CH458875A - Verfahren zur Herstellung von abnutzungsbeständigen Oberflächen auf Teilen aus Eisenmetall - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von abnutzungsbeständigen Oberflächen auf Teilen aus EisenmetallInfo
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Description
Verfahren zur Herstellung von abnutzungsbeständigen Oberflächen auf Teilen aus Eisenmetall Die vorliegende Erfindung betrifft die Verbesserung eines Verfahrens zur Herstellung von Eisenmetallteilen, welche eine Oberflächenschicht aufweisen, die gegenüber Abnützung und gegenüber dem Anfressen beim Unter werfen von Reibung unter schwerer Last widerstands fähig ist.
In der britischen Patentschrift Nr. 782 263 ist ein solches Verfahren beschrieben, bei welchem Eisenme- tallteile in einem geschmolzenen Salzbad auf Tempera turen oberhalb 500 C erhitzt werden. Das dabei ver wendete Salzbad enthält Alkalimetallcyanid, Alkalime- tallcyanat, aktiven Schwefel (d. h.
Schwefel, der in einer Analyse als Sulfid auftritt) und nötigenfalls ein inertes Verdünnungsmittel, wie Alkalimetallchlorid. Der als NaCN berechnete Cyanidanteil des Bades darf nicht geringer sein als 3 %, und der als NaCN und NaCNO berechnete gemeinsame Anteil an Cyanid und Cyanat darf nicht unter 10 % liegen. Ferner muss der Anteil an aktivem Schwefel (berechnet als S) im Bereich von 0,1 bis 1,0 % liegen.
Die vorgenannten %-Angaben sind ge wichtsmässig ausgedrückt und beziehen sich auf das Ge samtgewicht des Salzbades. Dabei ist zu beachten, dass in allen Fällen, in welchen der Cyanidanteil 25 oder mehr % beträgt, höchstens 0,4 % aktiver Schwefel vor handen sein dürfen und dass der Anteil der Summe an Cyanat und inertem Verdünnungsmittel so gewählt wer den muss, dass der Smp. des Bades mindestens 30 C unterhalb der Betriebstemperatur des Bades liegt.
Die Behandlungsdauer ist proportional zum Abriebfestig- keitsgrad bzw. Anfress-Festigkeitsgrad, welchen man er zeugen will. In der genannten britischen Beschreibung wird auch ausgeführt, dass im Falle eines zu hohen Schwefelgehaltes des Bades eine Rauhung der behan delten Oberflächenteile stattfindet und dass dort, wo eine solche rauhe Oberfläche vermieden werden muss, der Schwefelgehalt des Bades 1 % (berechnet als S) nicht übersteigen darf.
Es wurde nun gefunden, dass zur Erzielung einer glatten Oberfläche auf den behandelten 'feilen, ohne Verlust an Masshaltigkeit (ohne Verlust der Dimensio nen) und bei einer minimalen Verderbung durch uner wünschte Oberflächenniederschläge im Verfahren der britischen Patentschrift Nr. 782 263, der aktive Schwefelgehalt des Salzbades auf ein Maximum von 0,4 Gew.% beschränkt werden muss, selbst dann, wenn der Cyanidgehalt des Bades weniger als 25 Gew.% (be rechnet als NaCN) beträgt, und dass es auch erforderlich ist, den Cyanatgehalt auf einen beschränkten Bereich zu begrenzen.
Nach dem erfindungsgemässen Verfahren zur Her stellung einer abriebbeständigen und anfressbeständigen Oberfläche auf Eisenmetallteilen im Falle der Reibbe anspruchung unter schwerer Last erhitzt man die zu veredelnden Teile in einem geschmolzenen Salzbad, welches Alkalimetallcyanid, Alkalimetallcyanat, Sulfid schwefel, Alkalimetallchlorid und Alkalimetallcarbonat enthält, auf Temperaturen oberhalb 500 C, wobei 0,
5 bis 30 % als NaCN berechnetes Alkalicyanid und 10 bis 25 % als NaCNO berechnetes Alkalicyanat, ferner 0,05 bis 0,4 % als S berechneter Sulfidschwefel und schliess lich 20 bis 50 % als KCl berechnetes Alkalichlorid im Salzbad enthalten sind und wobei die obgenannten %-Angaben sich auf das Gewicht der Gesamtmischung beziehen.
Das erfindungsgemässe Verfahren kann so durch geführt werden, dass man die Eisenmetallteile in das oberhalb 500 C und vorzugsweise im Bereiche von 560 bis 580 C und besonders bevorzugterweise auf 570 C gehaltene Salzbad der oben genannten Zusammensetzung eintauchte. Man kann höhere als die bevorzugten Tem peraturen verwenden, jedoch mit Ausnahme von hochle gierten Materialien, wie austenitischer rostfreier Stahl, erzielt man dadurch keine Vorteile, und man steigert dadurch den durch atmosphärische Oxydation ver brauchten Cyanidverbrauch und senkt die Lebensdauer des Ofens. Temperaturen oberhalb 600 C sollte man vorzugsweise vermeiden.
Die Behandlungszeit im Salzbad ist proportional dem herzustellenden Grad der Abrieb- und Anfressbestän- digkeit. Behandlungszeiten fallen im allgemeinen in den Bereich von 5 min bis 3 Std., und in der prak tischen Anwendung werden die meisten Fälle in 1 bis 2 Std. geeignet veredelt.
Bei Entfernung aus dem Bade können die Teile in höchst bequemer Weise in Wasser abgeschreckt werden, falls dadurch kein übermässiger Verzug eintritt, da die schnelle Abkühlung die Ermüdungsfestigkeit des Stahles verbessert. Falls zur Vermeidung von Verzug eine lang same Abkühlung bevorzugt wird, kann man die Teile an der Luft kühlen oder in einer mit Stadtgas gespülten Kammer.
Es ist erforderlich, wenigstens eine geringe Menge Cyanid im Bade aufrechtzuerhalten, um dieses in einem reduzierenden Zustand zu bewahren, damit der nötige, als Schwefel berechnete Sulfidschwefelgehalt vorliegt. Wie oben ausgeführt, kann der Cyanidgehalt so niedrig wie 0,5 % (als Natriumcyanid berechnet) sein, obschon zur Erleichterung der Steuerung mit erheblich höheren %- Sätzen, nämlich etwa 8 GewA, bevorzugt gearbeitet wird.
Anderseits steigt mit steigendem Cyanidgehalt auch der oxydative Verlust an dieser Verbindung, so dass aus Gründen der Wirtschaftlichkeit ein Maximum von etwa 12 % als Natriumcyanid berechnetes Alkalicyanid ver wendet werden sollte. Zur Erleichterung der Steuerbar keit des Schwefelgehaltes wird es darüber hinaus bevor zugt, den als S berechneten Sulfidschwefelgehalt im Be reich von 0,1 bis 0,3 % zu halten.
Es ist bekannt, dass Salzbäder, welche eine nennens werte Cyanatmenge enthalten, auf Stahl einen Nitrier- härtungseffekt haben und dass die Absorption von Stickstoff für die Ermüdungsfestigkeit von kohlenstoff- einsatzgehärteten Stählen und niederlegierten Stählen von Nutzen sein kann.
Obschon, wie ausgeführt, auf der Oberfläche der behandelten Stahlteile in erster Linie eine abrieb- und anfressfeste Oberfläche geschaffen wer den soll, so hat das erfindungsgemässe Verfahren doch den nützlichen Nebeneffekt, die Ermüdungsbeständigkeit geeigneter Stähle zu steigern. Um den grössten Nutzen dieses Effektes zu erhalten, wird es bevorzugt, den Alkalicyanatgehalt auf mindestens 15 %, berechnet als Natriumcyanat, zu halten.
Die Karbonat- und Chloridkomponenten des Bades wirken darin als Verdünnungsmittel. Eine Steigerung des Karbonatgehaltes erhöht den Smp. der Salzmischung und reduziert dessen Fluidität bei der Arbeitstempera tur, während eine Steigerung des Chloridgehaltes den umgekehrten Effekt mit sich bringt. Daher wird es be vorzugt, eine wesentliche Alkalichloridmenge, in der Regel 35 bis 45 Gew.%, berechnet als Kaliumchlorid,
zu verwenden, so dass es nicht nötig ist, grössere Kar bonatmengen zu verwenden, um das Gesamtgewicht des Bades zu erhalten.
In diesem Zusammenhang wird es verständlich, dass das Endprodukt der Oxydation des Cyanids das Kar bonat ist, so dass mit steigendem Alter des Bades des sen Karbonatgehalt ansteigt.
Wenn man alles oben Gesagte in Betracht zieht, so wird man feststellen, dass das bevorzugte Bad die nach stehende Zusammensetzung hat: 8-12 % Alkalicyanid, als NaCN berechnet, 15 bis 25 % Alkalicyanat, als NaCNO berechnet, 0,1-0,3 % Sul- fidschwefel, 35-45 % Alkalichlorid, als KCl berechnet, und der restliche Prozentsatz Alkalikarbonat, wobei, wie ausgeführt, die % gewichtsmässig auf das Gesamt gewicht des Bades bezogen sind.
Ein erfindungsgemässes Bad, welches im erfindungs gemässen Verfahren Anwendung findet, kann hergestellt werden, indem man Alkalicyanat, Alkalicyanid, Alkali chlorid und Alkalikarbonat in den erforderlichen Ver hältnissen miteinander schmilzt und die erforderliche Menge der schwefelhaltigen Verbindung zusetzt.
Ander seits kann man auch eine Mischung aus Cyanid, Chlo rid und Karbonat, beispielsweise 28-32 % Natriumcyanid, 38-42% Kaliumchlorid und 28-32% Natriumkarbonat, aufschmelzen, worauf man die schwefelhaltige Verbin dung dem Bade zugibt und dessen Temperatur bei bei spielsweise 550 bis 600 C hält, wobei das Bad dem Luftsauerstoff ausgesetzt ist und so lange ausgesetzt bleibt, bis genügend Cyanat im Bade durch Oxydation des Cyanides (in der Regel dauert das mindestens 24 Std.) gebildet wurde.
Es ist nicht nötig, den Schwefel dem Bad in Form von Sulfid zuzugeben, sondern man kann irgendeine Schwefelverbindung nehmen, welche unter den im Bad herrschenden Bedingungen zu Sulfid reduziert wird, so beispielsweise ein Sulfit, Thiosulfat oder Thiocyanat eines Alkalimetalls.
Das Bad wird zur Ermittlung des Cyanid-Cyanat- und Sulfitgehaltes von Zeit zu Zeit analysiert und durch geeignete Nachsätze an einzelnen Salzen oder an Salz mischungen im gewünschten Bereich gehalten. Der Vor teil der Verwendung der ternären Salzmischung, welche im vorletzten Absatz beschrieben wurde, zur Herstel lung des Salzbades ist der, dass man die gleiche Mi schung zum Nachsetzen verwenden kann, wobei natür lich der Nachsatz an Schwefelverbindung hievon aus genommen ist, welcher zeitweilig zusätzlich erfolgen muss.
Der Sulfidschwefelgehalt des Bades kann dadurch aufrechterhalten werden, dass man die Schwefelverbin dung beispielsweise als Alkalisulfit-, -sulfid, -thiosulfat oder -thiocyanat oder in Mischung mit den anderen Komponenten zusetzt.
Es ist normalerweise nicht nötig, einen Cyanatzusatz bei Vornahme der Nachsätze zum Bad vorzunehmen, da sich diese Salze durch Luftoxydation von Cyanid selbsttätig bildet. Es muss in der Praxis zwecks Erzie lung einer glatten Oberfläche, eines sauberen Finish auf den behandelten Teilen als Tatsache verstanden werden, dass es erforderlich ist, den Cyanatgehalt des Bades auf ein Maximum von 25 GewA, berechnet als Natriumcyanat, zu beschränken.
Bei der Durchführung des erfindungsgemässen Verfahrens wurde festgestellt, dass eine diesbezügliche Steuerung der Zusammensetzung des Bades recht leicht ist, weil die verfügbare Cyanid- menge in einem jeweils gegebenen Zeitpunkt, welche in das Cyanat umgewandelt werden kann, dadurch be schränkt ist, dass der Cyanidgehalt des Bades relativ ge ring ist, und auch deshalb, weil genügend Karbonat gehalt im Bad aufrechterhalten werden kann, um die Oxydationsgeschwindigkeit des Cyanids im Bad zu bremsen.
Als weiteres Mittel zur Steuerung der Cyanid- oxydation kann man eine auf der Badoberfläche schwim mende Grafitschicht verwenden, wodurch der Zutritt von Luftsauerstoff zum Bad herabgesetzt wird. Die Ver wendung eines solchen Graphitdeckels wird auch zur Herabsetzung des oxydativen Cyanidverschleisses bevor zugt.
In den nachstehenden Beispielen verstehen sich die Teil- und %-Angaben gewichtsmässig, soweit nichts an deres besonders ausgeführt wird. <I>Beispiel 1</I> Eine Salzmischung der nachstehend genannten Zu sammensetzung wurde in einem mit Gas beheizten Schmelzgefäss von 40 cm Durchmesser und 46 cm Tiefe aufgeschmolzen:
7,8 kg NaCN, 27,6 kg KCl, 23,3 kg Na2C03 und 9,4 kg NaCNO. Hiezu gab man 0,68 kg wasserfreies Natriumsulfit, und man bedeckte die Schmelze mit einer schwimmenden Graphitschicht. Prüfscheiben, welche aus kohlenstoffeinsatzgehärtetem Stahl En.32 gemäss B. S.
Specification No. 970 zur Verwendung auf einem Amsler -Abnutzungsprüfgerät hergestellt wurden, wur den während 1,5 Std. pro Stück bei 570 C im Bade nacheinander über eine Zeitdauer von etwa 1 Monat im Bade behandelt, wobei die Badzusammensetzung durch tägliche Analyse bestimmt und durch täglichen Nach satz wieder hergestellt wurde. Die behandelten Prüf scheiben wurden laufend auf der genannten Maschine geprüft, wobei jeweils eine behandelte Scheibe gegen eine unbehandelte Scheibe laufen gelassen wurde und wobei ein leichtes Maschinenöl als Schmiermittel An wendung fand.
Das Amsler -Prüfgerät wurde dabei während einer Tourenzahl von 1 Mio und mit einer Belastung von 20 kg betrieben. Bei diesen Versuchen wurden die Scheiben miteinander in Kantenkontakt ge bracht und mit 400 und 440 Touren pro min in der gleichen Drehrichtung angetrieben, so dass wenigstens 100 C Schlupf an der Kontaktstelle auftrat. In keinem der Versuche wurde Anfressen festgestellt, obschon die ser Prüfversuch erheblich strenger ist, als wenn man 2 im Bade behandelte Scheiben gegeneinander laufen lassen würde.
Die nachstehende Tabelle zeigt die Gewichtsverluste der Scheiben an, und sie enthält auch Angaben über die Badzusammensetzungen während der Behandlung.
EMI0003.0018
Salzbadzusammensetzung <SEP> in <SEP> Gew.% <SEP> Gewichtsverlust <SEP> der <SEP> Scheiben <SEP> in <SEP> g
<tb> Betriebstag
<tb> der <SEP> Prüfung <SEP> CYanid <SEP> Cyanat <SEP> Sulfid- <SEP> unbehandelte <SEP> behandelte <SEP> Total
<tb> als <SEP> NaCN <SEP> % <SEP> als <SEP> NaCNO <SEP> ao <SEP> Schwefel <SEP> (S) <SEP> % <SEP> Scheibe <SEP> Scheibe
<tb> 9 <SEP> 9,4 <SEP> 11,7 <SEP> 0,18 <SEP> 1,0272 <SEP> 0,0014 <SEP> 1,0286
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<tb> 17 <SEP> 3,9 <SEP> 21,6 <SEP> 0,20 <SEP> 0,3368 <SEP> 0,0258 <SEP> 0,3626
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5094
<tb> 22 <SEP> 9,1 <SEP> 15,8 <SEP> 0,21
<tb> 27 <SEP> 9,0 <SEP> 0,20 <SEP> 0,9588 <SEP> 0,0222 <SEP> 0,9810
<tb> 28 <SEP> 8,6 <SEP> 23,6 <SEP> 0,20 <I>Beispiel 2</I> Man stellte ein Salzbad unter Verwendung einer im Verhältnis so zusammengesetzten Salzmischung her, wie sie im Beispiel 1 beschrieben wurde. Man verwendete jedoch einen Schmelztiegel von rechteckiger Form, wel cher bei 1,5m Tiefe einen Horizontalquerschnitt von 0,9 x 0,9 m aufwies. Der Tiegel war elektrisch durch in die Schmelze getauchte Elektroden beheizt, und man hielt ihn in der gleichen Weise durch Nachsätze be triebsbereit, wie dies in Beispiel 1 beschrieben wurde. Es wurden die gleichen Stahlscheiben behandelt wie in Beispiel 1, und die Behandlung erfolgte während 1,5 Std.
bei 570 C pro Scheibe, wobei während 30 Tagen nach einander Scheiben behandelt und geprüft wurden, wie dies in Beispiel 1 beschrieben ist. Während der genann ten Zeitdauer betrug der Cyanatgehalt des Bades 19,7 bis 22,2 GewA, berechnet als Natriumcyanat. Zusätz liche Angaben sowie die Versuchsergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle enthalten:
EMI0003.0023
<I>Tabelle <SEP> 1</I>
<tb> Salzbadzusammensetzung <SEP> Gewichtsverlust <SEP> der <SEP> Scheiben <SEP> in <SEP> g
<tb> in <SEP> Gew.%
<tb> Betriebstag <SEP> Cyanid <SEP> Sulfid- <SEP> unbehandelte <SEP> behandelte <SEP> Total
<tb> der <SEP> Behandlung <SEP> als <SEP> NaCN <SEP> % <SEP> Schwefel <SEP> (S) <SEP> % <SEP> Scheibe <SEP> Scheibe
<tb> 10 <SEP> 9,0 <SEP> 0;
4 <SEP> 0,8914 <SEP> 0,0056 <SEP> 0,8970
<tb> 15 <SEP> 10,4 <SEP> 0,31 <SEP> 0,3616 <SEP> 0,0020 <SEP> 0,3636
<tb> 20 <SEP> 9,3 <SEP> 0,34 <SEP> 0,3406 <SEP> 0,0030 <SEP> 0,3436
<tb> 25 <SEP> 8,2 <SEP> 0,37 <SEP> 0,7560 <SEP> 0,0060 <SEP> 0,7620
<tb> 30 <SEP> 9,2 <SEP> 0,18 <SEP> 0,6390 <SEP> 0,0<B>0</B>16 <SEP> 0,6406 <I>Beispiel 3</I> Hier wird die mit der erfindungsgemässen Behand lung einhergehende Steigerung der Ermüdungsbeständig keit bei kohlenstoffeinsatzgehärteten Stählen gezeigt. Zum Vergleich werden auch Versuche mit einem Bad gezeigt, welche einen hohen Cyanatgehalt (ausserhalb der Erfindung liegend) aufweisen. Man wird sehen, dass zwischen den erzielten Ermüdungsgrenzen kein nennens werter Unterschied besteht.
Trotzdem ergibt das erfin dungsgemässe Verfahren auf den behandelten Teilen einen besseren Finish als das Vergleichsverfahren.
Man verwendete die gleichen Stahlscheiben wie in Beispiel 1 und behandelte diese in Salzbädern der in der nachstehenden Tabelle angegebenen Zusammenset- zung, worauf man die Scheiben entweder an der Luft abkühlte oder in Wasser abschreckte (vergleiche Ta belle) und in einem Averyy>-Ein-ebenen-Biegeprüfgerät die Ermüdungsgrenze prüfte. Die Resultate von behan delten und unbehandelten Versuchsscheiben sind in der nachstehenden Tabelle 2 angegeben.
EMI0004.0006
<I>Tabelle <SEP> 2</I>
<tb> Behandlungsweise <SEP> Badzusammensetzung <SEP> in <SEP> Gew. <SEP> % <SEP> Behandlungsbedingungen <SEP> Ermüdungsgrenze
<tb> kg/em2
<tb> keine <SEP> - <SEP> - <SEP> <B> 2680</B>
<tb> NaCN <SEP> 9,5 <SEP> 1,5 <SEP> Std. <SEP> bei <SEP> 570 <SEP> C; <SEP> 4880
<tb> NaCNO <SEP> 41,3 <SEP> Abkühlung <SEP> in <SEP> Luft
<tb> nicht <SEP> erfindungsgemäss <SEP> Sulfid-Schwefel <SEP> (S) <SEP> 0,31
<tb> KCl <SEP> 29,5 <SEP> 1,5 <SEP> Std. <SEP> bei <SEP> 570 <SEP> C; <SEP> 5670
<tb> Na2C03 <SEP> 12,3 <SEP> Abschrecken <SEP> in <SEP> Wasser
<tb> NaCN <SEP> 7,6
<tb> NaCNO <SEP> 19,8 <SEP> 1,5 <SEP> Std. <SEP> bei <SEP> 570 <SEP> C;
<tb> erfindungsgemäss <SEP> Sulfid-Schwefel <SEP> <B>(</B>S) <SEP> 0,31 <SEP> Abschrecken <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> <B>+5350</B>
<tb> KCl <SEP> 37,3
<tb> Na2C03 <SEP> 28,6
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH I Verfahren zur Herstellung von Eisenmetallteilen mit einer gegen Abnützung und Anfressen bei Reibung un ter schwerer Last widerstandsfähigen Oberflächenschicht, dadurch gekennzeichnet, dass man die zu behandelnden Teile bei einer Temperatur oberhalb 500 C in ein ge schmolzenes Salzbad eintaucht, welches 0,5-30 GewA als NaCN berechnetes Alkalicyanid, 10-25 GewA als NaCNO berechnetes Alkalicyanat, 0,05 bis 0,4 GewA als S berechneten Sulfidschwefel und 20-50 GewA als KCl berechnetes Alkalichlorid sowie Alkalikarbonat ent hält. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch ge kennzeichnet, dass der als NaCN berechnete Cyanidge- halt im geschmolzenen Salzbad 8-12 GewA desselben beträgt. 2.Verfahren nach Patentanspruch I oder Unter anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt des geschmolzenen Salzbades an Sulfidsehwefel 0,1 bis 0,3 GewA desselben, berechnet als S, beträgt. 3. Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch ge kennzeichnet, dass das geschmolzene Salzbad minde stens 15 GewA als NaCNO berechnetes Alkalicyanat enthält. 4.Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch ge kennzeichnet, dass das geschmolzene Salzbad 35 bis 45 GewA als KCl berechnetes Alkalichlorid enthält. 5. Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch ge- kennzeichnet, dass die Metallteile im Salzbad auf eine Temperatur von 560 bis 580 C erhitzt werden. 6. Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch ge kennzeichnet, dass auf der Oberfläche des geschmolze nen Salzbades eine Graphitschicht schwimmt. 7.Verfahren nach Patentanspruch I oder einem der Unteransprüche 3-6, dadurch gekennzeichnet, dass man die aus dem Salzbad entnommenen Teile rasch abkühlt. PATENTANSPRUCH II Nach dem Verfahren gemäss Patentanspruch I her gestellter Metallteil.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB3071163A GB1020534A (en) | 1963-08-02 | 1963-08-02 | Improvements in the production of a wear-resistant surface on ferrous metal parts |
| GB3071164 | 1964-07-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH458875A true CH458875A (de) | 1968-06-30 |
Family
ID=26260559
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH1008564A CH458875A (de) | 1963-08-02 | 1964-07-31 | Verfahren zur Herstellung von abnutzungsbeständigen Oberflächen auf Teilen aus Eisenmetall |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH458875A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102007059229A1 (de) * | 2007-11-19 | 2009-05-20 | Konrad Damasko | Verfahren zum Herstellen eines Bauteils mit gehärteter Oberfläche |
-
1964
- 1964-07-31 CH CH1008564A patent/CH458875A/de unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102007059229A1 (de) * | 2007-11-19 | 2009-05-20 | Konrad Damasko | Verfahren zum Herstellen eines Bauteils mit gehärteter Oberfläche |
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