CH299604A - Procédé pour la production d'un colorant polyazoïque nouveau. - Google Patents

Procédé pour la production d'un colorant polyazoïque nouveau.

Info

Publication number
CH299604A
CH299604A CH299604DA CH299604A CH 299604 A CH299604 A CH 299604A CH 299604D A CH299604D A CH 299604DA CH 299604 A CH299604 A CH 299604A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
production
polyazo dye
dye
parts
acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Corporation General Anili Film
Original Assignee
Gen Aniline & Film Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gen Aniline & Film Corp filed Critical Gen Aniline & Film Corp
Publication of CH299604A publication Critical patent/CH299604A/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/44—Preparation of azo dyes from other azo compounds by substituting amine groups for hydroxyl groups or hydroxyl groups for amine groups; Desacylation of amino-acyl groups; Deaminating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/20—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling compounds of different types

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)

Description


  Procédé pour la production d'un colorant     polyazoïque    nouveau.    Le, présent brevet se rapporte<B>à</B> la production d'un colorant     polyazoïque    nouveau,  dont la formule est  
EMI0001.0003     
    <B>Ce</B> procédé est caractérisé en ce que l'on  fait copuler de l'acide salicylique sur l'un des  groupes     diazo    de     benzidine        tétrazotée    et de  l'acide     1-amino-naphthalène-7-sulfonique    sur  l'autre groupe     diazo,    et en ce que le produit  résultant est     désamin6    par     diazotation    suivie  d'une réduction.

   Le produit obtenu se pré  sente sous forme d'une poudre d'un violet  foncé dont la solution alcaline est jaune brun  clair; il est un colorant d'une excellente     subs-          tantivité    pour le cuir et d'un pouvoir tincto  rial élevé.    L'exemple suivant illustre l'invention.    <I>Exemple:</I>    184 parties de     benzidine    sont     tétrazotées     (le la façon habituelle.

   Au     tétrazo    neutralisé  on ajoute 145 parties d'acide salicylique en  solution légèrement alcaline. 220 parties de  carbonate de sodium calciné sont ensuite  ajoutées et le mélange est remué,<B>à 5 à</B>     1011   <B>C,</B>  jusqu'à     ce        que    le couplage     monazo    soit com-         plet.    Une solution de<B>230</B> parties d'acide     1-          aminonaphthalène   <B>- 7 -</B>     sulfonique    est ensuite  ajoutée et le mélange est remué pendant une  nuit.

   Le matin suivant,<B>620</B> parties d'acide  chlorhydrique sont ajoutées et la combinaison       disazo    est     diazotée    avec<B>75</B> parties de nitrite  de sodium<B>à 15 à</B>     201,        C    pendant 2 heures.  <B>125</B> parties de formiate de sodium sont ajou  tées et le mélange est chauffé<B>à 701> C</B> pendant  une heure. Le produit est isolé par filtrage  et, une fois qu'il est séché, il donne une pou  dre d'un violet foncé dont la solution alcaline  est jaune brun clair. En outre, il a les pro  priétés susmentionnées.

Claims (1)

  1. REVENDICATION: Procédé pour la production d'un colorant polyazoïque nouveau, caractérisé en ce que l'on<B>f</B>ait copuler de l'acide salicylique sur lun des groupes dîazo de benzidine tétrazotée et de l'acide 1-amino-naphthalène-7-s-ulfonique sur l'autre groupe diazo, et en ce que le pro duit résultant est désaminé par diazotation suivie d'une réduction.
    Le produit obtenu se présente sous forme d'une poudre d'un violet foncé, dont la Solution alcaline est jaune brun clair; il répond<B>à</B> la formule EMI0002.0001 SOUS-REVENDICATION: Procédé pour la production dLin colorant pol#,azJque selon la revendication, carae.té- risé en<B>ce</B> que l'a#)#ejjt réducteur utilisé est le foriiiiate (le sodium.
CH299604D 1951-11-21 1951-11-21 Procédé pour la production d'un colorant polyazoïque nouveau. CH299604A (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH282386T 1951-11-21
CH299604T 1951-11-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH299604A true CH299604A (fr) 1954-06-15

Family

ID=25732174

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH299604D CH299604A (fr) 1951-11-21 1951-11-21 Procédé pour la production d'un colorant polyazoïque nouveau.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH299604A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO135589B (fr)
CH299604A (fr) Procédé pour la production d&#39;un colorant polyazoïque nouveau.
US2807611A (en) Process for producing riboflavin
BE703224A (fr)
US333042A (en) Bkecht
US628025A (en) Blue-black wool-dye and process of making same.
RU2076126C1 (ru) Способ получения азокрасителей
US703105A (en) Blue wool-dye and process of making same.
US1617244A (en) Diazo dye of diphenyl urea and chromotrope acid
US1725076A (en) Process of producing azo dyestuffs
Bogert et al. RESEARCHES ON THIAZOLES. XII. THE SYNTHESIS OF NEW ISOMERS OF DEHYDROTHIO-PARA-TOLUIDINE AND OF SOME RELATED COMPOUNDS: THE CONNECTION BETWEEN CHEMICAL CONSTITUTION AND TINCTORIAL PROPERTIES IN THE THIOFLAVINE AND CHLORAMINE YELLOW GROUPS1
US1841873A (en) Preparation of mordant disazo-dyestuffs
US583634A (en) Jakob schmid and karl jedlicka
SU1104141A1 (ru) Способ получени азодифенилпроизводных лигнина
US1822784A (en) Manufacture of mordant disazo dyestuffs
US792421A (en) Azo dye adapted to form lakes.
US789096A (en) Azo dye.
US676494A (en) Black disazo dye.
US3887540A (en) Coupling process for substituted aminoazobenzenesulfonic acids
Gold et al. The Chemistry of Aliphatic Nitrosulfonates. IV. Coupling with Diazonium Salts
US1980539A (en) Azo dye
US449629A (en) Of basle
US1422866A (en) Heinrich joe-daw
US671896A (en) Violet dye.
ES397305A1 (es) Procedimiento para la preparacion de un colorante disazoicosoluble en agua.