CH314885A - Verfahren zur Herstellung von mattierten Gespinsten, wie Fäden, Fasern, Borsten, Bändchen u. dgl. mit erhöhter Bauschelastizität, aus linearen Hochpolymeren - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von mattierten Gespinsten, wie Fäden, Fasern, Borsten, Bändchen u. dgl. mit erhöhter Bauschelastizität, aus linearen HochpolymerenInfo
- Publication number
- CH314885A CH314885A CH314885DA CH314885A CH 314885 A CH314885 A CH 314885A CH 314885D A CH314885D A CH 314885DA CH 314885 A CH314885 A CH 314885A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- threads
- fibers
- high polymer
- matted
- webs
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 19
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 11
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 11
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 7
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 7
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 5
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000002074 melt spinning Methods 0.000 description 3
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 3
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 3
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- UFFRSDWQMJYQNE-UHFFFAOYSA-N 6-azaniumylhexylazanium;hexanedioate Chemical compound [NH3+]CCCCCC[NH3+].[O-]C(=O)CCCCC([O-])=O UFFRSDWQMJYQNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N N-[[(5S)-2-oxo-3-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C1O[C@H](CN1C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N benzene-dicarboxylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009960 carding Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- -1 terephthalic acid ester Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08L25/06—Polystyrene
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
- D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
- D01F1/10—Other agents for modifying properties
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/88—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polycondensation products as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds
- D01F6/90—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polycondensation products as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds of polyamides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung von mattierten Gespinsten, wie Fäden, Fasern, Borsten, Bändchen u. dgl. mit erhöhter Bauschelastizität, aus linearen Hochpolymeren
Es ist bekannt, den für manche Zwecke der testilen Verarbeitung erforelichen Steif heitsgrad sowie die gewünschte Bauschelastizi- tät von Textilfaser durch nachträgliches Behandelumit nätürlichen und künstlichen Gerb vie wie z. B.
Tannin oder dergleichen, zu verbessern, Die Behandlung der Fäden bzw. der daraus gefertigten Textilmaterialien mit Gerbstoffen weist jedoch eine Reihe von Nachteilen auf. Diese hisher iibliehe Art der Versteifung von Fäden erfordert einen beson dern Arbeitsgang in einer komplizierten Ap- paratur und führt leicht zu unerwünschten Verfärbungen. man muss daher die Gerbstoffe n.K-hträglichauswaschen,wodurchwiederum die Versteifung und damit die Bausehe] asti- zität im fertigen Stück zum grossen Teil verlorengt.
VorHeg-ende Erfindung betrifft nun ein Verfahren zur von mattierten Ge spinsten, wie Fäden, Fasern, Borsten, Bänd- clic, und dergleichen mit erhöhter Bausch elastixität, aus synthetischen linearen Hochpolymeren, z.
B. aus Polyamiden, im Schmelz spinnverfahren. Dieses Verfahren ist da durci gekennzeichnet, dass man dem Hoch rolymeren vor dem Verspinnen in einer iner ten Atmosphäre ein anderes Hochpolymeres beimischt, welches mit dem Ausgangshoch- polymeren keine chemische Verbidnung ein gent, hei dessein Schmelztemperatur sieh nicht zersetzt und sich in den fertigen Produkten fein dispers verteilt.
Als geeignetstes, dem Ausgangshochpoly- meren beizumischendes zweites Hoehpolymeres hat sich Poly. styrol erwiesen. Das Polystyrol wird dem Hochpolymeren vorzugsweise in einer Menge von 0, 5-35%, insbesondere von 3-25 %, bezogen, auf da. s Gewicht des letzte- ren, zugesetzt. Das Polystyrol bleibt in dem
Hochpolymeren in der Form von mikrosko- pisch kleinen Teilehen eingebettet und kann im Mikroskop, besonders im polarisierten
Licht, deutlieh sichtbar gemach werden. Da durch lassen sich nach diesem Verfahren her gestellte Gespinste jederzeit im Mikroskop identifizieren.
Als lineare Hochpolymere kom men selbstverständlich auch Mischpolymeri sate in betracht,
Die Zumisehung erfolgt z. B. entwecler durch gemeinsames Schmelzen der Komponenten in Sehnitzelform unter Luftausschluss sowie unter Rühren oder Umpumpen oder durch Eintragen der einen Komponente in die Sehmelze der andern oder aber druch Vereinigen der Sehmelzen der beiden Komponen- ten, wobei ebenfalls für gute mechanisehe Vermischung Sorge zu tragen ist. Die Ver mischung kann auch a. n dien chargenweisen oder kontinuierlichen PolykondensationsprozeP, angsechlossen werden, wodurch ein Auf- schmelzen der Hauptkomponenten erspart bleibt.
Die Mischung kann unter Atmosphä- rendruck erfolgent aber auch im Vakuum oder Linter erhöhtem Druck. In allen Fällen muss in einer inerten Atmosphäre gearbeitet werden. Besondere Vorrichtungen fiir die Erzielung einer sehr feinen Verteilung sind nicht notwendig. Fäden aus den besehriebenen Gemischen können auf den üblichen Ma- schinen im Schmelzsipinnverfahren versponnen und verstrekt werden, wobei es besonders vorteilhaft ist, bei wenig erhöhter Tem- peratur zu verstrecken.
Fäden, Fasern, Borsten, Bändehen und dergleichen, welche nach diesem Verfahren hergestellt sind, weisen ein, en für viele Zweeke ausreichenden Mattierungseffekt auf, so dass auf den Zusatz der sonst üblichen Pigmente, wie Titandioxyd, verzichtet werden kann. Man erreicht also bei dem Verfahren nach der Erfindung nicht nur eine Erhöhung des Steifheitsgrades bzw. der Bauschelastizität, sondern gleichzeitig in einem Arbeitsgang auch eine Mattierung der Fden. Man konnte bisher im Schmelzspinnverfahren hergestellte Fäden aus synthetischen linearen Hoehpoly meren nur dadureh mattieren, dass man cler Spinnlösung anorganische Pigmente, insbesondere Titandioxyd, zusetzte.
Diese Arbeitsweise hat den Nachteil, dass die Verteilung des Pigmentes in der Spinnlösung Schwierigkeiten bereitet und dass beim Verspinnen solcher Lösungen ein hoher Verse-hleiss des Düsen- materials nicht zu vermeiden ist. Auch werden beim Weiterverarbeiten der gesponnen Fäden die Verstreekungsvorriehtungen, Galetten, Fadenführer, Platinen usw. durch die Schmirgelwirkung des eingelagerten anorga- nisehen Alaterials erheblieh überbeansprtleht, so dass dieselben vielfach schon nach kurzer Zeit ausgewechselt werden müssen. Ausserdem weisen mit TiO2 mattierte Fasern den Nachteil einer geringeren Lichtbeständigkeit auf.
Die bisher erhaltenen Mischpolymerisate hatten insolfen nachteilige Eigenschaten, als sie eine geringere Kristallität, eine glasige Struktur, einen tieferen Schmelzpunkt und eine gewisse Klebrigkeit aufweisen, welche bei den erfindungsgemäss hergestellten Ge spinsten nicht zu beobaehten sind.
Auch wenn man naeh einem bekanntge- wordenen Verfahren arbeitet, wonach man dem monomeren Ausgansprodukt, z. B. dem Caprolaetam, Substanzen, welche sich darin losen, wie Naphtalin, Anthracen, Sytrol oder auch Polystyrol beimischt und dann polyme risiert, erhält man nicht Fäden, welche einen höheren Steifheitsgrad und gleichzeitig einen Mattierungseffekt aufweisen. Naeh diesen ! Verfahren erhält man wohl homogenere Spinn losungen, die daraus gewonnenen Fäden sind jedoch nicht matt, sondern glänzend oder durehseheinend, ohne irgendwelehe verbesserte textile Eigenschaften, wie höhere Steif- heit'und Bausche] astizität, aufzuweisen.
Die Messung der Bauschelastizität (auch Volumenelastizität oder Dmckelastizitä. t genannt) wird in einem Glaszylinder vorgenommen, in welchem eine bestimmte Fasermenge (z. B. 25 g) lose eingebracht wird. Es wird nunmehr die Hohe dieser Fasermenge an dem Zylinder als h1 gemessen und diese Fasermenge mit einem Prüfgewicht (Stempel- oder drucktellergewicht 1200 g) belastet. Man erhält. dadurch die Hohe ho, welche der zusam- mengedrückten Fasermenge entspricht.
Nach Wegnahme des Gewichtes erholt sich die Fasermenge und steigt bis zur Höhe h2 (die nterhalb der Höhe h1 liegt0 wieder auf. nach Definition ist nun h1-h2 = bleibende Volumenveränderung h1
Im Idssalfalle wäre dieser Quotient gleicl dem Wert 0%. je kleiner dieser Wert des Quotienten ist, desto hoher ist die Bameh- elatsizitä t. Praktiseh ergeben sich folgende Werte : 1. Polyamidfasern (ohne Zusatz von z. B.
Polystyrol) 37--40 O/o,
2. Polyamidfasern (welche erfindungsgemäss mit Polystyrol versetzt wurden) 30 bis 35%.
Mit der Bezeiehnung erhöhte Bauseh- elastizitä soll zum Ausdruck gebracht werden, dass bei den erfindungsgemass hergestell ten Gespinsten dieser wie oben gemessene Elastizitätswert höher ist als bei den entsprechenden Gespinsten, die ohne Zumisehung eines weiteren Hochpolymeren (z. B. Polystyrol) nach dem Scmelzspinnverfahren hergestellt wurden.
Das Verfahren besitzt weiterhin den Vor- teil, dass die Bauschelastizität auch in den textilen Fertigerzeugnissen erhalten bleibt.
Ausserdem weisen derartige Textilien eine wesentlich höhere Liehtbeständigkeit als sol clie. Fasern auf, welche TiO2 als Mattierungsmittel enthalten.
Die nachfolgenden Beispiele sollen das Verfahren nach der Erfindung näher erläutern.
Beispiel 1
10 kg Polycaprolactam in Schnitzelform werden mit 1, 5 kg zerkleinertem Polystyrol geschmolzen und einige Stunden bei 250 bis 260 gerührt. Das so erhaltene Gemiseh wird in Bandform ausgegossen, zerkleinert und auf die übliche Weise aus der Schmelze verspon nen. Der Schmelzpunkt liegt bei 217 bis 219 .
Nach. dem Verstreeken im Verhältnis 1 : 4 bei 90 erhält man eine matte Faser von erhöhter Bausehelastizität. Sie läuft ohne Schwierig- keiten über die Kardiermasehine. Ihre Festig- keit beträgt 47 Reisskilometer und ihre Dehnung 20%.
Beispiel 2
10 kg eines Polyamids, in bekannter Weise hergestellt aus Hexamethylendiaminadipat, in Schnitzelform, werden mit 1 kg zerkleinert. em Polystyrol bei 270-275 in einem mit Diphe nvldampf beheizten Kessel gesehmolzen lmd drei Stunden gerührt. Das Gemisch wird in Bandform gegossen, zerkleinert und wie iiblich aus der Schmelze gesponnen und auf Stapelfaser verarbeitet. Der Schmelzpunkt liegt bei 242 , die im Verhältnis 1 : 3 verstreckten Fäden haben eine Festigkeit von 43 Beisskilo- ii-ieter be 25% Dehnung. Die Fasern sind na. eh dem verstrecken gut mattiert und haben eine erhöhte Bauschelastizität.
Beispiel 3
In die Schmelze von 9, 5 kg eines aus #-Caprocatam hergestellten Polyamids werden 0, 5 kg e-ines zerkleinerten Kondensates, gebildet aus Terephthalsäureester und Glykol, eingetragen und die Mischung 2 Stunden im Vakuum igerührt. Die auf übliehe Weise aus der Schmelze gesponnen Fäden enthalten das zweite Kondensat in sehr feiner Verteilung und haben eine erhöhte Bauschelastizität.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur herstellung von mattierten Gespinsten, wie Fäden, Fasern, Borsten, Bändchen und dergleichen mit erhöhter Bauschelastizitat, aus synthetischen linearen Hochpolymeren im Sehmelzspinnverfahren, dadurch gekennzeichnet, dass man dem Hoehpolymeren vor dem Verspinnen in einer inerten Atmosphäre ein anderes Hoehqpolymeres beimischt, welches mit dem ausgangshochpolymeren keine chemische Verbindung eingeht, bei dessen Schmelztemperatur sich nicht zersetzt und sich in den fertigen Produkten fein, dispers verteilt.UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeiehnet, dass man als Beimi- schung Polystyrol benutzt.2. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man den Hoehpolymeren Polystyrol in einer Menge von 0, 5-35 %, bezogen auf das Gewieht des Hoehpolymeren, zusetzt.3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man den Hoch- polymeren Polystyrol in einer Menge von 3-25 %, bezogen auf das Gewieht des Hochpolymeren, zusetzt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE314885X | 1952-02-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH314885A true CH314885A (de) | 1956-07-15 |
Family
ID=6148331
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH314885D CH314885A (de) | 1952-02-04 | 1953-02-02 | Verfahren zur Herstellung von mattierten Gespinsten, wie Fäden, Fasern, Borsten, Bändchen u. dgl. mit erhöhter Bauschelastizität, aus linearen Hochpolymeren |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE517351A (de) |
| CH (1) | CH314885A (de) |
| FR (1) | FR65416E (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1052357B (de) * | 1957-01-07 | 1959-03-12 | Zellwolle Und Kunstseide Ring | Verfahren zum Herstellen einer am Ende aufgespaltenen Kunststoffborste |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3496985A (en) * | 1964-03-12 | 1970-02-24 | Firestone Tire & Rubber Co | Nylon tire cord containing 2 to 25% styrene polymer |
-
1953
- 1953-02-02 CH CH314885D patent/CH314885A/de unknown
- 1953-02-02 BE BE517351A patent/BE517351A/fr unknown
- 1953-06-22 FR FR65416D patent/FR65416E/fr not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1052357B (de) * | 1957-01-07 | 1959-03-12 | Zellwolle Und Kunstseide Ring | Verfahren zum Herstellen einer am Ende aufgespaltenen Kunststoffborste |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE517351A (de) | 1953-02-28 |
| FR65416E (fr) | 1956-02-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2404479A1 (de) | Garn aus copolyesterharzfaeden von hohem modul | |
| DE901332C (de) | Verfahren zur Herstellung von kuenstlichen, nichtmattierten Gebilden aus linearen Polymerisaten, vorzugsweise Polyhexamethylenadipinsaeureamid | |
| CH280367A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Mischpolyamids. | |
| DE1277509B (de) | Verfahren zur Herstellung von Faeden aus Viskose und Proteinen, die mit Epichlorhydrin umgesetzt worden sind | |
| CH314885A (de) | Verfahren zur Herstellung von mattierten Gespinsten, wie Fäden, Fasern, Borsten, Bändchen u. dgl. mit erhöhter Bauschelastizität, aus linearen Hochpolymeren | |
| DE2152705B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Textilausrüstungsmitteln | |
| DE4330725A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Elastanfasern durch Einspinnen einer Kombination von PDMS und ethoxyliertem PDMS | |
| DE1001453B (de) | Verfahren zur Herstellung von mattierten Gebilden, wie Faeden, Fasern, Borsten oder Baendchen, mit hoher Bauschelastizitaet aus Polyamiden oder deren Mischpolymerisaten | |
| DE102024124266A1 (de) | Stoff für milbenhemmende und antibakterielle daunenjacken und verfahren zu dessen herstellung | |
| DE888766C (de) | Verfahren zur Herstellung von Loesungen von Elastomeren der Polyesterreihe | |
| DE850811C (de) | Verfahren zur Herstellung polymerer Produkte | |
| DE1795245B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyurethanlösungen | |
| DE1570901A1 (de) | Tiefer und rascher anfaerbbare Polyamidmasse und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE2214219A1 (de) | Verfahren zum Dispergieren von PoIyäthern in Polycaprolaktam | |
| DE1494631B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyesterfäden und -folien mit einer verbesserten Färbbarkeit | |
| DE832654C (de) | Verfahren zur Herstellung von kuenstlichen Gebilden, wie Faeden, Fasern, kuenstliches Rosshaar oder Spaene, aus Polyvinylchlorid | |
| DE1817782C3 (de) | ||
| DE871810C (de) | Verfahren zur Herstellung von kuenstlichen Faeden oder Fasern aus regenerierter Cellulose | |
| DE949683C (de) | Verfahren zur Herstellung von kuenstlichen Gebilden, wie Faeden oder Fasern, aus geschmolzenen Polyestern oder Mischpolyestern | |
| DE2065289A1 (de) | Synthetische thermoplastische faserbildende polymere mit dauerhaften antistatischen und hydrophilen eigenschaften sowie daraus hergestellte fasern | |
| DE718819C (de) | Verfahren zur Herstellung von kuenstlichen Fasern, Faeden und Baendchen | |
| DE1011574B (de) | Verfahren zur Herstellung gefaerbter kuenstlicher Gebilde | |
| DE1770237C3 (de) | Verfahren zum Antistatischmachen von synthetischen linearen Polyamiden | |
| DE1520984C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von modifizierten Polyestern | |
| CH142173A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Cellulosederivates. |