CH439964A - Verwendung von organischen Verbindungen als Katalysatoren für das Silberfarbbleichverfahren - Google Patents
Verwendung von organischen Verbindungen als Katalysatoren für das SilberfarbbleichverfahrenInfo
- Publication number
- CH439964A CH439964A CH1599764A CH1599764A CH439964A CH 439964 A CH439964 A CH 439964A CH 1599764 A CH1599764 A CH 1599764A CH 1599764 A CH1599764 A CH 1599764A CH 439964 A CH439964 A CH 439964A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- catalysts
- compounds
- formula
- sulfonic acid
- groups
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 15
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 11
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 title claims description 11
- 239000004332 silver Substances 0.000 title claims description 11
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005331 diazinyl group Chemical group N1=NC(=CC=C1)* 0.000 claims description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical group OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 11
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 11
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M silver bromide Chemical compound [Ag]Br ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- PZTGRDMCBZUJDL-UHFFFAOYSA-N 1,2-naphthoquinone-4-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC(=O)C(=O)C2=C1 PZTGRDMCBZUJDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YYVYAPXYZVYDHN-UHFFFAOYSA-N 9,10-phenanthroquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 YYVYAPXYZVYDHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N Diacetyl Chemical group CC(=O)C(C)=O QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-2-naphthylamine Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1NC1=CC=CC=C1 KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- -1 azine compound Chemical class 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910000342 sodium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KTCBLMXNWYGCRT-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(1h-indol-3-yl)ethyl]-3-methylthiourea Chemical compound C1=CC=C2C(CCNC(=S)NC)=CNC2=C1 KTCBLMXNWYGCRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFIQGRISGKSVAG-UHFFFAOYSA-N 4-methylaminophenol Chemical compound CNC1=CC=C(O)C=C1 ZFIQGRISGKSVAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJQLQQQSIFHVLZ-UHFFFAOYSA-N 5,6-diaminonaphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=CC2=C(N)C(N)=CC=C21 BJQLQQQSIFHVLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N Phenanthrene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFPRJLBZLPBTPZ-UHFFFAOYSA-N acenaphthoquinone Chemical compound C1=CC(C(C2=O)=O)=C3C2=CC=CC3=C1 AFPRJLBZLPBTPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N ammonium thiosulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])(=O)=S XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940101006 anhydrous sodium sulfite Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000001046 green dye Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 1
- GQLNDUDWXKHBND-UHFFFAOYSA-N quinoxaline-2-sulfonic acid Chemical class C1=CC=CC2=NC(S(=O)(=O)O)=CN=C21 GQLNDUDWXKHBND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003252 quinoxalines Chemical class 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/36—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D241/38—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atoms
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/28—Silver dye bleach processes; Materials therefor; Preparing or processing such materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Description
Verwendung von organischen Verbindungen als Katalysatoren für das Silberfarbbleichverfahren
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Verbindungen, die von auxochromen Gruppen frei sind und die mindestens eine SulfonsÏuregruppe und mindestens einmal d'as Rmgsystem der Zusammensetzung
EMI1.1
au, fweisen, als Farbbleichkatalysatoren in Bädern zur Verarbeitung von Silberfarbbleichmaterial.
Diese Bleichkatalysatoren sind z. B. Chinoxaline oder Phen'azine, die weitere aromatische Reste anelliert haben können und zusätzlich zu mindestens einer Sulfonsäuregruppe noch weitere Substituenten, z. B. Alkyl-, Cyc'laalkyl-, Aryl-oder Aralkylgruppen, enthalten können. Dagegen dürfen sie keine auxochromen Gruppen, z. B. keine an aromatische Kohlenstoffatome gebundenen Hydroxyl- und Aminogruppen enthalten.
Sie können z. B. der Formel
EMI1.2
entsprechen, worin Ri und R2 organische Substituenten bedeuten oder zusammen d'ie Ergänzung zu emem carbo- cyclischen Ringsystem darstellen. Ri und Ra können z. B. Alkyligruppen, vorzugsweise Methylgruppen, sein.
Bilden Ri und R2 die Ergänzung zu einem carbocyclischen Ringsystem, so kann dieses aromatisch sein und z. B. einen oder mehrere f nf- bis sechsgliedrige Ringe aufweisen, so da¯ die Verbindungen der Formel !
EMI1.3
entsprechen, worin R d'ie Ergänzung zu einem mit dem Diazinring kondensierten aromatischen Ringsystem dar- stellt.
Die erfindungsgemϯ anzuwendenden Farbbleich katalysatoren lassen sich nach bekannten Methoden her stellen. So kann man beispielsweise aromatische Di amifne, deren Aminogruppen pritmär und ex, bander be nachbart sied, wie 1, 2-Diaminobenzol oder 1, 2-Di amimonaphthalihfsulfonsäuren, z. B. 1, 2-Diamihonaph- thalin-6-sulfonsäure, mit Dioxoverbindungen,deren Oxogruppen direkt miteinander verbunden sind, z. B.
mi't Diacetyl oder mit Chinonen wie 1, 2-Naphthochinon
4-sulfonsÏure, Acenaphthenchinon. oder Phenanthren-
9, 10-Chinon, umsetzen, wobei mindestens einer der Aus gangsstoffe eine Sutfonsäuregruppe aulweisen muss. Nach einer anderen Herstellungsmethode kuppelt man eine Diiazoverbindung, z. B. diazotidrte 1-Aminobenzol-4-sul fonsäure, mit einem sulfonsÏuregruppenhaltigen 2-Phenylaminonaphthalin wie z. B. 2-Phenylaminonaphthalin6, 3'-disulfonsÏure und wandelt hierauf den erhaltenen Azofarbstoff durch Erhitzen in salzsaurem Medium in die Azinverbindung um.
Nach diesen Herstellungsmethoden werden die sul fonsäuregruppenhaltigen Azinverbindungen im a ! Hge- meinen als Alkalisalze, in sbesondere Natriumsalze, erhalten, und es empfiehlt sich auch, sie in dieser Form als Farbbleichkatalysätoren den Behandlungsbädern zuzusetzen.
Die bekannten, bis jetzt im Silberfarbbleichbad verwendeten Katalysatoren wirken auf Azofarbstoffe unter schiedlicher Konstitution sehr verschieden, sie können auf einem Typus von Azofarbstoffen sehr wirksam sein, auf einem anderen Typus aber kaum bleichfördernd wirken. Es besteht somit das Bedürfnis nach weiteren Kata- lysatoren, damit man mit einem allein oder in Kombina- tion mit anderen eine gleichmässig verlaufende Buchung aller drei Schichtfarbstoffe eines Mehrschichtenmaterial's erreichen kann.
Die Farbbleichkatalysatoren können z. B. dem Farbbleichbad zugesetzt werden, wo sie daurL unmittelbar ihre Wirkung aus ben. Man kann sie aber auch einem vorangehenden Behandllungsbade hinzufügen, z. B. dem Entwickler, einem Härtungsbad, einem Unterbrechungsbad oder einem Sonderbad vor dem Silberfarbbleich- bade. Hierbei wird ein gewisser Teil der eingesetzten Katalysatormenge vom photographischen Schichtmate- rial aufgenommen und festgehalten, bis er dann im Farb- bleichbad wirksam werden kann. Je nach Anwendungs- art kann die anzuwendende Menge Katalysator in weiten Grenzen schwanken.
Im allgemeinen genügt für eine starke Wirkung ein Zusatz von 0, 001 bis 0, 1 g Kata- lysator auf 1 Liter eines Farbbleichbades üblicher Zusammensetzung, das Thioharnstoff und Kaliumbromid und zur SauerstellungSalzsäure,Schwefelsäureoder Na triumbisulfat enthält.
Im übrigen können die Farbbleichkatalysatoren in üblicher, an sich bekannter Weise in den Behandlungs- bädern angewendet werden. Man arbeitet also orteilhaft nach einem Silberfarbbleichverfa'hren zur Herstellung farbphotographischer Bilder auf Materialien, die auf einer Unterlage mindestens eine Silberhalogenidemulsionsschicht mit einem bildmässig bleichbaren Farbstoff enthalten, durch Belichtung, Entwicklung des Silberbildes und Farbbleichung, wobei mindestens eilnes der für die Herstellung des Bildes erforderlichen BehandlungsbÏder einen Farbblieichkatalysätor der eingangs angegebenen Zusammensetzung enthÏlt.
In den nachfolgenden Herstellungsvorschriften und im Beispiel bedeuten, wo nichts anderes bemerkt wird, die Teile Gewichtsteile und die Prozente Gewichtspro- zente, und die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben.
A. Ein Gemisch von 13 Teilen 1, 2saphthochinon- 4-sulfonsaurem Natrum, 5, 5 Teilen 1, 2-Diaminobenzol, 50 Volumteilen 40 % iger Natriumbisulfitl¯sung und 200 Teilen Wasser wird kurze Zeit zum Sieden erhitzt. Nach vorübergehender Lösung beginnt die Ausscheidung eines Kristallisats, das nach dem Erkalten abgetrennt und in hei¯em Wasser wieder gelöst wird. Aus der Lösung wird das entstandene Azin mit Natriumacetat abgeschieden, abfiltriert, mit Äthanol gewaschen und getrocknet. Man erhÏlt 14 Teile eines blassbeigen Kristallpulvers, das in Wasser fast farblos, in verdiinnter Salzsäure mit gelber Farbe löslich ist. Das Azin entspricht der Formel
EMI2.1
B.
In Ïhnlicher Weise kann man durch Kondensation von 1, 2-Diaminonaphthalin-6-sulfonsÏure mit Acenlaphthenchinon, 1, 2-naphthochinon-4-sulfonsaurem Natrium, Phenant'hren-9, 10-chinon oder Diacetyl zu den Azin- bzw. ChinoxalinsulfonsÏuren der folgenden For meln gelangen :
EMI2.2
C.
Durch Kupplung von diazotierter l-Aminobenzol- 4-sulfonsÏure mit 2-Phenylaminonaphthalin-6,3'-disul fonsäure im essigsaurem Medium und nadhträgliches Erhitzen des Kupplungsproduktes in stark salzsaurem Me dium erhält man das Azin der Formel
EMI2.3
Beispiel
Ein photographisches Material mit drei Farbschichten enthÏlt auf einem Celluloseacetatfilm eine rotemp findliche Silbefbromidemulsion mit dem blaugrunen Farbstoff der Formel
EMI3.1
dar ber eine leere Gelatinetrennschicht,
dann eine gr nempfindliche Silberbromidemulsion mit dem Purpur- farbstoff der Formel
EMI3.2
Nach einer weiteren Trennschicht folgt eine Schicht mit einem Gelbfilterfarbstoff oder mit als Gelbfilter wir kendem kolloidalem Silber. Darüber befindet sich eine Silberbromidschicht mit dem gelben Farbstoff der Formel
EMI3.3
und gegebenenfafls eine Deckschicht. Allie Schichten k¯nnen mit einer Halogentriazinverbindung wie 2, 4-Dichlor-6-phenylamino-1 3, 5-triazin-3'-sulfonsärure gehär- tet sein.
Dieses Kopiermaterial wird unter einer Vorlage in drei passenden Spektralbereichen nadheinamder belichtet und darauf 6 bis 8 Minuten entwickelt in einem Ent wickqer, bestehend aus 12 g 1-Methylamino-4 hydroxy- benzol, 50 g wasserfreiem Natriumsulfit, 30 g Kaliumcarbonat und 10g Kaliumbromid im Liter Wasser. Nach kurzer Wässerung wird in einem Silberfarbbleichbad ge- bleicht, das im Liter Wasser 30 bis s 80 g Natriumbisulfat, 30 bis 80 g Thioharnstoff, 20 g Kaliumbromid und 5 ml einer 1 % igen wässrigen Lösung der Verbindung der Formel (4) enthält.
Nach einer Bleichzeit von 6 bis 15 Minuten wird gewässert und das restliche Bildsilber in einem Bad mit Kupfersulfat, SaRzsäure und KaTiumbro- mid rehalogeniert. Darauf wird kurz gewässert, mit Am moniumthiosulfat fixiert und gründlich ausgewaschen.
Man erhält so ein positives Bild der Volage. Die Verbindung der Formel (4) im Farbbleiehbad kann mit ähn- lichen Ergebnissen auch durch eine der Verbindungen der Formeln (5) bis (9) ersetzt werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verwendung von Verbindungen, die von auxochro- men Gruppen frei sind und die mindestens eine Sulfonsäuregruppe und mindestens einmal das Ringsystem der Zusammensetzung EMI3.4 aufweisen, als Farbbleichkatalysatoren in Bädern zur Verarbeitung von Silberfarbbl'eichmateria4.UNTERANSPRÜCHE 1. Verwendung von Verbindungen, die von auxo dhromen Gruppen frei silnd und die mindestens eine Sulfonsäuregruppe enthalten und der Formel EMI3.5 entsprechen, worin Ri und R2 organische Substituenten bedeuten oder zusammen die Ergänzung zu einem carbo- cyclischen Ringsystem darstellen, f r den im Patentanspruch angegebenen Zweck.2. Verwendung von Verbindungen, die von auxochromen Gruppen frei sind und die mindestens eine Sul- fonsäuregruppe enthalten und der Formel EMI3.6 entsprechen, worin R die Ergänzung zu einem mit dem Diazinring kondensierten aromatischen Ringsystem darstellt, f r den im Patentanspruch angegebenen Zweck.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1599764A CH439964A (de) | 1964-12-10 | 1964-12-10 | Verwendung von organischen Verbindungen als Katalysatoren für das Silberfarbbleichverfahren |
| BE671263D BE671263A (de) | 1964-12-10 | 1965-10-22 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1599764A CH439964A (de) | 1964-12-10 | 1964-12-10 | Verwendung von organischen Verbindungen als Katalysatoren für das Silberfarbbleichverfahren |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH439964A true CH439964A (de) | 1967-07-15 |
Family
ID=4413660
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH1599764A CH439964A (de) | 1964-12-10 | 1964-12-10 | Verwendung von organischen Verbindungen als Katalysatoren für das Silberfarbbleichverfahren |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE671263A (de) |
| CH (1) | CH439964A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2144298A1 (de) * | 1970-09-04 | 1972-03-09 | CIBA Geigy AG, Basel (Schweiz) | Chinoxaline und deren Verwendung in photographischen Verfahren |
-
1964
- 1964-12-10 CH CH1599764A patent/CH439964A/de unknown
-
1965
- 1965-10-22 BE BE671263D patent/BE671263A/xx unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2144298A1 (de) * | 1970-09-04 | 1972-03-09 | CIBA Geigy AG, Basel (Schweiz) | Chinoxaline und deren Verwendung in photographischen Verfahren |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE671263A (de) | 1966-02-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1129826B (de) | Verfahren zur Herstellung eines gelben Farbstoffbildes in photo-graphischen Schichten nach dem Silberfarbbleichverfahren | |
| DE827900C (de) | Entwickler fuer Schwarz-Weiss- und insbesondere fuer Farbenfotografie | |
| DE855361C (de) | Lichtempfindliches photographisches Material, das eine Silberhalogenid-Emulsion und ein Filter enthaelt | |
| DE2152336A1 (de) | Lichtempfindliches farbphotographisches Material | |
| DE901498C (de) | Lichtempfindliches fotografisches Material | |
| DE740708C (de) | Verfahren zur Erzeugung von lichtempfindlichen Schichten fuer das Silberblechverfahren | |
| DE2159904A1 (de) | Farbphotographisches Entwicklungsverfahren | |
| DE2448433C2 (de) | Wässriges Behandlungsbad zur kombinierten Farb- und Silberbleichung und Verfahren zur Verarbeitung von Silberfarbbleichmaterialien | |
| DE1175072B (de) | Lichtempfindliches photographisches Material mit mindestens einer Halogensilber-emulsionsschicht | |
| DE1285882B (de) | Verfahren zum Schutze von photographischem Material vor der Einwirkung ultravioletter Strahlung | |
| CH439964A (de) | Verwendung von organischen Verbindungen als Katalysatoren für das Silberfarbbleichverfahren | |
| DE1002625B (de) | Gegen Einwirkung der Ultraviolettstrahlung geschuetztes photographisches Material | |
| DE1769611A1 (de) | Methinfarbstoffe | |
| DE1161137B (de) | Photographisches lichtempfindliches oder entwickeltes und fertiggestelltes Material | |
| DE2737142A1 (de) | Verfahren fuer die verarbeitung von silberfarbbleichmaterialien und fuer die farbbleichung geeignete zubereitungen | |
| DE1547664C3 (de) | Mehrschichtiges f a rbphotografisches Aufzeichnungsmaterial | |
| DE1028425B (de) | Verfahren zur Herstellung von Lichthofschutz- und Filterschichten | |
| DE926586C (de) | Supersensibilisierte photographische Halogensilberemulsionen | |
| DE1547802A1 (de) | Photographisches Material fuer das Silberfarbstoffausbleichverfahren | |
| AT305759B (de) | Photographisches material auf basis halogensilberemulsionen | |
| DE1146753B (de) | Photographisches Material mit einem Traeger, der eine oder mehrere Halogensilberemulsionsschichten sowie eine Filterschicht traegt, fuer Verfahren, bei denen eine Verarbeitung des Materials in einem alkalischen Ferricyanidbad erfolgt | |
| DE1003573B (de) | Verfahren zur Herstellung von Lichthofschutz- und Filterschichten fuer photographische Materialien | |
| AT160571B (de) | Photographisches Element für Farbenphotographie und Verfahren zu dessen Herstellung. | |
| DE1522422A1 (de) | Verbessertes farbphotographisches Material | |
| DE902940C (de) | Verfahren zur Herstellung farbiger photographischer Bilder mit Hilfe von Estern der Farbstoffleukobasen |