CH385941A - Verfahren zur Herstellung eines Schichtpressstoffes auf Phenolharzbasis - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Schichtpressstoffes auf PhenolharzbasisInfo
- Publication number
- CH385941A CH385941A CH7422159A CH7422159A CH385941A CH 385941 A CH385941 A CH 385941A CH 7422159 A CH7422159 A CH 7422159A CH 7422159 A CH7422159 A CH 7422159A CH 385941 A CH385941 A CH 385941A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- paper
- resin
- sheets
- laminate
- phenolic resin
- Prior art date
Links
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 title claims description 27
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 title claims description 26
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims description 74
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 41
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 41
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 claims description 14
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 claims description 13
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 11
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 8
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N o-Hydroxyethylbenzene Natural products CCC1=CC=CC=C1O IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 4
- 229920013730 reactive polymer Polymers 0.000 claims description 3
- CRBJBYGJVIBWIY-UHFFFAOYSA-N 2-isopropylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1O CRBJBYGJVIBWIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 2
- 229960004279 formaldehyde Drugs 0.000 claims 3
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 claims 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 8
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 4
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylic acid Chemical compound C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- WQPDQJCBHQPNCZ-UHFFFAOYSA-N cyclohexa-2,4-dien-1-one Chemical compound O=C1CC=CC=C1 WQPDQJCBHQPNCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011101 paper laminate Substances 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000002256 xylenyl group Chemical class C1(C(C=CC=C1)C)(C)* 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/46—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/47—Condensation polymers of aldehydes or ketones
- D21H17/48—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/008—Other insulating material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/48—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances fibrous materials
- H01B3/485—Other fibrous materials fabric
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31844—Of natural gum, rosin, natural oil or lac
- Y10T428/31848—Next to cellulosic
- Y10T428/31851—Natural oil
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31942—Of aldehyde or ketone condensation product
- Y10T428/31946—Next to second aldehyde or ketone condensation product
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Schichtpressstoffes auf Phenolharzbasis Die Erfindung befasst sich mit der Herstellung eines Schichtpressstoffes, insbesondere eines Hart papiers, auf Phenolharzbasis, dessen elektrische Eigenschaften durch die Erfindung weitgehend ver bessert werden.
Gemäss der Erfindung werden die für den Aufbau des Schichtpressstoffes verwendeten Pa pierbahnen oder Papierbogen mit einem Tränkharz getränkt, das durch Umsetzen einer Mischung aus 0,83 bis 0,5 Molprozent Phenolen und aus 0,17 bis 0,5 Molprozent alkylsubstituierter Phenole mit 0,7 bis 1,5 Molprozent Formaldehyd gewonnen wird. Statt Formaldehyd können auch reaktionsfähige Poly mere des Formaldehyds verwendet werden.
Als Phenole für dieses Tränkharz, dessen Ver wendung für den angegebenen Zweck neuartig ist, kommen in Frage Phenol (Monooxybenzol), Kreso, Xylenol, während als alkylsubstituierte Phenole Athylphenol und Isopropylphenol geeignet sind.
Es empfiehlt sich, der Phenolmischung als Kata lysator einen alkalischen Katalysator, wie beispiels weise Ammoniak, oder ein organisches Amin, wie beispielsweise Äthylendiamin, Propylendiamin oder Triäthanolamin, in einem Betrag von 0,1 bis 2 Ge wichtsprozenten zuzusetzen. Besonders wirksam haben sich als Katalysatoren Mischungen aus Ammoniak und Äthylendiamin herausgestellt.
In Weiterbildung des Erfindungsgedankens emp fiehlt es sich, dem zur Tränkung der Papierbahnen oder Papierbogen verwendeten Phenoltränkharz trocknende Öle zuzusetzen, damit die Stanzbarkeit der hergestellten Schichtpressstoffe erhöht wird. Bei spiele geeigneter trocknender Öle sind Holzöl, Leinöl, Sojaöl, Oiticicaöl, dehydratisiertes Ricinusöl und Saffloweröl oder Mischungen dieser Öle. Besonders geeignet ist Holzöl. Pro Gewichtsteil Phenolharz setzt man etwa 0,25 bis 0,5 Gewichtsteile eines trock nenden Öls zu.
Es empfiehlt sich, dem Tränkharz einen Weich macher zuzusetzen, damit die Kaltstanzfähigkeit des fertigen Schichtpressstoffes verbessert wird. Als Weichmacher eignet sich insbesondere der Zusatz von Tallöl, und zwar werden etwa 5 bis 17 Ge wichtsprozente Tallöl dem Tränkharz beigefügt. Der Zusatz an Tallöl darf jedoch nicht zu gross werden, da beispielsweise ein Zusatz von 20 und mehr Ge wichtsprozenten Tallöl dazu führen würde, dass der fertige Schichtpressstoff beim Stanzen aufblättert.
Insbesondere empfiehlt sich die Verwendung eines Tallöls, das einen verhältnismässig grossen Bestand teil an Harzsäuren, beispielsweise 40 bis 75 "/a und höher, aufweist. Dieser hohe Anteil an Harzsäuren kann künstlich erreicht werden. So sind verschie dene raffinierte Tauöle auf dem Markt, bei denen ein grosser Teil der Fettsäuren, beispielsweise durch Destillation, aus dem Tallöl entfernt ist, so dass die prozentuale Menge der im Tallöl verbliebenen Harz säuren erhöht ist.
Die elektrischen Eigenschaften von Schichtpress- stoffen, die bei der Verwendung für elektrotechnische Zwecke ausschlaggebend sind, hängen ausserdem von der als Füllmaterial verwendeten Papiersorte ab. So weisen beispielsweise Schichtpressstoffe, die aus Alphacellulosepapier hergestellt sind, zwar einen hohen Isolationswiderstand, gleichzeitig aber einen verhältnismässig grossen Verlustwinkel auf.
Hingegen weisen beispielsweise Schichtpressstoffe, deren Füll material aus Kraftpapier besteht, zwar einen verhält nismässig niedrigen Verlustwinkel, gleichzeitig aber einen schlechten Isolationswiderstand auf.
Zur Verbesserung der elektrischen Eigenschaften sind daher bei einem nach dem Verfahren gemäss der Erfindung hergestellten Schichtpressstoff, dessen Füllmaterial an sich aus Bahnen oder Bogen aus einem mechanisch festen Papier, insbesondere aus Kraftpapier, besteht,
auf mindestens einer Seite eine oder mehrere Lagen aus Bahnen oder Bogen aus einem elektrisch hochwertigen Papier mit niedrigem Verlustwinkel angeordnet. Hierfür eignet sich vor zugsweise hochgereinigtes Alphacellulosepapier oder Rohbaumwollpapier. Die einzelnen Schichten werden dann mit dem Phenoltränkharz getränkt und unter Einwirkung von Wärme und Druck miteinander ver klebt. Neben einer Verbesserung der elektrischen Eigenschaften eines Schichtpressstoffes wird hierdurch vor allem auch die Kaltstanzfähigkeit verbessert.
Zur Erläuterung der Erfindung ist in der Fig. 1 eine Tränkvorrichtung für fortlaufende Papier- oder Gewebebahnen dargestellt. Fig. 2 gibt eine perspek tivische Ansicht eines gemäss der Erfindung herge stellten Schichtpressstoffes wieder.
Um einen Schichtpressstoff, insbesondere ein Hartpapier, mit guten elektrischen und mechanischen Eigenschaften zu erhalten, verwendet man in Durch führung des Erfindungsgedankens als Füllmaterial Bahnen oder Bogen aus Kraftpapier (Sulfatzellstoff- papier, Natronzellstoffpapier) oder ähnlichem hoch wertigem Papier sowie Bahnen oder Bogen aus hoch gradig gereinigtem Alphacellulosepapier oder aus Rohbaumwollpapier oder ähnlichen Papieren, die als Abschlusslagen Verwendung finden.
Auf mindestens eine Seite eines Stapels aus mehreren Lagen phenol- harzgetränkten Kraftpapiers sind also eine oder mehrere Lagen aus phenolharzgetränktem Alpha cellulosepapier oder auch aus phenolharzgetränktem Rohbaumwollpapier aufgebracht.
Bei der Tränkung der Papierbahnen geht man hierbei insbesondere derart vor, dass man die aus einem elektrisch hochwertigen Papier mit niedrigem Verlustwinkel bestehenden Aussenlagen mit einem Tränkharz tränkt, das einen geringeren Zusatz an Tallöl hat als das Tränkharz für die aus einem mechanisch festen Papier bestehenden Innenlagen des Schichtpressstoffes.
Damit die Unempfindlichkeit gegen Feuchtigkeits aufnahme und der Isolationswiderstand verbessert werden, empfiehlt es sich, das hoch gereinigte Alpha cellulosepapier sowie das Kraftpapier vor der Trän kung mit dem erwärmten Tränkharz mit einem be sonderen wasserlöslichen Phenolharzlack zu behan deln.
Ein hierfür geeigneter wasserlöslicher Phenolharz lack ist das Umsetzungsprodukt von Phenol mit Formaldehyd bzw. einem reaktiven Polymer des Formaldehyds, wie beispielsweise Paraformaldehyd. Zur Erzeugung eines wasserlöslichen Phenolharzes des Zustandes A (Resol) werden beispielsweise 1 Mol Phenol und 2,5 bis 3 Mol Formaldehyd bei einer Temperatur von etwa 25 bis 80 C und einem pH- Wert zwischen 8,4 und 11,5 in Gegenwart eines alkalischen anorganischen Katalysators umgesetzt.
Als alkalischer anorganischer Katalystor kann ein Hydroxyd des Natriums, Kaliums, Bariums oder Kalziums verwendet werden, und zwar werden auf 100 Gewichtsteile Phenol 3 bis 42,5 Gewichtsteile Natriumhydroxyd oder eine chemisch äquivalente Menge eines andern Hydroxyds zugesetzt. Die Um setzung wird fortgesetzt, bis sich ein wasserlösliches Kondensationsprodukt gebildet hat, das eine Wasser mischbarkeit von wenigstens 500 /a und ein mittleres Molekulargewicht zwischen 225 bis 300 aufweist.
Diese Werte können beispielsweise auf Grund der Siedepunktmethode nach Menzies-Wright bestimmt werden.
Die Reaktionstemperatur liegt vorzugsweise zwi schen 50 und 75 C und darf 80 C nicht überschrei ten. Durch die Wahl einer hohen Temperatur in dem angegebenen Temperaturintervall wird die Um setzungszeit verkürzt. So wird die Reaktion beispiels weise bei einer Reaktionstemperatur von 70 C in 1 bis 4 Stunden zu dem gewünschten Ergebnis ge führt. Hierauf wird der alkalische Katalysator durch Beigabe einer wasserlöslichen Säure wie beispiels weise Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure oder Oxalsäure teilweise neutralisiert, so dass der pH-Wert des Reaktionsproduktes in den Bereich von 6,8 bis 7,8 gebracht wird.
Die in dieser Verfahrensstufe gebildeten Salze können im Reaktionsprodukt löslich oder unlöslich sein. So ergibt beispielsweise eine mit Natriumlauge katalysierte Reaktion, die mit Salzsäure teilweise neutralisiert wird, Natriumchlorid, das in dem Phenolformaldehydkondensat löslich ist. Hingegen gibt eine mit Bariumlauge katalysierte Reaktion, die mit Schwefelsäure teilweise neutralisiert wird, ein unlösliches Bariumsulfat. Dieses Salz wird im letzten Fall durch Filtrieren bzw. Abgiessen entfernt.
Im all gemeinen ist es vorteilhafter, den alkalischen Kata lysator mit einer Säure zu neutralisieren, die ein un lösliches Salz ergibt, das dann aus dem Reaktions produkt entfernt wird.
Zur Erlangung eines wasserlöslichen Phenolharz lackes wird dann das angegebene Reaktionsprodukt im Vakuum bei einer Temperatur, die 50 C nicht übersteigt, getrocknet.
In Fig. 1 ist eine Vorrichtung zur Vorbehand- hing und Tränkung der für die Herstellung eines Schichtpressstoffes verwendeten Papierbahnen darge stellt. In der in der Fig. 1 schematisch dargestellten Vorrichtung 10 können beispielsweise sowohl Kraft papiere als auch Alphacellulosepapiere behandelt werden. Am linken Ende der Vorrichtung 10 befin det sich die Vorratsrolle 12 der zu behandelnden Papierbahn 14, die durch den Behälter 16 hindurch läuft, wobei sie durch die Walze 20 geführt wird.
Der Behälter 16 ist mit Phenolharzlack 18 angefüllt, der in einer Wasser-Äthanol-Mischung gelöst ist. Da die Papierbahn durch die Walze 20 in den Phenol harzlack 18 eingetaucht wird, saugt sich das Papier mit Phenolharzlack voll. Nach dem Durchlaufen des Behälters 16 läuft das vollgesaugte Papier durch die beiden Abquetschwalzen 22, durch deren Einstellung die Menge der auf das Papier aufgebrachten Lack mischung bestimmt wird. Die untere Seite des so be handelten Papiers wird über den Abstreifer 24 hin- weggezogen, damit auf der untern Seite des Papiers der anhaftende überflüssige Phenolharzlack abge streift wird.
Die Bahn läuft dann zur Trocknung in den Ofen 26, der mit Hilfe der elektrischen Heiz- widerstände 28 aufgeheizt wird. Im Ofen 26 ent weichen die Lösungsmittel aus dem Lack und ziehen über das Abzugsrohr 30 ab.
Die so behandelte Papierbahn läuft dann über die Walzen 32 und 36 in den Behälter 34, der mit dem Tränkharz 38 angefüllt ist. Dieses Tränkharz ist mit Tall'öl weichgemacht. Die getränkte Papier bahn wird aus dem Tränkharz 38 herausgezogen und läuft zwischen den beiden Abquetschwalzen 40 hin durch, durch deren Einstellung die Menge des auf gebrachten Tränkharzes bestimmt wird. Die untere Seite der Papierbahn läuft anschliessend über den Abstreifer 42, so dass das an der untern Seite an haftende überschüssige Tränkharz von dieser Seite der Papierbahn abgestreift wird.
Hierauf läuft die Papierbahn in den mit den Heizwiderständen be heizten Ofen 44, in dem das Lösungsmittel aus dem Tränkharz entfernt wird und die Phenolharze des Tränkharzes in den Zustand B (Resitol) übergehen. Durch das Abzugsrohr 48 entweichen dann die Dämpfe des Lösungsmittels.
Die Wärmebehandlung der aufgebrachten Harze in dieser Stufe wird so durchgeführt, dass das behan- delte Papier eine Grünheit von etwa 1 bis 6% besitzt.
Diese Grünheit wird dadurch bestimmt, dass man einen Stapel von kleinen Stücken des mit Harz behandelten Papiers in eine Warmpresse legt, ihn bei einer Temperatur von 175 C und einem Druck von 70 kg!cm2 fünf Minuten lang presst und dann die aus dem Stapel herausgedrückte Harzmenge abwiegt, das heisst die Menge des über die eigentliche Papierbahn herausquellenden Harzes. Die Grünheit gibt also das Verhältnis des herausgepressten Harzes zum Gesamtgewicht der Papierbahn an.
Die aus dem Ofen 44 herausgezogene Papierbahn 40 ist also mit Resitol belegt. Die Bahn 50 wird dann zur Vorratsrolle 52 aufgewickelt und kann be schnitten oder sonst irgendwie behandelt werden.
Die an Hand der Fig. 1 erläuterte Vorrichtung zur Vorbehandlung und Tränkung von Papierbahnen kann sowohl zur Behandlung von Alphacellulose- papier als auch zur Behandlung von Kraftpapier bahnen verwendet werden.
Es empfiehlt sich, während der Vorbehandlung auf die Papierbahn so viel wasserlöslichen Phenol harzlack auf das Papier aufzubringen, dass das Ver hältnis vom Gewicht des mit Harzlack behandelten Papiers zum Gewicht des unbehandelten Papiers 1,0 bis 1,3, vorzugsweise 1,15 bis 1,17, beträgt. Während der zweiten Stufe des Tränkprozesses werden die Pa piere so behandelt, dass sich ein Gewichtsverhältnis von etwa 2,0 bis 2,6 ergibt.
Zur Erläuterung der Erfindung sei folgendes Ausführungsbeispiel angeführt: Auf sechs Bogen Kraftpapier und zwei Bogen Alphacellulosepapier mit einer Fläche von jeweils 77 cm und einer Stärke von 0,25 mm wird ein Phenolharzlack in einem Gewichtsverhältnis von etwa 1,16 aufgebracht. Dieser Phenolharzlack ist durch Umsetzung von 100 Gewichtsteilen Phenol, 270 Ge wichtsteilen Formaldehyd (37 /o ige Lösung) und 25 Gewichtsteilen Natriumlauge (25 /o,ige Lösung) ge wonnen.
Diesem Umsetzungsprodukt ist zur Bildung eines Phenolharzlackes ein bis zu etwa 50 Gewichts prozent mit Wasser vermischtes Lösungsmittel, wie beispielsweise Äthanol, zugesetzt.
Die derart behandelten Bogen Kraftpapier und Alphacellulosepapier werden anschliessend erwärmt, damit das im Phenolharzlack enthaltende Wasser so wie das Lösungsmittel entfernt werden.
Zum Tränken der derart vorbehandelten Papier bogen wird ein Tränkharz verwendet, das in folgen der Weise gewonnen wird:
EMI0003.0059
Phenol <SEP> (Monooxylbenzol) <SEP> 272 <SEP> kg
<tb> Mischung <SEP> aus <SEP> alkylsubstituierten <SEP> Phenolen <SEP> 136 <SEP> kg
<tb> Formaldehyd <SEP> (37%ige <SEP> Lösung) <SEP> 278 <SEP> kg
<tb> Äthylendiamin <SEP> (87%ige <SEP> Lösung) <SEP> 1,5 <SEP> kg
<tb> Ammoniak <SEP> (28'%@ige <SEP> Lösung) <SEP> 1,5 <SEP> kg Als Mischung aus alkylsubstituierten Phenolen wird eine Mischung aus Äthylphenol und Isopropyl verwendet, deren spezifisches Gewicht bei 150 C etwa 1,
02 ist und die folgende Siedebedingungen er füllt:
EMI0003.0064
Siedebeginn <SEP> bei <SEP> etwa <SEP> 2050 <SEP> C
<tb> 10% <SEP> überdestilliert <SEP> bei <SEP> etwa <SEP> 212 <SEP> C
<tb> 50% <SEP> überdestilliert <SEP> bei <SEP> etwa <SEP> 217 <SEP> C
<tb> 90%, <SEP> überdestilliert <SEP> bei <SEP> etwa <SEP> 227 <SEP> C
<tb> Endpunkt <SEP> (Trockenpunkt) <SEP> bei <SEP> 2320 <SEP> C Die aufgeführten Substanzen werden in ein Re aktionsgefäss getan, das mit einem Rührwerk ver sehen ist. Die Mischung wird im Rückfluss über eine < . Zeitdauer von etwa 75 min erwärmt.
Bei einem Vakuum von etwa 508 Torr wird dann das Wasser aus dem Reaktionsprodukt entfernt, bis das Reak tionsprodukt ein klares Aussehen hat. Hierzu ist im allgemeinen etwa eine Stunde erforderlich.
Daraufhin werden unter Aufhebung des Vakuums 167,4 kg Holzöl zugegeben, etwa 3 min gründlich gemischt und wiederum evakuiert. Die Mischung wird anschliessend auf etwa 1200 C erwärmt und auf die ser Temperatur gehalten, bis das Harz nicht mehr klebrig ist, sondern sich bei Zimmertemperatur trocken anfühlt. Im allgemeinen wird es hierbei ge nügen, die Temperatur von 1200 C etwa 21/,t Stunden lang zu halten, damit eine nichtklebrige Harz mischung erzeugt wird. Dies kann durch Entnahme einer Probe, die in kaltem Wasser abgekühlt wird, festgestellt werden. Die trockene Harzmischung wird in 153,3 kg Toluol gelöst.
Das sich hieraus erge- bende Tränkharz enthält etwa 54% feste Bestand- teile und hat bei 25 C eine Viskosität von etwa 300 cP und ein spezifisches Gewicht von etwa 1,015. Der Anteil des Lösungsmittels zu den festen Harz- bestandteilen kann gegebenenfalls von etwa 40 auf 60 Gewichtsprozente erhöht werden.
Diesem Tränkharz werden 15 Gewichtsprozente Tauöl zugeführt, das aus etwa 5111e Fettsäuren, 54% Harzsäure und 15 /a unverseifbaren Substanzen be steht.
Mit diesem Gemisch werden die mit Phenol harzlack behandelten Bogen aus Kraftpapier getränkt und anschliessend erwärmt, damit die flüchtigen Lö sungsmittel des Tränkharzes entweichen und das auf gebrachte Phenolharz in den Zustand B (Resitol) umgewandelt wird.
Die beiden ebenfalls mit Phenolharzlack behan delten Bogen aus Alphacellulosepapier werden mit dem gleichen Tränkharz getränkt, dem lediglich 10 Gewichtsprozent des oben erwähnten Tallöls hinzu gefügt sind, worauf das flüchtige Lösungsmittel ent fernt wird.
Der Auftrag von Harzen ist so gewählt, dass sämtliche Bogen ein Gesamtgewichtsverhältnis von ungefähr 2,4 und eine Grünheit von 1,8 haben. Die sechs Bogen vorbehandelten und getränkten Kraftpapiers werden aufeinandergelegt, so dass ein Papierstapel gebildet wird, der oben und unten je weils durch einen Bogen aus Alphacellulosepapier eingeschlossen wird. Dieser Stapel wird in einer Warmpresse bei einem Druck von etwa 106 kg/cm2 und einer Temperatur von etwa 160 C ungefähr 72 Minuten lang gepresst.
Der auf diese Weise hergestellte Schichtpressstoff besitzt bei 23 C eine Rockwell-M-Härte von 100, einen Verlustfaktor in trockenem Zustand von un gefähr 0,0308 und einen Isolationswiderstand von weit über 10s M.Q. Taucht man diesen Schichtpress- stoff 24 Stunden lang in Wasser von Zimmertempe ratur (25 C), so zeigt er eine Wasseraufnahme von 0,
49'% und einen Verlustfaktor von 0,312 in nassem Zustand. Ferner hat der Schichtpressstoff eine sehr gute Kaltstanzfähigkeit.
Nach einem andern Ausführungsbeispiel werden sechs Bogen Kraftpapier und zwei Bogen Rohbaum- wollpapier in gleicher Weise wie bei dem vorher an gegebenen Beispiel behandelt, wobei jedoch dem Tränkharz kein Tallöl als Weichmacher zugesetzt wird. Der auf diese Weise hergestellte Schichtpress- stoff besitzt bei 23 C eine Rockwell-M-Härte von 103, einen Isolationswiderstand von über 10s MSZ, in trockenem Zustand einen Verlustfaktor von 0,033 und in nassem Zustand einen Verlustfaktor von 0,0346.
Zur Herstellung von Schichtpressstoffen genügt im allgemeinen die Anwendung von Drücken im Be reich von 30 bis 220 kglcm2 und von Temperaturen zwischen etwa 140 und 180 C während des Press- vorganges.
In Fig. 2 ist die perspektivische Ansicht eines gemäss der Erfindung hergestellten Schichtpressstoffes dargestellt. Das Hartpapier der Fig. 2 besteht aus der Hauptschicht 62, die aus, phenolharzgetränkten Kraftstoffpapierbogen 64 und Oberflächenlagen 66 aus phenolharzgetränkten Bogen aus hoch gereinig- tem Alphacellulosepapier bestehen.
Obgleich in Fig. 2 und in den letzterwähnten Beispielen bei der Her stellung von Schichtpressstoffen beide Seiten des Schichtpressstoffes mit gesonderten Oberflächenlagen versehen sind, reicht es mitunter aus, einen Schicht- pressstoff in der Weise herzustellen, dass nur auf die eine Seite eine gesonderte Oberflächenlage aufge bracht wird. Ausserdem können die Oberflächenlagen auch aus mehreren Bogen hoch gereinigten Alpha cellulosepapiers bestehen.
Nach dem Verfahren gemäss der Erfindung her gestellte Schichtpressstoffe haben gute physikalische und elektrische Eigenschaften; insbesondere ver ändern sich diese Eigenschaften nicht wesentlich in nassen oder feuchten Räumlichkeiten, so dass diese Schichtpressstoffe besonders gut als Unterlage für gedruckte Schaltungen geeignet sind. Die Schicht- pressstoffe gemäss der Erfindung lassen sich gut kalt stanzen und ergeben hierbei klare und saubere Kanten; insbesondere spalten und brechen sie nicht während des Kaltstanzvorganges.
Nach dem Verfahren gemäss der Erfindung her gestellte Schichtpressstoffe weisen darüber hinaus. einen hervorragenden Widerstand auf gegenüber heissen chlor haltigen Lösungsmitteln, mit denen solche Schicht- pressstoffe gewöhnlich bei der Verwendung als Unter lage für gedruckte Schaltungen vorbehandelt werden. Ausserdem haben sie auch einen sehr guten Wider stand gegenüber Lötmitteln, durch die sie auf kurze Zeit auf etwa 270 C erwärmt werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHE I. Verfahren zur Herstellung eines Schichtpress- stoffes auf Phenolharzbasis, dadurch gekennzeichnet, dass die für den Aufbau des Schichtpressstoffes ver wendeten Papierbahnen oder Papierbogen mit einem Tränkharz getränkt werden, das durch Umsetzen einer Mischung aus 0,83 bis 0,5 Molprozent Pheno- len und aus 0,17 bis 0,5 Molprozent alkylsubsti- tuierter Phenole mit 0,7 bis 1,5 Molprozent Form aldehyd gewonnen wird. 1I. Schichtpressstoff hergestellt nach dem Ver fahren nach Patentanspruch 1, dadurch gekennzeich net, dass auf mindestens einer Seite des Schichtpress- stoffes, dessen Füllmaterial an sich aus Bahnen oder Bogen aus einem mechanisch festen Papier besteht, eine oder mehrere Lagen aus Bahnen oder Bogen aus einem elektrisch hochwertigen Papier mit niedri gem Verlustwinkel angeordnet sind. UNTERANSPRÜCHE 1.Verfahren nach Patentanspruch 1, dadurch ge kennzeichnet, dass dem zur Tränkung der Papier bahnen oder Papierbogen verwendeten Phenoltränk- harz trocknende Öle zugesetzt sind. 2. Verfahren nach Patentanspruch 1, dadurch ge kennzeichnet, dass dem zur Tränkung der Papier bahnen oder Papierbogen verwendeten Tränkharz 5 bis 17 Gewichtsprozente Tallöl zugeführt sind,das einen oberhalb von 40% liegenden Bestandteil an Harzsäuren aufweist. 3. Verfahren nach Unteranspruch 2, dadurch ge kennzeichnet, dass die aus einem elektrisch hoch wertigen Papier mit niedrigem Verlustwinkel be stehenden Aussenlagen mit einem Tränkharz getränkt sind, das einen geringeren Zusatz an Tallöl hat als das Tränkharz für die aus einem mechanisch festen Papier bestehenden Innenlagen des Schichtpress- stoffes. 4.Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch ge kennzeichnet, dass als Formaldehyd reaktionsfähige Polymere des Formaldehyds verwendet sind. 5. Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch ge kennzeichnet, dass als alkylsubstituierte Phenole Äthylphenol und Isopropylphenol verwendet werden. 6. Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch ge kennzeichnet, dass die Papiere vor der Tränkung mit dem erwärmten Tränkharz mit einem besonderen wasserlöslichen Phenolharzlack behandelt werden.7. Schichtpressstoff nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass auf mindestens eine Seite eines Stapels aus mehreren Lagen phenolharzgetränk- ten Kraftpapiers eine oder mehrere Lagen aus phenolharzgetränktem Alphacellulosepapier aufge bracht sind.B. Schichtpressstoff nach Patentanspruch 1I, da durch gekennzeichnet, dass auf mindestens eine Seite eines Stapels aus mehreren Lagen phenolharzgetränk- ten Kraftpapiers eine oder mehrere Lagen aus phenolharzgetränktem Rohbaumwollpapier aufge bracht sind.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US741352A US3048508A (en) | 1958-06-11 | 1958-06-11 | Resinous compositions and composite laminated members produced therewith |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH385941A true CH385941A (de) | 1964-12-31 |
Family
ID=24980372
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH7422159A CH385941A (de) | 1958-06-11 | 1959-06-09 | Verfahren zur Herstellung eines Schichtpressstoffes auf Phenolharzbasis |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3048508A (de) |
| CH (1) | CH385941A (de) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3244580A (en) * | 1959-08-21 | 1966-04-05 | Owens Corning Fiberglass Corp | Glass fiber binder composition containing tall oil pitch |
| US3257232A (en) * | 1961-12-28 | 1966-06-21 | Continental Can Co | Method of preparing a phenolic-drying oil coating on a metal substrate |
| US3804693A (en) * | 1971-05-17 | 1974-04-16 | Gen Electric | Paper base laminates and method for the manufacture thereof |
| US4158650A (en) * | 1977-08-04 | 1979-06-19 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Process for producing modified phenolic resin |
| US6716729B2 (en) | 1999-12-22 | 2004-04-06 | Borden Chemical, Inc. | Stable bisphenolic compositions |
| AU778534B2 (en) * | 1999-12-22 | 2004-12-09 | Borden Chemical, Inc. | Stable bisphenolic compositions |
| WO2017053329A1 (en) | 2015-09-21 | 2017-03-30 | Monolithic 3D Inc | 3d semiconductor device and structure |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2563614A (en) * | 1951-08-07 | Phenolic resin and method of making | ||
| US1730857A (en) * | 1927-08-06 | 1929-10-08 | Westinghouse Electric & Mfg Co | Liquid coating composition |
| US2198805A (en) * | 1937-01-12 | 1940-04-30 | Richardson Co | Molded resinous article and process of making the same |
| US2351937A (en) * | 1937-10-09 | 1944-06-20 | Dreher Emil | Process for the manufacture of resites |
| US2345357A (en) * | 1940-12-20 | 1944-03-28 | Armostrong Cork Company | Rosin-drying oil-moldified phenolformaldehyde resin |
| US2579610A (en) * | 1947-10-23 | 1951-12-25 | Antonio S Pitre | Surface protecting materials and methods of making the same |
| US2810674A (en) * | 1954-10-27 | 1957-10-22 | Hughes Aircraft Co | Resin laminates and method of producing same |
| US2801198A (en) * | 1955-06-13 | 1957-07-30 | Allied Chem & Dye Corp | Decorative core stock laminating varnishes and phenolic resin core and decorative laminates produced therefrom |
| US2817386A (en) * | 1955-11-22 | 1957-12-24 | Monsanto Chemicals | Plasticized nuclear alkylphenol-formaldehyde resins and paper laminates prepared therefrom |
-
1958
- 1958-06-11 US US741352A patent/US3048508A/en not_active Expired - Lifetime
-
1959
- 1959-06-09 CH CH7422159A patent/CH385941A/de unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US3048508A (en) | 1962-08-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2410409C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Schichtstoffen | |
| DE7637989U1 (de) | Vorrichtung zum herstellen eines hartplattenerzeugnisses | |
| DE102010041635A1 (de) | Cellulosematerial mit Imprägnierung, Verwendung dieses Cellulosematerials und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| CH385941A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schichtpressstoffes auf Phenolharzbasis | |
| DE2842804A1 (de) | Gipswandplatten-papier und verfahren zu seiner herstellung | |
| DE558796C (de) | Saugfaehiges Zellstofferzeugnis | |
| DE10035924A1 (de) | Imprägnat und Verfahren zur Herstellung und Verwendung des Imprägnats | |
| DE2926983A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer dekorativen schichtstoffplatte, | |
| CH623095A5 (en) | Process for producing a multi-ply composite paper | |
| DE2835752C2 (de) | ||
| EP0003718A1 (de) | Glasfaserverstärkte Kunststoffe und Verfahren zu deren Herstellung | |
| WO2014154478A1 (de) | Cellulosematerial mit imprägnierung und verwendung dieses cellulosematerials | |
| CH623094A5 (en) | Process for producing a corrugated board | |
| DE866549C (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbundplatten aus anorganischen Faserstoffen | |
| DE2637494C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Schichtpreßstoffen | |
| DE1770599A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines modifizierten Phenolharzes | |
| AT332107B (de) | Verfahren zur herstellung von schichtstoffdekorplatten | |
| DE3022431A1 (de) | Verfahren zur herstellung von hartpapier | |
| DE2550768C2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer dekorativen Schichtstoffplatte | |
| DE2013301A1 (de) | Verfahren zum überziehen der Oberflächen von Tafeln | |
| DE870026C (de) | Verfahren zur Herstellung von aus duennen Einzelschichten aufgebauten Hartfaserplatten | |
| DE2058136A1 (de) | Verfahren zum Impraegnieren von Papier mit Kunstharzen | |
| AT147479B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus Harnstoff oder Thioharnstoff oder deren Derivaten bzw. Gemischen derselben und Formaldehyd. | |
| DE2322620C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von kaschierbarem, Imprägniertem Papier oder Tuch und dessen Verwendung zur Herstellung dekorativer Beläge, Lagen oder Platten | |
| DE967962C (de) | Verfahren zur Herstellung von Pressschichtkoerpern |