CH415096A - Verfahren zur Herstellung von einem eine gehärtete magnetische Dispersionsschicht aufweisenden magnetischen Registriermaterial - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von einem eine gehärtete magnetische Dispersionsschicht aufweisenden magnetischen RegistriermaterialInfo
- Publication number
- CH415096A CH415096A CH1038562A CH1038562A CH415096A CH 415096 A CH415096 A CH 415096A CH 1038562 A CH1038562 A CH 1038562A CH 1038562 A CH1038562 A CH 1038562A CH 415096 A CH415096 A CH 415096A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- magnetic
- dispersion layer
- hardened
- recording material
- production
- Prior art date
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 5
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 5
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 5
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-3,4,6-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O)OC(=O)C)O)O SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N 0.000 description 3
- 229940081735 acetylcellulose Drugs 0.000 description 3
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 2
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 239000006247 magnetic powder Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- -1 polyoxy Polymers 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001342 Bakelite® Polymers 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000004637 bakelite Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWVFCEVNXHTDNF-UHFFFAOYSA-N hexane-2,3-dione Chemical group CCCC(=O)C(C)=O MWVFCEVNXHTDNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920001290 polyvinyl ester Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N valeric aldehyde Natural products CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/702—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent
- G11B5/7021—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent containing a polyurethane or a polyisocyanate
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/73—Base layers, i.e. all non-magnetic layers lying under a lowermost magnetic recording layer, e.g. including any non-magnetic layer in between a first magnetic recording layer and either an underlying substrate or a soft magnetic underlayer
- G11B5/739—Magnetic recording media substrates
- G11B5/73923—Organic polymer substrates
- G11B5/73927—Polyester substrates, e.g. polyethylene terephthalate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung von einem eine gehärtete magnetische Dispersionsschicht aufweisenden magnetischen Registriermaterial Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von einem eine gehärtete magnetische Dispersionsschicht aufweisenden magnetischen Registriermaterial. Die Anmelderin hat ein Verfahren gefunden zur Herstellung von einem eine gehärtete magnetische Dispersionsschicht aufweisenden magnetischen Registriermaterial, dadurch gekennzeichnet, dass eine auf einen Träger angeordnete, magnetische Stoffe enthaltende Schicht, deren Bindemittel ganz oder teilweise aus einem Polymerisat besteht, das hinsichtlich Isocyanatgruppen reaktionsfähige Reste enthält, mit in einem inerten Lösungsmittel gelösten Polyisocyanat behandelt wird. Für diese Reaktion geeignete Diisocyanate sind u. a. beschrieben in der niederländischen Patentschrift Nr. 63 093 und der deutschen Patentschrift Nr. 814225. Geeignete inerte Lösungsmittel sind auch in diesen Patentschriften beschrieben. Vorzugsweise jedoch verwendet man Lösungsmittel, deren Siedepunkt unterhalb 100 liegt, z. B. Hexan und Tetrachlorkohlenstoff. Als hochmolekulare Verbindungen, welche Reste enthalten, die mit Isocyanatgruppen reagieren können, seien die Polymerisate erwähnt, welche freie Hydroxyl- undloder Carboxyl- undloder Amino- und/ oder Suhhydroxylgruppen enthalten. Zwischen den Polyoxyverbindungen stellten sich Celluloseester und Celluloseäther, die noch freie Hydroxylgruppen enthielten, als besonders geeignet heraus. Beispiele sol- cher Cellulosederivate sind: Nitrocellulose, Acetylcellulose, Propionylcellulose, Butyrylcellulose, Acetylbutyrylcellulose, Benzylcellulose und Athylceflu- lose. Weiter kommen noch die zum Teil verseiften Polyvinylester in Betracht. Eine weitere Aufzählung von brauchbaren polymeren Bindemitteln findet man insbesondere in der niederländischen Patentschrift Nr. 63 093. Polyvinylacetale, welche noch freie Hydroxylgruppen enthalten, wie die nicht-stöchiometrischen Reaktionsprodukte von Polyvinylallkohol und Butyr- aldehyd, werden auch noch berücksichtigt. Durch die Anwendung des erfindungsgemässen Verfahrens besteht keine Gefahr zur Gelbbldung. Die getrocknete magnetische Dispelsionsschiicht, deren Volumenanteil an magnetischem Material je nach der Art des magnetischen Pulvers und der erwünschten Charakleristiken von 30 bis 70 % variieren kann, nimmt schnell und sehr regelmässig das aufgelöste Polyisocyanat auf. Die Härtungsreaktion findet schon bei einer Temperatur statt, wobei die inerten Lösungsmittel verdampfen. Um die Härtungsreaktion zu beschleunigen, kann nach der Verdampfung des grösseren Teils des Lösungsmittels die Temperatur z. B. auf 80 bis 1200 gesteigert werden. Die trockene magnetische und das thermoplasti sche Bindemittel enthaltende Dispersionsschicht kann vor der Behandlung mit der Poiyisocyanatlösung ka Dandrirert werden, u. a. um den Volu'menanteii des magnetischen Pulvers zu erhöhen. Das Auftragen der Polyisocyanatlösung auf die magnetische Dispersionsschicht wird beispielsweise mittels eines Dochtes vorgenommen, der eine genaue Dosierung ermöglicht. Wenn während der Trocknung nicht alle verfügbaren Isocyanatgruppen mit den verfügbaren reaktionsfähigen Wasserstoffatomen des thermoplastischen Bindemittels reagiert haben sollten, verläuft die Härtung der Pdgmentschichti bei Raumtemperatur träger, als wenn alle Isocyanatgruppen aufreagiert sein wür den. Nach einigen Tagen Lagern des aufgewickelten Materials ist die Härtungsreaktion praktisch beendet Die erzielte gehärtete magnetische Pigmentschicht weist eine stark verringerte Thermoplastizität auf und ist durch ein hohes Bindevermögen gekennzeichnet, so dass bei deren Verwendung nur wenig Pigmentstaub loskommt. Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung. Beispiel I In einer Kugehnüble mahlt man die folgende Zusammensetzung 48 Stunden: y-Fe2os 100 kg 1,2-Dichloräthan 240 Liter 8,2 % ige Lösung von Acetylcellulose in einer Mischung von Methylenchlorid und Äthanol (85/15), wobei der Acetyl gehalt der Acetylcellulose 60 % beträgt. 340 Liter Gemäss des Doppelgiessverfahrens trägt man auf dasselbe Giessband eine Cellulosetriacetatlösung für das Bilden eines Trägers auf, den man nach einer kurzen Trocknung mit der filtrierten magnetischen Dispersionsschicht beschichtet, aus der die Luft zur Erhaltung einer homogenen, keine Luftblasen aufweisenden Schicht in einer Vakuumzelle entfernt worden ist. Nach der Trocknung bestreicht man die magnetische Dispersionsschicht mittels eines Filzdochtes mit einer 5% eigen Lösung von 2, 4-Toluoldiisocyanat in Tetrachlorkohlenstoff. Die Lösung wird schnell und regelmässig durch die Dispersionsschicht aufgenommen und dann in einem Luftstrom bei 800 getrocknet. Nach 48 Stunden stellt man fest, dass die gehärtete Schicht in den für Cellulosetriacetat bekannten Lösungsmitteln nicht mehr löslich ist. Ein derart behandeltes Band gibt bei seiner Verwendung nur wenig Staub frei Beispiel 2 In einer Kugelmühle mahlt man die folgende Zusammensetzung 20 Stunden: r-Fe203 100 kg 1,2-Dichloräthan 130 Liter Methanol 20 Liter PIOLOFORM : BS (HandeSsname von Wacker-Chemie GmbH, München, für ein 8 % freie Hydrozylgruppen enthaltendes Polyvinylbutyral > . 4 kg Dann setzt man dieser Mischung folgende Zusammensetzung zu: PIOLOFORM BS (Handelsname) 17,2 kg Methanol 51 Liter 1,2-Dichloräthan 71 Liter Nach 48stündigem Mahlen wird die erhaltene Dispersion filtriert und nach dem Walzenstreichver- fahren auf einen Träger aus Polyäthylenterephthalat aufgetragen. Nach der Trocknung kalandriert man die magnetische Dispersionsschicht und befeuchtet sie mit einer 5% eigen Lösung von Hexamethylendiisocyanat in Hexan. Anschliessend trocknet man die Dispersionsschicht in einem Luftstrom bei 800. Einige Stunden nach der Trocknung ist die magnetische Dispersionsschicht gehärtet und unlöslich geworden. Die Härtung verläuft weiter bei Raumtemperatur und ist nach einigen Tagen völlig beendet. Das erzeugte Band gibt bei seiner Verwendung nur wenig Staub frei. Beispiel 3 In einer Kugelmühle mahlt man die folgende Zusammensetzung 48 Stunden: y-Fe2Os 100 kg 1,2-Dichloräthan 255 Liter VIFNYLITE VAGH (Handelsuame von Bakelite Company, Division of Union Carbide and Carbon, New York, N. Y., V. S. A., für MischpolllyWvinyl acetabl-vinlylchl ! oridl-vinlyl alkohol [3/6/91]). 22,3 kg Man trägt diese Dispersion wie in Beispiel 2 auf einen Träger auf und behandelt sie nachher wie beschrieben in diesem Beispiel. Das erzeugte Band gibt bei seiner Verwendung nur sehr wenig Staub frei.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von einem eine gehärtete magnetische Dispersionsschicht aufweisenden magnetischen Registriermaterial, dadurch gekennzeichnet, dass eine auf einen Träger angeordnete, magnetische Stoffe enthaltende Schicht, deren Bindemittel ganz oder teilweise aus einem Polymerisat besteht, das hinsichtlich Isocyanatgruppen reaktionsfähige Reste enthält, mit in einem inerten Lösungsmittel gelösten Polyisocyanat behandelt wird.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE40977 | 1961-09-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH415096A true CH415096A (de) | 1966-06-15 |
Family
ID=3840276
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH1038562A CH415096A (de) | 1961-09-20 | 1962-08-30 | Verfahren zur Herstellung von einem eine gehärtete magnetische Dispersionsschicht aufweisenden magnetischen Registriermaterial |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH415096A (de) |
| GB (1) | GB982665A (de) |
-
1962
- 1962-08-30 CH CH1038562A patent/CH415096A/de unknown
- 1962-09-03 GB GB33692/62A patent/GB982665A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB982665A (en) | 1965-02-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2623056C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von festen wasserunlöslichen, in Methanol löslichen, hydrophilen Polymeren | |
| DE1130612B (de) | Verfahren zur Herstellung von schichtfoermigen Magnetspeichern fuer Schall-, Bild- und Impulsaufzeichnung | |
| DE3036033A1 (de) | Wundbehandlungsmittel in pulverform und verfahren zu seiner herstellung | |
| DE1222669B (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyurethanen unter Formgebung | |
| DE3010052A1 (de) | Kunststoffgebundene explosivstoffe | |
| DE3119449A1 (de) | Waessrige zusammensetzung zur herstellung einer trenn-ueberzugsschicht | |
| DE2831508A1 (de) | Verfahren zur herstellung von poroesem, reinem siliciumdioxid | |
| DE1165987B (de) | Verfahren zur Verbesserung der physikalischen Eigenschaften von Papierbahnen | |
| DE2524640C2 (de) | Elektrisch leitfähige Polyolefinzubereitung und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE1190690B (de) | Verfahren zur Herstellung von antistatischen Schallplatten | |
| CH415096A (de) | Verfahren zur Herstellung von einem eine gehärtete magnetische Dispersionsschicht aufweisenden magnetischen Registriermaterial | |
| DE1907957B2 (de) | Verfahren zur herstellung von flexiblen magnetogrammtraegern | |
| AT233281B (de) | Verfahren zur Herstellung einer magnetisierbaren Dispersionsschicht | |
| DE1286560B (de) | Aufzeichnungstraeger fuer Magnetogramme | |
| DE1546959C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von magnetisierbaren Aufzeichnungsträgern | |
| DE749090C (de) | Verfahren zur Herstellung von Loesungen, insbesondere hochmolekularer, Vinylchlorid enthaltender Polymerisate | |
| DE2307387C3 (de) | Verwendung einer Dlcyclopentadienyleisenverbindung als Rauchunterdrückungszusatz in Polyvinylchlorid oder Polyurethan | |
| CH447865A (fr) | Appareil de sablage | |
| DE1544605C3 (de) | Stabilisieren von Polymeren | |
| DE2134792C3 (de) | Radiergummi und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| DE2425707A1 (de) | Hydrophile polyurethanschaeume | |
| DE1469582B2 (de) | ||
| DE1619304B2 (de) | Verfahren zur herstellung mikroporoeser strukturen | |
| CH420599A (de) | Verfahren zur Herstellung von Filmen | |
| DE4034921C2 (de) | Verwendung eines Feuchtigkeit speichernden, watteförmigen Kunststoffs in Polsterungen und Matratzen |