CH397321A - Metallfreies Fungicid - Google Patents
Metallfreies FungicidInfo
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Metallfreies Fungieid Zur Steigerung der Ernteerträge ist die Anwen dung von Fungiciden zur Bekämpfung von Pflanzen krankheiten, die durch phytopathogene Pilze ver ursacht werden, eine Notwendigkeit. Zu diesem Zweck wurden bisher neben einigen metallfreien Fungiciden vorwiegend Kupferverbindungen und or ganische Schwermetallverbindungen verwendet, die zum Teil schwer zugänglich sind oder nur über eine geringe Wirkungsbreite verfügen,
indem keine oder nur eine unzureichende Wirksamkeit gegenüber den wirtschaftlich bedeutungsvollen Phytophthora- und Peronospora-Arten vorliegt.
Es wurde nun eine neue Klasse von einfach zu gänglichen Verbindungen gefunden, die bei einer guten fungiciden Wirksamkeit - auch gegen Phyto- phthora infestans - in der notwendigen Anwen dungskonzentration eine gute Pflanzenverträglichkeit besitzen.
Diese Verbindungen gehören zu den Estern der Dithiocarbaminsäure von Alkylaminodimethylol, die durch folgende allgemeine Formel gekennzeichnet sind:
EMI0001.0022
Dabei stellen R1, R2, R3 gleiche oder verschiedene Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen dar.
Die erfindungsgemäss angewandten Verbindungen werden z. B. nach DWP Nr. 31007 hergestellt und fallen praktisch in quantitativer Ausbeute in hoher Reinheit feinkristallin an. Die Ausgangsverbindungen sind billige grosstechnische Produkte der Chemie. So mit ist auch die Wirtschaftlichkeit bei der Anwen dung gewährleistet. Auf Grund ihrer Strukturbe schaffenheit sind diese Verbindungen mit Streck- oder Füllmitteln, wie z. B.
Kaolin, Kreide, Talkumin und ähnlichem, sehr leicht mischbar. Durch Zusatz von Emulgatoren oder Netzmitteln und Schutzkolloiden zu diesen Mischungen werden Spritzpulver erhalten, die sich mit Wasser zu Suspensionen verarbeiten lassen. In dieser Form ist,die notwendige Dosierung beider Anwendung. durch Spritzen, Giessen, Stäuben oder Streuen einfach durchzuführen.
Aus den folgenden Beispielen ist die fungicide Wirksamkeit wie auch die Pflanzenverträglichkeit der Verbindungen ersichtlich. Das Tetramethylthiuram- disulfid ist dabei als Vergleichswert mit angeführt. Dieses gibt zwar teilweise sehr .gute Werte, ist aber im Gegensatz zu den erfindungsgemässen Verbindun gen in mehreren Fällen (Beispiel 2) überhaupt nicht wirksam.
<I>Beispiel 1</I> Prüfung gegen Fusarium culmorum (A), Venturia inaequalis (B) und Alternaria tenuis (C) in vitro.
Die zuvor genannten Verbindungen wurden in suspendierter Form den Pilznährböden zugegeben. Nach dem Aufimpfen der drei Testpilze erfolgte nach 3,5 und 10 Tagen eine Beurteilung des Pilz wachstums.
Es bedeuten: 0 - kein Wachstum 1 - stark gehemmtes Wachstum 2 - flächiges, gehemmtes Wachstum 3 - normales Wachstum
EMI0002.0001
Bonitierungswerte <SEP> nach
<tb> g <SEP> Konz, <SEP> wirkst.
<SEP> 3, <SEP> 5 <SEP> und <SEP> 10 <SEP> Tagen
<tb> Verbindun
<tb> A <SEP> B <SEP> C
<tb> Unbehandelt <SEP> - <SEP> 333 <SEP> 333 <SEP> 333
<tb> Tetramethylthiuramdisulfid <SEP> 0,2 <SEP> 000 <SEP> 000 <SEP> 000
<tb> 0,02 <SEP> 000 <SEP> 000 <SEP> 000
<tb> 0,002 <SEP> 0<B>1</B>3 <SEP> 113 <SEP> 003
<tb> (1) <SEP> Bis-(dimethylaminodithiocarbaminsaurer- <SEP> 0,2 <SEP> 000 <SEP> 000 <SEP> 000
<tb> N-methylamindimethylester <SEP> 0,02 <SEP> 000 <SEP> 000 <SEP> 000
<tb> 0,002 <SEP> 113 <SEP> 113 <SEP> 113
<tb> (2) <SEP> Bis-(dimethylaminodithiocarbaminsaurer- <SEP> 0,2 <SEP> 000 <SEP> 000 <SEP> 000
<tb> N-propylaminodimethylester <SEP> 0,02 <SEP> 000 <SEP> 000 <SEP> 000
<tb> 0,002 <SEP> 133 <SEP> 133 <SEP> 133
<tb> (3) <SEP> Bis-(dimethylaminodithiocarbaminsaurer- <SEP> 0,2 <SEP> 000 <SEP> 000 <SEP> 000
<tb> N-Butylaminodimethylester <SEP> 0,
02 <SEP> 000 <SEP> 000 <SEP> 000
<tb> 0,002 <SEP> 333 <SEP> 333 <SEP> 333
<tb> (4) <SEP> Bis-(diäthylaminodithiocarbaminsaurer- <SEP> 0,2 <SEP> 000 <SEP> 000 <SEP> 000
<tb> N-methylaminodimethylester <SEP> 0,02 <SEP> 000 <SEP> 000 <SEP> 000
<tb> 0,002 <SEP> 333 <SEP> 333 <SEP> 333 <I>Beispiel 2</I> Prüfung gegen Septoria apii (D), Phytophthora infestans (E) und Peronospora viticola (F) im Ge wächshaus. Die erfindungsgemäss genannten Verbin dungen werden mit den in der vorhergehenden Ta belle zugeordneten Nummern (1)-(4) aufgeführt.
Die entsprechenden Pflanzen bzw. Blätter wurden mit den Suspensionen der Verbindungen abgespritzt, nach dem Antrocknen des Spritzbelages mit der ent sprechenden Sporensuspension infiziert und im Ge- wächshaus unter Infektionsglocken aufgestellt. Die Bonitierungen begannen mit dem ersten Erscheinen der Krankheitssymptome und endeten beim vollstän digen Befall der unbehandelten, infizierten Pflanzen bzw. Blätter.
Es bedeuten: 0 - ohne Befall 1 - vereinzelter Befall 2 - mittlerer Befall 3 - starker Befall
EMI0002.0018
Bonitierungswerte <SEP> nach
<tb> Verbindung <SEP> onz. # <SEP> Wirkst. <SEP> 3, <SEP> 5 <SEP> und <SEP> 10 <SEP> Tagen
<tb> <SEP> D <SEP> E <SEP> F
<tb> Unbehandelt <SEP> - <SEP> 123 <SEP> 123 <SEP> 123
<tb> Tetramethylthiuramdisulfid <SEP> 0,2 <SEP> 001 <SEP> .. <SEP> .
Kupferoxychlorid <SEP> 0,23 <SEP> - <SEP> - <SEP> 000
<tb> 0,34 <SEP> - <SEP> 000 <SEP> <B>(1</B>) <SEP> 0,2 <SEP> 000 <SEP> 000 <SEP> 000
<tb> (2) <SEP> 0,2 <SEP> 000 <SEP> 000 <SEP> 000
<tb> (3) <SEP> 0,2 <SEP> 000 <SEP> 001 <SEP> 000
<tb> (4) <SEP> 0,2 <SEP> 000 <SEP> 012 <SEP> 000 Die Thiuramverbindung wurde bei E und F nicht geprüft, da es bereits bekannt ist, dass diese Verbin dung in diesen Fällen unwirksam ist, Deshalb wurde hier als Vergleichspräparat das wirksame Kupferoxy- chlorid benutzt.
<I>Beispiel 3</I> Prüfung auf Phytotoxizität Getopfte Cinerarien (a), Phaseolus-Bohnen (b), Tomaten (c) und Gurken (d) wurden im Gewächs- haus mit den Suspensionen der zuvor genannten Ver bindungen abgespritzt. Die Bonitierungen erfolgen am 3., 5. und 10.
Tag nach der Spritzung. Es be deuten: 1 - ungesch'ädigt 2 - leichte Schäden 3 - mässige lokal begrenzte Schäden 4 - starke Schäden 5 - Pflanze abgestorben
EMI0003.0001
Bonitierungswerte <SEP> nach
<tb> Verbindung <SEP> Konz.oWirkst' <SEP> 3, <SEP> 5 <SEP> und <SEP> 10 <SEP> Tagen
<tb> <SEP> a <SEP> b <SEP> c <SEP> d
<tb> Unbehandelt <SEP> - <SEP> 111 <SEP> 111 <SEP> 111 <SEP> 111
<tb> Tetramethylthiuramdisulfid <SEP> 0,2 <SEP> 111 <SEP> 111 <SEP> 111 <SEP> 111
<tb> Kupferoxychlorid <SEP> 0,34 <SEP> 111 <SEP> 111 <SEP> 112 <SEP> 112
<tb> (1) <SEP> 0,2 <SEP> 111 <SEP> 111 <SEP> 112 <SEP> 111
<tb> (2) <SEP> 0,2 <SEP> 122 <SEP> 222 <SEP> 122 <SEP> (3) <SEP> 0,2 <SEP> 122 <SEP> 112 <SEP> 111 <SEP> (4) <SEP> 0,
2 <SEP> 122 <SEP> 222 <SEP> 223 <SEP> -
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Fungicid, dadurch gekennzeichnet, dass es als wirksame Komponente eine Verbindung der allge meinen Formel EMI0003.0005 wobei R1, R2 und R3 gleiche oder verschiedene Alkyle mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen darstellen, enthält. UNTERANSPRUCH Fungicid nach Patentanspruch, dadurch gekenn zeichnet, dass R1,R2 und R3 Methylgruppen bedeuten.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD7412861 | 1961-06-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH397321A true CH397321A (de) | 1965-08-15 |
Family
ID=5477640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH1178661A CH397321A (de) | 1961-06-01 | 1961-10-11 | Metallfreies Fungicid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH397321A (de) |
-
1961
- 1961-10-11 CH CH1178661A patent/CH397321A/de unknown
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