CH291730A - Verfahren zur Herstellung eines Dicarbonsäureestergemisches. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Dicarbonsäureestergemisches.

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CH291730A
CH291730A CH291730DA CH291730A CH 291730 A CH291730 A CH 291730A CH 291730D A CH291730D A CH 291730DA CH 291730 A CH291730 A CH 291730A
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CH
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sep
acetylene
mixture
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dicarboxylic acid
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English (en)
Inventor
G Natta
P Pino
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Lonza Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/36—Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates
    • C07C67/38—Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates by addition to an unsaturated carbon-to-carbon bond

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  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description


  Verfahren     zur        Herstellung    eines     Dicarbonsäureestergemisches.       Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur       Herstellung    von     Methylakrylat    durch Konden  sation von Acetylen, Kohlenoxyd und Methyl  alkohol in Gegenwart von Katalysatoren be  schrieben, das dadurch gekennzeichnet ist, dass  man bei höheren Drucken als 50     Atm.    arbeitet  und als Reaktionsmedium eine Flüssigkeit ver  wendet, in der das Acetylen löslich ist, dass  man ausserdem dafür sorgt, dass das Acetylen  in der Gasphase einen geringen Partial  druck aufweist und dass man aus dem erhal  tenen     Estergemisch    das     Methylakrylat    isoliert.  



  Es wurde nun gefunden,     da.ss    man auf ana  loge Weise in guter Ausbeute ein Gemisch von  Bernsteinsäure-,     Maleinsäure-    und     Fumar-          säuredimethylester    erhält, wenn man das Ver-         hältnis    von Kohlenoxyd zu Acetylen erheblich  höher als 1 wählt, z. B. 2-5. Diese Säuren  konnten bisher durch Synthese aus Kohlen-     s5     Oxyd und Acetylen mit     Methylalkohol    nicht  hergestellt werden.    <I>Beispiel:</I>  In einem     Autoklaven    von 285     cm3    wurde  eine Lösung von Acetylen in 100     em3    Metha  nol in zwei Stufen, z.

   B. zuerst mit 8,2     n1    und  dann mit 5,5     n1    Acetylen mit CO     unter    einem  Druck von 80 bis 150     Atm.    und einer Tempera  tur von 150 bis 155  C in Anwesenheit von  1 g Co (über 4 g     Kieselgur)    behandelt.  



  Das Reaktionsprodukt bestand ausser aus       unzersetztem    Methanol aus folgenden     Stoffen:     
EMI0001.0026     
  
    Bezogen <SEP> auf <SEP> die <SEP> angewandte
<tb>  Acetylenmenge <SEP> in <SEP> Gew. <SEP> %
<tb>  Monomeres <SEP> Methylacrylat <SEP> 7 <SEP> g <SEP> 40%
<tb>  Dimethylfumarat <SEP> 3,5 <SEP> g <SEP> 22%
<tb>  Bernsteinsäuredimethylester <SEP> und
<tb>  Maleinsäuredimethylester <SEP> 21 <SEP> g <SEP> <B>1320/0</B>
<tb>  Hochpolymere <SEP> von <SEP> Methylacrylat <SEP> und
<tb>  andere <SEP> Polycarbonsäureester <SEP> 21 <SEP> g <SEP> 132%
<tb>  52,5 <SEP> g       Aus dem so erhaltenen Reaktionsprodukt  wird das genannte     Dicarbonsäureestergemisch     isoliert.

   Das Gemisch soll als solches als Kunst  stoffweiehmacher und ferner als Ausgangs  material zur Herstellung der einzelnen Säuren  dienen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Gemisches von Bernsteinsäure-, Maleinsäure- und Fumar- säuredimethylester durch Kondensation von Acetylen, Kohlenoxyd und Methylalkohol in Gegenwart von Katalysatoren, dadurch ge- kennzeichnet, dass man bei höheren Drucken als 50 Atm. arbeitet und das Verhältnis von Kohlenoxyd zu Acetylen erheblich höher als 1 wählt, dass man ferner als Reaktionsmedium eine Flüssigkeit verwendet, in der das Acetyl- len löslich ist, und dass man ausserdem dafür sorgt,
    dass das Acetylen in der Gasphase einen geringen Partialdruek aufweist und dass man schliesslich aus dem so erhaltenen Reak tionsprodukt das genannte Dicarbonsäure- estergemiseh isoliert. Das Gemisch soll als solches als Kunststoff weiehmacher und ferner als Ausgangsmaterial zur Herstellung der einzelnen Säuren dienen.
CH291730D 1949-06-24 1949-06-24 Verfahren zur Herstellung eines Dicarbonsäureestergemisches. CH291730A (de)

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