CH471774A - Verfahren zur Herstellung von Cycloalkylmethylamino-benzhydrolen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Cycloalkylmethylamino-benzhydrolenInfo
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Description
Verfahren zur Herstellung von Cycloalkylmethylamino-benzhydrolen Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von neuen Zwischenprodukten, die für die Herstellung von substituierten 1,4-Benzodiazepinen der Formel:
EMI0001.0000
verwendet werden, können, worin R, eine Cycloalkyl- methylgruppe, wie beispelsweise Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl oder Cyclopentylmethyl, und R2 Was serstoff, niederes Alkyl, niederes Alkoxy oder Halo gen, wie beispielsweise Chlor oder Brom, bedeuten.
Die Verbindungen, der obigen Formel, sind, als Be ruhigungsmittel verwendbar. Beispielsweise zeigen sie Wirksamkeit gegen Angstgefühle und sedative Wirkung ohne unerwünschte Nebenwirkungen, wie beispielsweise Hypnose. Ausserdem sind sie als Zwischenprodukte für die Herstellung von anderen substituierten. Benzodiaze- pinen brauchbar.
Somit betrifft die vorliegende Erfindung ein Ver fahren zur Herstellung von Cycloalkylmethylaminobenz- hydrolen der Formel:
EMI0001.0008
worin R, Cycloalkylmethyl und R2 Wasserstoff, Halo gen, niederes Alkyl oder niederes Alkoxy bedeuten, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man ein 2- Cyclopropyl-carbonylamino-5-benzophenon der Formel:
EMI0002.0000
worin R3 Cycloalkyl bedeutet in einem inerten Lösungs mittel mit Lithiumaluminiumhydrid umsetzt.
In einer speziellen Ausführungsform, des Verfah rens gemäss der Erfindung wird z. B. ein 2-Cyclopro- pylcarbonylamino-5-halogenbenzophenon, wie. 2-Cyclo- propylcarbonylamino-5-chlorbenzophenon der Formel:
EMI0002.0005
mit einem Überschuss von Lithiumaluminiumhydrid reduziert, worauf man eine wässrige Hydrolyse vor nimmt, um das entsprechende 2-Cycloalkylmethylamino- halogenbenzhydrol, wie beispielsweise 2-Cyclopropyl- methylamino-5-chlorbenzhydrol der Formel:
EMI0002.0010
herzustellen.
Die gewünschten, oben beschriebenen substituierten 1,4-Benzodiazepine können dann hergestellt werden, indem man-
EMI0002.0011
1. <SEP> in <SEP> der <SEP> im <SEP> schweizerischen <SEP> Patent <SEP> Nr. <SEP> 466,272 <SEP> be schriebenen <SEP> Weise <SEP> die, <SEP> Benzhydrolgruppe <SEP> des <SEP> Pro duktes <SEP> des <SEP> Verfahrens <SEP> gemäss <SEP> der <SEP> Erfindung <SEP> mit
EMI0002.0012
einem <SEP> Überschuss <SEP> Mangandioxyd <SEP> unter <SEP> Bildung <SEP> von.
<tb> beispielsweise <SEP> 2-Cyclopropylmethylamino- <SEP> 5 <SEP> -chlor benzophenon <SEP> oxydiert,
<tb> 2. <SEP> in <SEP> der <SEP> im <SEP> schweizerischen <SEP> Patent <SEP> Nr.
<SEP> 459 <SEP> 205 <SEP> be schriebenen <SEP> Weise <SEP> 1 <SEP> Mol <SEP> des <SEP> so <SEP> erhaltenen <SEP> 2-Cyclo propylmethylamino-5-chlorbenzophenons <SEP> in <SEP> Tetra hydrofuran <SEP> mit <SEP> 2 <SEP> Mol <SEP> Phthalimidoacetylchlorid <SEP> zum
<tb> Rückfluss <SEP> erhitzt <SEP> und
<tb> 3. <SEP> das <SEP> so <SEP> erhaltene <SEP> Phthalimidoacetylderivat <SEP> in <SEP> der <SEP> im
<tb> schweizerischen <SEP> Patent <SEP> Nr. <SEP> 446 <SEP> 357 <SEP> beschriebenen
<tb> Weise <SEP> mit <SEP> Hydrazinhydrat <SEP> umsetzt. Beispiel 2-Cyclopropylmethylamino-5-chlorbenzhydrol Zu einer Aufschlämmung von 94,8 g (2,47 Mol) Lithiumaluminiumhydrid in 1,2 Liter Tetrahydrofuran wird unter Rühren eine Lösung von 356 g (1,18 Mol) 2 -Cyclopropylcarbonylamino- 5 -chlorbenzophenon in 1,8 Liter Tetrahydrofuran gegeben.
Die Zugabe dauert 80 Minuten, wobei man gelinde am Rückfluss kocht, und dann lässt man das Reaktionsgemisch über Nacht am Rückfluss kochen und während eines Zeitraumes; von<B>3</B> Tagen auf Zimmertemperatur abkühlen. Der in dem Reaktionsgemisch gebildete Komplex wird dann mit Wasser hydrolysiert. Während der Hydrolyse. wer den 500 cm3 Tetrahydrofuran zugegeben, um das, Rühren zu erleichtern. Wenn der flockige weisse Niederschlag sich schnell absetzt, hört man zu rühren auf, filtriert das, Gemisch, Wäscht den Filterkuchen. mit Lösungsmittel, trocknet die vereinigten Filtrate über Magnesiumsulfat, filtriert und entfernt das Lösungs mittel im Vakuum, wobei man 2-Cyclopropylmethyl- amino-5-chorbenzhydrol als Rückstand erhält.
Der Rückstand wird aus 1300 cm3 Skelly B umkristalli siert und ergibt 315 g 2-Cyclopropylmethylamino-5- chlorbenzhydrol vom Schmelzpunkt 85 bis 85,5' C (Ausbeute 93 %).
EMI0002.0017
Analyse:
<tb> Berechnet: <SEP> <B>C <SEP> 70:395</B> <SEP> H <SEP> <B>6,30 <SEP> Cl <SEP> 12,32</B>
<tb> Gefunden: <SEP> C <SEP> 70,80 <SEP> H <SEP> 6,45 <SEP> Cl <SEP> 12,31, <SEP> 12,44
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH</B> Verfahren zur Herstellung von Cycloalkylmethyl- aminobenzhydrolen der Formel: EMI0002.0020 worin R, Cycloalkylmethyl und R2 Wasserstoff, Halo gen, niederes Alkyl oder niederes Alkoxy bedeuten, dadurch gekennzeichnet, dass man ein 2-Cyclopropyl- carbonylamino-5-benzophenon der Formel: EMI0003.0000 worin R3 Cycloalkyl- bedeutet, in einem inerten Lö sungsmittel mit Lithiumaluminiumhydrid umsetzt. UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch zur Herstellung von 2-Cyclopropylmethylamino-5-chlorbenzhydrol.
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| US262221A US3192199A (en) | 1963-03-01 | 1963-03-01 | Process for the production of 1-cycloalkyl derivatives of 1, 4-benzodiazepine |
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- 1964-02-28 CH CH1156467A patent/CH471774A/de not_active IP Right Cessation
- 1964-02-28 CH CH1156567A patent/CH476690A/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH476690A (de) | 1969-08-15 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased |