CH356954A - Verfahren zum Schützen von nichttextilen Materialien gegen Termitenfrass - Google Patents
Verfahren zum Schützen von nichttextilen Materialien gegen TermitenfrassInfo
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Description
Verfahren zum Schützen von nichttextilen Materialien gegen Termitenfrass Termiten sind in tropischen und subtropischen Ländern die wichtigsten und vielseitigsten tierischen Materialschädlinge. Sie können nicht nur das Bau holz der Häuser, sondern alle Gebrauchsgegenstände und technischen Güter, die aus Holz, Papier, Kunststof fen, Lacken, Kautschuk, Leder usw. bestehen, zer stören. Es ist daher notwendig, solche Materialien durch geeignete Verfahren gegen Termitenfrass zu schützen. In dichter besiedelten und wirtschaftlich bedeutungsvollen Gebieten ist z. B. der Schutz von Häusern, Möbeln, Kabeln, Elektrogeräten, Auto- und Radiobestandteilen, Polstermaterialien, Urkunden und Büchereinbänden ein wichtiges Problem.
Bisher verwendete man in der Praxis Termiten schutzmittel fast ausschliesslich für Bauholz und Bau platten. So wird vielfach das billige, aber Hautreizun gen erzeugende Pentachlorphenol für Holz eingesetzt.
Vielfach hat der Schutz von anderen Materialien als Holz bisher geringes Interesse gefunden. Ganze Häuser können zwar mit ihrem Inhalt durch eine aller dings recht kostspielige Bodenbehandlung vor dem Ein dringen von Termiten geschützt werden. Zum Ein satz gelangten dabei bisher vor allem Produkte wie 1,2,3,4,10,10 - Hexachlor -1,4,4a,5,8,8a - hexahydro- 1 : 4,5 :
8 - dimethano - naphthalin, 2,3,4,5,6,7,8,8- Octachlor- 3a,4,7,7a-tetra'hydro-4 @: 7-methano-indan, 1:1:1-Trichlor-2:2-di-(p-chlorphenyl)-äthan, 1,2,3, 4,10,10-Hexachlor-6,7-epoxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octa- hydro-1,4,5,8-dimethano-naphthalin und 1,4,5,6,7,8, 8-Heptachlor-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-endomethylen- indan, die als Insektizide unter verschiedenen Han delsnamen bekannt sind.
Als Schutzmittel für andere nichttextile Materia lien wie Papier werden gelegentlich ebenfalls 1 : 1 : 1- Trichlor - 2 : 2 - di-(p-chlorphenyl)-äthan bzw. e Gam- mexan (Handelsprodukt) verwendet.
Bei der Suche nach besonders wirksameren Pro dukten hat sich nun gezeigt, dass Halogenalkylsulfon- säure-arylamide, insbesondere solche, die im Arylrest durch Trifluormethylgruppen oder durch Halogene substituiert sind, eine hervorragende Termitenschutz wirkung für nichttextile Materialien besitzen. Die Wirksamkeit konnte sowohl in Laborprüfungen als auch nach Einarbeitung in technische Materialien be stätigt werden.
Die Verbindungen schützen nichttex tile Materialien, wie Holz, Bauplatten, Papier, Kunst stoffe, Kautschuk, Leder, schon bei Anwendung von 1 bis 2 "/o, teilweise sogar in erheblich niedrigerer Konzentration, dauerhaft gegen Termitenfrass. <I>Beispiel 1</I> Eine 0,5 mm starke Papierfilterscheibe von 9 cm Durchmesser wird mit 2 cms einer 0,05 o/oigen Ace- tonlösung von N-Chlormethylsulfonyl-2-chlor-5-tri- fluormethyl-anilin so behandelt, dass das Papier gleich mässig getränkt ist.
Nach viertägiger Ausdunstung werden 20 Termitenarbeiter in einem Metallring auf die behandelte Papierfläche gesetzt. Alle Versuchs tiere sind nach 24stündigem Kontakt tot; die Filter scheibe bleibt unbeschädigt. Der Versuch mit einer 0,005 ohigen Lösung zeigt eine gleich gute Wirkung.
Bei Herabsetzung der Konzentration auf 0,0005 % be- trägt die abtötende Wirkung nur noch 70 %, ohne dass das Material beschädigt wird.
Nach Lagerung im Tropenklima besitzt die mit 0,05 o/oiger Lösung be handelte Filterscheibe noch nach Wochen die gleiche Wirkung.
<I>Beispiel 2</I> 1 Gewichtsteil der Verbindung N-Chlormethyl- sulfonyl-2-chlor-5-trifluormethyl-anilin wird in 100 Gewichtsteilen Polyäthylen bei 130 6-8 Minuten eingewalzt, so dass der Wirkstoff in dem Polyäthylen homogen gelöst ist. So ausgerüstete Polyäthylenfolien besitzen sowohl im Frasszwang- als auch im Frasswahl- versuch nach einjähriger Prüfzeit noch eine 100 /oige toxische Wirkung und eine vollkommene Frassresi- stenz gegen Termiten.
<I>Beispiel 3</I> Eine 0,5 mm starke Filterscheibe von 9 cm Durch messer wird mit 2 em3 einer 0,05 o/oigen Aceton lösung von N-Chlormethylsulfonyl-2,4-dichlor-anilin so behandelt, dass das Papier gleichmässig getränkt ist. Nach viertägiger Ausdunstung werden 20 Termiten arbeiter in einem Metallring auf die behandelte Pa pierfläche gesetzt. Alle Versuchstiere sind nach 24- stündigem Kontakt tot; die Filterscheibe bleibt un beschädigt. Der Versuch mit einer 0,005 o/oigen Lö sung zeigt eine fast gleich gute Wirkung.
Nach Lage rung-im Tropenklima besitzt die mit 0,05 o/oiger Lö sung behandelte Filterscheibe noch nach Monaten die gleiche Wirkung.
<I>Beispiel 4</I> 1 Gewichtsteil der Verbindung N-Chlormethyl- sulfonyl-2,4,5-trichlor-anilin wird in 100 Gewichts teilen Polyäthylen bei l30 6-8 Minuten eingewalzt, so dass der Wirkstoff in dem Polyäthylen homogen gelöst ist. So ausgerüstete Polyäthylenfolien besitzen sowohl im Frasszwang- als auch im Frasswahlversuch nach zweijähriger Prüfzeit noch eine 100 o/oige to xische Wirkung und eine vollkommene Frassresistenz gegen Termiten.
<I>Beispiel 5</I> 200 Gewichtsteile fein zerfasertes Fichtenholz werden mit 5000 Gewichtsteilen Wasser (50 C) an geschlemmt. Anschliessend werden 6 Gewichtsteile eines Imprägniermittels (alkalisch eingestelltes Phenol formaldehydharz) und 4 Gewichtsteile Paraffin, mit einem handelsüblichen nichtionogenen Emulgator dis pergiert, zugegeben. Nunmehr werden 5 Gewichts teile N - Chlormethylsulfonyl - 1,3,5 - trichlor-anilin in Natronlauge gelöst hinzugegeben. Nach einer Ein wirkungszeit von etwa 20 Minuten wird mit Alumi niumsulfat auf pH 4 gefällt.
Nach weiteren 10 Minu ten wird der Holzfaserbrei in den Plattenbildner ge geben. Das Wasser läuft ab und der Kuchen aus Holzfaserbrei wird unter der Presse weiter entwässert und anschliessend getrocknet. <I>Beispiel 6</I> In 70 Gewichtsteile Polyvinylchlorid werden 30 Gewichtsteile Dioctylphthalat eingerührt, die 4 Ge wichtsteile N - Chlormethylsulfonyl-2,4-dichlor-anilid enthalten. Danach wird 1 Gewichtsteil Diphenylthio- harnstoff als Stabilisator zugegeben.
Auf dem Misch walzwerk wird gut gemischt (175 C), innerhalb 5 Minuten geliert und anschliessend in üblicher Weise die Platten gepresst.
Anstelle der genannten Verbindungen können auch Gemische von Di- und Trichlorverbindungen verwendet werden: N-Chlormethylsulfonyl-2-methyl-anilin, F. 70-71 N-Chlormethylsulfonyl-2-isopropyl-anilin, F. 70-72 N-Chlormethylsulfonyl-2,4-dimethyl-anilin, F.90-92 N-Chlormethylsulfonyl-2,5-dimethyl-anilin, F. 104-105 N-Chlormethylsulfonyl-2,6-dimethyl-anihn, F.90-91 N-Chlormethylsulfonyl-4-nitro-anilin, F. 163-164 N-Chlormethylsulfonyl-2-methyl-4-nitro-anilin, F.
158-159 N-Chlormethylsulfonyl-2-fluor-5-trifluormethyl-anilin, F. 88-89 N-Chlormethylsulfonyl-2-brom-5-trifluormethyl-anilin, F. 101-102 N-Chlormethylsulfonyl-2-trifluormethyl-4-chlor-anilin, F. 94-95 N-Chlormethylsulfonyl-3-trifluormethyl-4-chlor-anilin, F. 96-97 N-Chlormethylsulfonyl-3-trifluormethyl-5-chlor-anilin, F. 100-101 N-Chlormethylsulfonyl-3-trifluor-meihyl-6-chlor-anilin, F. 73-74 N-Chlormethylsulfonyl-3-trifluormethyl-5,6-dichlor-anilin, F. 85 N-Chlormethylsulfonyl-3-trifluormethyl-4,5,6-trichlor-anilin, F.
108-109 N-Chlormethylsulfonyl-3-trifluormethyl-5-nitro-anilin, F. 99-100 N-Chlormethylsulfonyl-3-trifluormethyl-5-äthansulfonyl-anilin, F. 112-113 N-Chlormethylsulfonyl-3-trifluormethyl-4,6-dimethoxy-anilin, F. 122-123 2-Chlormethylsulfonylamino-4-chlor-4'-trifluormethyl-N-methyl-diphenylamin, F.
122 Chlormethansulfonylamino-polychlor-l-trifluormethyl-naphthalin (hergestellt durch Nitrieren von 1-Tri- fluormethyl-naphthalin, Reduktion mit Eisen und Essigsäure in Toluol, Umsetzung mit Chlormethan- sulfonsäurechlorid in Pyridin bei 0 und Chlorierung in o-Dichlorbenzol in Gegenwart von Eisen-III- chlorid bis zu einer 4-5 Chloratomen entsprechenden Chloraufnahme bei Temperaturen bis 38 .
Nach Lösen in wässriger Natronlauge, Behandeln mit Kohle und Fällen mit Salzsäure halbfeste harzige, etwas bräunlich gefärbte Masse) a-Chloräthylsulfonyl-2-chlor-5-trifluormethyl-anilin, F. 66-67 ss,ss-Dichloräthylsulfonyl-3-trifluormethyl-anilin, Öl a-Chloräthylsudfonyl-3,4-dichlor-anilin, F. 88 a-Chloräthylsulfonyl-4-amino-diphenyl, F. l68 ss,ss-Dichloräthylsulfonyl-3-chlor-anilin, Öl
EMI0003.0001
/3,ss-Dichloräthylsulfonyl-trichlor-anilin <SEP> (aus <SEP> f,ss-Dichloräthylsulfonyl-3-chlor-anihn <SEP> durch <SEP> Chlorieren), <SEP> Öl
<tb> ss-Chloräthylsulfonyl-2-chlor-anilin, <SEP> F. <SEP> 155-165
<tb> f-Chloräthylsulfonyl-3-chlor-anilin, <SEP> F.
<SEP> 173-178
<tb> ss-Chloräthylsulfonyl-4-chlor-anilin, <SEP> F. <SEP> 175-185
<tb> ss-Chloräthylsulfonyl-2,4-dichlor-anilin, <SEP> F. <SEP> 175-180
<tb> /3-Chloräthylsulfonyl-3,4-dichlor-anilin, <SEP> F. <SEP> 98
<tb> P-Chloräthylsulfonyl-trichlor-anilin <SEP> (durch <SEP> Chlorierung <SEP> von <SEP> ss <SEP> - <SEP> Chloräthylsulfonyl <SEP> - <SEP> 3 <SEP> - <SEP> chlor-anilin <SEP> erhalten:
<tb> halbfeste <SEP> Masse)
<tb> /3,j3,ss-Trichloräthylsulfonyl-3-nitro-4-chlor-anilin, <SEP> F.88
<tb> N-Chlormethylsulfonyl-3-trifluormethyl-5-cyan-anilin, <SEP> F. <SEP> l29-130
<tb> N-Chlormethylsulfonyl-5-trifluormethyl-2-carboäthoxy-anilin, <SEP> F. <SEP> 157-158
<tb> N-Chlormethylsulfonyl-3,5-di-trifluormethyl-anihn, <SEP> F. <SEP> 101
<tb> N-Chlormethylsulfonyl-2,5-dichlor-anilin
<tb> N-Chlormethylsulfonyl-3, <SEP> 5-dichlor-anilin
<tb> N-Chlormethylsulfonyl-3,4, <SEP> 5-trichlor-anilin
<tb> N-Chlormethylsulfonyl-2,3,4,6-tetrachlor-anilin
<tb> N-Chloräthansulfonyl-2,4-dichlor-anilin
<tb> 2-Chlormethylsulfonylamino-4-trifluormethyl-1-(4'-chlor-phenoxy)-benzol, <SEP> F. <SEP> 125-126
<tb> 2-Chlormethylsulfonylamino-4-trifluormethyl-1-(4'-chlor-phenoxy)-chlorbenzol, <SEP> F.
<SEP> 113-115
<tb> 2-Chlormethylsulfonylamino-4-trifluormethyl-1-(2',4'-dichlor-phenoxy)-benzol, <SEP> F. <SEP> 82-83
<tb> 2-Chlormethylsulfonylamino-4-trifluormethyl-1-(2',6'-dichlor-phenoxy)-benzol, <SEP> F. <SEP> 129-130
<tb> 2-Chlormethylsulfonylamino-4-trifluormethyl-1-(2',4',5'-trichlor-phenoxy)-benzol, <SEP> F. <SEP> 116
<tb> 2-Chlormethylsulfonylamino-4-trifluormethyl-1-(2',3',4',5',6'-pentachlor-phenoxy)-benzol, <SEP> F. <SEP> 187
<tb> 2-Chlormethylsulfonylamino-4-trifluormethyl-1-(3'-trifluormethyl-phenoxy)-benzol, <SEP> zähes <SEP> Öl
<tb> 2-Chlormethylsulfonylamino-4-trifluormethyl-6-chlor-1-(2'-chlor-phenoxy)-benzol, <SEP> zähes <SEP> Öl
<tb> 2-Chlormethylsulfonylamino-4-trifluormethyl-2',4',5'-trichlor-diphenylsulfid, <SEP> F. <SEP> 146-147
<tb> 2-Chlormethylsulfonylamino-4-trifluormethyl-2',4',5'-trichlor-diphenylsulfon, <SEP> F. <SEP> 165-166 .
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zum Schützen von nichttextilen Mate rialien gegen Termitenfrass, dadurch gekennzeichnet, dass Halogenalkylsulfonsäure - arylamide verwendet werden.
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