CH396317A - Kosmetisches Präparat - Google Patents

Kosmetisches Präparat

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CH396317A CH7560859A CH7560859A CH396317A CH 396317 A CH396317 A CH 396317A CH 7560859 A CH7560859 A CH 7560859A CH 7560859 A CH7560859 A CH 7560859A CH 396317 A CH396317 A CH 396317A
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Description


  Kosmetisches Präparat    Die in der Technik verwendeten Methyl- und  Phenylsiloxanöle sind bekanntlich in einer Reihe von  Kohlenwasserstoffen und deren Derivaten gar nicht  oder nur unbedeutend löslich. So willkommen diese  Eigenschaft für gewisse Anwendungen, z. B. als  Formentrennmittel, ist, so hinderlich kann sie für an  dere Zwecke sein, beispielsweise für die Verwendung  in kosmetischen Zubereitungen. Hierin bieten Sili  konöle an sich den Vorteil, durch Erhöhung des  Gleitvermögens das Auftragen und Einreiben der  Präparate zu erleichtern, und vor allem den, durch  kleine Oberflächenspannung und Hydrophobie gut  wirksame Schutzfilme auf der Haut auszubilden.  



  Verwendete man dazu Methylpolysiloxane, so  war man in der Wahl der übrigen Mischungskompo  nenten beschränkt oder musste zusätzlich Lösungs  vermittler anwenden. Wollte man dies     Hindernis    um  gehen, so musste man Siloxane mit grossen Kohlen  wasserstoffresten als Substituenten, anwenden, was  sich aber in vielen Fällen aus wirtschaftlichen Grün  den verbot.  



  Dagegen weist eine bisher in der Technik nicht  näher bekannte Gruppe von Siloxanen, wie gefun  den wurde, eine ungewöhnliche Verträglichkeit mit  siliciumfreien organischen Stoffen von flüssiger bis  hartwachsartiger Konsistenz auf.  



  Gegenstand der Erfindung ist nun ein kosmeti  sches Präparat, enthaltend als Komponente ein     Or-          ganolpolysiloxan    der Formel  
EMI0001.0003     
  
     worin R einen Kohlenwasserstoffrest mit mehr als  einem Kohlenstoffatom und n eine der ganzen Zah  len von 1 bis 10 bedeuten.  



  Derartige Polysiloxane kann man in wirtschaft  lich sehr günstiger Weise erhalten,     indem    man Ge  mische von mehr als 1 und höchstens 3 Mol     Tri-          methylchlorsilan    mit je 1 Mol eines Trichlorsilans  der allgemeinen Formel RSiCl3 , worin R die ange  gebene Bedeutung hat,     allmählich    mit halb so viel  Wasser umsetzt, wie Grammatome an     Silicium    ge  bundenen Chlors in dem Silangemisch enthalten sind,  und danach das Reaktionsgemisch bis zum an  nähernd vollständigen Austreiben des aus der Reak  tion hervorgehenden Chlorwasserstoffs auf ungefähr       100o    C erhitzt.  



  Den mittels solcher Siloxane erzielbaren Fort  schritt demonstrieren die nachfolgenden Löslich  keitsvergleiche (Tabelle 1). Darin gegenübergestellt  sind 5 öle, jedes mit 20 cSt Viskosität (200), und       zwar     l . Ein aus 1690 g Phenyltrichlorsilan und 2610 g  Trimethylmonochlorsilan nach dem vorangehend be  schriebenen Verfahren hergestelltes Öl, aus dem die  leichter flüchtigen Anteile im Betrage von 5 Ge  wichtsprozent des Rohöls durch Ausblasen mit Stick  stoff bei 1300 C und 30     Torr        entfernt    waren. Dieses  öl war ein Gemisch von     polymerhomologen        Siloxa-          nen    der vorangehend bezeichneten Struktur mit R --  Phenyl und enthielt      2.

   Ein aus 1910 g n-Butyltrichlorsilan und  2440 g Trimethylmonochlorsilan in analoger Weise  hergestelltes Öl, dessen Anteile an polymerhomolo  gen Butylmethylsiloxanen in Tabelle 2 auf Grund  einer fraktionierten Destillation     angeführt    sind, und  aus welchem zur Einstellung einer Viskosität von 20  cP 80 % der Verbindung mit n = 1 durch Aus  blasen entfernt wurde.  



  3. Ein aus 217g Äthyltrichlorsilan und 434 g  Trimethylchlorsilan in analoger Weise hergestelltes  Öl, dessen Anteile an polymerhomologen verzweigten  Äthylmethylsiloxanen in Tabelle 3 auf Grund einer       fraktionierten    Destillation     angeführt    sind, und aus  welchem zur Einstellung einer Viskosität von 20 cP  praktisch alles der Verbindung mit n = 1 durch Aus  blasen entfernt wurde.  



  4. Ein Öl gemäss dem Stand der Technik von der  Struktur  
EMI0002.0003     
    5. Ein Öl von der Struktur (CH3)3SiO . [(CH3)2  Sio] z . Si (CH) 3 .  
EMI0002.0004     
  
   
EMI0002.0005     
      Als Beispiele erfindungsgemässer kosmetischer  Präparate seien folgende Gemische angeführt, in de  nen das Siloxanöl die Formel  
EMI0003.0000     
    hat, und zwar unter A) mit n = 1, unter B), C) und  D) hauptsächlich mit n = 2 neben kleinen Anteilen  mit n = 1 und n = 3 ( %  = Gewichtsprozent)  A) Handlotion, bestehend aus  
EMI0003.0001     
  
    4,0 <SEP> % <SEP> Siloxanöl
<tb>  95,8% <SEP> Äthylalkohol <SEP> (96% <SEP> Äthanolgehalt)
<tb>  0,2 <SEP> % <SEP> Parfum       B)     Sonnenschutzlotion,    bestehend aus  
EMI0003.0003     
  
    5,0 <SEP> % <SEP> Siloxanöl
<tb>  94,

  75 <SEP> % <SEP> Äthylalkohol <SEP> (96 <SEP> % <SEP> Äthanolgehalt)
<tb>  0,25 <SEP> % <SEP> Dipropylenglykolsalicylat       C) Lippenstiftgrundlage, bestehend aus  
EMI0003.0004     
  
    1 <SEP> % <SEP> Siloxanöl
<tb>  15 <SEP> % <SEP> Bienenwachs
<tb>  12 <SEP> % <SEP> Walrat
<tb>  20 <SEP> % <SEP> Stearinsäure
<tb>  7 <SEP> % <SEP> Paraffinöl     
EMI0003.0005     
  
    14 <SEP> % <SEP> Stearylalkohol
<tb>  14 <SEP> % <SEP> Benzylalkohol
<tb>  11% <SEP> Ozokerit
<tb>  5 <SEP> % <SEP> Oleylalkohol
<tb>  1% <SEP> Wollfett       D) Haarwasser, bestehend aus  
EMI0003.0006     
  
    1,00/0 <SEP> . <SEP> Siloxanöl
<tb>  70,0% <SEP> Isopropylalkohol
<tb>  0,3 <SEP> % <SEP> Borsäure
<tb>  0,5 <SEP> % <SEP> Resorcin
<tb>  0,2 <SEP> % <SEP> Salicylsäure
<tb>  2,0% <SEP> Oleylalkohol
<tb>  2,0 <SEP> % <SEP> Glycerin
<tb>  24,0 <SEP> % <SEP> Wasser

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Kosmetisches Präparat, enthaltend als Kompo nente ein Organopolysiloxan der Formel EMI0003.0007 worin R einen Kohlenwasserstoffrest mit mehr als einem Kohlenstoffatom und n eine der ganzen Zah len von 1 bis 10 bedeuten.
CH7560859A 1957-08-17 1959-07-10 Kosmetisches Präparat CH396317A (de)

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