CH367810A - Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxyd - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von WasserstoffperoxydInfo
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Description
Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxyd Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Her stellung von Wasserstoffperoxyd durch abwechselnd aufeinanderfolgende Hydrierung gegebenenfalls sub stituierter Anthrachinone und Oxydation der dabei gebildeten Anthrahydrochinone unter Verwendung von Lösungsmitteln oder Lösungsmittelgemischen.
Für dieses sogenannte Anthrachinon-Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxyd wird als Lö sungsmittel gewöhnlich ein Gemisch aus zwei oder mehreren Lösungsmitteln verwendet, von denen das eine als Lösungsmittel für die Anthrachinone, das andere als Lösungsmittel für die Anthrahydrochinone dient.
Solche bekannte Lösungsmittelgemische set zen sich zum Beispiel aus Kohlenwasserstoffen, Alko holen, Estern, Äthern usw. zusammen. Es ist ferner bekannt, als Lösungsmittel sowohl für die Chinon- als auch für die Hydrochinonstufe Ketone zu verwen den, in welchen die der Carbonylgruppe benachbar ten Reste mindestens zwei Kohlenstoffatome tragen, wie zum Beispiel Diäthylketon,
Diisopropylketon oder Diisobutylketon. Die Löslichkeit von zum Bei spiel 2-Äthylanthrachinon bei 20 C wird für Diiso- propylketon und Diisobutylketon mit 8,5 bzw. 604, die entsprechende Löslichkeit von 2-Äthylänthra- hydrochinon als gleich oder etwas höher angegeben.
Es wurde nun gefunden, dass man bessere Lös lichkeit der Anthrachinone bzw. Anthrahydrochinone erzielen kann, wenn man als Lösungsmittel oder Lösungsmittelbestandteil ein Keton der allgemeinen Form CH._ CO-R verwendet, worin R einen gege benenfalls substituierten Phenyl-, Naphthyl- oder Cyclohexylrest bedeutet.
Insbesondere eignen sich als erfindungsgemäss zu verwendende Lösungsmittel ein- oder mehrfach alkylsubstituierte Acetophenone. Die erfindungsgemäss zu ,verwendenden Lösungs mittel für das Anthrachinon-Verfahren zeichnen sich durch hohe Siedepunkte und dadurch geringe Ver- dampfungsverluste im kontinuierlichen Betrieb, durch hohe Flammpunkte,
geringe Löslichkeit im Wasser und hohe Verteilungskoeffizienten des gebildeten Wasserstoffperoxyds gegenüber Wasser aus. Unter den für das Anthrachinon-Verfahren gültigen Reak tionsbedingungen werden sie weder reduziert noch oxydiert Das unsubstituierte Acetophenon ist trotz guter Lösungswirkung als Lösungsmittel weniger geeignet auf Grund seiner Dichte von 1,026 gegenüber Was ser = 1.
Durch ein- oder mehrfache Alkylsubstitution des aromatischen Restes kann die Dichte verringert werden. So hat z. B. p-tert.-Butylacetophenon eine Dichte von 0,933; ein- oder mehrfache Halogen substitutionen des aromatischen Kerns erhöhten da gegen die Dichte gegenüber dem unsubstituierten Acetophenon. So hat z. B. o- oder p-Chloraceto- phenon eine Dichte von 1,118.
Mit Hilfe der erfindungsgemäss zu verwendenden Lösungsmittel kann die Extraktion des beim Anthra- chinon-Verfahren gebildeten Wasserstoffperoxyds mit Hilfe von Wasser ohne Schwierigkeit durchgeführt werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffper oxyd durch abwechselnd aufeinanderfolgende Hydrie rung gegebenenfalls substituierter Anthrachinone, Oxydation der dabei gebildeten Anthrahydrochinone und Extraktion des gebildeten H202, dadurch ge kennzeichnet, dass man als Lösungsmittel oder Lö- sungsmittelbestandteil für das gegebenenfalls substi tuierte Anthrach-inon bzw.Anthrahydrochinon ein Keton der allgemeinen Formel CH.- CO-R verwen det, worin R einen gegebenenfalls substituierten Phenyl-, Naphthyl- oder Cyclohexylrest bedeutet. UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekenn zeichnet, dass R ein ein- oder mehrfach alkylsubsti- tuierter Phenylrest ist.
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Also Published As
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