CH272245A

CH272245A - Process for activating the oxidizing power of chlorite solutions.

Info

Publication number: CH272245A
Authority: CH
Inventors: Cie Solvay
Original assignee: Solvay
Priority date: 1946-12-21
Filing date: 1947-11-24
Publication date: 1950-12-15

Description

  

  



  Procédé d'activation du pouvoir oxydant des solutions de   chlorite.   



   On a proposé l'emploi de substances diverses dont la présence au sein des solutions de   chlorites    active le pouvoir oxydant de celles-ci. On atteint ce but notamment en acidifiant les solutions, en y introduisant des sels d'acides forts et de bases faibles, tel que   NH, CI,    en y introduisant ou en y provoquant l'apparition de métalloïdes (S, P, As,
C) à l'état élémentaire ou sous forme de composés ou en faisant usage d'aldéhydes.



   La présente invention a pour objet un nouveau procédé d'activation du pouvoir   oxy-    dant des solutions de ehlorite. Il consiste à introduire dans ces solutions certains solvants organiques, tels que les   chlorthylënes,    les   chlorhydrines,    le   dichlordiéthyléther,      1'ace-    tone ou en général des solvants organiques,   ca-    pables d'engendrer des acides par l'action oxydante de la solution de ehlorite.



   On sait que le ehlorite commercial est   gé-    néralement alcalin ; pour son emploi courant on est contraint d'y ajouter des acides ou des sels acides. Mais ces substances, dont l'action est assez brutale, peuvent engendrer plus de   C102    qu'il n'en est consommé ; il en résulte des pertes d'oxydant et un abaissement immodéré du PH. L'addition de sels tampons modère cet inconvénient ; cependant le choix en est limité et il exclut, par la nature mme des tampons, la possibilité de varier le pli.



   Au contraire, l'emploi des activant   sui-    vant l'invention permet d'obtenir le   pn    désiré d'une manière très simple. En effet, en chauffant le bain, on accélère l'oxydation de l'activant dans le milieu aqueux et, par conséquent, le dégagement d'acide avec abaissement du   pg.   



  En agissant simplement sur la température, on possède donc un moyen de ne libérer le   CIO.    qu'à mesure des nécessités, sans tre contraint à des dosages de la quantité   d'acti-    vant ajoutée.



   Une application particulièrement   intéres-    sante de l'invention consiste dans la possimilité de procéder au blanchiment ou à   l'oxy-    dation de substances qui, comme c'est le cas de l'acétate de cellulose, sont insolubles dans la solution de   chlorite,    mais solubles dans le solvant organique. Ces substances, dissoutes clans le solvant, précipitent au fur et à mesure que le solvant disparaît par réaction avec le chlorite ou qu'il passe lui-mme en solution dans le bain de chlorite.



      Exewple 1 :   
 On prépare 1 litre d'une solution de chlorite de sodium commercial de   pl,    10,5 avec une teneur en chlore actif de   20 glu,    on y   ajoute 1 g de tétrachloréthane,    on porte la solution à l'ébullition et on introduit 10   g    de pâte à papier au bisulfite défibrée, on maintien la suspension à   100  C    pendant   3,    d'heure ; le   pg    de la solution descend à 6.



   On filtre la suspension sur un filtre en verre fritte, on lave à   l'eau    et on sèche à l'étuve à   40  C.   



   On obtient une pâte à papier blanche. 



     Exemple il    :
 L'acétate de cellulose se présente généralement sous forme de grumeaux de forme et de dimensions irrégulières. Dans le but   d'unifor-    miser l'action de   l'oxydant,    on dissout l'acétate dans de l'acétone et on fait réagir cette solution avee la solution de ehlorite. A cet effet, la solution organique est introduite dans la partie supérieure   d'une    colonne et s'écoule à la rencontre d'une solution de ehlorite commercial, de   pli    10,5, introduite par le fond de la colonne. L'acétone passe en solution et, au fur et à mesure de cette dissolution dans la solution de ehlorite, l'acétate précipite à l'état de poudre fine qui s'oxyde au contact de la solution de eblorite activée par l'acétone.



   La matière solide s'accumule au fond de l'appareil, à l'état   d'une    suspension dense, au contact du chlorite frais ; elle est évacuée et séparée par des moyens connus ; la solution ascendante de chlorite s'épuise et abandonne son chlore actif, elle est évacuée par le haut de l'appareil.



   La protection pour la présente invention n'est revendiquée que pour autant que celle-ci ne se rapporte pas à l'industrie textile.




  



  Process for activating the oxidizing power of chlorite solutions.



   The use of various substances has been proposed, the presence of which in chlorite solutions activates the oxidizing power thereof. This goal is achieved in particular by acidifying the solutions, by introducing therein salts of strong acids and weak bases, such as NH, CI, by introducing therein or by causing the appearance of metalloids (S, P, As,
C) in the elemental state or in the form of compounds or by making use of aldehydes.



   The subject of the present invention is a new process for activating the oxidizing power of solutions of chlorite. It consists of introducing into these solutions certain organic solvents, such as chlorthylenes, hydrochlorides, dichlordiethyl ether, acetone or in general organic solvents, capable of generating acids by the oxidizing action of the solution. of ehlorite.



   It is known that commercial chlorite is generally alkaline; for its current use one is forced to add acids or acid salts. But these substances, whose action is quite brutal, can generate more C102 than it is consumed; this results in losses of oxidant and an immoderate lowering of the PH. The addition of buffer salts moderates this disadvantage; however the choice is limited and it excludes, by the very nature of the buffers, the possibility of varying the ply.



   On the contrary, the use of the activators according to the invention makes it possible to obtain the desired pn in a very simple manner. In fact, by heating the bath, the oxidation of the activator in the aqueous medium is accelerated and, consequently, the release of acid with lowering of the pg.



  By simply acting on the temperature, we therefore have a means of not releasing the IOC. only as required, without being constrained to dosages of the amount of active agent added.



   A particularly interesting application of the invention consists in the possibility of carrying out the bleaching or oxidation of substances which, as is the case with cellulose acetate, are insoluble in the chlorite solution, but soluble in the organic solvent. These substances, dissolved in the solvent, precipitate as the solvent disappears by reaction with chlorite or as it itself goes into solution in the chlorite bath.



      Example 1:
 1 liter of a solution of commercial sodium chlorite of pl, 10.5 with an active chlorine content of 20 glu is prepared, 1 g of tetrachloroethane is added to it, the solution is brought to the boil and 10 g is introduced. of defibrated bisulphite pulp, the suspension is maintained at 100 ° C. for 3 hours; the pg of the solution drops to 6.



   The suspension is filtered through a sintered glass filter, washed with water and dried in an oven at 40 C.



   A white paper pulp is obtained.



     Example it:
 Cellulose acetate usually comes in the form of lumps of irregular shape and size. In order to standardize the action of the oxidant, the acetate is dissolved in acetone and this solution is reacted with the solution of chlorite. For this purpose, the organic solution is introduced into the upper part of a column and flows to meet a commercial chlorite solution, fold 10.5, introduced through the bottom of the column. The acetone goes into solution and, as it dissolves in the ehlorite solution, the acetate precipitates in the form of a fine powder which oxidizes on contact with the eblorite solution activated by acetone.



   The solid matter accumulates at the bottom of the apparatus, in the form of a dense suspension, on contact with fresh chlorite; it is evacuated and separated by known means; the ascending chlorite solution runs out and gives up its active chlorine, it is discharged through the top of the apparatus.



   Protection for the present invention is claimed only in so far as it does not relate to the textile industry.

Claims

CLAIM: Process for activating the oxidizing power of chlorite solutions, characterized in that an organic solvent capable of generating an acid by the oxidizing action of the chlorite is introduced into the chlorite solution.

SUB-CLAIM: Process according to Claim, characterized in that the organic solvent contains a material to be bleached dissolved therein, this material being precipitated during the reaction of the solvent with the chlorite.