CH456988A - Diagnostisches Reagens zur pH-Bestimmung - Google Patents
Diagnostisches Reagens zur pH-BestimmungInfo
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Description
Diagnostisches Reagens zur pH-Bestimmung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein diagnostisches Reagens zur quantitativen Bestimmung der Wasserstoff- ionenkonzontration in Körperflüssigkeiten wie z. B.
Urin ; insbesondere in Kombination mit anderen Nachweisen, z. B. von Glukose, Albumin etc., die alle in einer einzigen Eintauch-Ablese-Operation durchführbar sind.
Eine möglichst wertvolle pH-Wert-Bestimmung muss rasch, verlässlich und einfach ausführbar sein.
Sie muss so genau sein, dass der Arzt an den nderungen der Messwerte jederzeit den Zustand des Patienten beurteilen kann. Schliesslich muss das Reagens hinreichend stabil sein.
Es wurde nun ein Reagens gefunden, das man in einem Eintauch-Ablese-Indikatorsystem einbauen, kann, um den pH-Wert von Körperflüssigkeiten sehr genau zu bestimmen. Dieses Reagens das erfindungsgemäss wenigstens einen Farbindikator, welcher bei Anderung der Wasserstoffionen-Konzentration umschlägt, einen praktisch aus Natriumcarragenatbestehenden Carragenextrakt, ein wasserlösliches Polymer mit farbstoffdispergierenden Eigenschaften und ein Polyalkylenglykol zur Vertiefung der Farbe enthält, kann in Form einer Lösung auf einen bestimmten Abschnitt eines saugfähigen Trägermaterials aufgebracht werden.
Der pH-Testabschnitt eines solchen kombinierten Teststäbchens wurde bisher mit einer wässrigen Lösung imprägniert, welche verschiedene Indikatoren, Alkohol, Netzmittel und Polyvinylalkohol enthält.
Diese Zusammensetzung war jedoch in bezug auf die Trocknungsvorgänge des imprägnierten Teststäbchens nicht zufriedenstellend. Man brauchte Tempera turen von 75-80 C und eine Minimaltrockenzeit von etwa 8 Minute. n, wobei manchmal auch dann noch die Stäbchen feucht waren und die Trockenzeit daher auf 11 Minuten erhöht werden musste. Durch die langwierige Trocknung tritt ausserdem eine unerwünschte Verfärbung der imprägnierten Zone ein. Besonders hohe Trockentempieraturen sind bei Multi-Teststäbchen er forderlich, damit sämtliche Testzonen mit Sicherheit trocken sind.
In der Annahme, dass der Polyvinylalkohol für die oben geschilderte Verfärbung verantwortlich ist, hat man zur Erzielung der erwünschten Farbbeständigkeit dem Testgemisch aus dem Indikator einem allfälligen Netzmittel und Lösungsmittel folgende drei Bestand- teile zugesetzt :
1. Binde- und Stabilisier-Agenzien
2. Farbstoff-Dispergentien
3. Farbvertiefende Mittel.
Als Binde-und Sbabilisieragerz verwendet man einen gereinigten Extrakt von Carragen, d. i. Irisches s Moos,. Dieses Material ist von allen darin natürlich vorkommenden Metallionen, ausser Na frei gemacht ; d. h. es besteht in der Hauptsache aus Natriumcarragenat. Sein Chloridgehalt ist extrem gering und es bildet klare viskose Lösungen, die bei Temperaturwechseln nicht gelieren, was bei gewöh Isländisch- Moos-Extrakten der Fall ist.
Als Farbstoffdispergenz verwendet man wasserlösliche Polymere mit farbstoffdispergisrenden Eigenschaften, vorzugsweise Polyvinylpyrrolidon.
Als farbvertiefendes Mittel dient eines der Polyal kylenglykole, die meist im Handel erhältlich sind. Besonders eignen sich die niederen Glieder dieser Stoffklasse, speziell das Polyäthylenglykol.
Der erfindungsgemäss verwendete pH-Indikator soll vorzugsweise im Bereich zwischen pH 5 und 9 umschlagen. Es eignet sich speziell l eim Gemisch von Methylrot und Bromthymolblau, besonders im Verhäät nis l zu 20.
Das erfindungsgemässe Reagens kann ferner ein Netzmittel enthalten.
Man löst die Bestandteile am besten in einem Gemisch aus Wasser und einem niederen aliphatischen Alkohol als Lösungsmittel, z. B. Äthanol.
Man verwendet die obige Zusammensetzung auf einem saugfähigen Trägermaterial. Nach dem Imprä- gnieren trocknet man die Teststreifen im allgemeinen 5-10 Minuten bei 80-105 C. Nach dem Abkühlen sind sie für die Eintauch-Ablese-Operation bereit.
Beisp, iel :
Man mischt die nachstehenden Bestandteile und taucht in die erhaltene Lösung saugfähige Papierstrei fen.
Methylrot 0, 144 gm
Bromthymolblau 2, 88 gm
Netzmittel ( Twen 21s) 2, 88 gm
Athanol (absolut) 3024, 0 ml
Wasser (dest.) 4367, 0 ml Gereinigter Carrageen-Extrakt 25, 2 gm (Viscarin)
Polyvinylpyrrolidon (Plasdon) 36, 0 gm
Polyäthylonglykol 36, 0 gm
Durchschn.-M. G. 4500)
Die imprägnierten Streifen werden 7 Minuten bei 100 + 5 C getrocknet.
Nach dem Abkühlen prüft man sie in Lösungen von bekanntem pH-Wert. Man erhält in Abhängigkeit von der Wasserstoffionenkonzentration folgende Farbtöne : pH 5 Orange pH 6 Orange-gelb pH 7 Gelb-grün pH 8 Grün pH 9 Blau
Die so bereiteten Teststäbohen sind gegen Wärme und Feuchtigkeit unempfindlich. Die Farbreaktion derselben ist intensiv und daher, besonders mit einer Farbtafel, leicht klassierbar.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Diagnostisches Reagens zur Bestimmung der Was- serstoffionen-Konzentration in Körperflüssigkeiten, gekennzeichnet durch eine saugfähigen Träger, der wenigstens mit einem Farbindikator, welcher bei Änderung der Wasserstoffionem-Konzentration umschlägt, einem praktisch aus Natriumcarragenat bestehenden Carragenextrakt, einem wasserlöslichen Polymeren mit farbstoffdispergierenden Eigenschaften und einem Polalkylenglykol zur. Vertiefung der Farbe imprä- gniert ist.UNTERANSPRUCHE 1. Reagens nach Patentanspruch, dadurch gekenn- zeichnet, dass es alsFarbindikatoreinGemischvon Methylrot und Bromthymolblau im Verhältnis von 1 zu 20 enthält.2. Reagens nach Patentanspruch, dadurch gekenn zeichnet, dass es als wasserlösliches Polymer mit farb stoffdispergierendenEigenschaften Polyvinylpyrrolidon enthält.3. Reagens nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass es als Polyalkylenglykol Polyäthylenglykol enthält.4. Reagens nach Patentanspruch, dadurch gekenn- zeichnet, dass es etwa 1 Teil Methylrot, 20 Teile Bromthymolblau, 180 Teile des praktisch aus Natriumcarragenat bestehenden Carragenextraktes, 230 Teile Polyvinylpyrrolidon und 230 Teile Polyäthylglykol vom durchschnittlichen Molekulargewicht 4500 als Imprägnatio, des saugfähigen Trägars enthält.
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