CH318452A - Composition apte à empêcher ou retarder la corrosion de surfaces métalliques - Google Patents
Composition apte à empêcher ou retarder la corrosion de surfaces métalliquesInfo
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Description
Composition apte à empêcher ou retarder la corrosion de surfaces métalliques La présente invention concerne une compo sition apte, quand on l'applique sur des surfa ces métalliques, à en empêcher ou en retarder la corrosion. En dehors de son rôle inhibiteur de corrosion, la composition selon l'invention peut remplir le rôle d'un lubrifiant.
Une application particulièrement impor tante de ladite composition réside dans son utilisation pour empêcher la corrosion des la mes de rasoir en acier, problème sérieux de puis longtemps pour les fabricants de lames.
Les huiles anticorrosives utilisées habituel lement pour retarder la corrosion des lames de rasoir ont une efficacité raisonnable sous les climats tempérés et si les lames sont envelop pées individuellement. Dans les pays tropicaux cependant, et quand les lames ne sont pas en veloppées individuellement, comme c'est le cas, par exemple, des emballages distributeurs, lia protection apportée par les huiles anticorrosi- ves constituées par les mélanges actuels est in suffisante.
La composition selon la présente invention, qui permet de surmonter les insuffisances des préparations déjà connues, comprend un sol vant inerte et au moins deux composés car boxyliques différents dont l'un au moins est un composé aromatique et dont l'un au moins est un sel d'un métal bivalent ; elle est caractérisée par le fait que le ou les composés aromatiques présents dans la composition, à l'état d'acide libre ou combiné, s'y trouvent dans une propor tion excédant la proportion d'acide libre solu ble en l'absence d'autres ingrédients.
On présume que les résultats surprenants obtenus sont dus au développement d'un film composé d'un sel de métal de la surface mé tallique avec un ou plusieurs constituants aci des. De toute façon, on a trouvé qu l'on ne pouvait atteindre aucune protection équivalente en utilisant un des acides seul ou un des sels métalliques seul.
Comme ingrédients conférant un effet inhi biteur de corrosion, un certain nombre d'acides carboxyliques, dont au moins un est utilisé sous la forme de son sel d'un métal bivalent, par exemple le, zinc, le calcium, le strontium, le ba ryum, le magnésium, le plomb, le fer, etc., peu vent être employés. De préférence, la composi tion ne contient que deux acides, l'un tel quel, l'autre sous forme de sel. De toutes façons, un au moins des acides doit être un acide aromati que. Quand les deux sont des acides aromati ques, ils peuvent être identiques ou différents.
Les acides doivent être stables, c'est-à-dire qu'ils doivent rester intacts d'ans les conditions rencontrées lors de l'utilisation de la composi tion et qu'ils ne doivent pas donner lieu à des réactions secondaires indésirables. Dans les compositions préférées, un des acides est non aromatique tandis que l'autre est choisi dans la classe des acides aromatiques constitués par les acides mono- et poly-carboxyliques aromati ques, mono- et polycycliques non substitués et par les acides mono- et poly-carboxyliques aromatiques mono- et polycycliques dans les quels un ou plusieurs des atomes d'hydrogène nucléaire ont été remplacés par un radical hy- droxy,
un groupement amino, un groupement alcoyle, un groupement alcoxy et/ou un grou pement hydroxyalcoyle, à condition toutefois que le nombre total des atomes de carbone des chaînes latérales, s'il y en a, ne dépasse pas 12.
Comme exemple d'acides que l'on peut uti liser pour la mise en pratique de l'invention, on peut citer les acides à chaîne droite et rami fiée à poids moléculaire élevé, bas et intermé diaire, par exemple l'acide formique, l'acide acétique, l'acide n-valérique, Pacide isovaléri- que, l'acide caproïque, l'acide caprique, les aci des isoheptanoïques, l'acide 2-éthylhexanoï- que, l'acide laurique, l'acide stéarique, l'acide oléique, l'acide palmitique,
l'acide ricinoléique, etc. ; les acides cycloparaffiniques ou al2cyclii- ques tels que l'acide naphténique, l'acide cyclo- pentane-carboxylique, l'acide cyclohexane-car- boxylique, l'acide cyclo-octane-carboxylique, etc. ; les acides hétérocycliques, tels que les aci des alphafuroïque et isonicotinique ;
et les aci des aromatiques tels que l'acide benzoïque, l'acide salicylique, l'acide phtalique, l'acide pa- ratoluïque, l'acide alphanaphtoïque, l'acide bêtanaphtoïque, l'acide alphanaphtalique, les acides anthracène-carboxyliques, tels que les acides alpha- et bêta-anthroïques, et analogues.
Des compositions particulièrement préfé rées comprennent l'acide benzoïque, comme acide aromatique constituant et les acides naphténiques mixtes du pétrole comme acide non aromatique constituant. Le type de consti tuant acide incorporé dans la composition sous forme de son sel du métal bivalent est sans importance, mais il est préférable d'utiliser sous cette forme les acides naphténiques. Une com position particulièrement préférée pour l'utili sation sur les lames de rasoir est la combinai- son de l'acide benzoïque et du naphténate de zinc.
Les compositions conformes à l'invention comprennent en outre un solvant inerte des composants actifs. Le solvant peut être volatil ou non, ce dernier type étant ordinairement utilisé. Le solvant idéal serait celui dans lequel les molécules d'acide aromatique dispersées ne tendraient ni à s'agglomérer, ni à rentrer en solution. Lorsqu'on emploie un solvant volatil, le film protecteur, bien qu'adhérant bien à la surface sur laquelle on l'étale, devient très dur au séchage.
Par suite, quand on considère qu'un tel film sur la surface métallique que l'on désire protéger est gênant, comme c'est le cas pour les lames de rasoir, il est nécessaire d7uti- liser, comme solvant inerte une huile non sic cative, une cire, ou tout autre produit de ce genre. Il est préférable d'utiliser dans ce but des huiles minérales ayant une viscosité Say- bolt de l'ordre de 65 à 75 secondes à 38 C.
A la place d'une huile minérale, on peut em ployer des huiles d'esters synthétiques, telles que le diester 2-éthylhexylique des acides adi- pique, azéalique ou sébacique, des huiles de silicone ou des poly-éthers tels que les huiles marque Ucon .
Ainsi, on a trouvé que l'on peut utiliser avec d'excellents résultats le séba- çate de di- (2-éthylhexyle). Dans certains cas, l'un des composants actifs achetés sur le mar ché, tels que les naphténates bruts, contient des impuretés à base d'huile minérale, d'essence minérale, etc., en proportion notable, de sorte que, quand on l'utilise en excès, ces impuretés peuvent jouer le rôle de solvant inerte.
Les caractéristiques de solubilité des com posants carboxyliques combinés dans les sol vants organiques sont sensiblement différentes de celles des composants considérés séparé ment dans les mêmes solvants et notamment la solubilité du composé aromatique, tel que l'acide benzoïque et autres, est accrue par rap port à sa solubilité en l'absence d'autres com posés carboxyliques. La concentration du com posant aromatique dans le solvant inerte doit dépasser la solubilité dudit composant en l'ab sence d'autres ingrédients pour obtenir dies ré sultats satisfaisants.
On a trouvé que, dans lie cas de la compo sition préférée comprenant l'acide benzoïque et un naphténate, des solvants ayant un pou voir dissolvant relativement faible pour l'acide benzoïque assurent généralement de meilleurs résultats que les solvants ayant un pouvoir dis solvant relativement élevé pour ce constituant. La raison de ce fait semble être que dans les solvants de la première catégorie, par exemple les huiles minérales, les esters liquides, etc., l'acide est maintenu pour la plus grande partie sous la forme moléculaire séparée.
L'utilisation d'un solvant ayant un pouvoir dissolvant rela tivement élevé pour l'acide benzoïque (l'alcool isopropylique ou la méthyl-éthylcétone, par exemple) rend nécessaire, pour des résultats équivalents, l'emploi des matières actives sous des concentrations notablement supérieures. On obtient de meilleurs résultats avec ces sol vants si, avant l'addition des matières combi nées on sature d'abord le solvant avec de l'acide benzoïque.
Dans la plupart des compositions, la con centration de l'acide aromatique dans le sol vant ne dépasse pas 20 %.
En dehors d'un composant dissolvant, les compositions rentrant dans le cadre de l'inven tion peuvent contenir, en plus des constituants acides, un ou plusieurs agents auxiliaires tels que des antioxydants, des stabilisants, des agents antigels, etc., dont la fonction peut ou non être apparentée directement à l'action anti- corrosive. Les lames de rasoir traitées par ces compo sitions tendent à conserver leur tranchant plus longtemps car les bords résistent mieux à l'ac tion corrosive des acides présents dans la trans piration et les substances grasses du visage.
En dehors de la protection des lames de rasoir, la composition selon l'invention est par ticulièrement précieuse pour la protection et la lubrification interne des moteurs à combustion interne. On reconnaît maintenant généralement que la corrosion des éléments internes de ces moteurs est due à la formation dans l'huile lu brifiante de produits de combustion de nature acide et le film protecteur formé par la compo- sition selon l'invention est très résistant à l'at taque acide, comme on vient de l'indiquer.
Pour la préparation des compositions pré férées on emploie ordinairement l'acide et le sel métallique en proportions équimoléculaires. On peut modifier la concentration totale de l'acide et du sel métallique dans un solvant quelconque utilisé dans un large intervalle selon la nature de solvant et le degré de pro tection recherché.
La concentration du com posé aromatique dans le solvant doit néan moins toujours dépasser la solubilité dudit composé dans ce solvant dans l'absence d'un autre composé carboxylique. Il est préférable de maintenir la concentration dans des limites excluant le dépôt de toute matière ; en effet, un avantage important des compositions con formes à l'invention préparées convenablement réside dans le fait que les composants actifs ne tendent pas à s'agglomérer et à se séparer, défaut de beaucoup des préparations déjà con nues.
En utilisant la combinaison acide benzoï- que-naphténate de zinc, et si l'on prépare la composition pour l'usage immédiat, il est pré férable de mélanger préalablement le naphté- nate et l'acide en chauffant, une plus grande quantité de l'acide benzoïque étant alors immé diatement reprise par le solvant à la tempéra ture ambiante, (température à laquelle on em ploie normalement les compositions).
On ob tient ce résultat, que l'opération de mélange soit réalisée en une période relativement courte (c'est-à-dire 15 - 30 minutes) à une tempéra ture de l'ordre de 138,1 C ou en une période relativement grande (c'est-à-dire 60 - 90 mi nutes) à une température de l'ordre de 430 C. Bien que l'on puisse rapidement provoquer la reprise d'une quantité analogue d'acide benzoï que en chauffant après addition des matières au solvant, la consommation de chaleur avec un tel procédé est plus grande et ce dernier est, par suite, moins économique.
Si la composition n'est pas utilisée immé diatement, on peut simplement laisser le mé lange de solvant, d'acide et die naphténate, que ces derniers soient ajoutés au solvant séparé ment ou ensemble, reposer à la température ambiante en secouant de temps en temps jus qu'à ce que toutes les particules solides d'acide benzoïque aient disparu.
Quand le solvant est non siccatif, c'est-à- dire reste sur la surface métallique, on obtient une protection adéquate dans la plupart des cas, bien qu'au moment de l'application de la composition la réaction entre les composants actifs soit incomplète ou ait juste commencé, car, dans les conditions normales, elle s'achève avec la constitution du film désiré. Dans l'in tervalle, la protection peut être assurée pour la plus grande part par le véhicule non siccatif lui-même.
Une des compositions les plus efficaces comprend, en plus de l'acide benzoïque, du naphténate de zinc et de l'huile minérale, un mélange de sulfonates de pétrole jouant un rôle stabilisant. L'analyse de cette composition recommandée particulièrement pour être utili sée sur les lames de rasoir en acier est la sui vante Naphténate de zinc (14,5 % de Zn) 15,3 0/0 Acide benzoïque . . . . . . .
3,1 0/0 Pétrole-sulfonates de sodium (poids moléculaire 450 - 500) . . . . 4,6% Huile minérale . . . . . . . 60,0% Essences légères . . . . . . . 17,0% De préférence, on mélange les matières dans l'ordre de leur énumération. Le rôle des essences légères est simplement de conférer la fluidité désirée.
Une composition ne comprenant pas de stabilisant, mais néanmoins très efficace, est la suivante Naphténate de zinc (14,5 % de Zn) 16,0 % Acide benzoïque . . . . . . 3,2% Huile minérale . . . . . . . 63,0% Essences légères . . . . . . .
17,8 % On a trouvé que l'on peut créer les condi tions de corrosion acides auxquelles sont sou vent exposés des objets tels que les lames de rasoir au cours de leur transport, de leur con servation ou de leur utilisation, sous une forme artificielle intensifiée au laboratoire, en expo sant les lames à une atmosphère humide au- dessus d'un réservoir d'une solution aqueuse d'acide acétique.
L'essai que l'on utilise habi tuellement et auquel on se réfère dans les exemples ci-après, destinés à illustrer l'inven tion, peut être décrit comme suit : l'appareil lage comprend un bocal de 480 g dans lequel sont placés un bécher die 10 ce contenant envi- ron 6 ce d'acide acétique à 5 % et deux bo- caux de 30 g dont l'un contient 15 cc d'eau.
Le bocal rempli d'eau repose avec le bécher sur le fond du bocal de 480 g tandis que l'au tre petit bocal qui doit recevoir la lame soumise à l'essai est supporté sur le fond<B>du</B> bocal voi sin, de telle sorte que son embouchure soit située juste au-dessous de celle du bocal voi sin. On prépare la lame pour cet essai en la trempant dans la solution ou en pulvérisant les bords coupants. On la suspend alors sur une tige pour l'égoutter et la sécher pendant 30 mi nutes à une heure, avant de l'introduire dans le bocal de 30 g vide. On conserve l'ensemble couvert dans un four à une température de 49o C. On le retire du four quotidiennement pour pouvoir examiner les traces de corrosion sur les bords coupants de la lame.
<I>Exemple 1</I> On ajoute de l'acide benzoïque à du naph- ténate de zinc brut contenant de l'huile miné rale comme impureté en agitant et en chauf fant et on soumet le mélange résultant contenant 5,5 % d'acide benzoïque à l'essai standard (solubilité dans l'huile minérale sans autres ingrédients : 0,77 0/0). On ne note au cune rouille jusqu'au quatrième jour.
Quand on augmente la quantité d'acide benzoïque à 12,5 0/0, il n'y a aucune rouille visible au bout d'un mois. La protection pro curée par le naphténate de zinc seul est d'en viron un demi-jour et l'acide benzoïque seul ne procure aucune protection appréciable (voir exemple 3).
<I>Exemple 2</I> A une solution à 6,5 % d'acide benzoïque dans le sébaçate de di-(2-éthylhexyle) on ajoute un mélange préalablement chauffé de naphté- nate de zinc et d'acide benzoïque, contenant 12,5 0/0 d'acide benzoïque.
La quantité de mé lange ajouté est suffisante pour augmenter la concentration de l'acide benzoïque dans le sé- baçate à 9,5 %. La composition, quand on l'es- saie par le processus standard, protège les lames contre la rouille pendant 18 jours. La solubi lité de l'acide benzoïque dans le sébaçate est plus élevée qu'en l'absence d'autres ingré dients.
<I>Exemple 3</I> Un échantillon d'huile minérale contenant 3 % d'acide benzoïque sans aucun naphténate métallique donne une protection pendant un peu plus de 2 jours.
Un échantillon contenant environ 16 % de naphténate de zinc en plus des 3 % d'acide benzoïque donne une protec- tion pendant 18 jours.
En présence du naphté- nate de zinc, l'acide benzoïque est complète- ment dissous, alors que 0,77 % est seulement soluble en son absence à température ambiante.
<I>Exemple 4</I> Les huiles anticorrosives classiques, quand on les essaie en suivant le processus standard, confèrent une protection pendant une fraction de jour. L'addition de 3 % d'acide benzoïque augmente la protection à un jour entier.
Au cune augmentation ne résulte de l'addition de naphténate de zinc seul, quelle que soit la quantité. Quand on ajoute 16 % de naphténate de zinc en même temps que 3 % d'acide ben- zoïque,
aux échantillons des mêmes huiles, au cune corrosion n'est visible jusqu'au quator- zième ou quinzième jour. Les 3 % d'acide benzoïque sont entièrement dissous alors 'que 2,2 % sont seulement solubles en absence du naphténate de zinc.
<I>Exemple 5</I> On ajoute de l'acide naphténique et du benzoate de zinc techniques à de l'huile miné rale en proportions équimoléculaires, en chauf fant et en agitant. La composition résultante, contenant 3 % d'acide benzoïque combiné, quand on l'essaie par le processus standard, donne un peu moins de 20 jours de protection. La quantité de benzoate soluble dépasse la quantité d'acide libre correspondante, soluble dans l'huile en l'absence de l'acide naphténi- que.
<I>Exemple 6</I> Un mélange de 3,5 % d'acide paeatoluïque et de 24 % de naphténate de zinc dans du sé- baçate de di-(2-éthyvhexyle) donne une protec tion, encore après 15 jours.
<I>Exemple 7</I> Une suspension dans l'huile minérale d'acide benzoïque et de caprylate de zinc con- tenant 4,5 du premier et 11 % du second donne une protection pendant 18 jours.
<I>Exemple 8</I> Une solution dans l'huile minérale de naphténate de calcium et d'acide alphanaphtoï- que utilisé à la place d'acide benzoïque est en core efficace après 5 jours. La solution contient 20% de naphténate de 4 % d'acide alpha- naphtoïque.
<I>Exemple 9</I> Une composition constituée par une partie en poids d'acide benzoïque, 2,5 parties de ben- zoate de zinc et 20 parties d'huile minérale donne encore une protection après 8 jours.
<I>Exemple 10</I> Un mélange brut d'acide benzoïque et de naphténate de strontium protège pendant 6 jours. Le mélange contient 12,5 % d'acide benzoïque, 83,1% de naphténate de stron- tium et 4,
4 % d'un mélange d'huiles minérales et d'essences légères. Si l'on utilise du naphté- nate de baryum à la place du naphténate de strontium, la protection dure 28 jours.
Un mé- lange de 57,8 % de naphténate de calcium avec la même quantité d'acide benzoïque et 29,7 % d'un mélange d'huiles minérales et d'essences légères donne une protection pen dant et au delà de 44 jours.
Un mélange con- tenant 12,5 % d'acide benzoïque, 39,4 % de naphténate de plomb et 48,1'% d'un mélange d'huiles minérales et d'essences légères donne une protection pendant 13 jours.
<I>Exemple Il</I> Un mélange d'acétate de plomb, d'acide benzoïque et de sébaçate de di-(2-éthylhexyle) contenant 11 % d'acétate de plomb et 4,2 oio d'acide benzoïque donne une protection pen dant 4 jours.
<I>Exemple 12</I> Un mélange de 36 % de benzoate de zinc, 35,3 % de naphténate de zinc et 28,7 % d'un mélange d'huiles minérales et d'essences légères donne une protection pendant 33 jours.
<I>Exemple 13</I> Un mélange de 36 % de benzoate de plomb, 42,2 0/0 de naphténate de calcium et 21,8 % d'un mélange d'huiles minérales et d'essences légères donne encore une protection après 8 jours.
<I>Exemple 14</I> On soumet à l'essai standard une bande de nickel métallique revêtue d'une composition comprenant de l'huile minérale, 3,1 % d'acide benzoïque et 15,3 % de naphténate de zinc. Il n'y a encore aucun signe de corrosion après 8 jours.
On obtient le même résultat dans le cas d'une bande d'aluminium enduite de façon semblable. Des bandes de nickel et d'alumi nium enduites des huiles anticorrosives ordi naires présentent une corrosion prononcée après 3 jours.
<I>Exemple 15</I> Une composition à base d'huile contenant environ 16 % de naphténate de zinc et environ 3 % d'acide benzoïque, après stockage pendant plus de six mois est exempte de tout préci pité.
D'autre part, des échantillons de trois huiles anticorrosives ordinaires, après stockage pendant la même période, sont troubles. On enduit un certain nombre de lames avec les huiles stockées et on les soumet à l'essai stan dard. Les huiles ordinaires se montrent sans effet dans les trois jours, tandis que les lames enduites de la composition naphténate de zinc- acide benzoïque sont encore exemptes de rouille après sept jours.
<I>Exemple 16</I> Des lames de rasoir en acier enduites des huiles anticorrosives ordinaires présentent une corrosion après deux jours d'immersion dans l'eau du robinet à la température ambiante, tandis que des lames enduites d'une solution d'huile minérale rectifiée contenant 3 % d'acide benzoïque et 16 % de naphténate de zinc <RTI
ID="0006.0101"> ne présentent aucun signe de corrosion après 22 jours.
<I>Exemple 17</I> On répète l'expérience de l'exemple 16 en utilisant une solution aqueuse à 3 % de chlo- rure de sodium au lieu de l'eau du robinet.
Les lames enduites des huiles anticorrosives ordi naires présentent une corrosion marquée après 2 jours, tandis que les lames enduites de la solution d'huile minérale rectifiée contenant 3 % d'acide benzoïque et 16 % de naphténate de zinc ne présentent aucun signe de corrosion après 7 jours.
Dans tous les exemples cités, la quantité de ou des composés aromatiques soluble dans le solvant dépasse la quantité d'acide libre so luble en l'absence d'autres ingrédients.
Claims (1)
- REVENDICATION I Composition apte à empêcher ou retarder la corrosion de surfaces métalliques compre nant un solvant inerte et au moins deux com posés carboxyliques différents dont l'un au moins est un composé aromatique et dont l'un au moins est un sel d'un métal bivalent, carac térisée par le fait que le ou les composés aro matiques présents dans la composition, à l'état d'acide libre ou combiné, s'y trouvent dans une proportion excédant la proportion d'acide libre soluble en l'absence d'autres ingrédients. SOUS-REVENDICATIONS 1. Composition selon la revendication I, caractérisée en ce qu'elle comprend un acide carboxylique aromatique et un sel métallique de ce même acide carboxylique aromatique, dans lequel le métal a la valence 2. 2.Composition selon la revendication I, caractérisée en ce qu'elle comprend un acide carboxylique et un sel métallique d'un acide carboxylique dans lequel le métal a la valence 2, un desdits acides étant un acide aromatique et l'autre un acide à chaîne droite. 3. Composition selon la revendication I, caractérisée en ce qu'elle comprend un acide carboxylique et un sel métallique d'un acide carboxylique dans lequel le métal a la valence 2, un desdits acides étant un acide aromatique et l'autre un acide à chaîne ramifiée. 4.Composition selon la revendication I, caractérisée en ce qu'elle comprend un acide carboxylique et un sel métallique d'un acide carboxylique dans lequel le métal a la valence 2, un desdits acides étant un acide aromatique et l'autre un acide alicyclique. 5. Composition selon la revendication I, caractérisée en ce qu'elle comprend un acide carboxylique et un sel métallique d'un acide carboxylique dans lequel le métal a la valence 2, un desdits acides étant un acide aromatique et l'autre un acide hétérocyclique. 6.Composition selon la revendication I, caractérisée en ce que l'acide non aromatique est un acide carboxylique alicyclique contenant 5 à 8 atomes de carbone dans le noyau ali- cyclique. 7. Composition selon la revendication I, caractérisée en ce que l'acide aromatique est un acide polycyclique monobasique non substi tué. 8. Composition selon la revendication I, caractérisée en ce qu'elle comprend l'acide benzoïque comme acide aromatique. 9. Composition selon la revendication I, caractérisée en ce qu'elle comprend de l'acide benzoïque et le naphténate d'un métal bi valent. 10.Composition selon la revendication I, caractérisée en ce qu'elle comprend un; acide naphténique et le benzoate d'un métal bivalent. 11. Composition selon la revendication I, caractérisée en ce que le métal bivalent est le zinc. 12. Composition selon la revendication I, caractérisée en ce que le métal bivalent est le calcium. 13. Composition selon la revendication I, caractérisée en ce que le métal bivalent est le baryum. 14. Composition selon la revendication I, caractérisée en ce que le métal bivalent est le strontium. 15. Composition selon la revendication I, caractérisée en ce que le métal. bivalent est le plomb. 16. Composition selon la revendication I, caractérisée en ce que le solvant inerte est une huile minérale. 17.Composition selon la revendication I, caractérisée en ce que le solvant inerte est un ester liquide. REVENDICATION II Utilisation de la composition selon la reven dication I pour protéger des surfaces ferreuses. SOUS-REVENDICATIONS 18. Utilisation selon la revendication II. pour protéger des lames de rasoir. 19. Utilisation selon la revendication II pour protéger et lubrifier des moteurs à com bustion interne.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US318452XA | 1951-04-14 | 1951-04-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH318452A true CH318452A (fr) | 1957-01-15 |
Family
ID=21861702
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH318452D CH318452A (fr) | 1951-04-14 | 1952-04-07 | Composition apte à empêcher ou retarder la corrosion de surfaces métalliques |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH318452A (fr) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0198156A1 (fr) * | 1985-04-19 | 1986-10-22 | Texaco Development Corporation | Sels de l'acide naphtalène-dicarboxylique comme inhibiteurs de corrosion |
| EP0200850A1 (fr) * | 1985-05-08 | 1986-11-12 | Texaco Development Corporation | Sels de l'acide dicyclopentadiène dicarboxylique comme inhibiteurs de corrosion |
-
1952
- 1952-04-07 CH CH318452D patent/CH318452A/fr unknown
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0198156A1 (fr) * | 1985-04-19 | 1986-10-22 | Texaco Development Corporation | Sels de l'acide naphtalène-dicarboxylique comme inhibiteurs de corrosion |
| EP0200850A1 (fr) * | 1985-05-08 | 1986-11-12 | Texaco Development Corporation | Sels de l'acide dicyclopentadiène dicarboxylique comme inhibiteurs de corrosion |
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