CH293941A - Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung eines Bis-aminoalkoxy-alkans. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung eines Bis-aminoalkoxy-alkans.

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CH293941A
CH293941A CH293941DA CH293941A CH 293941 A CH293941 A CH 293941A CH 293941D A CH293941D A CH 293941DA CH 293941 A CH293941 A CH 293941A
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sep
bis
ammonium compound
aminoalkoxy
alkane
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/08—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms

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Description


  Verfahren     zur    Herstellung einer     quaternären        Ammoniumverbindung          eines        Bis-aminoalkoxy-alkans.     
EMI0001.0006     
  
    Gegenstand <SEP> vorliegenden <SEP> Patentes <SEP> ist <SEP> ein
<tb>  Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> einer <SEP> quaternären
<tb>  Ammoniumverbindung <SEP> eines <SEP> Bis-aminoalkoxy  alkans. <SEP> Das <SEP> Verfahren <SEP> ist <SEP> dadureh <SEP> gekenn  zeielinet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> auf <SEP> ein <SEP> Mol <SEP> 1,8-Bis-(f-di  äthvlaniino-äthoxv)-oktan <SEP> zwei <SEP> Mol <SEP> ÄthiI  jodid <SEP> einwirken <SEP> lässt.
<tb>  



  Die <SEP> erhaltene <SEP> neue <SEP> Verbindung, <SEP> das <SEP> 1,8-Bis  (ss-triätliylammonium-äthoxy)-olztan-dijodid,
<tb>  sehtnilzt <SEP> bei <SEP> 1.11 <SEP> bis <SEP> 112 . <SEP> Sie <SEP> soll <SEP> therapeuti  sche <SEP> Verwendung <SEP> finden.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  <B>17,2</B> <SEP> Teile <SEP> 1,8-Bis-(#,-diäthylamino-ätlioxy)  oktan <SEP> werden <SEP> mit <SEP> 80 <SEP> Teilen <SEP> trockenem <SEP> Aeeton
<tb>  und <SEP> 10 <SEP> Teilen <SEP> @ltlivljodid <SEP> 14 <SEP> Stunden <SEP> in <SEP> einem
<tb>  Wasserbad <SEP> von <SEP> 50 <SEP> bis <SEP> 60  <SEP> erwärmt. <SEP> Naeli
<tb>  l,:

  rkalten <SEP> wird <SEP> abgesaugt <SEP> und <SEP> das <SEP> erhaltene
<tb>  1,8-Bis- <SEP> (P-triäthylammonium-äthoxy)-oktan-            dijodid        gewünschtenfalls        dureh        Emkristalli-          sieren    aus     Butanon        --    wenig     abs.        Metbanol          gereinigt.,    indem das Salz in möglichst wenig  heissem     Methanol    gelöst und darauf so viel  heisses     Butanon        zugefügt    wird,

       dass    in der  Hitze     noeh    alles gelöst bleibt. Das umkristalli  sierte Produkt     sehmilzt    bei 11.1 bis     112 .

Claims (1)

  1. EMI0001.0024 PATENTAN <SEP> SPR<B>U</B>CII <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> einer <SEP> quaternä ren <SEP> Ammoniumverbindung <SEP> eines <SEP> Bis-amino alkoxy-alka.ns, <SEP> dadureh <SEP> gekennzeiehnet; <SEP> dass <tb> man <SEP> auf <SEP> ein <SEP> it-Tol <SEP> 1,8-Bis-(ss-diäthvlainino ä.thoxy)-oktan <SEP> zwei <SEP> 1VIo1 <SEP> Äthyljodid <SEP> einwirken <tb> lässt. <tb> Die <SEP> erhaltene <SEP> neue <SEP> Verbindung, <SEP> das <SEP> 1,8 Bis- <SEP> (r,triäthvIanimonium-äthoxv)-oktan-di jodid, <SEP> sehmilzt <SEP> bei <SEP> 1.11 <SEP> bis <SEP> 1120.
CH293941D 1949-12-07 1949-12-07 Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung eines Bis-aminoalkoxy-alkans. CH293941A (de)

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