CH406336A - Brennstoffzelle - Google Patents
BrennstoffzelleInfo
- Publication number
- CH406336A CH406336A CH21763A CH21763A CH406336A CH 406336 A CH406336 A CH 406336A CH 21763 A CH21763 A CH 21763A CH 21763 A CH21763 A CH 21763A CH 406336 A CH406336 A CH 406336A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- sodium
- cell
- fuel cell
- amalgam
- anode
- Prior art date
Links
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 5
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 4
- MJGFBOZCAJSGQW-UHFFFAOYSA-N mercury sodium Chemical compound [Na].[Hg] MJGFBOZCAJSGQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910001023 sodium amalgam Inorganic materials 0.000 claims description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 24
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 13
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 11
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 11
- 229910000497 Amalgam Inorganic materials 0.000 description 7
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005267 amalgamation Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 1
- -1 hydroxyl ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 1
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000010517 secondary reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/22—Fuel cells in which the fuel is based on materials comprising carbon or oxygen or hydrogen and other elements; Fuel cells in which the fuel is based on materials comprising only elements other than carbon, oxygen or hydrogen
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hybrid Cells (AREA)
Description
Brennstoffzelle Neben den seit langem bekannten galvanischen Zellen, deren stromliefernder Vorgang die meist re versible Änderung der Oxydationsstufe von Metal len ist, gibt es ferner die sogenannten Brennstoff zellen, die mit festen, flüssigen oder gasförmigen Brennstoffen betrieben werden können. Der Wir kungsgrad dieser Brennstoffzellen äst wesentlich hö her als der von Wärmekraftmaschinen und erreicht im allgemeinen Werte bis. zu 70 %.
Intensiv bearbeitet wurde bisher insbesondere das Kohle- sowie das Knallgaselement. Die technischen und wirtschaftli- chen Schwierigkeiten, bedingt durch die Notwendig keit hoher Temperaturen, hoher Drücke, teurer Elek troden usw., sind in beiden Fällen erheblich und noch keineswegs überwunden, so dass diesen Elementen bis heute keine weitreichende wirtschaftliche Bedeu tung zukommt.
Es wurde nun gefunden, dass ein brauchbares Element auf der Zersetzung von Natriumamalgam bzw. der Oxydation von Natriummetall als strom lieferndem Vorgang aufgebaut werden kann. Die Reaktionsgleichung für das Element lautet: Na + OH- + H + --#. NaOH + 1/2 H2 oder bei Gegenwart von Sauerstoff (Sauerstoff elektrode): 2 Na + 2 H, + 2 OH- + 1/2 02 .-@ 2 NaOH + 1120.
Der Brennstoff dieser Zelle ist, wie bereits ge sagt, Natrium in Form des Amalgams, während als Oxydationsmittel bzw. als Lieferant der benötigten Hydroxylionen Wasser oder Sauerstoff dient. Das Oxydationsmittel tritt dabei jedoch nicht direkt mit dem Natrium in Berührung, sondern über .ein die Reaktionsgeschwindigkeit regulierendes Medium in Form .eines niederen aliphatischen Alkohols.
Die erfindungsgemässe Zelle umfasst eine Kathode aus Natriumamalgam, eine Graphitanode und als Elek trolyten einen einen Initiator enthaltenden niederen aliphatischen Alkohol. Gegebenenfalls kann ein den Anodenraum begrenzendes Diaphragma vorgesehen sein.
Im folgenden wird die Erfindung an Hand der beiliegenden Zeichnung beispielsweise näher erläu tert: In Fig. 1 wird eine Zelle vom Laboratoriums massstab veranschaulicht. In einem Glasgefäss 1 von 50 mm Durchmesser ist ein Diaphragma 2 aus ge branntem Ton von 40 mm Durchmesser, 100 mm Höhe und 3-5 mm Wandstärke so eingelassen, dass seine Unterseite .einen Abstand von etwa 5 mm vom Gefässboden besitzt.
Der Zwischenraum zwischen Glasgefäss und Tondiaphragma ist mit Natr'umamal- gam 3 gefüllt, dessen Natriumgehalt 1 Gew.% nicht übersteigen sollte. Der durch das Diaphrama gebil dete Anodenraum 4 ist mit einer Graphitanode 5 von 20 mm Durchmesser versehen und mit Methanol, das geringe Mengen Wasser enthält, aufgefüllt. Der Stromfluss wird mit Hilfe eines Initiators ausgelöst (z.
B. 1,0 mg Wasserstoffperoxyd). Im weiteren Ver lauf des Verfahrens ermöglicht das intermediär ent stehende Natriumethylat anstelle des Initiators den Stromtransport. Die Spannung der Zelle beträgt rund 2 Volt, säe liefert pro g Natrium etwa 2 W/h. Die Leistung einer derartigen Zelle pro Fläche und Volu meneinheit kann durch Zusatz von 15-30 % Wasser stoffperoxyd erheblich gesteigert werden.
In der vor stehend beschriebenen Zelle werden ferner 0,001 m3 Wasserstoff pro g Natrium gebildet. Bei Anwendung einer Sauerstoffelektrode entfällt selbstverständlich die Wasserstoffbildung.
Beim Betrieb der Zelle wird das Natrium ver braucht, und zwar entsteht einerseits aus dem Amal gam reines Quecksilber, anderseits kombiniert sich das Natrium mit dem Methanol zum Alkoholat. Durch das im Methanol vorhandene Wasser ent steht in einer Sekundärreaktion NaOH, während der Methylalkohol zurückgebildet wird. Somit werden beim Betrieb der Zelle nur Natrium und Wasser ver braucht, wogegen sich :das Methanol ständig regene riert;
auf dem Diaphragmabogen sammelt sich kri stallines Natriumhydroxyd. Verwendet man diese Zelle als Sekundärzelle einer Chloralkali-Elektrolyse zur Rückgewinnung von Strom, so ergibt sich gegen über den bisher bekannten Verfahren zur Nutzung der Zersetzungsenergie des Amalgams als besonderer Vortzil, dass das Natriumhydroxyd nicht in wässriger Lösung, sondern kristallin anfällt.
Die beschriebene Zelle erspart somit zusätzlich zu ihrer hohen Energie ausbeute die Kosten für die Eindampfung der Na tronlauge.
Bei der Übersetzung in den technischen Massstab werden eine Reihe von Zellen in an sich bekannter Weise in Serie geschaltet, wie z. B. :aus Fig. 2 er sichtlich. Wie aus dieser Zeichnung zu ersehen, wird das Quecksilber in einem Behälter 11 hochgepumpt, in diesem durch einfaches Beimischen von metalli schem Natrium amalgamiert und von dort aus über den Verteiler 12 auf die Zellen verteilt, und zwar derartig, dass jeweils nur eine Zelle in derselben Zeit mit Amalgam gespeist wird. Diese Massnahme ist notwendig, da die Serienschaltung ansonsten kurz geschlossen würde.
Die Zellen 13, 13', 13" usw. verarbeiten das Amalgam und geben anschliessend das reine Queck silber über ein Sammelrohr 15 zu der Quecksilber pumpe. Zuvor passiert das Quecksilber zwecks Spannungsunterbrechung einen Unterbrecher 14, der z. B. in Form eines Schaufelrades aus Kunststoff ausgebildet sein kann. Andernfalls können die Zellen zwecks Spannungserhöhung nicht in Serie geschaltet werden. Das vom Natrium befreite Quecksilber wird von der Zahnradpumpe 16 sodann wieder zur Amal- gamierung hochgepumpt.
Für die Anodenflüssigkeit bzw. den Alkohol existiert eine eigene Pumpe und NaOH-Kläranlage, die nur von Zeit zu Zeit in Betrieb gesetzt werden muss, um das kristallisierte NaOH vom Diaphrag- maboden zu entfernen.
Schaltet man drei Zellen der beschriebenen Art in Serie, so wird mit 10 g Natrium ein Elektromotor von 6 Volt und 0,2 Amp. über 20 Stunden in Dauer betrieb gehalten, wobei noch ein entsprechender An teil Wasserstoff erhalten wird, der einer weiteren Verwertung zugänglich gemacht werden kann.
Die beschriebene Zelle und das damit durchführ- bare Betriebsverfahren sind zur Erzeugung von elek trischer Energie in jedem beliebigen Massstab geeignet und die bei der übertragung z. B. in den grosstechni schen Massstab zur ständigen Energieerzeugung er forderlichen Massnahmen sind dem Fachmann ge läufig. Der Raumbedarf der Zelle ist gering; es lassen sich Leistungen/Volumeneinheit von der Grössenordnung von 30 kW/m3 erzielen.
Das Diaphragma kann in der beschriebenen Zelle auch entfallen. In diesem Falle wird beispielsweise bei Vorhandensein von Luft oder Sauerstoff in einer flachen Zelle als Anode eine poröse und vielfach eingekerbte Graphitplatte verwendet und vertikal in einem flachen Glas- oder Kunststoffgehäuse einge bettet .(s. Fig. 3). Die Anode wird von dem direkten Kontakt reit dem Amalgam durch ein geschlossenes Textilgewebe geschützt.
Bei einer Anordnung gemäss Fig. 3 (Fig. 3 stellt eine Draufsicht in 10facher Vergrösserung dar), in der 21 das Amalgam, 22 das Textilgewebe, 23 die Graphitanode und 24 den Elektrolyten bezeichnet, beträgt die Leistung etwa 30 mA/cm2.
Unter Anwendung eines Alkohols bzw. Alkoholau als Elektrolyten lassen sich auch Metalle, die edler sind als Wasserstoff, wie z. B. Aluminium, Zink oder dergleichen, als Generatorenbrennstoff ver wenden, wobei sowohl mit als auch ohne Diaphragma gearbeitet werden kann.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Brennstoffzelle, gekennzeichnet durch eine Ka thode aus Natriumamalgam, eine Graphitanode und einen Elektrolyten in Form eines einen Initiator enthaltenden niederen,aliphatischen Alkohols. UNTERANSPRUCH Brennstoffzelle gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein den Anodenraum begren zendes Tondiaphragma aufweist und als Elektrolyten Methanol enthält.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH21763A CH406336A (de) | 1963-01-09 | 1963-01-09 | Brennstoffzelle |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH21763A CH406336A (de) | 1963-01-09 | 1963-01-09 | Brennstoffzelle |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH406336A true CH406336A (de) | 1966-01-31 |
Family
ID=4181932
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH21763A CH406336A (de) | 1963-01-09 | 1963-01-09 | Brennstoffzelle |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH406336A (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2325203A1 (fr) * | 1975-05-23 | 1977-04-15 | Lockheed Missiles Space | Moderateur d'anodes pour piles electrochimiques |
| EP0147402A4 (de) * | 1983-05-19 | 1986-01-07 | Lockheed Missiles Space | Elektrochemische zelle. |
-
1963
- 1963-01-09 CH CH21763A patent/CH406336A/de unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2325203A1 (fr) * | 1975-05-23 | 1977-04-15 | Lockheed Missiles Space | Moderateur d'anodes pour piles electrochimiques |
| EP0147402A4 (de) * | 1983-05-19 | 1986-01-07 | Lockheed Missiles Space | Elektrochemische zelle. |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2851225C2 (de) | ||
| EP0068522A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur synthetischen Herstellung von Ozon durch Elektrolyse und deren Verwendung | |
| DE2806984B2 (de) | Verfahren zum Herstellen von Wasserstoff und Sauerstoff sowie eine Elektrolysezelle zur Durchführung dieses Verfahrens | |
| DE1557065B2 (de) | Verfahren zum Reinigen eines Wasserstoff oder Sauerstoff enthaltenden Gases | |
| DE2629506A1 (de) | Elektrolysezelle fuer die herstellung von alkalimetallhydroxiden und halogenen | |
| EP3159433B1 (de) | Elektrode für die alkalische wasserelektrolyse | |
| DE2240731C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Glyoxylsäure | |
| DE102020104964B4 (de) | Vorrichtung und Verfahren zur elektrolytischen Erzeugung von Wasserstoff aus Wasser bei Raumtemperatur und Normaldruck sowie Verwendung einer Mineral-Metallfolie | |
| CH406336A (de) | Brennstoffzelle | |
| DE2756569C3 (de) | Verfahren und Elektrolysezelle zur Erzeugung von Wasserstoff und Sauerstoff | |
| DE1951519A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von peroxydischen Verbindungen | |
| DE102008002108A1 (de) | Elektrolytlösung für Wasserstofferzeugungsvorrichtung und Wasserstofferzeugungsvorrichtung mit derselben | |
| DE1958359A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Wasserstoff | |
| DE194038C (de) | ||
| DE1141623B (de) | Verfahren zur Herstellung von Aluminiumhydrid bzw. aluminiumwasserstoffreicher komplexer Hydride | |
| DE743465C (de) | Elektrolytische Zelle, insbesondere zur Herstellung von Hypochloriten | |
| DE1210425B (de) | Verfahren zur elektrolytischen Herstellung von Phosphin | |
| DE521542C (de) | Apparat zur Ausfuehrung elektrochemischer oder thermischer Reaktionen mit Wasserstoff | |
| DE2123828A1 (en) | Liquid crystal-contg display device - provided with electrode catalysing recombination of hydrogen and oxygen | |
| DE2440114C3 (de) | Verfahren zur Herstellung übersättigter Zinkatlösungen | |
| DE3041386C2 (de) | Elektrodenanordnung eines Sammlers | |
| DE446009C (de) | Einrichtung zur elektrolytischen Zerlegung von Salzloesungen | |
| DE2735055C3 (de) | Verfahren zur elektrolytisch-thermischen Spaltung von Wasser | |
| DE1471791A1 (de) | Brennstoffzelle mit rheniumhaltigen Elektrolyten | |
| DE198626C (de) |