CH342567A - Verfahren zur Gewinnung von 1,4-Dikafeeyl-chinasäure - Google Patents

Verfahren zur Gewinnung von 1,4-Dikafeeyl-chinasäure

Info

Publication number
CH342567A
CH342567A CH342567DA CH342567A CH 342567 A CH342567 A CH 342567A CH 342567D A CH342567D A CH 342567DA CH 342567 A CH342567 A CH 342567A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
genus
foeniculum
quinic acid
cynara
plants
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Luisa Scarpatti Maria
Oriente Giovanna
Original Assignee
Farmaceutici Italia
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Farmaceutici Italia filed Critical Farmaceutici Italia
Publication of CH342567A publication Critical patent/CH342567A/de

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description


  
 



  Verfahren zur Gewinnung von   1,4-Dikaffeeyl-chinasäure   
Das Hauptpatent betrifft ein Verfahren zur Gewinnung einer neuen Substanz in reinem Zustand der   1 ,4-Dikaffeeyl-chinasäure,    welche eine hervorragende physiologische Wirksamkeit als Anregungsmittel der Galleabsonderung und des Cholesterinstoffwechsels besitzt. Die Gewinnung erfolgt durch Extraktion aus Pflanzen, welche die Substanz enthalten, insbesondere aus Kardonenartischocken (Cynara cardunculus) und Artischocken (Cynara scolymus) unter Benutzung der Eigenschaft dieser Substanz, mit Barium- oder Bleisalzen einen Niederschlag zu geben.



   Die oben genannten beiden Pflanzen gehören zur Familie der Compositae, Unterfamilie Tubiflorales, Gattung Cynara.



   Es wurde nun gefunden, dass auch andere Pflanzen der gleichen Gattung der Cynareae   1 ,4-Di-    kaffeeyl-chinasäure enthalten und als Ausgangsmaterial für die Extraktion dieser Säure verwendet werden können, z. B. Onopordon illyricum, Scolymus hispanicus und Lupsia galactites.



   Ferner wurde gefunden, dass ausser den Pflanzen von der Gattung Cynara, Familie Compositae (Unterfamilie Tubiflorales), weitere Pflanzen als Ausgangsmaterial für die Herstellung von   1 ,4-Dikaffeeyl-    chinasäure nach dem im Hauptpatent beanspruchten Verfahren dienen können, und zwar von der Gattung Foeniculum aus der Familie der Umbelliflorae, z. B.



  Foeniculum vulgare und Foeniculum piperitum.



   Das vorliegende Verfahren zur Gewinnung von   1,4-Dikaffeeyl-chinasäure    ist dadurch gekennzeichnet, dass man von einer Absudflüssigkeit von Pflanzen der vorstehend genannten Gattungen ausgeht und im übrigen in gleicher Weise wie im Patentanspruch des genannten Hauptpatentes beschrieben, verfährt.



   Für Einzelheiten des erfindungsgemässen Verfahrens sei auf das zugehörige Hauptpatent verwiesen. Im folgenden Beispiel wird als Ausgangsmaterial Foeniculum piperitum verwendet, doch sei betont, dass dieselbe Arbeitsweise bei Verwendung beliebiger Pflanzen der Gattung Foeniculum, Familie Umbelliflorae, oder der Gattung Cynara, Familie Compositae (Unterfamilie Tubiflorales), angewendet werden kann.



   Beispiel
2 kg Foeniculum piperitum (oberirdische Teile der frischen Pflanze) werden mit 10 Liter Wasser 6 Stunden lang auf Siedetemperatur erhitzt. Der Absud wird abgekühlt, filtriert und mit etwa 100   cm3    einer gesättigten Lösung von neutralem Bleiacetat behandelt. Die ausgefällten Bleisalze werden abzentrifugiert, gewaschen und in 100   cm3      40 0/oiger    Essigsäure, welche mit 100   cm3    Wasser verdünnt ist, suspendiert. Die Suspension wird auf Siedetemperatur erhitzt, zur Abtrennung des nicht gelösten Anteils auf dem Büchner-Filtertrichter warm filtriert und mit siedendem Wasser gewaschen, worauf man das Filtrat mit Hilfe von Schwefelwasserstoff von Blei befreit.

   Das Bleisulfid wird auf dem Büchner Trichter abfiltriert und mit siedendem Wasser gewaschen, und das Filtrat wird im Vakuum auf etwa 40   cm3    konzentriert.



   Beim Stehenlassen scheidet sich ein weisser Feststoff ab, welcher isoliert und getrocknet wird. Sein Gewicht beträgt 3 g. Durch Kristallisieren aus Wasser erhält man 0,2 g 1 ,4-Dikaffeeyl-chinasäure, Schmelzpunkt   227-228"C    (rasches Erhitzen), spezifische Drehung   [z] - 68      +      1"    (C   =      2,0;    Äthanol).   

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Gewinnung von 1 ,4-Dikaffeeyl- chinasäure nach dem Patentanspruch des Haupt patentes, dadurch gekennzeichnet, dass man als Absudflüssigkeit von Pflanzen, welche 1,4-Dikaffeeyl- chinasäure enthalten, eine solche von Pflanzen der Gattung Cynara, Unterfamilie Tubiflorales, Familie Compositae, oder solche von der Gattung Foeniculum, Familie Umbelliflorae, verwendet.
    UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Absudflüssigkeit von Onopordon illyricum der Gattung Cynara verwendet.
    2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Absudflüssigkeit von Scolynus hispanicus der Gattung Cynara verwendet.
    3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Absudflüssigkeit von Lupsia galactites der Gattung Cynara verwendet.
    4. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Absudflüssigkeit von Foeniculum vulgare der Gattung Foeniculum verwendet.
    5. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Absudflüssigkeit von Foeniculum piperitum der Gattung Foeniculum verwendet.
CH342567D 1956-09-06 1957-09-02 Verfahren zur Gewinnung von 1,4-Dikafeeyl-chinasäure CH342567A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT342567X 1956-09-06
CH336819T 1957-09-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH342567A true CH342567A (de) 1959-11-30

Family

ID=25736786

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH342567D CH342567A (de) 1956-09-06 1957-09-02 Verfahren zur Gewinnung von 1,4-Dikafeeyl-chinasäure

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH342567A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH366523A (de) Verfahren zur Herstellung der neuen 1,3,4,6- und 1,3,4,5-Tetranicotinoyl-fructose
DE833815C (de) Verfahren zur Abtrennung von Cholesterin aus Wollwachsalkoholen
DE1039194B (de) Verfahren zur Gewinnung von 1, 4-Dikaffeeylchinasaeure
AT164549B (de) Verfahren zur Herstellung von Sterinabbauprodukten
DE936592C (de) Verfahren zur Herstellung eines blut- und harnzuckersenkenden Praeparates aus trioxyflavonglukosidhaltigen Pflanzenteilen
DE950027C (de) Verfahren zur Herstellung injizierbarer Extrakte der Rosskastanie
AT105482B (de) Verfahren zur Herstellung des reinen Glykosides aus Bulbus Scillae.
DE2350691C2 (de) Herstellung von Pankreas-Elastase
AT273391B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen 14α-Hydroxysteroiden
DE734220C (de) Verfahren zur Herstellung von 1, 4-Dioxy-2-methylnaphthalindi-n-butyrat
AT235829B (de) Verfahren zur Herstellung des neuen Phenyläthylessigsäurediäthylaminoäthoxyäthylesters und seiner Salze
DE733809C (de) Verfahren zur Gewinnung von Glykosiden aus Strophanthus Kombe
DE876441C (de) Verfahren zur Herstellung eines Wirkkoerpers aus Weissdorn
AT33452B (de) Verfahren zur Herstellung von Säurederivaten der Zellulose.
DE736885C (de) Verfahren zur Aufarbeitung von Rueckstaenden der Glycerindestillation
DE870406C (de) Verfahren zur Reingewinnung von Sitosterin und Wachsalkoholen aus Rohsitosterin
DE637531C (de) Verfahren zur Herstellung hochwirksamer Praeparate aus corpora lutea
AT155678B (de) Verfahren zur Gewinnung eines Vitaminpräparates.
AT159431B (de) Verfahren zur Herstellung organischer Jodverbindungen.
CH649543A5 (de) Verfahren zur isolierung von (+)-usninsaeure aus usnea barbata l.
DE721721C (de) Verfahren zur Herstellung organischer Rhodanverbindungen
AT208527B (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-ketosen
AT217159B (de) Verfahren zur Herstellung wässeriger Lösungen von Corticosteroiden
DE684854C (de) Verfahren zur Herstellung eines haltbaren, diastatischen, trockenen Malzextraktes
DE1044820B (de) Verfahren zur Herstellung von Reserpoxidinsaeuremonoestern mit freier Hydroxylgruppeund ihren Salzen