CH331480A - Verfahren zum Färben von Leder in tiefschwarzen Tönen und von guter Säure- und Alkalibeständigkeit - Google Patents
Verfahren zum Färben von Leder in tiefschwarzen Tönen und von guter Säure- und AlkalibeständigkeitInfo
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Description
Verfahren zum Färben von Leder in tiefschwarzen Tönen und von guter Säure- und Alkalibeständigkeit Zur Erzielung von Schwarzfärbungen auf Leder werden in grossem Massstab die Diamin- tiefschwarzmarken verwendet.
Diese Farb stoffe werden bekanntlich hergestellt, indem man Tetrazodiphenyl in saurem Medium mit 1 Mol 1-Amino-8-oxynaphthalin-3,6=disulfon- säure vereinigt, darauf in alkalischem Medium 1 Mol Diazobenzol zur Einwirkung bringt, und die erhaltene Diazodisazoverbindung schliess lieh mit 1 Mol 1,3-Diaminobenzol oder 1,3- Diamino-4-methylbenzol kuppelt (vergleiche Schultz Farbsstofftabellen, 7. Auflage, Nr. 669 und 671).
Die mit. diesen Farbstoffen erzielten Schwarzfärbungen auf Leder sind aber sehr rotstiehig und nicht säure- bzw. alkalibestän- dig. Man kann damit allein keine tiefen Schwarztönungen erzielen, welche den An forderungen genügen, sondern ist darauf an- g (P ewiesen, Mischungen aus diesen und ähn- liehen Farbstoffen, z. B. Diamindunkelgrün, sowie den verschiedensten andern Farbstoffen zu verwenden, um auf den gewünseht.en Ton zu kommen.
Oft sind in derartigen Mischun gen 8-7_0 verschiedene Farbstoffe enthalten.
Es wurde nun gefunden, d@ass man Leder in tiefschwarzen Tönen und von guter Säure und Alkalibeständigkeit erhält, wenn man Farbstoffe der Formel
EMI0001.0035
worin R den Rest einer Diazokomponent:e der Naphthalin- oder Benzolreihe bedeutet, welche keine Sulfonsäuregruppe enthält, aber noch substittaiert sein kann, verwendet..
Als Substit.uenten können dabei in Be tracht kommen Alkyl, Alkoxy, Halogen, Nitro, Aeylamin, Amino oder Carboxyl.
Die Diazokomponente enthält keine Sulfon- säuregruppe, weil Farbstoffe mit einer sol chen Gruppe in den genannten Resten R eine geringere Farbtiefe aufweisen.
Die Farbstoffe sind dadurch erhältlich, dass man Diazodisazofarbstoffe der Formel
EMI0002.0001
wobei R die oben angegebene Bedeutung hat., in an sich bekannter Weise herstellt und mit. 1-Amino-3-oxybenzol vereinigt. Diese Kupp lung kann in alkalischem neutralem oder sau rem Medium durchgeführt werden. Die Kupp- lungsstelle des 1-Amino-3-oxybenzols steht da bei nicht eindeutig fest.
Als Aminonaphtholdisulfonsäure seien die 1-Amino-8-naphthal-3;5- und besonders die 3,6-disulfonsäure sowie die 4,6-disulfonsäure genannt.
Der Rest R einer Diazokomponente kann von Anilin oder seinen Substitutionsproduk- ten, welche Methyl-, Alkoxyreste, Aryl-, Oxy- arylgrup.pen, Halogen, Nitro-, Amino- oder Acylaminogruppen enthalten, oder von 1- bzw. 2-Na:phthylamin abgeleitet sein.
Durch die Abwandlung der Komponenten lassen sich die erhaltenen Schwarztöne in ge wissem Umfange nuancieren.
Das vorliegende Verfahren ist insbesondere für Oberflächenfärbung von Oberleder ge eignet.
Beispiel 1 Teildes Natriumsalzes des Trisazofarb- stoffes, der erhalten wurde durch saure Kupp lung von 1 Mol 4,4'-Tetrazodiphenyl mit 1 Mol 1-, Amino - 8 - oxynaphthalin - 3, 6-disulfonsäure, Vereinigung in sodaalkalischem Medium mit.
etwa 1 Mol Diazobenzol und Kupplung des Diazodisazofarbstoffes mit 1 Mol 1-Amino-3- oxybenzol, wird in etwa 500 Teilen Wasser heiss gelöst. Mit dieser Lösung werden im Walkfass <B>100</B> Teile Chromleder in neutralem bis schwach ameisensaurem Medium in der für substantive Chromlederfa.rbstoffe üblichen Weise etwa 1/2-3 Stunde gefärbt.
Man erhält nach dem üblichen Aufarbei ten ein tiefes gedecktes Schwarz von guter Säure- und Alkalibeständigkeit.
Da der Farbstoff sehr gut löslich ist, lie fen er auch in hartem Wasser volle Färbun gen.
Der entsprechende Farbstoff, bei welchem das Anilin durch 4-Nitranilin ersetzt ist, ist ebenfalls ein .dunkles Pulver, das sich in Was ser mit olivstichig schwarzer Farbe, in kon zentrierter Schwefelsäure mit dunkelblauer Farbe löst und Chromleder in noch tieferen und etwas oliv stichiger en vollen Schwarztönen färbt als der Farbstoff, bei dem Anilin ein gesetzt ist.
Verwendet man entsprechende Farbstoffe, bei denen die 1-Amino-8-oxynaphthalin-3,6- disulfonsäure ganz oder teilweise durch 1- Amino-8-oxynaphthalin-4,6-disulfonsäure er- setzt ist, so erhält man etwas blaustichigere Schwarztöne.
Ebenfalls tiefe, zum Teil etwas blaustichi gere Schwarztöne auf Leder werden mit. ana logen Azofarbstoffen erhalten, die dadurch hergestellt sind, dass an Stelle von Diazo- benzol, beispielsweise die Diazoverbin:
dungen aus 3-Toluidin, 4-Toluidin, 2-Naphthylamin, 2=Anisidin, 3-Anisid@in.,1-Amino-3,5-dimethoxy- benzol, 4-Amino-benzophenon, 2-Aminodiphe- nyJäther, 4-Aminobenzoesäureäthylester, 3 Aminobenzaldehyd, 4-Aminoazobenzol, Chl.or- anilinen, Dichloranilinen, Nitranilinen,
Nitro- ehloranilinen, Nitrotoluidinen, Nitroanisidi- nen, Phenylendiaminen, Aeyl-alkyl- (bzw. -cycloalkyl-, -aralkyl- oder -aryl)-amino-a.ryl- aminen, wie z.
B. Methz>1-acetylamino-4-amino- benzol, Äthyl-benzoyl-amino-4=aminobenzol, 4- Äthyl-acetyl-amino-2-amino-l-methylbenzol, 5- Äthyl-acetyl-amino-2-amino-l-met.hylbenzal, ein gesetzt werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zum Färben von Leder in tief schwarzen Tönen und von guter Säure- und Alkalibeständigkeit, dadurch gekennzeichnet, dass man Farbstoffe der Formel EMI0003.0002 worin R den Rest einer Diazokomponente der Naphthalin- oder Benzolreihe bedeutet, wel- ehe keine Sulfonsäuregruppe enthält, aber noch substituiert sein kann, verwendet.
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| DE331480X | 1953-11-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| CH331480A true CH331480A (de) | 1958-07-31 |
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ID=6197210
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH331480D CH331480A (de) | 1953-11-23 | 1954-11-22 | Verfahren zum Färben von Leder in tiefschwarzen Tönen und von guter Säure- und Alkalibeständigkeit |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH331480A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3951941A (en) * | 1973-03-14 | 1976-04-20 | Sakai Chemical Industry Company, Limited | Trisazo compounds containing a diphenyl-tetrazinyl component |
-
1954
- 1954-11-22 CH CH331480D patent/CH331480A/de unknown
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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