CH270832A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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CH270832A
CH270832A CH270832DA CH270832A CH 270832 A CH270832 A CH 270832A CH 270832D A CH270832D A CH 270832DA CH 270832 A CH270832 A CH 270832A
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CH
Switzerland
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dye
diazotized
amino
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trisazo dye
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Bayer Farbenfabriken
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Bayer Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/36—Trisazo dyes of the type
    • C09B35/362—D is benzene

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     Trisazo-          farbstoffes.    Das Verfahren ist dadurch ge  kennzeichnet, dass man     diazotiertes        4-Amino-          4'-oxy-3'-carboxyazobenzol    mit     Aminohydro-          ehinondimethyläther    kuppelt,

   den so erhal  tenen     Aminodisazofarbstoff        weiterdiazotiert     und schliesslich     sodaalkalisch    mit     2-Amino-8-          oxynaphthalin-6-sulfonsäure    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff ist ein wasserlösliches  dunkles Pulver und färbt. Baumwolle in tie  fen schwarzen Tönen an, die bei der Nach  behandlung mit Chrom- oder Kupfersalzen  wasch- und lichtecht werden.    gekuppelt und der     Aminodisazofarbstoff    iso  liert. Er wird     weiterdiazotiert    und schliess  lich     sodaalkal.isch    auf 24,0 g     2-Amino-8-oxy-          naphthalin-6-sulfonsäure    gekuppelt, isoliert  und getrocknet. Er färbt Baumwolle in tiefen  schwarzen Tönen an, die bei der Nachbehand  lung mit Chrom- oder Kupfersalzen wasch  echt werden.

      <I>Beispiel:</I>  13,8 g     p-Nitranilin    werden in der üblichen  Weise     diazotiert    und     sodaalkaliseh    auf 14,0 g       Salicylsäure    gekuppelt. Die Nitrogruppe des       Monoazofarbstoffeswird    mit Schwefelnatrium  zum Amin reduziert, der     Aminoazofarbstoff     isoliert und salzsauer     diazotiert.    Die     Diazo-          verbindung        wind    in schwach saurer Lösung  auf 15,3 g     Aminohydrochinondimethyläther

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 4-Amino-4'-oxy-3'-carboxy- azobenzol mit Aminohydroehinondimethyl- äther kuppelt, den so erhaltenen Aminodisazo- farbstoff weiterdiazotiert und schliesslich sodaalkalisch mit 2-Amino-8-oxynaphtha.Iin-6- sulfonsäure vereinigt.
    Der neue Farbstoff ist ein wasserlösliches dunkles Pulver und färbt Baumwolle in tiefen schwarzen Tönen an, die bei der Nachbehand lung mit Chrom- oder Kupfersalzen wasch- und lichtecht werden.
CH270832D 1948-11-30 1948-11-30 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH270832A (de)

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