CH278449A - Färbepräparat. - Google Patents
Färbepräparat.Info
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Description
Färbepräparat. Cegenstand des Hauptpatentes bildet ein beständiges Färbepräparat, das dadureh ge- kennzeiehnet ist, dass es einen o,o'-Dioxymono- azofarbstoff, der an sieh zwar zum Färben ans neutralem bis seli-#i,aeli alkaliseheni, rieht aber ans saurem Bade geeignet ist,
und einen -in sieh zum Färben aus saurem Bade 1eeig- neten Farbstoff enthält. Es wurde nun gefunden, dass diejenigen der so ulnsehriebenen Färbepräparate beson ders wertvolle Eigensehaften besitzen, die einen solehen, an sieh zum Färben aus neu- traleiii bis alkalisehem,
sieht aber ans saurem Bade geeigneten o,o'-1)ioxylnonoazofarbstoff, der von Sulfonsä.ure- und Carboxylgruppen frei ist und der allgemeinen Formel
EMI0001.0031
OH <SEP> Off
<tb> <B>Rl-N</B> <SEP> # <SEP> <B>@T-Iü.@</B> entsprielit, worin R1 einen aromatisehen Rest der Benzolreilie und R2-OH den Rest einer liupplun gskonlponente bedeutet,
wobei die -OH-Gruppen in Naelibarstellung zur Azo- grnppe stehen und das ranze Farbstoffmole- kül eine einzige Sulfonsäureamidgruppe auf weist, und einen an sieh zum Färben aus Saurein Bade geeigneten Farbstoff enthalten. (o,
o'-Dioxynlolioazofa.rbstoffe mit mehr als einer Sulfonsäureamidgruppe sind in der Regel auell zum Färben aus saurem Bade ge eignet.) Die erwähnten sulfonsä.ureamidgr-Lippen.. lialtigen o,o'-Dioxvazofarbstoffe können her gestellt werden, indem man o-Oxydia.zover- bindungen der Benzolreihe mit. in Naehbar- stellung zu einer Hvdroxvlgruppe kuppelnden Verbindungen wie z.
B. 1-Plienyl-3-metliyl-5- pyrazolonen oder Oxynaphthalinen vereinigt und dabei von Sulfonsäure- und Carboxvl- gruppen freie Ausgangsstoffe verwendet, wo bei entweder die Diazoverbindung oder die Kupplungskomponente eine Sulfonsäureamid- ,ruppe ent.bält. Als Diazokomponenten zur Herstellung dieser o,
o'-Dioxvmonoazofarbstoffe kommen beispielsweise in Betraellt
EMI0001.0080
-1- <SEP> oder <SEP> b-Nitro-2-amino-l-oxcbenzol,
<tb> ä-Nitro-4-methyl-2-anliilo-l-o.ybenzol,
<tb> 6-Ae <SEP> etylamino-4-nitr <SEP> o-2-amino-l-oxybenzol,
<tb> 4-Aeety <SEP> 1 <SEP> amino-6-nitro-2-amino-l-oxybenzol,
<tb> 5-N <SEP> itro-4 <SEP> -e <SEP> lilor-2-amino-l.-oxy <SEP> Benzol,
<tb> 6-Nitro-4-elilor=-amino-l-ozv <SEP> Benzol <SEP> ,
<tb> 1-Nitro-6-elilor=2-amilio-l-oxybenzol,
<tb> 4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol,
<tb> 4-Chlor-6-aeetvl <SEP> amino- <SEP> 2-amillo-l-oxvbenzol,
<tb> ?- <SEP> Amino-l-oxv <SEP> benzol-4-sillfonsäur <SEP> eamid;
<tb> als <SEP> Iiupplungskoniponenten <SEP> können <SEP> ver wendet <SEP> werden:
<SEP> in <SEP> p-Stellung <SEP> zur <SEP> Hydroxyl gruppe <SEP> durell <SEP> Alky <SEP> 1- <SEP> oder <SEP> Alkoxygruppen
<tb> substituierte <SEP> Oxybenzole, <SEP> wie <SEP> z. <SEP> B.:
EMI0001.0081
a-Methy <SEP> 1-1-oxv <SEP> Benzol,
<tb> 4-Tertiäranwl-1-oxvbenzol, 3,4-Dimethyl-l-oxybenzol, 2-Aeety laniino-4-meth)#1-1-oxybenzol, 2-Acet@-lamino-4-methoxy -1-oxy Benzol, 4-Isopropy l-l-oxy Benzol, 2-n-Butyl-l.-oxybenzol ferner Pyrazolone, wie:
1-Plienyl-3-methy l-5-pyrazolon, 1-Plienyl-3-inethyl-5-py razolon-3'-sulfonsäure- amid, 1-Pheny 1-3-methyl-5-pyrazolon-3 =sulfonsä.ure- anilid; ferner auch mehrkernige Systeme, wie:
'',4-Dioxyehinolin, 2,3-, 2,4-, 2,6-, 2,7-, 1,5- Dioxynaphthalin, 1-Oxynaphthalin-3-, -4- oder -5-sulfonsäure- ainid, 2-Ox5-naphthalin-6-sulfonsäureamid, <B><U>'</U> 2</B> -Oxynaphthalin-6-sulionsäureanilid, 1- Aeetvlamino-7-oxynaphthalin.
Was die zum Färben ans saurem Bade ge eigneten Farbstoffe, welche nveekmässig eben falls o,o'-Dioxvmonoazofarbstoffe darstellen, und zwar vorzugsweise solche, die auch zum Färben nach dem Einbadehromierverfahren geeignet. sind, und die Verwendung der Prä parate des vorliegenden Zusatzpatentes be trifft, wird auf die allgemeinen Angaben des Hauptpatentes verwiesen.
<I>Beispiel.:</I> Man bereitet eine gleichmässige Mischung aus 36 Teilen des Farbstoffes der Formel:
EMI0002.0037
(Natriumsalz) 64 Teilen des Farbstoffes der Formel
EMI0002.0039
(Natriumsalz) Mit dieser llisehung kann lose Wolle im Färbeapparat nach der folgenden Vorschrift in vorteilhafter Weise gefärbt werden:
Man löst<B>1,8</B> Teile des Gemisches in der ungefähr Hundertfachen Menge heissem Was ser und stellt dann mit dieser Stammlösung ein Färbebad her, das in 2500 Teilen Wasser von 50 ausser dem Farbstoffgeinisch 10 Teile krist. Natriumsulfat und 4 Teile 40%ige Essigsäure enthält.
Diese Färbeflotte wird nun im Apparat zu 100 Teilen loser Wolle hinzulaufen gelassen. -Unter beständiger Zir kulation der Färbeflotte wird innert einer halben Stunde zum hoehen erwärmt, nach 45 Minuten Koelien werden 5 Teile 10%ige Schwefelsäure zugesetzt und nochmals eine Viertelstunde kochend weiterbehandelt. Dann kühlt man auf 70 bis 80 ab, fügt 1,
3 Teile Kaliumbichromat zu und ehromiert während 40 Minuten bei Siedetemperatur. Schliesslich wird die Wolle mit kaltem Wasser gespült und getrocknet. Sie ist in gleichmässig schwarzgrauem Tone gefärbt.
eitere wertvolle Färbungen werden mit. den in der nachstehenden Tabelle angeführten Mischungen erhalten. Kolonne I enthält die Angaben über die an sich zum Färben aus saurein Bade nicht geeigneten Farbstoffe und Kolonne II die Angabe über die zum Färben aus saurem Bade geeigneten Farbstoffe. In Kolonne III ist der Farbton angegeben, der beim Färben von Wolle mit diesen Mischun- ---en nach der oben beschriebenen Färbe methode erhalten -wird.
EMI0003.0001
Claims (1)
- EMI0004.0001 PATENTAITTSPRUCII <tb> Beständiges <SEP> Färbepräparat, <SEP> dadurch <SEP> ge kennzeichnet, <SEP> dass <SEP> es <SEP> einen <SEP> solchen, <SEP> an <SEP> sich <tb> zum <SEP> Färben <SEP> aus <SEP> neutralem <SEP> bis <SEP> alkalischem, <tb> nicht <SEP> aber <SEP> aus <SEP> saurem <SEP> Bade <SEP> geeigneten <SEP> o,o' Dio.xy-monoazofarbstoff, <SEP> der <SEP> von <SEP> Sulfonsäure und <SEP> Carboly <SEP> lgruppen <SEP> frei <SEP> ist <SEP> und <SEP> der <SEP> allge meinen <SEP> Formel EMI0004.0002 entspricht, worin R1 einen aromatischen Rest der Benzolreihe und R.e-OH den Rest einer Kupplungskomponente r bedeutet,wobei die -OH-Gruppen in -Naehbarstellunzur Azo- EMI0004.0010 gruppe <SEP> stehen <SEP> und <SEP> das <SEP> ganze <SEP> Farbstoffmole kül <SEP> eine <SEP> einzige <SEP> Sulfonsäureamidgruppe <SEP> auf weist, <SEP> und <SEP> einen <SEP> an <SEP> sieh <SEP> zum <SEP> Färben <SEP> aus <SEP> sau rem. <SEP> Bade <SEP> geeigneten <SEP> Farbstoff <SEP> enthält. <tb> UNTER <SEP> ANSPRUCH1;: <tb> 1. <SEP> Färbepriiparat <SEP> gemäss <SEP> Patentanspruch, <tb> dadureb. <SEP> geli:eiinzeielinet, <SEP> dass <SEP> der <SEP> an <SEP> sieh <SEP> zum <tb> Färben <SEP> aus <SEP> saurein <SEP> Bade <SEP> geeignete <SEP> Farbstoff <tb> ebenfalls <SEP> ein <SEP> o,o'-I)ioxvi)ionoazofarbstoff <SEP> ist. <tb> ?. <SEP> Färbepräparat <SEP> gemäss <SEP> PatentanstlTuch, <tb> dadurch <SEP> gekennzeiebnet, <SEP> dass <SEP> es <SEP> einen <SEP> solchen, <tb> an <SEP> sieh <SEP> zum <SEP> Färben <SEP> aus <SEP> saurem <SEP> Bade <SEP> geeig neten <SEP> Farbstoff <SEP> enthält. <SEP> der <SEP> auch <SEP> zum <SEP> Färben <tb> naeli <SEP> dem <SEP> 1;in1)adebroinierverfaliren <SEP> geeignet <tb> ist.
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| CH274205T | 1949-02-11 | ||
| CH278449T | 1949-12-16 |
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ID=25731525
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| CH278449D CH278449A (de) | 1949-02-11 | 1949-12-16 | Färbepräparat. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH278449A (de) |
-
1949
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