CH290145A - Verfahren zur Herstellung von Schwefelsäureestern des Xylans. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Schwefelsäureestern des Xylans.Info
- Publication number
- CH290145A CH290145A CH290145DA CH290145A CH 290145 A CH290145 A CH 290145A CH 290145D A CH290145D A CH 290145DA CH 290145 A CH290145 A CH 290145A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- xylan
- sulfuric acid
- preparation
- acid esters
- degree
- Prior art date
Links
- 229920001221 xylan Polymers 0.000 title claims description 12
- 150000004823 xylans Chemical class 0.000 title claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 7
- 230000002429 anti-coagulating effect Effects 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- UFWWAKOWSBGGCP-UHFFFAOYSA-N pyridine;sulfurochloridic acid Chemical compound OS(Cl)(=O)=O.C1=CC=NC=C1 UFWWAKOWSBGGCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- -1 sulfuric acid ester Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 6
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTNCEQNHURODLX-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanimidamide Chemical compound NC(=N)CC1=CC=CC=C1 JTNCEQNHURODLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000731 Fagus sylvatica Species 0.000 description 1
- 235000010099 Fagus sylvatica Nutrition 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 150000002402 hexoses Chemical class 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229910000343 potassium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- DJEHXEMURTVAOE-UHFFFAOYSA-M potassium bisulfite Chemical compound [K+].OS([O-])=O DJEHXEMURTVAOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940099427 potassium bisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010259 potassium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000004552 water soluble powder Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0057—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Xylans, i.e. xylosaccharide, e.g. arabinoxylan, arabinofuronan, pentosans; (beta-1,3)(beta-1,4)-D-Xylans, e.g. rhodymenans; Hemicellulose; Derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung von Schwefelsäureestern des Xylans.
Es ist bekannt, dass bei der Sulfurierung von polymeren Hexosen (nämlich Cellulose, Stärke, Glykogen, Pektin und Chitin) mit Chlorsulfonsäure-Pyridin-Gemisch Reaktionsprodukte entstehen, die je nach Wahl des Ausgangsproduktes imstande sind, die natürliebe Gerinnbarkeit des Blutes zu verzögern oder ganz aufzuheben.
Sulfurierungsprodukte der Pentosane, zum Beispiel des Xylans, sind bisher nicht be kannt. Es war auch nicht vorauszusehen, dass Sulfurieruiigsprodukte der Pentosane die Blutgerinnung in heparinähnlicher Weise verzögern oder aufheben.
Es wurde nun gefunden, dass bei der Sulfurierung von Pentosanen unter verschiedenen Bedingungen Reaktionsprodukte entstehen, welche blutgerinnungshemmende Wirkung besitzen. Ferner wurde gefunden, dass das Mass der blutgerinnungshemmenden Wir kung abhängig ist von den Bedingungen, unter denen die Sulfurierung durchgeführt wird.
.Te nach den Vorbedingungen entstehen Produkte mit verschiedener Viskosität, woraus zu schliessen ist, dass sie versehiedeneMolekular- grössen besitzen. Es findet während der Sulfurierung ein teilweiser Abbau der Pentosan Moleküle, also eine teilweise Entpolymerisierung, statt. Derselbe Vorgang kann auch erzielt werden durch Vorbehandlung der Pentosane vor der eigentlichen Sulfurierung. In gewissem Ausmasse ist die hlutgerinnungs- hemmende Wirkung abhängig von der Viskosi tät und damit von der Molekulargrösse. Das Optimum der blutgerinnungshemmenden Wir kung liegt bei einem Polymerisationsgrad von
10 bis 100, vorzugsweise 20 bis 80.
Dies kann entweder durch Steuerung der Sulfurierung oder durch Abbau vor der Sulfurierung ge schehen.
Gegenstand des Patentes ist nun ein Ver fahren zur Herstellung eines Sehwefelsäure- esters von teilweise abgebautem Xylan, wel ches dadurch gekennzeichnet ist, dass man, ausgehend von Xylan, einerseits einen Abbau und anderseits eine ISulfierung vornimmt, und zwar derart, dass das erhaltene Produkt einen
Polymerisationsgrad zwischen 10 und 100 auf weist.
Das so erhaltene Sulfurierungsprodukt ist ein amorphes, leicht wasserlösliches, in Alko hol unlösliches Pulver. Es bildet neutral rea gierende Alkalisalze, die in Wasser leicht löslich sind. Die Bariumsalze sind schwer lös lich. Die wässerigen Lösungen sind koch- und lichtbeständig. Das Produkt ist imstande, in vitro ebenso wie in vivo die Gerinnung des natürlichen Blutes (Säugetierblut oder Men sehenblut) zu verzögern oder ganz aufzu heben.
1. Prüfung in vitro:
In einer Rekordspritze, die mit 0,2 cm3
3, 8prozentiger Natriumzitratlösung beschickt ist, wird 0,8 cm3 Blut aufgezogen und gut ge mischt. Von diesem Gemisch werden 0,1 ems in ein kleines Reagensgläschen gegeben; dazu kommen 0,2 cm3 aqu.dest., in dem die zu prüfende Substanz gelöst ist. Einhängen in ein Wasserbad von 37 für eine Minute. Es wird eine 0, 5prozentige, genau eingestellte Calcium ehloridlösung eingeblasen und die Zeit vom Beginn des Einblasens an bis zum Auftreten der Gerinnung gemessen. Drei Einzelproben geben einen Wert.
Ein Präparat mit einem sp/e-Wert von 0,015 verlängert die menschliche Blutgerin nungszeit von 2'35" bei einer Konzentration von 5 y pro cm3 auf 7'43", bei 2,5 y auf 6'15". Bei einer Beobachtungszeit von 2 Stunden bei einer Konzentration von 25 y pro cm Blut tritt keine Gerinnung ein.
2. Prüfqbng in vivo:
Einem Kaninchen werden 3 mg pro kg intravenös injiziert und nach Bestimmung des Normalgerinnungswertes das Blut 5 Minuten nach der Injektion und dann in halb stündigem Abstand entnommen.
Ein Präparat mit einem Ssplc-Wert von 0,015 verlängert 4 Stunden nach der Injektion die Blutgerinnungszeit noch um das Doppelte.
Beispiele:
1. 3 g frisch umgefälltes Xylan, das durch Extrahieren von Laubholzmehl (insbesondere Buchen- oder Birkenholz) mit 8prozentiger Natronlauge gewonnen wurde (Husemann, Journal f. prakt. Chemie 155, 38; 1940) werden mit einem Gemisch von 60 cm3 Pyridin und 14 cm3 Chlorsulfonsäure unter Rühren 8 Stunden auf 100O erhitzt und nach dem Abkühlen in 1 Liter Methanol eingegossen.
Nach dem Auswasehen wird mit wenig Wasser gelöst, zentrifugiert, mit 8prozentiger Natronlauge behandelt und durch Eingiessen in das 10faehe Volumen Methanol ausgefällt.
Weitere Reinigung durch Dialyse.
Das gewonnene Produkt weist einen Poly mcrisationsgrad von etwa 50 auf.
2. Xylan wird vor der Veresterung durch Erhitzung mit 0,5n-Kaliumbisulfat oder einer Säure (zum Beispiel Salzsäure) teilweise depolymerisiert. Dieses Reaktionsprodukt wird, wie in Beispiel 1, jedoch bei einer Temperatur von 600 verestert. Der Abbaugrad wird durch Kontrolle der dsple-Werte verfolgt. Der dsple-Wert des fertig sulfurierten Produktes ist etwa halb so gross wie der des ursprüngliehen Xylans. Durch bestimmte Leitung des Abbaues wird das Optimum an Wirkung bei guter Ausbeute erzielt.
Der Polymerisationsgrad des fertigen Produktes lässt sich durch die Dauer der vor der Sulfurierung vorgenommenen Erhitzung mit Waliumbisulfit oder Säure stark beeinflussen. Bei 24stündigem Erhitzen eines Xylans mit dem ungefähren Polymerisationsgrad 150 in 0,5n-Kaliumbisulfit lag zum Beispiel der Polymerisationsgrad des fertig sulfurierten Produktes bei ungefähr 30. Bei einem 2 bis 3 Tage dauernden, sonst genau auf gleiche Weise vorgenommenen Abbau des Xylans vor der Veresterung wurden sulfurierte Produkte mit einem Polymerisationsgrad um 20 herum erhalten.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellnng eines Schwefelsäureesters von teilweise abgebautem Xylan, dadurch gekennzeichnet, dass man, ausgehend von Xylan, einerseits einen Abbau und anderseits eine Sulfierung vornimmt, und zwar derart, dass das erhaltene Produkt einen Polymerisationsgrad zwischen 10 und 100 aufweist. Das erhaltene neue Produkt ist ein amorphes, weisses Pulver, das sich in Wasser gut, in den gebräuchlichen organischen Lö sungsmftteln nicht auflöst. Es zeichnet sieb durch eine stark blutgerinnungshemmende Wirlning in vitro und in vivo aua UNTERANSPRUCH : Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Sulfurierung mit einem Chlorsulfonsäure-Pyridin-Gemisch durch geführt wird.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE290145X | 1944-06-13 | ||
| DE311219X | 1944-07-10 | ||
| DE289738X | 1949-11-07 | ||
| DE21150X | 1950-11-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH290145A true CH290145A (de) | 1953-04-15 |
Family
ID=27430301
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH290145D CH290145A (de) | 1944-06-13 | 1951-07-23 | Verfahren zur Herstellung von Schwefelsäureestern des Xylans. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH290145A (de) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2543145A1 (fr) * | 1983-03-24 | 1984-09-28 | Sanofi Sa | Nouveaux sulfates de xylanes, leur procede de preparation et leur activite anti-thrombotique et hypolipemiante |
| WO2008107906A1 (en) * | 2007-03-06 | 2008-09-12 | Alembic Limited | Process for the preparation of pentosan polysulfate or salts thereof |
| WO2009047699A1 (en) * | 2007-10-10 | 2009-04-16 | Alembic Limited | An improved process for the preparation of an amorphous form of pentosan polysulfate or salts thereof |
| DE102020101915A1 (de) | 2020-01-28 | 2021-07-29 | Holger Wondraczek | Verfahren zum Extrahieren von Xylanverbindungen aus zerkleinerten Holzbestandteilen |
-
1951
- 1951-07-23 CH CH290145D patent/CH290145A/de unknown
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2543145A1 (fr) * | 1983-03-24 | 1984-09-28 | Sanofi Sa | Nouveaux sulfates de xylanes, leur procede de preparation et leur activite anti-thrombotique et hypolipemiante |
| EP0125152A1 (de) * | 1983-03-24 | 1984-11-14 | Sanofi | Xylansulphate, Verfahren zu deren Herstellung und ihre antithrombotische und hypolipemische Wirkung |
| WO2008107906A1 (en) * | 2007-03-06 | 2008-09-12 | Alembic Limited | Process for the preparation of pentosan polysulfate or salts thereof |
| WO2009047699A1 (en) * | 2007-10-10 | 2009-04-16 | Alembic Limited | An improved process for the preparation of an amorphous form of pentosan polysulfate or salts thereof |
| DE102020101915A1 (de) | 2020-01-28 | 2021-07-29 | Holger Wondraczek | Verfahren zum Extrahieren von Xylanverbindungen aus zerkleinerten Holzbestandteilen |
| WO2021151656A1 (de) | 2020-01-28 | 2021-08-05 | Wondraczek Holger | Verfahren zum extrahieren von xylanverbindungen aus zerkleinerten holzbestandteilen |
| US12522672B2 (en) | 2020-01-28 | 2026-01-13 | HV-Polysaccharides GmbH & Co. KG | Method for extracting xylan compounds from comminuted wood components |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2154277C2 (de) | ||
| EP0113824B1 (de) | Wasserunlösliche Fasern aus Celluloseacetat, Cellulosepropionat und Cellulosebutyrat mit einem extrem hohen Absorptionsvermögen für Wasser und physiologische Flüssigkeiten und Verfahren zu deren Herstellung | |
| CH290145A (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelsäureestern des Xylans. | |
| DE1668542A1 (de) | Verfahren zur Herstellung der Schwefelsaeureester von Zellulose und Staerke | |
| DE516461C (de) | Verfahren zur Herstellung von Cellulosederivaten | |
| DE898947C (de) | Verfahren zur Herstellung von kuenstlichen Faeden aus Erdnussglobulin | |
| DE851947C (de) | Verfahren zur Herstellung von Cyanaethylaethern der Cellulose | |
| DE363997C (de) | Verfahren zur Gewinnung von hochprozentigem Sulfitzellstoff | |
| DE512160C (de) | Verfahren zur Herstellung von Faeden oder Filmen aus Loesungen von AEthern und Estern der Cellulose | |
| DE498157C (de) | Verfahren zur Herstellung kuenstlicher Gebilde, insbesondere von Kunstseide | |
| DE636868C (de) | Verfahren zur Herstellung von Celluloseestern | |
| DE831096C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelsaeureestern | |
| DE522575C (de) | Verfahren zur Herstellung von Celluloseaethern | |
| DE519138C (de) | Verfahren zur Herstellung neuartiger Cellulosederivate | |
| DE578706C (de) | Verfahren zur Veresterung von Cellulose | |
| DE861241C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Staerkederivaten | |
| DE935843C (de) | Verfahren zur Herstellung eines blutgerinnungshemmenden Mittels | |
| DE807093C (de) | Verfahren zum Acetylieren von Rohzellstoff | |
| DE542868C (de) | Verfahren zur Herstellung von Celluloseacetobutyraten | |
| DE806994C (de) | Verfahren zur Herstellung eines blutgerinnungshemmenden Mittels | |
| DE393803C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunstwolle aus Zellulose | |
| DE545500C (de) | Vorbehandlung der Cellulose fuer die UEberfuehrung in Cellulosederivate oder Celluloseloesungen | |
| DE682591C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Stoffen aus ligninhaltigem Gut | |
| DE1792227C (de) | Verfahren zum Überführen von ungebleichtem Sulfitzellstoff in einen veresterungsreinen Zellstoff | |
| DE710307C (de) | Verfahren zum Acetylieren von Cellulose unter Erhaltung der Faserform |