CH315585A - Process for the production of alcohols from lower molecular weight alcohols - Google Patents

Process for the production of alcohols from lower molecular weight alcohols

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Publication number
CH315585A
CH315585A CH315585DA CH315585A CH 315585 A CH315585 A CH 315585A CH 315585D A CH315585D A CH 315585DA CH 315585 A CH315585 A CH 315585A
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CH
Switzerland
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alcohols
carbon oxide
water vapor
catalysts
partial pressure
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Application number
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German (de)
Inventor
Koelbel Herbert Prof Dipl Chem
Engelhardt Friedrich Dipl Chem
Original Assignee
Rheinpreussen Ag
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/32—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring increasing the number of carbon atoms by reactions without formation of -OH groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12C—BEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
    • C12C11/00—Fermentation processes for beer
    • C12C11/02—Pitching yeast

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description

  

  



  Verfahren zur Herstellung von Alkoholen aus niedriger molekularen Alkoholen
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Alkoholen durch Umsetzung von   Kohlenoxyd    mit Wasserdampf und niedriger molekularen Alkoholen bei   llöheren    Temperaturen und gegebenenfalls erhöhten Drucken. Die Umsetzung von Alkoholen mit Kohlenoxyd und Wasserdampf ist bereits von K. Ziegler ¸PrÏparative organische Chemie  , Band 36, Teil I,   Dietriehsehe    Verlagsbuchhandlung, 1948, Seiten   115-154,    beschrieben worden. Diese Umsetzungen   wur-    den bisher in Gegenwart von Metallea. rbonylen und   Metallearbonylwasserstoff    als   Kataly-    satoren durchgef hrt.



   Es wurde nun gefunden, da.   die ge-       nannte Umsetzung besonders vorteilhaft dureh-    geführt werden kann, wenn man Katalysatoren verwendet, die mindestens ein Metall der 8.   (truppe des periodisehen. Systems    entweder als solches oder in Form einer Verbindung mit   metallischem Bindungszustand, beispiels-    weise als Carbid oder Nitrid, enthalten, und die Menge des angewandten Wasserdampfes so begrenzt, dass der Wasserdampfpartialdruck den Partialdruck des   Kohlenoxyds    nicht über  sehreitet.    Wird z.

   B. der Wasserda. mpfpartialdruck des   Synthesegasgemisehes so stark    ver  grössert, dass der Quotient Kohlenoxyd    : Was  serdampf    den Wert 1 untersehreitet, so fällt   die Menge des umgesetzten Kohlenoxyds    infolge   Konta. ktoxydation ständig    ab, um im Verla. ufe kurzer Reaktionszeiten pra. ktiseh auf Null abzusinken, wobei die Katalysatoren innerhalb weniger Stunden unwirksam werden.



   Die Umsetzung kann bei gewöhnlichem oder erhöhtem. Druek erfolgen.



   Beispiel
Ein bei der Oxosynthese bekannter   Co-Kata-    lysator, bestehend aus   Kobalt, ThO2,    Kupfer und Kieselgur im Verhältnis   100    : 18 : 3 : 100 wird   zunächst    bei   400     und mit einer   Raumge-      schwindigkeit    von 500 4 Stunden mit Elektrolytwasserstoff reduziert.

   Nun setzt man einem Kohlenoxyd - Wasserdampf - Gemisch, welches auf 3 Mol Kohlenoxyd   1      Mol Wasser-    dampf enthÏlt,   1    Mol Methanoldampf zu und leitet dieses   Gas-Dampfgemisch    unter einem   Druck von 100 atü    und bei einer Temperatur von   210     über den   Kobaltkatalysator.    Bei der Reaktion wird das Methanol zu etwa 30  /o verbraucht. Bei einem CO-Umsatz von   90 ouzo    erscheint das verbrauchte Methanol   im Syn-      theseprodukt    im wesentlichen als Äthylalkohol neben geringen   Mengen Methyl-und Äthyl-    acetat.  



      PATENTANSPR. UCH   
Verfahren zur Herstellung von Alkoholen   durci    Umsetzen von   Kohlenoxyd    mit   Wasser-    

**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.





  



  Process for the production of alcohols from lower molecular weight alcohols
The present invention relates to a process for the preparation of alcohols by reacting carbon monoxide with water vapor and lower molecular weight alcohols at lower temperatures and optionally elevated pressures. The reaction of alcohols with carbon oxide and steam has already been described by K. Ziegler ¸Pparative Organic Chemistry, Volume 36, Part I, Dietriehsehe Verlagsbuchhandlung, 1948, pages 115-154. These reactions were previously carried out in the presence of Metallea. Carbonyls and metal carbonyl hydrogen were used as catalysts.



   It has now been found there. The aforementioned reaction can be carried out particularly advantageously if catalysts are used which contain at least one metal from the 8th group of the periodic system either as such or in the form of a compound with a metallic bond state, for example as a carbide or nitride , and the amount of water vapor used is limited in such a way that the water vapor partial pressure does not exceed the partial pressure of the carbon oxide.

   B. the Wasserda. The partial pressure of the synthesis gas mixture increases so much that the quotient of carbon oxide: water vapor falls below the value 1, the amount of converted carbon oxide falls as a result of contact. ctoxydation constantly decreases in order to uf short response times pra. ktiseh drop to zero, the catalysts becoming ineffective within a few hours.



   The implementation can be at ordinary or elevated. Druek done.



   example
A co-catalyst known from oxo synthesis, consisting of cobalt, ThO2, copper and diatomaceous earth in a ratio of 100: 18: 3: 100, is first reduced with electrolyte hydrogen at 400 and at a space velocity of 500 for 4 hours.

   Now, 1 mol of methanol vapor is added to a carbon oxide / steam mixture which contains 1 mol of steam for every 3 mol of carbon oxide, and this gas / steam mixture is passed over the cobalt catalyst at a pressure of 100 atmospheres and a temperature of 210. About 30% of the methanol is consumed in the reaction. With a CO conversion of 90 ouzo, the methanol consumed appears in the synthesis product essentially as ethyl alcohol in addition to small amounts of methyl and ethyl acetate.



      PATENT CLAIM. UCH
Process for the production of alcohols by reacting carbon oxide with water

** WARNING ** End of DESC field could overlap beginning of CLMS **.



 

Claims (1)

**WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **. ** WARNING ** Beginning of CLMS field could overlap end of DESC **. Verfahren zur Herstellung von Alkoholen aus niedriger molekularen Alkoholen Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Alkoholen durch Umsetzung von Kohlenoxyd mit Wasserdampf und niedriger molekularen Alkoholen bei llöheren Temperaturen und gegebenenfalls erhöhten Drucken. Die Umsetzung von Alkoholen mit Kohlenoxyd und Wasserdampf ist bereits von K. Ziegler ¸PrÏparative organische Chemie , Band 36, Teil I, Dietriehsehe Verlagsbuchhandlung, 1948, Seiten 115-154, beschrieben worden. Diese Umsetzungen wur- den bisher in Gegenwart von Metallea. rbonylen und Metallearbonylwasserstoff als Kataly- satoren durchgef hrt. Process for the production of alcohols from lower molecular weight alcohols The present invention relates to a process for the preparation of alcohols by reacting carbon monoxide with water vapor and lower molecular weight alcohols at lower temperatures and optionally elevated pressures. The reaction of alcohols with carbon oxide and steam has already been described by K. Ziegler ¸Pparative Organic Chemistry, Volume 36, Part I, Dietriehsehe Verlagsbuchhandlung, 1948, pages 115-154. These reactions were previously carried out in the presence of Metallea. Carbonyls and metal carbonyl hydrogen were used as catalysts. Es wurde nun gefunden, da. die ge- nannte Umsetzung besonders vorteilhaft dureh- geführt werden kann, wenn man Katalysatoren verwendet, die mindestens ein Metall der 8. (truppe des periodisehen. Systems entweder als solches oder in Form einer Verbindung mit metallischem Bindungszustand, beispiels- weise als Carbid oder Nitrid, enthalten, und die Menge des angewandten Wasserdampfes so begrenzt, dass der Wasserdampfpartialdruck den Partialdruck des Kohlenoxyds nicht über sehreitet. Wird z. It has now been found there. The aforementioned reaction can be carried out particularly advantageously if catalysts are used which contain at least one metal from the 8th group of the periodic system either as such or in the form of a compound with a metallic bond state, for example as a carbide or nitride , and the amount of water vapor used is limited in such a way that the water vapor partial pressure does not exceed the partial pressure of the carbon oxide. B. der Wasserda. mpfpartialdruck des Synthesegasgemisehes so stark ver grössert, dass der Quotient Kohlenoxyd : Was serdampf den Wert 1 untersehreitet, so fällt die Menge des umgesetzten Kohlenoxyds infolge Konta. ktoxydation ständig ab, um im Verla. ufe kurzer Reaktionszeiten pra. ktiseh auf Null abzusinken, wobei die Katalysatoren innerhalb weniger Stunden unwirksam werden. B. the Wasserda. The partial pressure of the synthesis gas mixture increases so much that the quotient of carbon oxide: water vapor falls below the value 1, the amount of converted carbon oxide falls as a result of contact. ctoxydation constantly decreases in order to uf short response times pra. ktiseh drop to zero, the catalysts becoming ineffective within a few hours. Die Umsetzung kann bei gewöhnlichem oder erhöhtem. Druek erfolgen. The implementation can be at ordinary or elevated. Druek done. Beispiel Ein bei der Oxosynthese bekannter Co-Kata- lysator, bestehend aus Kobalt, ThO2, Kupfer und Kieselgur im Verhältnis 100 : 18 : 3 : 100 wird zunächst bei 400 und mit einer Raumge- schwindigkeit von 500 4 Stunden mit Elektrolytwasserstoff reduziert. example A co-catalyst known from oxo synthesis, consisting of cobalt, ThO2, copper and diatomaceous earth in a ratio of 100: 18: 3: 100, is first reduced with electrolyte hydrogen at 400 and at a space velocity of 500 for 4 hours. Nun setzt man einem Kohlenoxyd - Wasserdampf - Gemisch, welches auf 3 Mol Kohlenoxyd 1 Mol Wasser- dampf enthÏlt, 1 Mol Methanoldampf zu und leitet dieses Gas-Dampfgemisch unter einem Druck von 100 atü und bei einer Temperatur von 210 über den Kobaltkatalysator. Bei der Reaktion wird das Methanol zu etwa 30 /o verbraucht. Bei einem CO-Umsatz von 90 ouzo erscheint das verbrauchte Methanol im Syn- theseprodukt im wesentlichen als Äthylalkohol neben geringen Mengen Methyl-und Äthyl- acetat. Now, 1 mol of methanol vapor is added to a carbon oxide / steam mixture which contains 1 mol of steam for every 3 mol of carbon oxide, and this gas / steam mixture is passed over the cobalt catalyst at a pressure of 100 atmospheres and a temperature of 210. About 30% of the methanol is consumed in the reaction. With a CO conversion of 90 ouzo, the methanol consumed appears in the synthesis product essentially as ethyl alcohol in addition to small amounts of methyl and ethyl acetate. PATENTANSPR. UCH Verfahren zur Herstellung von Alkoholen durci Umsetzen von Kohlenoxyd mit Wasser- dampf und niedriger molekularen Alkoholen in Gegenwart von Katalysatoren bei höheren Temperaturen, dadurch gekennzeichnet, da¯ man Katalysatoren verwendet, die mindestens ein Metall der 8. Gruppe des periodischen Systems entweder als solehes oder in Form einer Verbindung mit metallischem Bindungszustand enthalten, und die Menge des ange wandten Wasserdampfes so begrenzt, dass der Wasserdampfpartialdruck den Partialdruck des Kohlenoxyds nieht iibersehreitet. PATENT CLAIM. UCH Process for the production of alcohols by reacting carbon oxide with steam and lower molecular alcohols in the presence of catalysts at higher temperatures, characterized in that catalysts are used which contain at least one metal of the 8th group of the periodic table either as solehes or in In the form of a compound with a metallic bond state, and the amount of water vapor used is limited so that the water vapor partial pressure does not exceed the partial pressure of the carbon oxide. UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man bei erhöhtem Druck arbeitet. UNDER CLAIM Process according to claim, characterized in that one works at increased pressure.
CH315585D 1951-08-01 1952-07-10 Process for the production of alcohols from lower molecular weight alcohols CH315585A (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2408567A1 (en) * 1977-11-10 1979-06-08 Chem Systems PROCESS FOR PREPARING BETA-PHENYLETHYL ALCOHOL

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2408567A1 (en) * 1977-11-10 1979-06-08 Chem Systems PROCESS FOR PREPARING BETA-PHENYLETHYL ALCOHOL

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