Behälter für medizinische Flüssigkeiten
Die Erfindung betrifft einen Behälter aus biegsamem Werkstoff für medizinische Flüssigkeiten, insbesondere Infusions- und Transfusionslösungen. Der Werkstoff ist vorzugsweise Kunststoff, z. B. Polyäthylen.
Gemäss der Erfindung ist das mit einer Öse versehene Ende des Behälters zur Bildung einer Höhlung eingedrückt und herausziehbar. Durch eine an oder in der Behälterwandung angebrachte Rille (Wulst) oder Rinne kann die Eindrückbarkeit begrenzt werden. Durch das Eindrücken des Behälterendes wird an der Behälterwandung ein Rand gebildet, der es ermöglicht, den Behälter wie eine Flasche aufzustellen. Ausserdem bietet dieser Behälter den Vorteil, dass man durch Herausziehen des eingedrückten Behälterbodens ein zusätzliches Volumen schaffen kann, welches das Einbringen weiterer Arzneimittel in den gefüllten Behälter ermöglicht.
Es wurde gefunden, dass es zweckmässig ist, den eindrückbaren Behälterboden im Umfang etwas kleiner als den Querschnitt des anschliessenden Behälterteils zu gestalten und durch konzentrisch angeordnete Rillen oder Rinnen in mehrere Ringe zu unterteilen. Diese Massnahmen erleichtern das Ein- drücken des Behälterbodens und bewirken, dass der Behälter auch nach dem Eindrücken seines Bodens eine faltenlose Umfangsfläche aufweist.
Ferner ist es möglich, den Behälter mit einem Infusionsgerät ohne zusätzliche Mittel zu verbinden.
Anhand der Zeichnungen werden mehrere Ausführungsbeispiele der Erfindung erläutert.
Fig. 1-6 zeigen zwei Ausführungsbeispiele, im einen Fall mit zylindrischem (Fig. 1-3), im anderen (Fig. 6) mit andersflächigem Behälter. Fig. 1 und 4 sind Ansichten, Fig. 2 und 5 Längsschnitte des gefüllten Behälters mit eingedrücktem Ende. Fig. 3 und 6 sind Ansichten des zusammengedrückten Behälters mit ausgewölbtem Ende in der Gebrauchslage.
Der am einen Ende eingedrückte Behälter a weist eine nach innen gewölbte (eine Höhlung e bildende) Bodenfläche b auf, welche durch einen Wulst c von der Seitenwandung des Behälters getrennt ist.
Der in diesem Zustand befindliche Behälter ist prall gefüllt. An seinem anderen Ende ist er mit einem aus dem gleichen Stück gebildeten Rohrstutzen d versehen. In der Mitte der Höhlung e liegt die an dem Boden b befestigte Öse f. Der Behälter kann zum Zwecke der Aufbewahrung lotrecht aufgestellt werden.
Beim Gebrauch wird das eingedrückte Behälterende durch Erfassen der Öse f nach aussen gezogen (Fig. 3, 6). In diesem Zustand kann der Behälter mittels der Öse f aufgehängt werden.
Durch die Auswölbung des vorher eingedrückten Behälterendes wird in dem Behälter ein zusätzliches Volumen gewonnen, welches das Einfüllen (Einspritzen) weiterer Arzneimittel ermöglicht.
In Fig. 7-11 sind zwei weitere Varianten abgebildet.
Der vollständig geschlossene Behälter a ist oben mit einem Rohrstutzen d versehen, der an dem Oberteil g des Behälters sitzt. An den Behälterteil g anschliessend ist in der Behälterwandung eine Querrinne h angebracht. An dem Teil g selbst sind Rippen i in der aus Fig. 7 ersichtlichen Anordnung vorgesehen. Im mittleren Bereich a' (Fig. 7) des Behälters a befinden sich zwei einander gegenüberliegend angeordnete Längsrippen k der Behälterwandung.
Der Unterteil 1 des Behälters ist mittels einer Querrinne m der Behälterwandung angesetzt und mit Rippen n versehen, die nach Fig. 7 angebracht sind.
Der Behälterboden b ist einstülpbar und trägt an seiner Aussenseite eine als Handgriff dienende Öse f.
Der Umfang des Bodens b ist kleiner als derjenige des Behälterteils I. Am unteren Ende des Behälterteils 1 ist die Behälterwandung nach dem Boden b hin durch konzentrisch angeordnete Rippen c, o in Ringe unterteilt (Fig. 7). Bei eingestülptem Boden b kommen die Rillen o in umgekehrter Reihenfolge übereinander zu liegen. Die Rippe c bildet den Aufstellrand des Behälters (Fig. 8).
Der zur Aufnahme von Infusionslösungen bestimmte Behälter ist im ganzen so gestaltet, dass er den bei der Unterbringung solcher Lösungen in Glasflaschen gegebenen Bedingungen entspricht und sowohl zur Entnahme des Inhalts wie auch zur zusätzlichen Aufnahme yon Arzneimittellösungen geeignet ist. Zu letzterem Zweck ist der Behälterboden bei gefülltem Behälter eingestülpt und kann durch Druck auf die Behälterwandung ausgestülpt werden.
Dadurch entsteht ein zusätzliches Volumen, das die Zugabe von Arzneimitteln zu der in dem Behälter bereits vorhandenen Lösung gestattet.
Das Herausdrücken des Behälterbodens wird durch die konzentrischen Rillen o in der Weise möglich, dass sich die Wandung Ring für Ring aufeinanderfolgend nach aussen stülpt.
Die an der Behälterwandung angebrachten Rinnen h, m und Rippen k, i, n der Behälterwandung ermöglichen ein fast vollständiges Zusammenfallen des Behälters bei Entnahme des Inhalts, da sich die Behälterwandung an den durch die Rinnen- und Rippen-Anordnung vorherbestimmten Stellen zusammenfaltet (Fig. 9). Im besonderen wird das Zusammenfallen der Wandung im mittleren Behälterbereich durch die Querrinnen h, m und die Längsrippen k bestimmt, das Sicheinfalten der Behälterteile g und I durch die Rillen i und n möglich.
Bei der in Fig. 10 (Seitenansicht) und Fig. 11 (Längsschnitt) dargestellten Ausführung ist der untere Teil I des Behälters etwas verlängert. Die Längsrippen k setzen sich als Elemente q in dem Behälterteil I fort. Die Rillen r sind nach innen gerichtet (Fig. 10), so dass sie bei eingestülptem Boden b gegen das Innere al's solche in Erscheinung treten (Fig. 11).
Bei dieser Ausführung ist das Einstülpen des Behälterbodens erleichtert, und der Behälter faltet sich besser zusammen.
In Fig. 12-17 ist eine Verschlussvorrichtung für den Behälter dargestellt. Fig. 12 ist eine Seitenansicht des mit dem Verschluss ausgerüsteten Behälters. Fig. 13-17 zeigen die Teile der Verschlussvornichtung. In Fig. 13, 14 und 15 ist die Profilscheibe in Draufsicht, schaubildlich und im Durchschnitt dargestellt. Fig. 16 und 17 sind Schaubilder der Kappe.
Der aus Polyäthylen, Polyvinylchlorid oder einem sonst geeigneten Kunststoff gefertigte Behälter a, der mit eingedrücktem Boden dargestellt ist, hat einen rohrförmigen Ansatzstutzen d, der bei s geriffelt ist, um die Handhabung beim Einstechen des Infusionsgerätes zu erleichtern. Die Abmessungen dieses Stutzens sind auf das zur Anwendung kommende Infusionsgerät abgestimmt. Die Verschlussvorrichtung wird durch eine aus gleichem Kunststoff wie der Behälter bzw. dessen Stutzen gefertigte Profilscheibe und durch eine z. B. aus Aluminium bestehende Metallkappe gebildet.
Die Profiilscheibe t weist einen Hohlwulstrand u und eine vertieft liegende Innenfläche v auf, welche die Durchstichmembran des Verschlusses darstellt.
Die so gestaltete Scheibe wird auf den Öffnungsrand des Stutzens d gesteckt. Dabei umfasst die Profilscheibe knappsitzend das obere Ende des Stutzens d, die durch den Wulstrand u in dem Scheibenkörper gebildete Ringnut nimmt den Öffnungsrand des Stutzens d auf, und die Fläche v der Scheibe tritt in die Öffnung des Stutzens d ein (Fig. 15).
Die aus Weichmetall (Aluminium) gefertigte, mit einer Abreissfiasche w yersehene Kappe x wird auf den Wulstrand u der Scheibe t aufgesetzt und nach einem bekannten Verfahren erwärmt (erhitzt).
Unter der Wärmewirkung wird die Profilscheibe t bzw. ihr Wulstrand u einerseits mit dem Öffnungsrand des Stutzens d verschweisst, anderseits mit der Kappe x fest verbunden, ohne dass die Fläche v der Scheibe irgendwelche Veränderung erfährt oder sonstwie beeinflusst wird. Auf diese Weise wird eine bakteriendichte Abdeckung der Fläche v herbeigeführt.
Nachdem der Verschluss hergestellt ist, findet die Sterilisation statt. Es können dann keine Keime mehr in den Verschluss insbesondere zu der Scheibenfläche v gelangen. Bei Ingebrauchnahme des Behälters wird mittels der Abreisslasche w die Metallkappe x entfernt, und mittels des Einstichdornes des Infusionsgerätes wird die freigelegte Fläche v der Scheibe t durchstossen.
Bei der Ausführung des Verschlusses nach Fig. 17 sind in der Umfangsfläche der Kappe x kleine Löcher y angebracht, durch welche beim Verschweissen die Profilscheibe t mit dem Stutzen d der erweichte Kunststoff austreten kann, so dass nach dem Erkalten die Metallkappe einen besonders festen Halt auf der Profilscheibe erfährt.
Containers for medical liquids
The invention relates to a container made of flexible material for medical liquids, in particular infusion and transfusion solutions. The material is preferably plastic, e.g. B. polyethylene.
According to the invention, the end of the container provided with an eyelet is pressed in to form a cavity and can be pulled out. The ability to be indented can be limited by a groove (bead) or channel attached to or in the container wall. By pressing in the end of the container, an edge is formed on the container wall, which makes it possible to set up the container like a bottle. In addition, this container offers the advantage that, by pulling out the pressed-in container bottom, an additional volume can be created which enables further drugs to be introduced into the filled container.
It has been found that it is expedient to make the indentable container base slightly smaller in circumference than the cross-section of the adjacent container part and to divide it into several rings by concentrically arranged grooves or channels. These measures facilitate the pressing in of the container bottom and have the effect that the container has a crease-free circumferential surface even after its bottom has been pressed in.
It is also possible to connect the container to an infusion device without additional means.
Several exemplary embodiments of the invention are explained with reference to the drawings.
FIGS. 1-6 show two exemplary embodiments, in one case with a cylindrical container (FIGS. 1-3) and in the other (FIG. 6) with a container with a different surface. Figures 1 and 4 are views, Figures 2 and 5 are longitudinal sections of the filled container with the end depressed. Figures 3 and 6 are views of the collapsed container with the end bulged in the position of use.
The container a pressed in at one end has an inwardly curved base surface b (forming a cavity e) which is separated from the side wall of the container by a bead c.
The container in this state is filled to the brim. At its other end it is provided with a pipe socket d formed from the same piece. In the middle of the cavity e is the eyelet f attached to the bottom b. The container can be set up vertically for storage purposes.
During use, the pressed-in end of the container is pulled outwards by grasping the eyelet f (Fig. 3, 6). In this state, the container can be hung up by means of the eyelet f.
Due to the bulging of the previously pressed-in end of the container, an additional volume is gained in the container, which enables the filling (injection) of further drugs.
Two further variants are shown in Figs. 7-11.
The completely closed container a is provided at the top with a pipe socket d which sits on the upper part g of the container. A transverse channel h is attached to the container part g in the container wall. On the part g itself, ribs i are provided in the arrangement shown in FIG. In the middle region a '(FIG. 7) of the container a there are two mutually opposite longitudinal ribs k of the container wall.
The lower part 1 of the container is attached to the container wall by means of a transverse channel m and is provided with ribs n which are attached according to FIG.
The container base b can be turned inside out and has an eyelet f serving as a handle on its outside.
The circumference of the base b is smaller than that of the container part I. At the lower end of the container part 1, the container wall is divided into rings towards the base b by concentrically arranged ribs c, o (FIG. 7). When the bottom b is inverted, the grooves o come to lie one above the other in the reverse order. The rib c forms the rim of the container (Fig. 8).
The container intended to hold infusion solutions is designed on the whole in such a way that it corresponds to the conditions given when storing such solutions in glass bottles and is suitable both for withdrawing the contents and for the additional intake of drug solutions. For the latter purpose, the container bottom is turned inside when the container is full and can be turned out by applying pressure to the container wall.
This creates an additional volume that allows drugs to be added to the solution already present in the container.
The concentric grooves o allow the container bottom to be pushed out in such a way that the wall turns outwards one after the other, ring by ring.
The grooves h, m and ribs k, i, n of the container wall attached to the container wall enable the container to collapse almost completely when the contents are removed, since the container wall folds together at the points predetermined by the arrangement of grooves and ribs (Fig. 9). In particular, the collapse of the wall in the middle area of the container is determined by the transverse grooves h, m and the longitudinal ribs k, the folding of the container parts g and I is possible through the grooves i and n.
In the embodiment shown in Fig. 10 (side view) and Fig. 11 (longitudinal section), the lower part I of the container is somewhat elongated. The longitudinal ribs k continue as elements q in the container part I. The grooves r are directed inwards (FIG. 10), so that they appear as such when the bottom b is inverted towards the interior (FIG. 11).
In this embodiment, turning in the bottom of the container is made easier and the container folds up better.
A closure device for the container is shown in FIGS. 12-17. Figure 12 is a side view of the container equipped with the closure. 13-17 show the parts of the locking device. In Fig. 13, 14 and 15, the profile disk is shown in plan view, diagrammatically and on average. Figures 16 and 17 are diagrams of the cap.
The container a made of polyethylene, polyvinyl chloride or some other suitable plastic, which is shown with a pressed-in bottom, has a tubular neck d, which is fluted at s to facilitate handling when piercing the infusion device. The dimensions of this nozzle are matched to the infusion device used. The closure device is made of the same plastic as the container or its nozzle and a z. B. formed from aluminum existing metal cap.
The profile disk t has a hollow rim u and a recessed inner surface v, which represents the puncture membrane of the closure.
The disc designed in this way is placed on the opening edge of the nozzle d. Here, the profile disk tightly encompasses the upper end of the nozzle d, the annular groove formed by the bead u in the disk body accommodates the opening edge of the nozzle d, and the surface v of the disk enters the opening of the nozzle d (FIG. 15).
The cap x made of soft metal (aluminum) and provided with a tear-off bottle is placed on the beaded edge u of the disk t and heated (heated) by a known method.
Under the effect of heat, the profile disk t or its bead u is welded on the one hand to the opening edge of the connecting piece d and on the other hand firmly connected to the cap x without the surface v of the disk undergoing any change or otherwise being influenced. In this way, a bacteria-proof covering of the surface v is brought about.
After the closure is made, sterilization takes place. Germs can then no longer get into the closure, in particular to the pane surface v. When the container is used, the metal cap x is removed by means of the tear-off tab w, and the exposed area v of the disk t is pierced by means of the piercing pin of the infusion device.
In the embodiment of the closure according to FIG. 17, small holes y are made in the circumferential surface of the cap x, through which the softened plastic can emerge when the profile disc t with the nozzle d is welded, so that the metal cap has a particularly firm hold after cooling the profile disc experiences.