CH270833A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
<B>Verfahren zur Herstellung</B> eines Monoazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu wert vollen Monoazofarbstoffen dadurch gelangt, dass man ein diazotiertes 1-Oxy-2-aminobenzol- sulfonsätireplien ,# lamid, in welchem die Sul- fonsäurelilienylainidgruppe die 4-, 5- oder 6-Stellung einnimmt, mit einem 1-Phenyl-5- pyrazolori-3-carbonsäureamid kuppelt,
in des sen Carbonsäureamidgruppe ein Wasserstoff atom durch Methyl ersetzt sein kann, wobei der entstehende Farbstoff, wenn seine Car- bonsäureamidgruppe unsubstituiert ist, gege benenfalls in höchstens einem Phenylrest einen Substituenten aus der Gruppe Methyl, Metlioxv oder Halogen enthalten kann.
Als Diazokomponenten können beispiels weise folgende Verbindungen angewendet. werden: 1- Ox:@- 2 - aminobenzol-4-sulfonsäure- anilid, 1-Oxy-2-aminobenzol-5-sulfönsäure- anilid sowie deren im Phenylamidrest durch höchstens eine Methyl- oder Methoxygruppe oder ein Halogenatom substituierten Derivate, ferner 1-Oxy-2-aminobenzol-4-chlor-5-stil.fon- säureanilid,
1-O.-.y -2-aminobenzol-.4-chlor-6- sulfonsäureanilid, 1-Oxy-2-aminobenzol-4- methyl-5-stufonsäureanilid, 1-Oxy-2-amino- benzol-4-inethyl-6-sulfonsäureanilid, 1.-Oxy- 2- aminobenzol - 6 - chlor- 4 - sulfonsäureanilid, 1. - Oxy-2-aminobenzol - 6 - metliyl-4-sulfonsätire- anilid.
Die zur Kupplung verwendeten Azokom- ponenten sind das 1- Pheny 1- 5 - pyrazolon- 3-carbonsätireamid, das im Phenylrest gegebe nenfalls durch höchstens eine Methy l- oder Methoxygruppe oder ein Halogenatom substi- tuiert sein kann oder 1-Phenyl-5-pyrazolon- 3-carbonsäure-methylamid.
Die nach dem vorliegenden Verfahren erhältlichen Farbstoffe geben auf Wolle in chromierten Färbungen volle gelbstichig rote bis bordeauxfarbene Töne. Sie eignen sieh besonders für das neutrale Einbadchromfärbe- verfahren. Sie besitzen vorzügliche Lichtecht heit bei guten übrigen Eehtheitseigenschaften.
Das vorliegende Patent betrifft ein Ver fahren zur Herstellung eines neuen chromier- baren Monoazofarbstoffes, ,dadurch gekenn zeichnet, dass man 1-Oxy-2-aminobenzol-4-sul- fonsäureanilid diazotiert und mit 1-Phenyl- 5-pyrazolon-3-carbonsätireamid kuppelt.
Die Teile des Beispiels sind Gewichtsteile. <I>Beispiel:</I> 26,4 Teile 2-Amino l.-oxybenzol-4-sulfon- säureanilid werden mit 6,9 Teilen Natrium nitrit in üblicher Weise indirekt diazotiert und die Diazosuspension mit 21 Teilen 1-Pheny 1-5-pyrazolon-3-carbonsäureamid, das in 100 Teilen Wasser mit. überschüssigem Ammoniak gelöst ist, vereinigt. Nach mehr stündigem Rühren bei 10 bis 1.5 wird der ausgefallene Farbstoff auf geeignete "Wise aufgearbeitet.
Getrocknet stellt der Farbstoff ein gelbrotes Pulver dar, das sich in konzen trierter Schwefelsäure gelborange löst. In ver dünnter Natronlauge geht der Farbstoff mit gelbstiehig roter Farbe in Lösung.
Nachchromiert und metachrom neutral wird Wolle gelbstichig rot gefärbt. Die Fär- bungen besitzen eine hervorragende Licht echtheit, sehr gute Karbonisierechtheit und gute Nasseehtheiten.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCFI Verfahren zur Herstellung eines neuen ehromierbaren Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-0:cy-2-amino- benzol-4-sulfonsäureanilid diazotiert und mit 1-Phenyl-5-pyrazolon-3-carbonsäureamid kup pelt. Der neue Farbstoff stellt getrocknet ein gelbrotes Pulver dar, das sich in konzen trierter Schwefelsäure gelborange löst.In ver dünnter Natronlauge geht der Farbstoff mit gelbstichig roter Farbe in Lösung. Nachchro- miert und metachrom neutral wird Wolle gelbstichig rot gefärbt. Die Färbungen be sitzen eine hervorragende Lichtechtheit, sehr gute Karbonisierechtheit und gute Nassecht- heiten.
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| CH270833D CH270833A (de) | 1949-01-21 | 1949-01-21 | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. |
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1949
- 1949-01-21 CH CH270833D patent/CH270833A/de unknown
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