CH298861A - Spontandispergierbare Lösung fettlöslicher Vitamine. - Google Patents

Spontandispergierbare Lösung fettlöslicher Vitamine.

Info

Publication number
CH298861A
CH298861A CH298861DA CH298861A CH 298861 A CH298861 A CH 298861A CH 298861D A CH298861D A CH 298861DA CH 298861 A CH298861 A CH 298861A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
weight
fat
parts
soluble vitamins
solution
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
F Hoffmann- Aktiengesellschaft
Original Assignee
Hoffmann La Roche
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoffmann La Roche filed Critical Hoffmann La Roche
Publication of CH298861A publication Critical patent/CH298861A/de

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23CDAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; PREPARATION THEREOF
    • A23C9/00Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
    • A23C9/152Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations containing additives
    • A23C9/158Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations containing additives containing vitamins or antibiotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/15Vitamins
    • A23L33/155Vitamins A or D

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


      Spontandispergierbare        Lösung        fettlöslicher    Vitamine.    Für die     Vitaminierung    von Nahrungsmit  teln,     Getränken:    und Genussmitteln ist es er  wünscht, fettlösliche Vitamine in leicht     emul-          gierbarer    Form oder     direkt    in     Emulsionsform     zur Verfügung zu haben.  



  Die vorliegende     Erfindung    betrifft eine       spontandispergierbare    Lösung fettlöslicher  Vitamine, wie zum Beispiel die Vitamine A,  D, E und     K,    zur     Vitaminierung    von.     Nah-          rungsmitteln,    Getränken und Genussmitteln;  diese     Lösung    muss nicht, wie üblich, mit Hilfe  mechanischer Mittel in wasserhaltigem Sub  strat verteilt werden, sondern zerteilt sich  von selbst spontan.  



  Die erfindungsgemässe     Lösung    ist dadurch  gekennzeichnet, dass sie mindestens ein fett  lösliches Vitamin,     acetonunlösliche        Soyaphos-          phatidfraktionen    als     Emulgator    und ein     was-          serfreies,-mit    Wasser und den fettlöslichen  Vitaminen mischbares, hauptsächlich aus     Di-          äthylacetamid    bestehendes Lösungsmittel ent  hält.  



  Neben     ,denn        Phosphatidfraktionen    aus     Leci-          thin,    die durch Extraktion von rohem     Soya-          lecithin    mit Aceton, Lösen des Rückstandes  in Äther und Ausfällen mit Aceton erhält-  lieh sind, kommen zusätzlich noch die fol  genden, gut     verträglichen.    und wenig toxi  schen     Emulgatoren    in Betracht:

    Ester höherer Fettsäuren mit Polyalkoho  len, wie beispielsweise     Glycerinmonostearat,          Sorbitanmonopalmitat,        Ascorbylpalmitat,        Pro-          pylenglykolmonolaurat;            N-alkanol-substituierte        Fettsäureamide;

      wie  zum Beispiel     Laurinsäure-N-oxyäthyl-amid,          Palmitin8äure-N-diäthanol    -     amid,    die durch  Erhitzen einer Fettsäure mit einem     Mono-          oder        Dialkanolamin    auf über 215  C in Stick  stoffatmosphäre     gewonnen    werden können;

         Äthylenoxydkondensationsprodukte,    wel  che durch Umsetzung von Fettsäuren,     Oxy-          Fettsäuren    oder Mono=,     Di-    oder     Triglyceriden     oder deren Gemischen mit     Ahylenoxyd    in Ge  genwart von Alkali - als     I(atalysator        erhalten     werden können:  Durch Zusatz bekannter hochpolymerer  Substanzen, wie beispielsweise von     Polyvinyl-          pyrrolidon,    kann man die 'Stabilität der Emul  sionen erhöhen.

     Das hauptsächlich aus     Diäthylacetämid     bestehende Lösungsmittel     kann    gewünschten  falls mit andern wasserfreien organischen  Lösungsmitteln,     wie    beispielsweise     Pröpylen-          glykolmonomethyläther    oder -     Dimethylform=          anid,    vermischt     werden.    r  Die Lösung weist     gegenüber    wässerigen  Emulsionen oder öligen Lösungen eine Reihe  wesentlicher Vorteile auf:

   Sie :ist gegen che  mische und' physikalische Einflüsse, wie Frost  und Hitze     weitgehend        unempfindlich;    die  Haltbarkeit der Vitamine ist in     wasserfreien          Lösungen        günstiger    als in     wässerigen    Lösun  gen oder in Emulsionen;

   im     Gegensatz    zu öl  lösungen enthält     dhe        spontandispergierbare     Lösung bedeutend weniger     Ballaststoffe.    Die  Resorption der Wirkstoffe ist gegenüber .öli  gen     Lösungen:        verbessert,    und demgemäss sind           spontandnspergierbare    Lösungen sparsamer  im Gebrauch.  



  Beim Versetzen der neuen Lösung mit oder  Eintropfen derselben in Wasser oder Milch  und andere wasserhaltige,     flüssige    Getränke  oder Nahrungsmittel, erhält man durchschei  nende     bis    milchige Emulsionen. Die     Menge     des     benötigten        Emulgators    richtt     sich    nach  den     Stabilitätsanforderungen,        die-an'    die     her-          zustellende    Emulsion     gestellt    werden. .  



  <I>_ .</I> Beispiel<B>1:</B> 6,6     Gewichtsteile    reines Vitamin     A-Palmi-          tat,    3     Gewichtsteile    - einer     acetonürilöslichen          Phosphatidfraktion    aus     Soyaleeithin    und 1,5  Gewichtsteile     Sorbitan-monopalmitat    werden  in 82     Gewichtsteilen    eines Gemisches von     Di-          äthylacetamid        und;        Dimethylformamid!    (im Ge  wichtsverhältnis     von,6    : 4) ,gelöst.  



       Beispiel   <I>2:</I>  6,6     Gewichtsteile    Vitamin     A-Palmitat,     1,6 Gewichtsteile einer     acetonunlöslichen        Soya-          phosphatidfraktion    und 0,6 Gewichtsteile     Pal-          mitinsäure-dnäthanolamid    werden in 85     Ge-          wichtsteilen        Diäthylacetamid,    gelöst.  



       Beispiel   <I>3:</I>  10 Gewichtsteile Vitamin     A-Palmitat,    3     Ge-          wichtsteile    einer     acetonunlöslichen        Soyaphos-          phatidfraktion        und    1     Gewichtsteil        Sorbitan-          monopalmitat        werden    in 18 Gewichtsteilen       Diäthyläcetamid    gelöst.

     <I>-</I>     Beispiel   <I>4:</I>  20     Gewichtsteile        DL-a-Tocopherol,    1.0     Ge-          wichtsteile    einer     acetonunlöslichen        Soyaphos-          phatidfraktion    und 1 Gewichtsteil     Sorbitan-          monöpalmitat    werden in 22     Gewichtsteilen          Diäthylacetamid    gelöst.  



       Beispiel   <I>5:</I>  _ 11 Gewichtsteile Vitamin     Ki,    3     Gewichts-          teile.einer        acetonunlöslichen        Soyaphosphatid-          fraktion    und 1     Gewichtsteil        Sorbitanmono-          palmitat    werden in 18     ,Gewichtsteilen        Diäthyl-          acetamid    gelöst.  



  <I>Beispiel<B>6:</B></I>  10 Gewichtsteile Vitamin     Ki,    1 Gewichts  teil einer     acetonunlöslichen        Soyaphosphatid=            fraktion,    6     Gewichtsteile        Polyvinylpyrrolidon     (mittleres     Molekulargewicht    50 000) werden  mit 9 Gewichtsteilen     1-Methoxypropanol    und  22 Gewichtsteilen     Diäthylacetamid    versetzt.  



       Beispiel   <I>7:</I>  10     Gewichtsteile    Vitamin     A-Palmitat,    3 Ge  wichtsteile .einer     acetonunlöslichen        Soyaphos-          phatidfraktion,    0,3     Gewichtsteile        Sorbitan-          monopä,lmitat    und 1 Gewichtsteil eines durch  Umsetzung von.

   1     Mol        Ricinusöl    mit 40     Mol          Äthylenoxyd    gewonnenen     Emülgators        werden     in 40     Gewichtsteilen        Diäthylacetamid    gelöst.

    <I>Beispiel</I>     8:     20 Gewichtsteile     DL-a-Tocopherol,-    10     Ge-,          wichtsteile    einer     acetonunlöslichen        Soyaphos-          phatidfraktion    und 3 Gewichtsteile eines  durch     Umsetzung    von 1     Mol        Rieinusöl    mit  40     Mol        Äthylenoxyd    gewonnenen     Polyäthylen-          glykoläthers    werden in 45 Gewichtsteilen     Di-          äthylacetamid,    gelöst.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Spontandispergierbare Lösung fettlöslicher Vitamine zur Vitaminierung von Nahrungsmit teln, Getränken und Genussmitteln, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein fett lösliches Vitamin., acetonunlösliche Soyaphos- phatidfraktionen als Emulgator und ein was serfreies, mit Wasser und den fettlöslichen Vitaminen mischbares,
    hauptsächlich aus Di- äthylacetamid bestehendes Lösungsmittel ent hält. UNTERANSPRÜCHE: 1. Lösung nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass sie ausser dem zur Erhö hung der Stabilität der aus dieser Lösung her stellbaren Emulsionen, hochpolymere Sub stanzen enthält. 2. Lösung nach Unteranspruch 1, da durch gekennzeichnet, dass als hochpolymere Substanz Pölyvinylpyrrolidon vorhanden ist..
CH298861D 1951-07-31 1951-07-31 Spontandispergierbare Lösung fettlöslicher Vitamine. CH298861A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH298861T 1951-07-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH298861A true CH298861A (de) 1954-05-31

Family

ID=4490100

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH298861D CH298861A (de) 1951-07-31 1951-07-31 Spontandispergierbare Lösung fettlöslicher Vitamine.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH298861A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1205805B (de) * 1957-12-19 1965-11-25 Jacob Tobler A G In waesseriger Phase emulgierbares Futterzusatz-Lebertranpraeparat

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1205805B (de) * 1957-12-19 1965-11-25 Jacob Tobler A G In waesseriger Phase emulgierbares Futterzusatz-Lebertranpraeparat

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE629518C (de) Verfahren zur Herstellung von Cellulosemischestern
DE69419375T2 (de) Wasserfreies kosmetisches oder pharmazeutisches Mittel enthaltend Retinol
DE3590135T1 (de) Verfahren zur Herstellung einer Mehrfach-Emulsion des W/O/W-Typs für Arzneimittel, Kosmetika, etc.
CH298861A (de) Spontandispergierbare Lösung fettlöslicher Vitamine.
DE1467929A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Vitamin-Praeparaten
DE2711470A1 (de) Glyceridmischung, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE69101220T2 (de) Öliges ketoprofen enthaltende kapsel.
DE1543937C3 (de) Verwendung modifizierter kephalinhaltiger Phosphatidgemische als Emulgatoren für O/W-Emulsionen und Verfahren zur Herstellung solcher Emulgatoren
DE669225C (de) Herstellung von Gallerten aus Milch und Milchprodukten
DE736400C (de) Netz-, Schaum- und Dispergierungsmittel
DE663065C (de) Verfahren zur Herstellung von Emulsionen
DEH0013055MA (de)
DE907293C (de) Verfahren zur Herstellung von Polyschwefelsaeureesteren und Salzen derselben
DE696243C (de) Verfahren zur Herstellung von polymeren Carbonsaeuren und deren Derivaten
DE575660C (de) Verfahren zur Herstellung tuerkischrotoelartiger Praeparate
DE1249454B (de) Verfahren zur Herstellung intravenoes verabreichbarer Fettemulsionen
EP0240874A1 (de) Hochresorbierbare Zubereitungsform des Hymecromons und Verfahren zur Herstellung derselben
DE862252C (de) Konservierung von Gruenfutter
DE508167C (de) Herstellung von lagerbestaendigem Chlorkalk
Cahn et al. Reactions caused by activated Alumina
AT155467B (de) Verfahren zur Herstellung von Dispersionen.
DE662835C (de) Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Abfuehrmittel
CH223296A (de) Dispergierungsmittel.
DE426223C (de) Verfahren zur Herstellung wismuthaltiger Adsorptionsverbindungen von hohem Dispersitaetsgrad
AT95222B (de) Verfahren zur Synthese von Wachsen.