CH373919A - Method of controlling weeds - Google Patents

Method of controlling weeds

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CH373919A
CH373919A CH6904859A CH6904859A CH373919A CH 373919 A CH373919 A CH 373919A CH 6904859 A CH6904859 A CH 6904859A CH 6904859 A CH6904859 A CH 6904859A CH 373919 A CH373919 A CH 373919A
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CH
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phenyl
weeds
chloropyridazon
parts
controlling weeds
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Application number
CH6904859A
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Henry Dr Martin
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Ciba Geigy
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
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Description

  

      Verfahren    zum Bekämpfen von     Unkräutern       Gegenstand der     vorliegenden    Erfindung ist ein  Verfahren zum Bekämpfen von Unkräutern, dadurch  gekennzeichnet, dass man die Unkräuter mit für sie       phytotoxischen    Mengen von Verbindungen der For  mel:  
EMI0001.0005     
    worin X ein Wasserstoffatom oder ein Chloratom und  R einen gegebenenfalls durch mindestens ein Halogen  atom, mindestens eine Nitrogruppe oder mindestens  eine     Methylgruppe    substituierten     Phenylrest    bedeuten.  



  Als Wirkstoffe der Formel     (I)    seien beispielsweise  genannt:     1-Phenyl-3-chlor-pyridazon-(6),        1-[p-Chlor-          phenyl]-3-chlor-pyridazon-(6),        1-Phenyl-3,5-dichlor-          pyridazon-(6),    1- [p -     Chlorphenyl]    -     3,5-dichlor-pyrid-          azon-(6),    1- [p     -Nitrophenyl]    - 3 -     chlor-pyridazon-(6),          1-[p-Methylphenyl]-3-chlor-pyridazon-(6),        1-[m-          Chlorphenyl]-3-chlor-pyridazon-(6),        1-[2',4',

  5'-Tri-          chlor-phenyl]-3-chlor-pyridazon-(6).     



  Pflanzen, die an Stellen aufwachsen, wo sie un  erwünscht sind, sollen im     Sinne    dieser     Anmeldung     als Unkraut gelten. Die Vertreter der     obgenannten          Stoffklassen    wirken bereits bei niederen Konzentra  tionen als Herbizide, und zwar sowohl gegen kei  mende Samen wie gegen ausgewachsene Pflanzen.  



  Die Anwendung der Verbindungen kann so er  folgen, dass man die Produkte mit einer     mechanischen          Handspritz-    oder Sprüheinrichtung gleichmässig auf  die Oberfläche des Bodens bzw. der Pflanzen     auf-          bringt.       Um eine gleichmässige Verteilung zu erzielen, wer  den die Verbindungen     bevorzugt    zusammen mit einem  Streck- oder Verdünnungsmittel benutzt. Als Ver  dünnungsmittel kann z. B. Wasser     undloder    Öl ver  wendet werden, indem der Wirkstoff gelöst,     emulgiert     oder     suspendiert    wird.

   Das     Streckmittel        kann    aber  auch ein fester Trägerstoff, wie z. B. Kieselerde, Ton  oder     Talkum,    sein. Ebenso kann der Wirkstoff auch       handelsüblichen        Düngmitteln    zugegeben werden und  mit diesen     zusammen    entweder auf die Oberfläche  des Bodens aufgetragen oder aber in den Boden ein  gearbeitet werden. Eine Mischung mit     anderen     Herbiziden oder anderen     Pflanzenschutzmitteln,    wie  z.

   B. chlorierten     Kohlenwasserstoffen,        Harnstoffderi-          vaten    bzw.     Urethanen    oder     Phosphorsäureestern,    ist  gleichfalls möglich.  



  In den folgenden Beispielen bedeuten Teile Ge  wichtsteile.  



  <I>Beispiel 1</I>  80 Teile     1-Phenyl-3,5-dichlor-pyridazon-(6)    wer  den mit 19,5 Teilen fester     inerter        Trägersubstanz,     z. B. Kaolin, und 0,5 Teilen Haftmittel, z. B.     Carboxy-          methylcellulose,    in einer geeigneten     Kugelmühle    zu  grösster Feinheit vermahlen. Das Gemisch dient als       Stäubemittel.    Bei der Behandlung eines Versuchs  ackers mit diesem     Stäubemittel,    Wobei 1 kg Wirk  substanz pro Hektare zur Anwendung gelangte, wurde  in stark     selektiver    Weise das Wachstum von Spitz  wegerich verhindert bzw. dieser zum Absterben ge  bracht.  



  <I>Beispiel 2</I>  5 Teile     1-Phenyl-3,5-dichlor-pyridazon-(6)    werden  in 90 Teilen eines organischen Lösungsmittels, z. B.       Xylol,    gelöst und mit 5 Teilen eines     nichtionogenen          Emulgators,    z. B. eines     Alkylphenol-Äthylenoxyd-      Kondensationsproduktes, versetzt. Die Lösung wird       im    gewünschten Verhältnis mit Wasser versetzt und      bildet     eine    milchige Emulsion zur     Unkrautbekämp-          fung,    speziell zur     Bekämpfung    von Spitzwegerich.  



  <I>Beispiel 3</I>  Man stellt ein     Stäubemittel    zur     Unkrautbekämp-          fung,        anälog    wie     in    Beispiel 1, her, verwendet jedoch  anstelle von 80     Teilen        1-Phenyl-3,5-dichlor-pyrid-          azon-(6)        eine    gleiche Menge     1-Phenyl-3-chlor-pyrid-          azon    (6).  



  Das Mittel wirkt     bevorzugt    gegen     Dikotyledonen     und ist geeignet, z. B. bei Anwendung von 1-3 kg       Wirksubstanz    pro Hektare, breitblätterige Unkräuter  zu zerstören, während Hafer und Mais     vollkommen     normal wachsen. Das Mittel ist auch geeignet, z. B.  Kartoffelstauden wunschgemäss abzubrennen.



      Method for controlling weeds The present invention relates to a method for controlling weeds, characterized in that the weeds are treated with amounts of compounds of the formula which are phytotoxic for them:
EMI0001.0005
    where X is a hydrogen atom or a chlorine atom and R is a phenyl radical which is optionally substituted by at least one halogen atom, at least one nitro group or at least one methyl group.



  Examples of active ingredients of the formula (I) are: 1-phenyl-3-chloropyridazon- (6), 1- [p-chlorophenyl] -3-chloropyridazon- (6), 1-phenyl-3 , 5-dichloropyridazon- (6), 1- [p - chlorophenyl] - 3,5-dichloropyridazon- (6), 1- [p -nitrophenyl] -3 - chloropyridazon- (6) , 1- [p-methylphenyl] -3-chloropyridazon- (6), 1- [m-chlorophenyl] -3-chloropyridazon- (6), 1- [2 ', 4',

  5'-trichlorophenyl] -3-chloro-pyridazon- (6).



  Plants that grow in places where they are undesirable should be considered weeds for the purposes of this application. The representatives of the above-mentioned classes of substances act as herbicides even at low concentrations, both against kei emerging seeds and against adult plants.



  The compounds can be used by applying the products evenly to the surface of the soil or of the plants using a mechanical hand spray or spray device. In order to achieve uniform distribution, whoever uses the compounds preferably together with an extender or diluent. As a United diluent z. B. water and / or oil can be used by the active ingredient being dissolved, emulsified or suspended.

   The extender can also be a solid carrier, such as. B. silica, clay or talc. The active ingredient can also be added to commercially available fertilizers and either applied to the surface of the soil or worked into the soil together with them. A mixture with other herbicides or other plant protection products, such as

   B. chlorinated hydrocarbons, urea derivatives or urethanes or phosphoric acid esters are also possible.



  In the following examples, parts mean parts by weight.



  <I> Example 1 </I> 80 parts of 1-phenyl-3,5-dichloro-pyridazon- (6) who with 19.5 parts of solid inert carrier, z. B. kaolin, and 0.5 part adhesive, e.g. B. carboxymethyl cellulose, ground in a suitable ball mill to the greatest fineness. The mixture serves as a dusting agent. When treating a test field with this dust, where 1 kg of active substance per hectare was used, the growth of plantain was prevented in a highly selective manner or it was made to die.



  <I> Example 2 </I> 5 parts of 1-phenyl-3,5-dichloro-pyridazon- (6) are dissolved in 90 parts of an organic solvent, e.g. B. xylene, dissolved and treated with 5 parts of a nonionic emulsifier, e.g. B. an alkylphenol-ethylene oxide condensation product, added. The solution is mixed with water in the desired ratio and forms a milky emulsion for weed control, especially for control of ribwort.



  <I> Example 3 </I> A dust for weed control is produced, similar to that in Example 1, but instead of 80 parts 1-phenyl-3,5-dichloro-pyridazon- (6) one is used equal amount of 1-phenyl-3-chloropyridazon (6).



  The agent acts preferably against dicotyledons and is suitable, for. B. when using 1-3 kg of active substance per hectare to destroy broad-leaf weeds, while oats and maize grow completely normally. The agent is also suitable e.g. B. to burn potato plants as desired.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH Verfahren zum Bekämpfen von Unkräutern, da durch gekennzeichnet, dass man die Unkräuter mit für sie phytotoxischen Mengen von Verbindungen der Formel EMI0002.0024 worin X ein Wasserstoffatom oder ein Chloratom und R einen gegebenenfalls durch mindestens ein Halogen atom, mindestens eine Nitrogruppe oder mindestens eine Methylgruppe substituierten Phenylrest bedeu ten, behandelt. PATENT CLAIM A method for combating weeds, characterized in that the weeds are treated with amounts of compounds of the formula which are phytotoxic for them EMI0002.0024 wherein X is a hydrogen atom or a chlorine atom and R is a phenyl radical which is optionally substituted by at least one halogen atom, at least one nitro group or at least one methyl group. UNTERANSPRUCH Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch ge- kennzeichnet, dass man als Wirkstoff 1-Phenyl-3,5- dichlor-pyridazon-(6) oder 1-Phenyl-3-chlor-pyrid- azon-(6) verwendet. SUBSTANTIAL CLAIM Process according to patent claim, characterized in that 1-phenyl-3,5-dichloropyridazon- (6) or 1-phenyl-3-chloropyridazon- (6) is used as active ingredient.
CH6904859A 1959-02-02 1959-02-02 Method of controlling weeds CH373919A (en)

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Cited By (3)

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