CH280838A - Verfahren zur Herstellung eines blauen Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines blauen     Trisazofarbstoffes.       Das vorliegende Verfahren betrifft die  Herstellung von neuen     Trisazofarbstoffen,     die sich zum     Färben    von Leder, besonders  von Chrom- und speziell von     Velourleder,    in  satten, tiefblauen blumigen Tönen eignen. Sie       lassen    sich nach an sich bekannten Methoden  aus     technisch    sehr leicht zugänglichen, wohl  feilen Ausgangsmaterialien in guter Ausbeute  herstellen und zeichnen sich vor bekannten  ähnlichen Farbstoffen durch ihren wertvollen  blauen Farbton aus.  



  Die aus     Tetrazoverbindungen    der     Benzi-          dinreihe    durch saure Kupplung mit     1-Amino-          8-oxyna.phthalin-3,G-disulfonsäure,    alkalische  Kupplung der Zwischenverbindung mit einer       Diazoverbindung    der     Benzolreihe    und Verei  nigung der so erhaltenen     Disazodiazoverbin-          dung    mit einer leicht kuppelnden     Azokompo-          nente    der     Benzolreihe        herstellbaren        Trisazo-          farbstoffe   

   sind altbekannt und stellen sehr  wichtige, meist tiefschwarz färbende     Baum-          wollfarbstoffe    vor. Als gebräuchlichste, leicht  kuppelnde     Schlusskomponenten    werden vor  zugsweise     1,3-Diaminobenzol    und     1-Amino-3-          oxybenzol    und gegebenenfalls deren Homologe  verwendet.

   Im Laufe der Zeit sind auch ver  schiedene ähnlich gebaute     Trisazofarbstöffe     bekanntgeworden, die sieh zum Färben von  Leder vorzüglich eignen, wobei die Anpas  sung an das     proteinische    'Substrat meistens  durch geeignete Veränderung der oben ge  nannten     Sehlusskomponenten    erreicht wor  den ist., indem die eine bzw. die     Aminogruppe     durch     Alkylierung,        Arylierung    oder Acylie-    rang abgewandelt     wurde.    Durch diese     Ver-    ;

         änderungen    werden die genannten     Baum-          wollfarbstoffe    in tiefschwarze Lederfarbstoffe  verwandelt, die auf dem neuen Substrat allen  praktischen Anforderungen genügen, aller  dings um den Preis zusätzlicher Operationen  bei der Herstellung des Farbstoffes oder der  jenigen der verwendeten     Sehlusskomponente.     



  Demgegenüber offenbart das vorliegende  Verfahren neue, zum Färben von Chromleder  geeignete     Trisazofarbatoffe    von analogem  Aufbau, die sich im einfachsten und technisch  wichtigsten Fall unter Verwendung einer be  sonders leicht zugänglichen     Endkomponente     erhalten lassen und die überdies eine wert  volle Verschiebung des Farbtons gegen Blau  aufweisen, der bisher bei ähnlichen     Typen     nicht bekanntgeworden ist.  



  Man erhält Chromleder tiefblau fär  bende     Trisazofarbstoffe,    indem man in erster  Stufe 1     'o1    einer     tetrazotierten        4,4'-Diamino-          diphenylverbindung    (R2), die weder     Sulfon-          säuregruppen    noch zur     Metallkomplexbil-          dung    geeignete Gruppen enthält, im übrigen  aber die in     Azofarbatoffen    üblichen     Substi-          tuenten    enthalten kann, in saurem Medium  auf 1     Mol        1-Amino-8-oxynaphthalin-3,

  6-di-          sulfonsäure    einwirken lässt, in zweiter Stufe  die     Diazomonoazoverbindung    mit 1     Mol    einer       wasserlöslichmachende    Gruppen enthaltenden       Diazoverbindung        (R1)    der Benzol- und       Naphthalinreihe    in alkalischem Medium kup  pelt und in dritter Stufe mit 1     Mol    einer  in     4-Stellung    kupplungsfähigen, sulfonsäure-      gruppenfreien     1-Aminonaphthalinkupplungskomponente        (R.3)    zum     Trisazofarbstoff    der  allgemeinen Formel  
EMI0002.0004     
    vereinigt,

   worin     R1,        R,)    und     R;,    die Reste  der vorstehend genannten Komponenten be  deuten.  



  Die technisch wertvollste Gruppe der er  findungsgemässen     Trisazofarbstoffe    wird un  ter     Verwendung    von     1-Naphthylamin    als  Endkomponente erhalten, doch können selbst  verständlich auch in der     Aminogruppe    substi  tuierte, kupplungsfähige Derivate dieser Ver  bindung,     beispielsweise    die Äthyl-,     Oxäthyl-          oder        Benzylaminoverbindungen,    mit ähn  lichem Erfolg     verwendet    werden.

   Unter den  erfindungsgemäss verwendbaren     Diazonium-          verbindungen,    die den     Rest        R1    einführen, sind  diejenigen der     Benzolreihe    jenen der     Naph-          thalinreihe    vorzuziehen, weil sie wertvollere  Farbstoffe liefern, Schliesslich     liefert    die       Tetrazoverbindung    des     Benzidins    Farbstoffe  von blumigeren Farbtönen, so dass es seinen  erfindungsgemäss ebenfalls verwendbaren Ho  mologen und     Substitutionsprodukten    vorge  zogen wird.  



  Die Chromleder tiefblau färbenden     Tr        is-          azofarbstoffe    stellen in Form ihrer Alkali  salze     dunkle    Pulver dar, die sieh in Wasser  sehr gut lösen und in der üblichen sauren  Färbeflotte für Leder nicht ausfallen. Sie  weisen ausserdem die wertvolle Eigenschaft  auf, dass sie das Chromleder auch recht gut  einfärben. Die damit erhältlichen Lederfär  bungen     zeigen    -den sehr unerwünschten Effekt  des     Broncierens    nicht.  



  Gegenstand vorliegenden Patentes ist nun  ein Verfahren zur Herstellung eines blauen       Trisazofarbstoffes.    Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet, dass man 1     Mol    der       Tetrazoverbindung    von     4,4'-Diamino-diphenyl     in saurem Medium auf 1     Mol        1-Amino-8-oxy-          naphthalin-3,6-disulfonsäure    einwirken lässt,

    die     Diazomonoazoverbindung    mit 1     Mol    der         Diazoverbindung    von     1-Amino-benzol-4-sul-          fonsäure    in alkalischen Medium kuppelt und  mit 1     Mol        1-Amino-na.phthalin    vereinigt.  



  Der erhaltene neue Lederfarbstoff stellt.  ein blauschwarzes Pulver dar und löst sich  in     Wasser    mit tiefblauer Farbe.         Beispiel:     18,4 Teile     4,4'-Diamino-diphenyl    werden       tetrazotiert    und in bekannter Weise bei  schwach mineralsaurer Reaktion mit 31,9  Teilen     1-Amino-8-oxy-na.phthalin-3,6-disulfon-          säure    gekuppelt. Nach beendigter Kupplung  lässt man die     Diazoverbindung,    hergestellt  aus 17 Teilen     1-Amino-benzol-4-sulfonsäure,     zulaufen und fügt     Natriumcarbonat    bis zur       sodaalkalischen    Reaktion zu.

   Sobald keine       1-Dia:zo-benzol-4-sulfonsäure    mehr nachgewie  sen werden kann, wird wieder schwach kongo  sauer gestellt und 14,3 Teile     1-Amino-naph-          thalin    als Chlorhydrat in wässeriger Lösung  zugefügt. Es wird mit Soda oder Natrium  acetat bis zur kongoneutralen Reaktion ab  gestumpft und nach beendigter Kupplung,  vorteilhaft     naehdem    wieder mineralsauer ge  stellt worden ist, der Farbstoff mit Kochsalz  ausgefällt und isoliert.  



  Der getrocknete     Trisazofarbstoff    stellt ein  blauschwarzes Pulver dar. Er löst sich in  Wasser mit tiefblauer Farbe und färbt auf  Chromleder und auf vegetabilisch gegerbtem  Leder aus ameisensaurem Bade satte, dunkle,  blaue Töne. Auf     Velourleder    werden blumige,  tiefe Blautöne von sehr guter Schleifechtheit  erhalten.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines blauen Trisazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol der Tetrazoverbindung von 4,4'-Diamino-diphenyl in saurem Medium auf 1.

   llol 1-Aniino-8-oxv-naplithalin-3,6-distilfon- säure einwirken lässt, die Diazomonoazoverbin- dung mit 1 1M1 der Diazoverbindung von 1 Ainino - Benzol, -4- sulfonsäure in alkalischem Medium kuppelt und mit 1 Mol 1-Amino- naphthalin vereinigt. Der erhaltene neue Lederfarbstoff stellt ein blauschwarzes Pulver dar und löst sich in Wasser mit tiefblauer Farbe.