CH395432A - Verfahren zum Konservieren eines Impfstoffes - Google Patents
Verfahren zum Konservieren eines ImpfstoffesInfo
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Description
Verfahren zum Konservieren eines Implstoffes Unter den Organismen, welche in Lämmern und Schafen und fallweise in anderen Tieren, z. B. in Kälbern und Fohlen, Enterotoxämie verursachen, befinden sich die Toxine produzierenden Stämme von Clostridium perfringens (Cl. welchii). So verursacht Cl. perfringens Typ B Enterotoxämie in Lämmern (Lammruhr) und Typ C in Schafen und anderen Tieren. Man kann Lämmer vor Lammruhr, welche neugeborene Lämmer befällt und meistens nach kurzer Krankheit tötlich ist, schützen, indem man das Mutterschaf mit einem Impfstoff immunisiert, der Toxoide enthält, die vom ss-Toxin und anderen Toxinen des C1. perfringens Typ B abstammen; das Mutterschaf spricht auf die Toxoide an, indem es spezifische Antitoxine produziert, welche durch die Vormilch dem Lamm zugeführt werden. Shnlicher- weise kann man Schafe und andere Tiere vor Enterotoxämien schützen, die vom ss-Toxin verursacht werden, das aus dem Wachstum von C1. perfringens Stämmen stammt, indem man sie mit das ss-Toxoid enthaltendem Impfstoff immunisiert. Solche Impfstoffe werden hergestellt, indem man die Toxine im Kulturmedium von Cl. perfringens durch Zufügung von Formaldehyd in geringem Ober- schuss vollständig in Toxoide überführt. Der Impfstoff kann eine Formol-Kultur sein, d. h. eine vollständige Kultur, in welcher durch Zufügung von Formaldehyd die Bakterien getötet und die Toxine in Toxoide übergeführt wurden. Man kann auch die Bakterien vor oder nach Zufügung von Formaldehyd Filtrieren oder in anderer Weise entfernen, so dass ein zellfreier Impfstoff erhalten wird. Man setzt dem Impfstoff ein Konservierungsmittel, meistens Phenol oder ein ähnliches Antisepticum zu, um das Wachstum von verunreinigenden Mikroorganismen zu verhindern. Die Stabilität dieser p-Toxoid-Präparate ist nicht gut, da sich die immunisierenden Antigene fortlaufend zersetzen. Versuche haben gezeigt, dass unter sterilen Bedingungen das Mass des Wirkungsverlustes in Abwesenheit solcher antiseptischen Stoffe, wie Phenol, o-Cresol, p-Chlor-m-Cresol und Benzylalkohol, kleiner ist, als wenn solche Stoffe zugegen sind. Wenn man aber den Impfstoff mit einem organischen, Quecksilber enthaltenden Antisepticum behandelt, wird nicht nur das Wachstum von verunreinigenden Mikroorganismen verhindert, sondern das Antigen wird stabilisiert und konserviert. Die erfindungsgemässe Behandlung des Impfstoffes kann z. B. mit Natrium-o-äthylmercurithiobenzoat ( Thiomersal > ) oder mit einem Phenylmercurisalz vorgenommen werden. Beispiel I Man behandelt Formol-Kulturen von zwei Stämmen Clostridium perfringens Typ B, welche 0,4 Oew.$Vol.% Natriummetabisulfit enthalten, mit a) 1 Vol.% von 50 Oew./Vol.% Phenol in Äther, b) 0,1 Vol.% einer 10 Gew./Vol.%igen wässrigen Lösung von Natrium-o-äthylmercurithiobenzoat, c) 3 Vol.% einer 0,2 Gew./Vol.%igen wässrigen Lösung von Phenylmercurinitrat. Die derart behandelten Kulturen und unbehandelte Kontrollen werden 34 Tage bei pH 5.7-6.3 einer Temperatur von 370 C ausgesetzt. Die Ver- luste der totalen Kombinierwirkung von ss-Antitoxin sind in der folgenden Tabelle enthalten. Behandlung Wirkungsverlust Stamm I Stamm II a) 80 % 76 % b) 18% 37% c) 18% 39% Kontrolle 44 % 59 % Beispiel 2 In ähnlicher Weise mit Natrium-o-äthylmercuri thiobenzoat oder Phenylmercurinitrat behandelte Formol-Kulturen und zellfreie Impfstoffe aus Cl. perfringens Typ C zeigen ähnliche verbesserte Stabilität.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zum Konservieren eines Impfstoffes, der Clostridium-perfringens-ss-Toxoid enthält, dadurch gekennzeichnet, dass man den Impfstoff mit einem organischen, Quecksilber enthaltenden Antisepticum behandelt.UNTERANSPRUCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man den Impfstoff mit Natrium-o äthyl-mercurithiobenzoat behandelt.2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man den Impfstoff mit einem Phenylquecksilbersalz behandelt.3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Impfstoff behandelt, in welchem sämtliche Antigene bakteriellen Ursprungs von Clostridium perfringens abstammen.
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