Beständige Druckpaste Bekanntlich bedarf es zur Erzeugung von Drucken auf Textilien mittels aus Gemischen stabilisierter Diazoverbindungen und von ktippltingsfäliigeri Aniliden erhältlichen Azo- farbstoffen eines Dämpfvorganges in Gegen wart. einer Säure. Die Anwendung von Säure wird nun oit als Nachteil empfunden, weshalb nian nach V ei fa.hren Ausschau hielt, die es ermö-liclien, diese Farbstoffe durch neutrales Dämpfen zu erzeugen.
Eine der bisher bekanntgewordenem Me thoden besteht. darin, dass man Nitrosamine oder solche Diazoverbindungen, welche derart stabilisiert worden sind, dass sie bereits durch Neutraldampf oder durch die in der Luft vorhandene Kohlensäure in kupplun gs- fähige Diazoverbindungen verwandelt wer den, verwendet. Dieser Methode haftet, jedoch der Nachteil an, dass die Beständigkeit solcher Prii.parate meist zu wünschen übrig lässt;
überdies können nicht sämtliche Nuancen er halten werden. Gemäss einer andern -Methode verwendet man zum Lösen der stabilisierten Diazoverbindung und der Kupplungskompo nente, an Stelle der üblicherweise gebrauchten Alkalien, flüchtige Amine, insbesondere Aininoalkohole, wie z.
B. Diäthylamino- ätlianol, Äthy laminoäthanol und dergleichen, die dann beim Dämpfprozess abdestillieren, wodurch sieh der für die jeweilige Kupplung geeignete p11--Wert einstellen lässt. Obzwar diese Arbeitsweise im allgemeinen mit .fast sämtlichen sich im Handel befindenden Entwicklungsfarbstoffen der obengenannten Gruppe sehr gute Resultate liefert, ist es je doch als grosser Nachteil zu empfinden,
dass die zum Lösen benötigten Aminoalkohole schon bei Raumtemperatur äusserst widerliche Dämpfe abgeben, so da.ss ,diese Arbeitsweise besonders im Filmdruck auf starken Wider stand seitens der Drucker stösst. Schliesslich wird im DRP Nr. 640935 vorgeschlagen, der Druckpaste Verbindungen zuzusetzen, welche bei gewöhnlicher Temperatur neutral reagie ren und beim Erhitzen mit Dampf die zur Farbstoffentwicklung notwendige Säure in Freiheit setzen.
Zu diesem Zwecke werden leicht a.ufspaltba.re Ester und Amide von or ganischen Säuren oder Etter von anorgani schen Säuren oder Salze von anorganischen oder organischen Säuren, welche beim Dämp fen. Säure abzuspalten vermögen, wie z. B. Ammoniumsalze, fluorsulfosaures Kalium usw., empfohlen. Doch konnte sich diese Me thode der Neutralda.mpfentwicklung in der Praxis bisher keinen Eingang verschaffen.
Der Grund hierfür ist vor allem darin zu suchen, dass die Bedingungen, welche an solche Säureabspalter bzw. Alkalibinder gestellt werden müssen, ausserordentlich weit auseinanderliegend und komplexer Natur sind; es ist denn auch bisher nicht gelungen, chemische Verbindungen zu finden, welche den Anforderungen der Praxis gerecht wer den. Setzen nämlich die säureabspaltenden Verbindungen die Säure allzu leicht in Frei- heut, so besteht die Gefahr, da-ss sich die Farbstoffe bereits vorzeitig ganz oder teil weise in der Diaickpaste bilden.
Spaltet sich dagegen die Säure zu langsam ab, so erfolgt auch die Kupplung bzw. die Entwicklung der Farbstoffe auf der Faser zu träge., wobei man schwache Drucke und stumpfe Nuancen erhält. Die Lösung des Problems einer z u- friedenstellenden Neutralclampfentw i,ekhin> wird ferner noch dadurch erschwert,
dass der zur Farbstoffbildung notwendige Säurebedarf und die Kupplungsgeschwindigkeit bei den verschiedenen Vertretern dieser Entw ick- lnngsfarbstoffe in weiten Grenzen variieren, und es gelang deshalb mit den oben erwähnten, zu diesem Zwecke vorgeschlagenen Agenzien nicht, ein für die praktische Anwendung be friedigendes, allgemein anwendbares Neut.ral- diuickverfahren zu schaffen.
Es wurde nun die überraschende Beobach tung gensacht, dass sich die Imide --gewisser Dicarbonsäuren als Entwickler für Azofarb- stoffe der eingangs erwähnten Art hervor ragend eignen.
Gegenstand der Erfindung ist eine be ständige Druckpaste, die dadurch gekenn zeichnet ist, dass sie ein Gemisch mindestens einer stabilisierten Dia.zov erbindunc und eines kupplungsfähigen Anilids, ein Ver diekungsmittel und als geruchlosen Entwick ler mindestens ein Imid einer Dicarbonsä.ure enthält.
Als Imide alipliatischer Dica.rbonsäuren wird man vorzugsweise Bernsteinsäureimid, Maleinsäureimid, Glutarsäureimid oder der gleichen sowie deren N-Alkvlderivate, wie N-3Iethvl-, N-ithyl-, N-Propylderivate usw., z.
B. N-1lethyl-bernsteinsäuireimid, verwen den; ferner kommen die Imide aromatischer o-Dicarbonsäuren, wie Phthalsäureimid, N-Al- kvl-phtbalsäureimide, z.
B. N-1@Iethy1-phtlial- säureimid, N - Äthyl - phthalsäilreimid, und die Imide hy droaromatiseher o-Dicarbons4ii- ren, beispielsweise Hydrophthalsäureimid, in Frage.
Die Druckpaste kann ferner die üblichen Lösungsmittel, wie z. B. Monoäthylglykol (Äthylenglvkol-snonoätlivl.-äther), Alkohol, Dioxydiä.tliylsulfid und dergleichen, enthalten.
Die mit Hilfe der -enannten Imide her gestellten Fa.rbstoffdruckpasten können in üblicher Weise auf die Faser gedruckt wer den. Durch neutrales Dämpfen kann ent wickelt, fixiert und in gewohnter Weise durch Seifen und Trocknen fertiggestellt werden.
Mit den erfindungsgemässen Druckpasten, die haltbar sind, wird eine befriedigende Ent wicklung aller Farbstoffe der eingangs be schriebenen Farbstoffklasse durch Anwen dung von Neutraldampf, -und. zwar ohne die bei den bisherigen Verfahren auftretenden Nahteile, wie vorzeitige oder unvollständige Fa.rbstoffbildung oder Geruchsbelästigung usw., ermöglicht.
Selbstverständlich wird man - wie sieb dies für den Fachmann ohne weiteres ergibt - zur Erzielun- des vollen Farbwertes die zur Lösung benötigten Laugenmengen je nach Zusammensetzung der Farbstoffkomponenten gegenüber dem für die Säuredampfentwiek- lung üblichen Rezept etwas reduzieren Lind die Menge an Entwieklersubstanz den Eigen schaften der jeweiligen Druckpaste möglichst anpassen.
Die erfindungsgemässen Drtickpast@,,n eignen sich zum Bedrucken sämtlicher nati- ver, vegeta.biliseher und animalischer Fasern, wie z. B.
Baumwolle, -Wolle und Seide, sowie von Kunstfasern, wie Zellwolle, Viscosekunst- seide, Kupferkunstseide und Mischungen derselben im Schablonen- und Maschinen druck, wobei man -egenüber den.
bis anhin für das Neutraldämpfen benützten Entwiek- lungsvorschriften, bei denen flüchtige Amine verwendet werden, im vorliegenden Falle einen geruchlosen Entwickler anwendet, wo durch sich die oft beanstandete Belästigung des Personals in den Drucksälen vermeiden lä.sst. Da die in der erfindungsgemässen Diuickpa.ste vorliegenden Imide nicht- flüchtig und ferner unschädlich sind, greifen sie die Haut nicht an.
Darüber hinaus besitzen sie keinerlei korrodierende Eigenschaften gegen über den Apparaten der Druckereien.
Folgende Beispiele mögen einige der bei- spielsweise für Baumwolle und Zellwolle im Film- und Roulea.uxdruck in Frage kom- menden, neuen Drticlzpast.en illustrieren.
Beispiel <I>1</I> 60 g einer Mischung aus Di-aeetoacet-o- tolidid und der Diazoaminoverbindung aus diazotiertem 4-Chlor-2-amino-toluol und 2 Carboxv-5-sulfo-anilin werden mit 15 g Na tronlauge<B>380B6,</B> 50g Monoäthylglykolund 325 g weichem, lauwarmem Wasser angeteigt und gelöst.
Diese Lösung wird in 500 g einer Ver dickung, z. B. Stärke-Tra.gant, eingerührt. Hierauf werden 50 g Bernsteinsäureimid ein gestreut und durch kurzes Verrühren gelöst. Man erhält. so eine beständige Druckpaste, die sieh wie folgt verwenden lässt: Man druckt, trocknet und dämpft je nach Diuiekeinriehtung 5-15 Min. neutral, spült, seift kochend, spült und stellt fertig.
Man erhält ein klares, volles Gelb, welches dem nach dem Säuredampfverfahren erziel ten Ausfall entspricht. <I>Beispiel 2</I> Man löst 50 g eines Gemisches aus 1-(2',3'- Oxy-naphthoyl-amino)-2-methoxy-benzol und der Diazoa.minoverbindung aus dianotiertem 4-Clilor-3-anino-benzotrifl:uoi-id und 2-Carb- oxy-4-sti.lfo-äthylanilin mit 20 g Natronlauge 38"B6, 50 g Alkohol und 350 g weichem Wasser.
Die erhaltene Lösung wird in 500 g einer Verdickung, z. B. Stärke-Tragant, eingerührt und dann werden 30 g Bernsteinsäureimid ein,-estreut und durch Umrühren gelöst, Bei Verwendung dieser Druckpaste gemäss Beispiel 1 erhält man ein lebhaftes Orange, welches dem nach dem Säuredampfverfahren erzielten Ausfall entspricht.
<I>Beispiel 3</I> 60 g eines Gemisches aus 1-(2',3'-Oxy- naplitlioyl-ainino)-2-.äthoxy-benzol und der Diazoaminoverbindung aus dianotiertem 4- Cliloi=2-amino-tolttol und 2-Ca.rboxy-5-sulfo- anillin werden mit. 15 g Natronlauge 38 Be, 50g Dioxydiäthylsulfid und 330 g lauwar mem, weichem Wasser angeteigt und gelöst.
Diese Lösung wird in 500 g einer Ver dickung, z. B. Stärke-Tragant, eingerührt. Hierauf werden 45g Bernsteinsäureiiiii(1 in die Druckpaste eingestreut und durch kurzes Verrühren gelöst.
Man erhält ein bla.tistichiges Scharlaeli, welches dem nach dein Sä:uredampfverfahren erzielten Ausfall entspricht. Beispiel <I>4</I> Man löst 50 g einer Mischung aus l.-(2',3'- Oxy-napht.hoyl-aniino)-2-methoxy-benzol und der Diazoaminoverbindung aus diazotiertem 3-Chlor-6-methoxy-anilin und Methylamino- essigsäure in 15 g Natronlauge 380B6,
50 g Monoäthylgly kol und 340 g weichem Wasser.
Diese Lösung wird in 500 g einer Ver dickung, z. B. Stärke-Tragant, eingerührt. Hierauf werden 45g Phthalsäureimid in die Druckpaste eingestreut und durch kurzes Verrühren gelöst.
Man erhält ein brillantes, blaustichiges Rot.
<I>Beispiel 5</I> 60 g einer Mischung aus 1-(2',3'-Oxy- naplithoyl-amino)-2-methoxy-benzol und der Diazoaminoverbindung aus dianotiertem 2,5- Dichlor-anilin und 2-Carboxy-4-sulfo-ätliyl- anilin werden mit 20g Natronlauge 3811B6 und 50 g Mono:äthylglykol sowie 325 g wei chem Wasser gelöst.
Diese Lösung wird in 500 g, einer Ver- dic11-ung, z. B. Stärke-Tragant, eingerührt. Hierauf werden 45g Bernsteinsäureimid in die Druckpaste eingestreut und durch kurzes Verrühren gelöst.
Man erhält ein leuchtendes, gelbstichiges Scharlach, welches dem nach dem Säure- dampfverfahren erzielten Ausfall entspricht. <I>Beispiel 6</I> Man löst 40 g eines Gemisches aus 1-(2',3' Oxy-na.phtlioyl-a.mino) -2-m,ethyl-benzol und der Diazoaminoverbindung aus dia.zotiertem 4-Chlor-2-amino-tohlol und Methylamino- essigsäure mit 15 g Natronlauge 38 B6, 50 g Diozydiäthylsulfid und 365 g lauwarmem Nasser.
Diese Lösung wird in 500 gl einer Ver- dickunc, z. B. Stärke-Tragant, eingerührt. Hierauf werden 30 g Bernsteinsäureimid in die Druekpaste eingestreut und durch kurzes Verrühren gelöst.
Man erhält. ein klares Rot, welehes dem nach dem Säuredampfverfahren erzielten Ausfall entspricht. <I>Beispiel</I> 40 g eines Gemisches aus 2',
3'-Oxy-nap@i- thoyl-aniino-benzol und der Diazoaminover- bindung aus diazotierteni \? - Metlioxy - 4 - benzoy lamino - 5 - methy 1-a-nilin und i4letliy1- aminoessi-säure werden mit 25 g i\Ta-tronlae"-e 38 Be, 50 ;
, llonoä.thylglykol und 355 g wei chem Wasser gelöst.
Diese Lösung wird in 500 - einer Ver- dickun,-, z. B. Stärke-Tragant, eingerührt. Hierauf werden 30 g Bernsteinsä.ureimid in die Druel:paste eingestreut und durch kurzes Verrühren gelöst.
Man erhält ein schönes, kräftiges Violett., welches dem nach dem Säureda.mpfverfahren erzielten Ausfall entspricht.
<I>Beispiel 8</I> .50 g eines Gemisches aus 1-(?',@ -Oz;-- naphthoyl-amino-\3-methy 1-benzol und der Di- a.zoaminoverbindung aus .diazotiertem 4-Chlor- ?-amino-toluol und 1-lethy-laminoessigsä:ire werden mit. 15g Natronlauge<B>38>B6,</B> 50 g Alkohol und 350 g weichem, lauwarmem Wasser angeteigt und gelöst.
Diese Lösung wird in 500 g einer Ver dickung, z. B. Stärke-Tragant, eingerührt. Hierauf werden 35 g N-Methy lbernsteinsä.ui e- imid in die Drucl,-paste eingestreut und durch kurzes Verrühren gelöst.
Man erhält ein brillantes, -elbstichi"es Rot.
Beispiel <I>9</I> Man löst 40 g einer Mischung aus n';3 = Oxy-naphtlioyl-amino-benzol und der Dia.zo- aminoverbindun(Y aus diazotiertem 2,5-Diii.t.h- o.xy-4-benzoyIamino-anilin und Methyiamino- äthansulfosäure mit ?5 g Na.ti@onla.uge 38 he, 50 g Alkohol und 360 weichem, lauwarmem Wasser.
Diese Lösung wird in 500 - einer V er dickung, z. B. Stärke-Tragant, eingerührt. Hierauf werden '?5 -- Bernsteinsäureiniid in die Drulckpaste .eingestreut und dureh kurzes Verrühren gelöst.
Man erhält ein klares, neutrales Blau. Beispiel <I>10</I> 50 - einer Mischung aus 1-(2',3'-Ozy- na.plithoyl-amino)-?-ä.tho-xy-ben7o1 und der Diazoaminovei-bindung aus diazotiertem 4 Clilor 9-amino-toluol und llethylaminoessig- säure werden in 15 g Natronlauge 38 Be, 50 g Monoäthy lzly lzol,
und 345 g weichem Wasser gelöst.
Diese Lösung wird in 500 g einer V er- dickung, z. B. Stärke-Tragant, eingerührt. Hierauf erden 40 g Bernsteinsäureimid in die Dreckpaste eingestreut und durch kurzes Verrühren gelöst..
Man erhält ein kräftiges, bla.ustiehiges Seliarlaeh, welches dein nach dem Säure- dampfverfahren erzielten Ausfall entspricht. Beispiel <I>11</I> 60 - eines Gemisches aus 1-('",3'-Ozy- naphthoyl-amiiio)
-?-metliyl-benzol und der Diazoaminoverbindung aus diazotiertem 2- Amino-5-nitro-toluol und ?-Carboxy-4-selfo- ä.thy lanilin werden in \?0 g Natronlauge 38 B6, 50g llonoäthi-1g-lykol und 320 g wei- ehein Wasser gelöst..
Diese Lösung wird in 500 g einer Ver- diekun-, z. B. Stärke-Tragant, eingerührt, hierauf werden 50 - Bernsteinsäureimid in die Druckpaste eingestreut. und durch kurzes Verrühren gelöst.
Man erhält ein klares, schönes Bordeaux-.
Resistant printing paste As is well known, a steaming process is required in the present to produce prints on textiles by means of mixtures of stabilized diazo compounds and azo dyes obtainable from ktippltingsfäliigeri anilides. an acid. The use of acid is now felt to be a disadvantage, which is why Nian looked for methods that would enable these dyes to be produced by neutral steaming.
One of the previously known Me methods is. in that nitrosamines or such diazo compounds which have been stabilized in such a way that they are already converted into coupling-capable diazo compounds by neutral steam or by the carbonic acid present in the air are used. However, this method has the disadvantage that the stability of such preparations usually leaves something to be desired;
moreover, not all nuances can be obtained. According to another method is used to dissolve the stabilized diazo compound and the coupling component, instead of the commonly used alkalis, volatile amines, in particular amino alcohols, such as.
B. Diethylamino- ätlianol, Äthy laminoäthanol and the like, which then distill off during the steaming process, which allows you to set the p11 value suitable for the respective coupling. Although this procedure generally gives very good results with almost all commercially available developing dyes of the above group, it is, however, to be perceived as a major disadvantage
that the amino alcohols required to dissolve them give off extremely disgusting vapors even at room temperature, so that this method of working, especially in film printing, is met with strong resistance from printers. Finally, it is proposed in DRP No. 640935 to add compounds to the printing paste which react neutrally at normal temperature and release the acid necessary for dye development when heated with steam.
For this purpose, esters and amides of organic acids or ethers of inorganic acids or salts of inorganic or organic acids are easily split up, which are produced during steaming. Able to split acid, such as. B. ammonium salts, potassium fluorosulfate, etc. recommended. However, this method of developing the Neutralda.mpf has so far not been able to gain acceptance in practice.
The reason for this is primarily to be found in the fact that the conditions which must be imposed on such acid releasers or alkali binders are extraordinarily far apart and of a complex nature; So far it has not been possible to find chemical compounds which meet the requirements of practice. If the acid-releasing compounds release the acid too easily, there is a risk that the dyes will prematurely form completely or partially in the slide paste.
If, on the other hand, the acid splits off too slowly, the coupling or the development of the dyes on the fiber also takes place too slowly, giving weak prints and dull nuances. The solution to the problem of a satisfactory neutral pitch development is made even more difficult by
that the acid requirement necessary for dye formation and the coupling rate vary within wide limits in the various representatives of these development dyes, and the above-mentioned agents proposed for this purpose did not succeed in finding a generally applicable new solution which was satisfactory for practical use To create .ral diuick method.
The surprising observation has now been made that the imides - certain dicarboxylic acids - are excellently suited as developers for azo dyes of the type mentioned at the beginning.
The invention relates to a permanent printing paste, which is characterized in that it contains a mixture of at least one stabilized Dia.zov erbindunc and a couplable anilide, a Ver diekmittel and as an odorless developer at least one imide of a dicarboxylic acid.
As imides of aliphatic dicarboxylic acids, succinic acid imide, maleic acid imide, glutaric acid imide or the like and their N-alkylene derivatives, such as N-methyl, N-ethyl, N-propyl derivatives etc., are preferably used.
B. N-1-methyl succinic acid imide, use the; also come the imides of aromatic o-dicarboxylic acids, such as phthalic acid imide, N-alkali-phtbalic acid imides, z.
B. N-1 @ ethy1-phthalic acid imide, N-ethyl phthalic acid imide, and the imides hydroaromatic o-dicarboxylic acid, for example hydrophthalic acid imide, in question.
The printing paste can also contain the usual solvents, such as. B. Monoäthylglykol (Äthylenglvkol-snonoätlivl.-ether), alcohol, Dioxydiä.tliylsulfid and the like contain.
The dye printing pastes produced with the aid of the imides mentioned can be printed onto the fiber in the usual way. With neutral steaming, it can be developed, fixed and finished in the usual way by soaking and drying.
With the printing pastes according to the invention, which are durable, a satisfactory development of all dyes of the dye class described at the outset is achieved through the use of neutral steam, and. without the close-up parts that have occurred in previous processes, such as premature or incomplete dye formation or odor nuisance, etc.
Of course, as would be readily apparent to a person skilled in the art, to achieve the full color value, depending on the composition of the dye components, the amount of lye required for the solution will be reduced somewhat compared to the usual recipe for acid vapor development and the amount of developer substance will be reduced Adapt the respective printing paste as far as possible.
The printing pastes according to the invention are suitable for printing on all natural, vegetable and animal fibers, such as B.
Cotton, wool and silk, as well as synthetic fibers such as rayon, viscose artificial silk, copper artificial silk and mixtures of the same in stencil and machine printing, whereby one-opposite the.
Development regulations previously used for neutral steaming, in which volatile amines are used, in the present case uses an odorless developer, which avoids the annoyance of the staff in the printing rooms, which is often objected to. Since the imides present in the inventive Diuickpa.ste are non-volatile and also harmless, they do not attack the skin.
In addition, they have no corrosive properties whatsoever with regard to the apparatus of the printing works.
The following examples may illustrate some of the new printing pastes that could be used for cotton and rayon in film and roulea.ux printing.
Example <I> 1 </I> 60 g of a mixture of di-aeetoacet-o-tolidide and the diazoamino compound from diazotized 4-chloro-2-aminotoluene and 2 carboxy-5-sulfo-aniline are mixed with 15 g of sodium hydroxide solution <B> 380B6, </B> 50g monoethylglycol and 325 g soft, lukewarm water made into a paste and dissolved.
This solution is thickened in 500 g of a Ver, z. B. Starch-Tra.gant, stirred in. 50 g of succinic acid imide are sprinkled on this and dissolved by briefly stirring. You get. Such a permanent printing paste that can be used as follows: You print, dry and steam depending on the Diuiekeinriehtung 5-15 minutes neutral, rinse, soapy boiling, rinsing and finishing.
A clear, full yellow is obtained, which corresponds to the precipitate obtained by the acid vapor process. <I> Example 2 </I> 50 g of a mixture of 1- (2 ', 3'-oxy-naphthoyl-amino) -2-methoxy-benzene and the diazoa.mino compound from dianotated 4-Clilor-3- anino-benzotrifl: uoi-id and 2-carboxy-4-sti.lfo-ethylaniline with 20 g sodium hydroxide solution 38 "B6, 50 g alcohol and 350 g soft water.
The resulting solution is in 500 g of a thickening, e.g. B. starch tragacanth, stirred in and then 30 g of succinic acid imide, scattered and dissolved by stirring. When using this printing paste according to Example 1, a lively orange is obtained, which corresponds to the precipitate obtained by the acid vapor process.
<I> Example 3 </I> 60 g of a mixture of 1- (2 ', 3'-oxynaplitlioyl-ainino) -2-ethoxy-benzene and the diazoamino compound from dianotated 4-Cliloi = 2-amino-tolttol and 2-Ca.rboxy-5-sulfo anillin are with. 15 g sodium hydroxide solution 38 Be, 50 g dioxydiethyl sulfide and 330 g lukewarm meme, made into a paste with soft water and dissolved.
This solution is thickened in 500 g of a Ver, z. B. starch tragacanth, stirred in. 45 g of succinic acid III (1) are then sprinkled into the printing paste and dissolved by briefly stirring.
A blue-tinged Scharlaeli is obtained, which corresponds to the loss achieved by the acid vapor process. Example <I> 4 </I> 50 g of a mixture of 1- (2 ', 3'-oxy-naphth.hoyl-aniino) -2-methoxy-benzene and the diazoamino compound from diazotized 3-chloro-6 are dissolved -methoxy-aniline and methylamino-acetic acid in 15 g sodium hydroxide solution 380B6,
50 g Monoäthylgly kol and 340 g soft water.
This solution is thickened in 500 g of a Ver, z. B. starch tragacanth, stirred in. 45 g of phthalimide are then sprinkled into the printing paste and dissolved by briefly stirring.
A brilliant, bluish red is obtained.
<I> Example 5 </I> 60 g of a mixture of 1- (2 ', 3'-oxy-naplithoyl-amino) -2-methoxy-benzene and the diazoamino compound of dianotated 2,5-dichloro-aniline and 2- Carboxy-4-sulfo-ethyl-aniline are dissolved with 20 g of sodium hydroxide solution 3811B6 and 50 g of mono: ethylglycol and 325 g of soft water.
This solution is in 500 g, a Verdic11-ung, z. B. starch tragacanth, stirred in. Then 45 g of succinic acid imide are sprinkled into the printing paste and dissolved by briefly stirring.
A luminous, yellowish scarlet fever is obtained, which corresponds to the loss achieved by the acid vapor process. <I> Example 6 </I> 40 g of a mixture of 1- (2 ', 3' oxy-na.phtlioyl-a.mino) -2-m, ethyl-benzene and the diazoamino compound from dia.zotierter 4 are dissolved -Chlor-2-amino-tohlol and methylamino-acetic acid with 15 g sodium hydroxide solution 38 B6, 50 g diocydiethyl sulfide and 365 g lukewarm water.
This solution is in 500 g of a thickening, z. B. starch tragacanth, stirred in. Then 30 g of succinic acid imide are sprinkled into the printing paste and dissolved by briefly stirring.
You get. a clear red, which corresponds to the failure achieved by the acid vapor process. <I> Example </I> 40 g of a mixture of 2 ',
3'-Oxy-nap @ i-thoyl-aniino-benzene and the diazoamino compound from diazotized i \? - Metlioxy - 4 - benzoy lamino - 5 - methy 1-a-niline and i4letliy1-aminoessi-acid are mixed with 25 g of i \ Ta-tronlae "-e 38 Be, 50;
, llonoä.thylglykol and 355 g soft water.
This solution is in 500 - a thickening, -, z. B. starch tragacanth, stirred in. Then 30 g of amber acid imide are sprinkled into the Druel: paste and dissolved by briefly stirring.
A beautiful, strong violet is obtained, which corresponds to the precipitate obtained by the acid dumping process.
<I> Example 8 </I> .50 g of a mixture of 1 - (? ', @ -Oz; - naphthoyl-amino- \ 3-methy 1-benzene and the di-a.zoamino compound from .diazotized 4- Chlorine-? -Amino-toluene and 1-lethy-laminoacetic acid are made into a paste and dissolved with 15g sodium hydroxide solution <B> 38> B6, </B> 50 g alcohol and 350 g soft, lukewarm water.
This solution is thickened in 500 g of a Ver, z. B. starch tragacanth, stirred in. Then 35 g of N-Methy lbernsteinsä.ui e-imid are sprinkled into the printing paste and dissolved by briefly stirring.
A brilliant, self-tinted red is obtained.
Example <I> 9 </I> 40 g of a mixture of n '; 3 = oxy-naphthlioyl-amino-benzene and the dia.zo-amino compound (Y from diazotized 2,5-diii.th- o.xy -4-benzoyiamino-aniline and methyiaminoethanesulphonic acid with? 5 g Na.ti@onla.uge 38 he, 50 g alcohol and 360 soft, lukewarm water.
This solution is thickened in 500 - a thickening, z. B. starch tragacanth, stirred in. Then '? 5 succinic acid imide is sprinkled into the pressure paste and dissolved by briefly stirring.
A clear, neutral blue is obtained. Example <I> 10 </I> 50 - a mixture of 1- (2 ', 3'-ozyna.plithoyl-amino) -? - similar tho-xy-ben7o1 and the diazoaminovei bond from diazotized 4 Clilor 9-aminotoluene and llethylaminoacetic acid are dissolved in 15 g of 38 Be sodium hydroxide solution, 50 g of monoethy lzly lzene,
and dissolved 345 g of soft water.
This solution is thickened in 500 g, e.g. B. starch tragacanth, stirred in. 40 g of succinic acid imide are sprinkled into the dirt paste and dissolved by stirring briefly.
A strong, blue-colored Seliarlaeh is obtained, which corresponds to the precipitation achieved by the acid vapor process. Example <I> 11 </I> 60 - a mixture of 1 - ('", 3'-ozy- naphthoyl-amiiio)
-? - methyl-benzene and the diazoamino compound from diazotized 2-amino-5-nitro-toluene and? -carboxy-4-selfo- ä.thy laniline are in 0 g sodium hydroxide solution 38 B6, 50 g llonoethi-1 g -lycol and 320 g dissolved in water ..
This solution is in 500 g of a die, z. B. starch tragacanth, stirred in, then 50 - succinic acid imide sprinkled into the printing paste. and dissolved by briefly stirring.
You get a clear, beautiful Bordeaux.