CH367810A - Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxyd - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxyd

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CH367810A
CH367810A CH5121857A CH5121857A CH367810A CH 367810 A CH367810 A CH 367810A CH 5121857 A CH5121857 A CH 5121857A CH 5121857 A CH5121857 A CH 5121857A CH 367810 A CH367810 A CH 367810A
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hydrogen peroxide
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ketone
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CH5121857A
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Gerhard Dr Kaebisch
Ekkehard Dr Richter
Albert Dr Gross
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Degussa
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B15/00Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/01Hydrogen peroxide
    • C01B15/022Preparation from organic compounds
    • C01B15/023Preparation from organic compounds by the alkyl-anthraquinone process

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Description


      Verfahren        zur        Herstellung    von Wasserstoffperoxyd    Die Erfindung     betrifft    ein Verfahren zur Her  stellung von Wasserstoffperoxyd durch     abwechselnd     aufeinanderfolgende Hydrierung     gegebenenfalls    sub  stituierter     Anthrachinone    und Oxydation der dabei  gebildeten     Anthrahydrochinone    unter Verwendung  von     Lösungsmitteln    oder     Lösungsmittelgemischen.     



  Für dieses sogenannte     Anthrachinon-Verfahren     zur Herstellung von Wasserstoffperoxyd wird als Lö  sungsmittel gewöhnlich ein Gemisch aus zwei oder  mehreren Lösungsmitteln verwendet, von denen das       eine    als     Lösungsmittel    für die     Anthrachinone,    das  andere als     Lösungsmittel    für die     Anthrahydrochinone     dient.

   Solche bekannte     Lösungsmittelgemische    set  zen sich zum Beispiel aus     Kohlenwasserstoffen,    Alko  holen,     Estern,        Äthern    usw.     zusammen.    Es ist     ferner     bekannt, als Lösungsmittel sowohl     für    die     Chinon-          als    auch für die     Hydrochinonstufe        Ketone    zu verwen  den, in welchen die der     Carbonylgruppe    benachbar  ten Reste mindestens zwei     Kohlenstoffatome    tragen,  wie zum Beispiel     Diäthylketon,

          Diisopropylketon     oder     Diisobutylketon.    Die     Löslichkeit    von zum Bei  spiel     2-Äthylanthrachinon    bei 20 C wird für     Diiso-          propylketon    und     Diisobutylketon    mit 8,5 bzw. 604,  die entsprechende     Löslichkeit    von     2-Äthylänthra-          hydrochinon    als gleich oder etwas höher angegeben.  



  Es wurde nun gefunden, dass man bessere Lös  lichkeit der     Anthrachinone    bzw.     Anthrahydrochinone     erzielen kann, wenn man als Lösungsmittel oder       Lösungsmittelbestandteil    ein     Keton    der allgemeinen  Form     CH._        CO-R    verwendet, worin R einen gege  benenfalls substituierten     Phenyl-,        Naphthyl-    oder       Cyclohexylrest    bedeutet.

   Insbesondere eignen sich  als erfindungsgemäss     zu        verwendende    Lösungsmittel  ein- oder mehrfach     alkylsubstituierte        Acetophenone.       Die     erfindungsgemäss    zu ,verwendenden Lösungs  mittel für das     Anthrachinon-Verfahren    zeichnen sich  durch hohe     Siedepunkte    und dadurch geringe     Ver-          dampfungsverluste    im     kontinuierlichen    Betrieb, durch  hohe     Flammpunkte,

      geringe     Löslichkeit    im Wasser  und hohe     Verteilungskoeffizienten    des gebildeten  Wasserstoffperoxyds gegenüber Wasser aus. Unter  den für das     Anthrachinon-Verfahren    gültigen Reak  tionsbedingungen werden sie weder     reduziert    noch  oxydiert  Das     unsubstituierte        Acetophenon    ist     trotz    guter  Lösungswirkung als Lösungsmittel weniger geeignet  auf Grund seiner Dichte von 1,026 gegenüber Was  ser = 1.

   Durch     ein-    oder mehrfache     Alkylsubstitution     des aromatischen Restes     kann    die     Dichte    verringert  werden. So hat z. B.     p-tert.-Butylacetophenon    eine  Dichte von 0,933; ein- oder mehrfache Halogen  substitutionen des aromatischen Kerns erhöhten da  gegen die Dichte gegenüber dem     unsubstituierten          Acetophenon.    So hat z. B. o- oder     p-Chloraceto-          phenon    eine Dichte von 1,118.  



  Mit     Hilfe    der erfindungsgemäss zu verwendenden  Lösungsmittel kann die Extraktion des     beim        Anthra-          chinon-Verfahren    gebildeten     Wasserstoffperoxyds    mit       Hilfe    von Wasser ohne Schwierigkeit durchgeführt  werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffper oxyd durch abwechselnd aufeinanderfolgende Hydrie rung gegebenenfalls substituierter Anthrachinone, Oxydation der dabei gebildeten Anthrahydrochinone und Extraktion des gebildeten H202, dadurch ge kennzeichnet, dass man als Lösungsmittel oder Lö- sungsmittelbestandteil für das gegebenenfalls substi tuierte Anthrach-inon bzw.
    Anthrahydrochinon ein Keton der allgemeinen Formel CH.- CO-R verwen det, worin R einen gegebenenfalls substituierten Phenyl-, Naphthyl- oder Cyclohexylrest bedeutet. UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekenn zeichnet, dass R ein ein- oder mehrfach alkylsubsti- tuierter Phenylrest ist.
CH5121857A 1956-11-24 1957-10-03 Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxyd CH367810A (de)

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