CH451499A - Compositions polymères stabilisées vis-à-vis des rayons ultraviolets - Google Patents

Compositions polymères stabilisées vis-à-vis des rayons ultraviolets

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CH451499A
CH451499A CH715062A CH715062A CH451499A CH 451499 A CH451499 A CH 451499A CH 715062 A CH715062 A CH 715062A CH 715062 A CH715062 A CH 715062A CH 451499 A CH451499 A CH 451499A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
hydroxy
carboxy
benzophenone
ultraviolet rays
polymeric organic
Prior art date
Application number
CH715062A
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English (en)
Inventor
Joseph Arthen Frank
Arthur Coleman Ralph
Baptist Hardy William
Original Assignee
American Cyanamid Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Application filed by American Cyanamid Co filed Critical American Cyanamid Co
Publication of CH451499A publication Critical patent/CH451499A/fr

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13Phenols; Phenolates
    • C08K5/132Phenols containing keto groups, e.g. benzophenones

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description


  



  Compositions polymères stabilisées vis-à-vis des rayons ultraviolets
 La présente invention a pour objet un perfectionnement aux compositions décrites dans le brevet principal, qui comprennent un mélange d'une matière organique polymère avec une   carboxybenzophonone    de structure :
EMI1.1     
 dans laquelle X est un radical O-hydroxyphényle et Y est un radical   O-carboxyphényle.   



   Conformément à la présente invention, on fournit les compositions du type mentionné précédemment, avec la modification que la composition peut contenir de 0,   05  /o à 10  /o    en poids de la carboxybenzophénone et que dans la structure de cette   carboxybenzophénone,   
Y est un radical   O-carboalkoxyphényle.    Cette benzophénone pouvant porter d'autres substituants qui seront alors choisis dans la classe comprenant les groupes alkyle, alkoxy,   halogène    et hydroxyle.



   Les exemples d'esters alkyliques typiques utilisables dans la mise en oeuvre de la présente invention sont les suivants :
 ester éthylique de la   2'-carboxy-2-hydroxy-4-mé-      thoxy-benzophénone,   
 ester butylique de la   2'-carboxy-2-hydroxy-4-mé-    thoxy-benzophénone,
 ester octylique de la   2'-carboxy-2-hydroxy-4-mé-    thoxy-benzophénone,
 ester   dodécylique    de la 2'-carboxy-2-hydroxy-4-méthoxy-benzophénone,
 ester méthylique de la   2'-carboxy-2-hydroxy-5-mé-    thyl-benzophénone,
 ester hexylique de la   2'-carboxy-2-hydroxy-5-mé-    thyl-benzophénone,
 ester propylique de la   2'-carboxy-2-hydroxy-5-butyl-      benzophénone,   
 ester éthylique de la 2'-carboxy-2,

   4-dihydroxybenzo  phénone,   
 ester méthylique de la   2'-carboxy-2-hydroxy-5-chlo-      ro-benzophénone,   
 ester éthylique de la 2'-carboxy-2-hydroxy-4-octyl  oxy-benzophénone.   



   Les dérives carbalkoxy peuvent être préparés par simple estérification de la carboxybenzophénone correspondante.



   Les matières organiques polymères utilisées dans les compositions selon l'invention comprennent les divers homopolymères et copolymères décrits dans le brevet principal.



   Dans la préparation des compositions selon   l'inven-    tion des absorbants d'ultraviolet peuvent être incorporés dans le mélange de polymérisation avec les monomères et dispersés ainsi dans les polymères in situ. Les absorbants d'ultraviolet peuvent également être incorporés dans les polymères après la polymérisation par diverses méthodes. Les méthodes habituelles comprennent le broyage, le malaxage en poudres ou simplement l'addition aux polymères liquides.



   La quantité d'absorbant d'ultraviolet qui peut être employée peut varier dans de grandes limites suivant le degré désiré de protection et la sensibilité de la matière polymère à la dégradation par la lumière ultraviolette. Une quantité aussi faible que 0,   05 O/o    en poids de la matière polymère est efficace dans les conditions douces et une quantité aussi grande que   10 ouzo    en poids du polymère peut être requise pour d'autres emplois.



  Pour la plupart des applications, l'emploi d'une quantité de 0, 25   O/o    environ à   5 O/o    environ se révèle suffisant.



   La composition selon l'invention peut se présenter sous forme d'une masse à filer, l'agent stabilisant ayant alors un effet protecteur remarquable sur la résistance à la traction des fibres exposées à la lumière ultraviolette.



   L'invention sera illustrée par les exemples qui suivent, dans lesquels les parties sont données en poids à moins d'indication contraire.



   Exemple   1   
 L'ester octylique de la   2'-carboxy-2-hydroxy-4-mé-    thoxybenzophénone (0,   25  /o)    est incorporé par broyage dans le polystyrène et une feuille de 1, 27 mm est préparée. Cette feuille en même temps qu'un témoin sont exposés dans un   Fadéomètre    et la variation du        Facteur Jaune   * est déterminée au bout de 500 heures.



     *    Le   Facteur Jaune        est calculé par l'équation
Suivante :
 Facteur Jaune = 100 [T'680 - T'420]
   T 560    (initial)
 T'est   le  /o de    transmission de   l'échantillon à    la longueur d'onde indiquée en indice après le temps indiqué d'exposition à la source de rayonnement. Pour la détermination de la couleur initiale de l'échantillon non exposé, T'est équivalent à T dans les calculs.



   Variation
 Polystyrène du Facteur Jaune non stabilisé 21, 0 (0,   25 /o)    ester octylique de la 2'
 carboxy-2-hydroxy-4-méthoxy
 benzophénone 8, 4
 Exemple 2
 L'ester octylique de la   2'-carboxy-2-hydroxy-4-mé-    thoxy-benzophénone est incorporé par broyage dans du polyéthylène basse densité à   0, 5"/o et une    feuille de   0,    254 mm est moulée. La feuille en même temps qu'un témoin sont exposés dans le   Fadéomètre    et le taux de dégradation est déterminé par formation de groupe carbonyle. Au bout de 50 heures, le témoin a un excès de 0, 5    /o    de carbonyle alors que la feuille stabilisée en a moins de   0s2  /o.   



   Exemple 3
 Les esters méthylique et éthylique de la 2'-carboxy2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone (0,   25  /o)    sont incorporés par broyage dans du polystyrène et des feuilles de 1,   27mm    sont préparées. Ces feuilles en même temps qu'un témoin sont exposés dans le Fadéomètre et la variation du        Facteur Jaune   est déterminée au bout de 600 heures.



   Variation
 Echantillon du Facteur Jaune non stabilisé 22 ester méthylique de la 2'-carboxy-2
 hydroxy-4-méthoxybenzophénone 8 ester éthylique de la   2'-carboxy-2-   
 hydroxy-4-méthoxybenzophénone 5
 Pour illustrer les avantages obtenus avec une telle composition résineuse, on, peut procéder comme suit :
 Une résine polyester est préparée conformément à la formule suivante :
 Parties
 résine polyester (Laminac 4123) 95
 styrène monomère 5
 peroxyde de benzoyle 0, 5
 composé à tester 0, 25
 L'absorbant d'ultraviolet est dissous dans le styrène monomère. Le peroxyde de benzoyle est ajouté avec mélangeage intime et la résine polyester est finalement ajoutée, la solution finale étant agitée pendant trois   pé-    riodes d'une minute.

   La solution est ensuite durcie dans un   Sandwich    >     de verre (entre deux plaques de verre), le cycle de durcissement comprenant le chauffage à   800 C    pendant 30 minutes, à   105  C    pendant 30 minutes et finalement à   120  C    pendant 60 minutes. Les échantillons sont ensuite enlevés du          Sandwich)  >     et refroidis à la température ambiante puis exposés à la lumière ultraviolette en même temps que les   échantil-    lons témoins ne contenant pas d'absorbant d'ultraviolet (exposition dans un weatheromètre, sous une lampe solaire fluorescente ou en plein air).



   Le   Facteur Jaune   est noté avant et après   l'expo-    sition comme une mesure de la formation de couleur ou de la dégradation par exposition.



   Les résultats sont donnés dans le tableau A et dans le tableau B qui suivent.



   Tableau A
 Facteur Jaune
 unité d'éclairage de fond
 Non à lampe solaire fluorescente Plein air
 exposé 250 heures 28 jours
Témoin 4, 5 35 35
Ester éthylique de la   2'-carboxy-2-hydroxy-4-méthoxy-   
 benzophénone (0,   25 o/c)    5 14 7
Ester méthylique de la   2'-carboxy-2-hydroxy-4-méthoxy-   
 benzophénone (0,   25 /o)    7 14 8 
 Tableau B
 Non Facteur Jaune Plein air Lampe solaire RS
 exposé weatheromètre 500 h 70 jours 232 heures échantillon (0,   5  /o)    témoin (néant) 4 45 37 38 2-hydroxy-4-méthoxy-2'-carboxybenzophénone 4 15 9 16 2'-carboxy-2-hydroxy-4-octyloxybenzophénone 4 17 8 16   2'-carboxy-2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone,

     
 ester octylique 5 17 9 18   2'-carbéthoxy-2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone    5 17 8 17


Claims (1)

  1. REVENDICATION Composition résineuse, caractérisée en ce qu'elle comporte une matière organique polymère mélangée à 0, 05 O/o-10 O/o en poids d'un composé de structure EMI3.1 dans laquelle X est un radical O-hydroxyphényle et Y est un radical O-carbalkoxyphényle, cette benzophénone pouvant porter également d'autres substituants choisis dans la classe comprenant les groupes alcoyle, alcoxy, halogène et hydroxyle.
    SOUS-REVENDICATIONS 1. Composition suivant la revendication, caractéri- sée en ce que la matière organique polymère contient des atomes d'azote trivalent de récurrence dans son squelette polymère.
    2. Composition suivant la revendication, caractéri- sée en ce que la matière organique polymère est une matière cellulosique, la nitrocellulose, une résine polyoléfine, ou une résine mélamine-formaldéhyde.
CH715062A 1961-06-14 1962-06-14 Compositions polymères stabilisées vis-à-vis des rayons ultraviolets CH451499A (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11695361A 1961-06-14 1961-06-14
CH1110461A CH407542A (fr) 1958-10-20 1961-10-19 Composition résineuse stabilisée

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CH451499A true CH451499A (fr) 1968-05-15

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CH715062A CH451499A (fr) 1961-06-14 1962-06-14 Compositions polymères stabilisées vis-à-vis des rayons ultraviolets

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