CH422713A - Verfahren zur Herstellung von Färbepräparaten - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von FärbepräparatenInfo
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0079—Azoic dyestuff preparations
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Description
Zusatzpatent zum <B>Hauptpatent Nr. 382109</B> Verfahren zur Herstellung <B>von</B> Färbepräparaten Gegenstand des Hauptpatentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines haltbaren, in Alkali enthalten dem Wasser klar löslichen Färbepräparates, bei dem man 2-(2',3'-Oxynaphthoylamino)
-niaphthalin mit einem Kondensationsprodukt aus Formaldehyd und ,8 Naphthalinsulfonsäure sowie mit äthylendiamin- tetraessigsaurem. Natrium vermischt.
In weiterer Ausgestaltung dieses Verfahrens. wurde nun gefunden, dass man ebenfalls haltbare, in Alkali enthaltendem Wasser klar lösliche Färbepräparate er hält, wenn man.
Arylamide der 2,3-Oxynaphthoesäure der Formel
EMI0001.0039
in der R einen Rest der Formel
EMI0001.0045
darstellt, wobei X eine niedere Atlkoxygruppe, Y Was serstoff, ein Halogentatom oder eine niedere Alkoxy- gruppe und Z ein;
Halogenatom, eine niedere Al'kyl- adter Alkoxygruppe bedeuten, mit einem Kondensa- tionsprodukt aus Formaldehyd und ,ss Naphthalinsulfo- säure sowie mit Äthylendiamintetraessigsaure, deren Alkali- oder Ammoniumsalzen ;
mischt. Gegebenen- fallls könnten ausserdeim noch geringe Mengen eines üblichen; Netzmittels, z. B, etwa 0" 1 bis etwa 2 Ge- wichtsprozent, bezogen auf das Gewicht des Färbe präparates;
2,5-ditbutyl-a-naphthalinsulfosaures Na trium, oder eines anderen Netzmirotels verwendet wer den. Als Alkalisalze der Äthylenidh;amintetraessigsäure kommen insbesondere das Natrium- oder Kaliuan- sallz in Frage. In Blei her Weise ist jedoch auch das Ammoniumsalz ,geeignet.
Als Arylamide oder 2,3-Oxy- naiphthoesäure der vorstehenden allgemeinen Formel verwendet man vorteilhaft solche, die von anhaften- den Nebenprodukten, welche bei der Kondensation der 2,
3-Oxynaphthoesiäure mit den aromatischen Aminen in Toluollösung und in Gegenwart von Phos- phortrichlorid entstehen:, durch ,Filtration und Aus waschen mit Tolu:ol' befreit worden sind.
,Das Mischungsverhältnis der Komponenten der erhaltenen Färbepräparate, a) der Arylamide der 2,3-Oxynaphthoesäure, b) des Kondensationsproduktes aus Formaldehyd und ss-Naphthalinsulfosäure und c) ,der Äthylendiamin@tetraessigsäure oder deren Alkali- oder Ammoniumsalze,
kann in weiten Grenzen variiert werden. In der Pra xis haben sich vornehmlich Mischungstverhältnisse von etwa 10 bis 70 Gewichtsteilen, insbesondere 25 67 Gewichtsteilen, .für die Komponente a), etwa 20- 8,0 Gewichtsteile, insbesondere 25.65 Gewichtsteile,
für die Komponente b) und etwa 10-50 Gewichts- teile, insbesondere 1ü0-,30 Gewichtsteile, für die Kom ponente c) als geeignet erwiesen.
Die erfindungsgemtäss hergestellten Färbepräpa rate lassen sich unmittelbar in der Färberei und Druckerei verwenden. Sie können z. B. durch einfa ches Einrühren in Wasser von etwa 60-100 C, das die erforderliche Menge Natronlauge enthält, gelöst wendm. Die so erhältlichen Lösungen;
bleiben tage lang klar, auch dann, wenn zu ihrer Herstellung Wasser mit einer Härte bis zu etwa 15 deutscher Härte verwendet wurde. Die Usungen der Färbe- 'pTäparate können mit besonderem Vorteil in der Foularid-Färberei, wo in der Wärmegrundiert wird, verwendet werden. Mit den :
neuen Färbepräparaten lassen sich auf einfache Weise konzentrierte Stamm- lösungen herstellen, .die mit kaltem, hartem .oder weichem Wasser auf die gewünschte Konzentration verdünnt und dann:
zur Grundierung ,auf der Wanne, dem. Färbeapparat oder dem Eggger verwendet wer den können,.
<I>Beispiel</I> 5.2 Gewichtsteile 1-(2',3'-Oxynaphthoylamino)-2- methoxy-5-chl-orbenzol wurden mit 36 Gewichtsteilen
EMI0002.0033
Arylamid <SEP> der <SEP> 2,3-Oxynaphthoesäure <SEP> Kondensationsprodukt <SEP> aus <SEP> äthylendiamintetraessigsaures
<tb> 1 <SEP> Mol <SEP> Formaldehyd <SEP> und <SEP> 2 <SEP> Mol <SEP> Natrium
<tb> ss-Naphthalinsulfosäure
<tb> 50,5 <SEP> Gewichtsteile <SEP> .
<tb> 1-(2',3'-Oxynap@hthoylamino.)-naphthann <SEP> 37 <SEP> Gewichtsteile <SEP> 12,5 <SEP> Gewichtsteile
<tb> 50 <SEP> Gewichtsteile
<tb> 1-(2',3'-Oxynaphthoylamino)-2,5-dimethoxy 4-chlorbenzol <SEP> 38 <SEP> Gewichtsteile <SEP> 12 <SEP> Gewichtsteäle
<tb> 50 <SEP> Gewichtsteile
<tb> 1-(2',
3'-Oxynap@htho@ylamino)-2,4-dimethoxy 5-chlorbenzol <SEP> 36 <SEP> Gewichtsteile <SEP> 14 <SEP> Gewichtsteile
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung haltbarer, in Alkali enthaltendem Wasser klar löslicher Färbepräparate, dadurch gekennzeichnet, dass man Arylamide der 2,3- Oxynaphthoesäure der Formel EMI0002.0043 in der R einen Rest der Formel EMI0002.0047 eines Kondensationsproduktes aus 1 Mal Formalde- hyd unid 2 Mol ss-Naphthalinsulfo.siäure sowie mit 12 Gewichtsteilen äthylendiamintetraessigs,aurem Na trium innig vermischt. Das -so erhaltene Gemisch ist in heissem, Natron- lauge enthaltendem Wasser klar löslich. Die Lösung, .die auch beim Stehen keine Trübung infolge Hydro- lyse zeÄgt, kann unmittelbar zum,Färben von; pflanz lichen Fasern! verwendet werden. In der nachstehenden Tabelle @sin4 weitere nach dem. Verfahrender Erfindung .erhältliche Mischungen beschrieben:darstellt, wobei X eine niedere Alkoxygruppe, Y Wasserstoff, ein Halogenatom oder eine niedere Al- koxygruppe und Z ein Halogenatom, eine niedere Alkyl- oder Alkoxygruppe bedeuten, mit einem Kon densationsprodukt aus Formaldehyd ,undi ss-Naph- thalinsulfosäure sowie mit Äthylendiamintetraes;sig- säure, deren Alkali- oder Ammoniumsalzen mischt. UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch, .dadurch gekenn zeichnet, ,dass man Netzmittel mitverwendet.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEF0027022 | 1958-11-12 | ||
| DEF0032520 | 1960-11-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH422713A true CH422713A (de) | 1966-10-31 |
Family
ID=25974182
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH1301661A CH422713A (de) | 1958-11-12 | 1961-11-09 | Verfahren zur Herstellung von Färbepräparaten |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH422713A (de) |
-
1961
- 1961-11-09 CH CH1301661A patent/CH422713A/de unknown
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