CH301954A - Verfahren zur Herstellung eines injizierbaren, Kupfer und Salicylsäure enthaltenden Therapeutikums. - Google Patents

Description

  verfahren zur     Herstellung        eines        injizierbaren,    Kupfer     und        Salicylsäure     enthaltenden Therapeutikums.    Es ist bekannt, Kupfer und     Salicylsättre     jedes für sich therapeutisch anzuwenden. Die  Anwendung von Lösungen jedoch, die Kupfer  und     Salicy1säure        gemeinsam    enthalten, war  noch nicht. bekannt, da es nicht, möglich war,       sterilisierbare    und     injizierbare        wässrige    Lö  sungen mit einem genügend hohen, therapeu  tisch ausreichenden Gehalt an beiden Stof  fen herzustellen.

   In der Literatur wird zwar  ein     Kupfersalicylat    der     Zusammensetzung          Cu(C7H503)2+4H20beschrieben,    das grün  blaue bis hellblaue, in Wasser     und    Alkohol  leicht lösliche Kristalle bildet, das aber nicht       sterilisierbar        ist.    Beim Kochen mit Wasser  zerfällt es in freie     Salicylsäure    und ein um  lösliches     gelblichgrünes    Salz der Zusammen  setzung     CuC7H403+H20.    Ausser diesen Sal  zen ist ein saures Kupfersalz der Zusammen  setzung     Cu(C7H503)2+C7H603    bekannt,

   das  sieh jedoch beim Erhitzen in Gegenwart von       Wasser    unter Bildung eines Niederschlages  eines braunen basischen Salzes zersetzt -und  infolgedessen nicht     sterilisierbar    ist..  



  Es     wurde    nun gefunden, sass die Herstel  lung einer, therapeutisch     wirksame    Mengen  Kupfer und     Salieylsäure    enthaltenden     wäss-          rigen        Lösung,    die injiziert werden kann,  möglich ist, indem (z.

   B. aus einer     wässrigen     Kupfersalzlösung mittels Natronlauge) frisch  gefälltes     Kupferhydroxyd    mit einer     wässrigen          Natriumsalicylatlösung    umgesetzt wird, wo  bei     zweckmässigerweise    sowohl die Ausfäl-         lung    des     Kupferhydroxyds    wie dessen Um  setzung mit     Natriumsalicylatlösung    unter       Luftaussehluss        erfolgt.    Die entstehende sta  bile,

   homogene     Kupfernatriumsalicylatlö-          sung        ist    eine völlig klare Flüssigkeit und  lässt sich ohne     Ausfällungserseheinungen    in  üblicher Weise bei Temperaturen über 100 C,       vorzugsweise    von 110 bis 120  C, sterilisieren.  Sie ist überraschenderweise, wie an Tier  versuchen     festgestellt    wurde, nicht toxischer  als eine     entsprechende        Natriumsalicylat-          lösung.     



  Die     Herstellung        des        erfindungsgemäss     erhältlichen Produktes sei an folgendem Bei  spiel aufgezeigt.:       Beispiel:     1 g     CUS04    -     5H20    wird in     möglichstwenig     destilliertem Wasser gelöst und die Lösung  mit der äquivalenten Menge     n/1-Natronlauge     versetzt.

   Der hierbei     ausgefällte        Niederschlag     von     Kupferhydroxyd    wird sofort     auf    ein  Glasfilter     geeigneter    Porengrösse gegeben     und     dort so lange mit.

       destilliertem    Wasser gewa  schen, bis die     Waschflüssigkeit    schwefel  säurefrei     ist.    Auf das gleiche Filter wird  hierauf eine je nach der in der     Endlösung          gewünschten    Konzentration     eingestellte        wäss-          rige        Natriumsalicylatlösung,    z. B. 1000     cm3     einer 20      /oägen    Lösung,     gegossen,    mit der sich  der Niederschlag von     Kupferhydroxyd    rest  los umsetzt.

   Die entstandene klare, stabile,  homogene     Kupfernatriumsalieylatlösung    wird      schliesslich bei 110  C sterilisiert und kann  dann in Ampullen     abgefüllt    werden. Wäh  rend der Fällung des     Kupferhydroxyds        und     der weiteren     Ausführung    des Verfahrens       wird    in einer Stickstoffatmosphäre gear  beitet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines injizier baren, Kupfer und Salicylsäure enthaltenden Therapeutikums, dadurch gekennzeichnet, dass frisch gefälltes Kupferhydroxyd mit einer wässrigen Natriumsalieylatlösung zu einer stabilen Kupfernatriumsalicylatlösung umgesetzt wird, die eine leichtbewegliche, homogene Flüssigkeit darstellt und, sich beim Erhitzen auf Sterilisierungstemperaturen nicht zersetzt. UNTERANSPRUCH:

   Verfahren nach PatentanspiLieh, dadurch gekennzeichnet, dass man unter Luftaussehluss arbeitet..