CH483486A - Frostschutz- und Enteisungsmittel - Google Patents
Frostschutz- und EnteisungsmittelInfo
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Description
Frostschutz- und Enteisungsmittel Die Erfindung betrifft ein Frostschutz- und Ent- eisungsmittel, vorzugsweise zur Verhinderung der Ver eisung bzw. zur Enteisung eingefrorener Eisenbahnwei chen und Gleiswechsel, bei denen durch Vereisung die Beweglichkeit der Metallteile beeinträchtigt wird.
Die Frostschutz- und Enteisungsmittel gemäss der Erfindung können aber auch bei anderen mechanischen Einrichtun gen oder Einrichtungsteilen, die bei tiefen Temperaturen arbeitsfähig sein müssen, Verwendung finden, wie bei spielsweise bei Schiffswinden, maschinellen Einrichtun gen in Kühlhäusern u. dgl. mehr, und zwar einerseits zur Verhinderung von Vereisung und zur gleichzeitigen Schmierung, und anderseits auch zur Enteisung.
Es ist seit Jahren bekannt und allgemein üblich, ver eiste Eisenbahnweichen und Gleiswechsel mittels wasser löslicher, den Gefrierpunkt des Wassers und der gelösten Stoffe unter die auftretenden Umgebungstemperaturen herabsetzender Mittel zu enteisen. Dabei wird der Ge frierpunkt einer wässerigen Lösung gleicher Mengen sol cher Mittel im umgekehrten Verhältnis zu dem zugeord neten Molekulargewicht des verwendeten Stoffes herab gesetzt. Um diese Enteisung wirtschaftlich durchführen zu können, müssen die verwendeten Stoffe billig sein und geringstmögliches Molekulargewicht aufweisen.
Das be kannteste der hiebei üblicherweise verwendeten Stoffe ist Chlornatrium in Form von Kochsalz-Dendriten; es fin den aber auch andere billige Stoffe, z.B. Harnstoff und Chlorcalzium, Verwendung.
Bei derartigen bekannten Enteisungsverfahren muss der Nachteil in Kauf genommen werden, dass in dem Augenblick, in dem das Eis geschmolzen ist, sich die Lösung über die Schwelle (die Schwellen) in die diese umgebende Bettung ergiesst, wodurch bei neuerlichem Wasserniederschlag auf das Metall der Weiche (des Wechsels), beispielsweise durch Reif, Schnee, Kondens wasser oder Regen, die Weichen (Wechsel) erneut sehr schnell vereisen und somit ihre Bewegungsfähigkeit ver lieren bzw. diese beeinträchtigt wird, und zwar nun bei normaler Gefriertemperatur des Wassers. Ausserdem kommt hinzu, dass die Zeitdauer der Wirksamkeit sol cher bekannter Gefrierschutzmittel im Höchstfall bis zu 4 Stunden beträgt.
Bei solchen bekannten Verfahren ergeben sich wei tere Schwierigkeiten dadurch, dass bei vereisten Wech seln (vereisten Weichen) Schmieröl oder Schmierfett durch die Eiskristalle weggeschabt oder weggekratzt wird, wenn die Weichenteile bewegt werden, bzw. dass dann, wenn solche Weichen (Gleiswechsel) aufgetaut sind, die Wirkung der Schmiermittel verschlechtert wird, und zwar entweder durch enteisend wirkendes Salz oder durch Anstieg der Umgebungstemperatur.
Diese Zer störung der Schmiermittelschicht führt zusammen mit der Korrosionswirkung der üblicherweise zur Verwen dung kommenden billigen Stoffe zur Ausbildung von Rostschichten auf der Oberfläche der vorher sorgfältig geglätteten, aneinandergleitenden Weichen- oder Gleis wechselteile, wodurch sich wiederum bei der Betätigung der Weichen oder Gleiswechsel für den Stellwerkswärter Schwierigkeiten ergeben.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Ge- frierschutz- und Enteisungsmittel herzustellen, das kei nen der vorgenannten Nachteile bekannter Mittel auf weist und erlaubt, Weichen (Gleiswechsel) für eine Zeit dauer von wenigstens einem Tag zwischen aufeinander folgenden Inspektionen durch den für die Betriebssi cherheit veantwortlichen Weichenwärter, mindestens aber während 18 Stunden von Eis freizuhalten.
Durch das amerikanische Patent Nr. 2 948 625 ist eine Frostschutzflüssigkeit bekanntgeworden, die vorzugs weise für den Gebrauch bei Flugzeugen Verwendung fin den soll und aus einer sorgfältig abgewogenen Wasser- in-Ölemulsion besteht, bei der die geschlossene Phase bzw.
das Dispersionsmittel aus einem langkettigen in Weissöl gelösten Fettsäure-Ester oder -Halbester (insbe sondere Sorbit-Ölsäurehalbestersorbitan sesquioleat (Sor- bit-Sesqui-Oleat)) besteht, und die disperse Phase aus einer enteisenden Flüssigkeit, nämlich einer wässerigen Lösung von Lithiumchlorid mit kleinen Zusätzen von Carboxymethylzellulose zur Erhöhung der Zähigkeit (Viskosität),
sowie einem als Dampfphasenschutzmittel für Kupfer dienenden Imidoxyd und einem Alkyl eines quartären Ammoniumsalzes als Korrosionshemmungsmit- tel gebildet wird. Von diesem flüssigen Enteisungsmittel wird gesagt, dass seine Wirkung darin bestehe, dass der hierin die Enteisungsflüssigkeit normalerweise umgeben de Ölfilm instabil sei.
Dieser Ölfilm werde häufig unste tig, das heisst er zerreisst oder bricht auf, und erlaubt so der enteisenden Flüssigkeit, mit irgendeiner Eisschicht in Berührung zu kommen: das Eis wird geschmolzen, indem der Gefrierpunkt des Wassers herabgesetzt wird, und eine Mischung von geschmolzenem Eis und ent eisender Flüssigkeit dann einen Flüssigkeitsfilm zwischen der Oberfläche des Flugzeuges und dem Eisüberzug bil det. Es ist dann, wie in der USA-Patentschrift erklärt wird, leicht möglich, den Eisüberzug abzuheben oder von der Oberfläche abzubürsten.
Das erfindungsgemässe Enteisungsmittel wird im Ge gensatz dazu durch eine stabile nichtionisierte bzw. ka- tionaktive öl-in-Wasser-Emulsion gebildet, bei der eine nichtkorrodierende, wässerige Lösung eines gefrierpunkt- erniedrigenden Stoffes in der geschlossenen Phase (dem Dispersionsmittel) und ein Fett oder Öl in der dispersen Phase anwesend ist, wobei mindestens eine der beiden Komponenten der Emulsion oberflächenkapillaraktive Eigenschaften aufweist,
die an den Berührungsflächen zwischen den beiden Phasen die Oberflächenspannung verringern.
Wird ein solches erfindungsgemässes Mittel auf eine eisüberzogene Metalloberfläche aufgebracht, z.B. auf Teile einer eingefrorenen Eisenbahnweiche oder eines vereisten Gleiswechsels, kommt die gefrierpunkterniedri- gende Lösung in der geschlossenen Phase (dem Disper- sionsmittel) unmittelbar mit dem Eis in Berührung, bringt es zum Schmelzen und wird dabei verdünnt;
gleichzeitig kann ein Teil des in der dispersen Phase der erfindungs- gemässen Emulsion enthaltenen Öles (Fettes) die Me talloberfläche erreichen, sich dort infolge der Wirkung der vorhandenen oberflächenaktiven (kapillaraktiven) Stoffe anhaften und als Niederschlag in Form eines Schmier- und Schutzfilms wirken. Die erfindungsgemäs se Emulsion bleibt dabei stabil, und durch die Wirkung des gefrierpunkterniedrigenden Stoffes wird eine Bildung irgendwelcher Eisschichten in der erfindungsgemässen Emulsion innerhalb des in der gemässigten und subpola ren Zone zu erwartenden Temperaturbereiches verhin dert.
Die erfindungsgemässe Emulsion wirkt, wenn sie auf eine Metalloberfläche aufgebracht wird, bevor der das Gefrieren bedingende Frost eintritt, sowohl als Frost schutz- als auch Enteisungsmittel. Fällt die Temperatur unter den Gefrierpunkt des Wassers, verhält sich die er- findungsgemässe Emulsion wie ein Schmiermittel; wenn sich durch Anwesenheit von Schnee, Nebel, Reif od. dgl.
ein Wasserniederschlag bildet, z.B. in Form von Schnee flocken, Eiskristallen, oder in Form eines vereisenden Kondensates, wird lediglich eine leichte Verdünnung der geschlossenen Phase bzw. des Dispersionsmittels in der erfindungsgemässen Emulsion bewirkt, was wiederum ermöglicht, dass die Emulsion über eine Zeitdauer von mehrere Tagen als wirksames Schmiermittel wirksam bleibt.
Die erfindungsgemässe Emulsion kann entweder als nichtionisierte Emulsion oder als kationaktive Emulsion hergestellt werden, weil eine anionaktive Emulsion im allgemeinen wie ein Waschmittel wirken und eine Haf tung des Fettes (Öles) an der Metalloberfläche verhin dern würde.
Dabei kann ein nichtionischer, oberflächen aktiver Emulgator verwendet werden, wie beispielsweise Diäthylen-Glykol-Monostearat. Zur weiteren Verbesse rung der Adhäsion des Fettes oder Öles an der Metall- oberfläche kann hiezu noch ein kationaktiver Stoff, bei spielsweise Alkyl-Trimethyl-Ammonium-Chlorid oder Alkyl-Propylen-Diamin-Dioleat, zugefügt werden.
Um bei Anwendung des erfindungsgemässen Frost schutz- und Enteisungsmittels auf Metalloberflächen die Verweileigenschaften zu verbessern, ohne dabei dessen gefrierpunkterniedrigende Wirkung störend zu be einträchtigen, kann in diese eine Zelluloseverbindung, z.B. Natrium-Carboxy-Methyl-Zellulose, eingebaut wer den.
Eine derartige Verbindung quillt unter Aufnahme von Wasser auf, wobei sie gleichzeitig die Zähigkeit (Viskosität) des Enteisungsmittels unverändert erhält, so dass diese Verbindung dazu beiträgt, einwandfreie Haf tung des Mittels an der Metalloberfläche sicherzustel len.
Um dem erfindungsgemässen Mittel thixotrope Ei genschaften bzw. ein Fliessverhalten zu verleihen, um da durch bessere Verteilung und bessere Haftung an glatten metallischen Gleitflächen sicherzustellen, können ausser- dem in die erfindungsgemässe Emulsion hochpolymere Stoffe, z. B. Poly-iso-Butylen, und/oder andere Verbin dungen, beispielsweise Polyäthylen-Glykol, Glyzerin, hy driertes Rizinusöl oder Zuckerrückstände od. dgl. mehr, eingebaut werden.
Als gefrierpunkterniedrigendes Mittel in der ge schlossenen Phase des erfindungsgemässen Enteisungs- und Frostschutzmittels findet vorzugsweise ein Salz Ver wendung, das sowohl korrosionshemmend, als auch selbst nichtkorrodierend wirkt, und niedriges Molekularge- wicht aufweist.
Als Beispiel hiefür sei Natriumnitrit an geführt; dessen Wirksamkeit bezüglich der Gefrierpunkt- erniedrigung ist zu vergleichen mit der von gewöhnlichem Salz oder Harnstoff, und es ist gleichzeitig korrosions hemmend; es kann entweder allein oder in Verbindung mit billigerem Material, wie beispielsweise den beiden oben zuletztgenannten Stoffen, Verwendung finden.
In der dispersen Phase wird vorzugsweise ein naph- tenisches Rohöl verwendet, das billig ist und auch dann noch wirksam bleibt, wenn andere Bestandteile der Emul sion bei normalen Wetterbedingungen mit der Zeit aus geschieden sind.
In die disperse Phase können auch Suspensionen von Festkörperteilchen aus schmierfähigem Material, bei spielsweise Graphit oder Molybdändisulfid (z.B. in kol loidaler Form), eingeführt werden, damit diese Fest körperteilchen sich auf der Metalloberfläche als festhaf tender Überzug niederschlagen, nachdem andere Bestand teile in ähnlicher Weise ausgeschieden sind. Anderseits können Fette oder Öle entsprechend den jeweils vorlie genden Wünschen oder Erfordernissen verwendet wer den.
Um während der Einlagerung das Austrocknen zu verhindern, kann ein befeuchtendes Material, wie bei spielsweise Sorbit, in die erfindungsgemässe Emulsion eingebaut werden.
Nachfolgend werden einige Beispiele für erfindungs- gemässe Frostschutz- und Entfrostungsmittel näher be schrieben, ohne dass damit das Wesen der Erfindung ein geschränkt werden soll. Die beispielsweise beschriebenen Mittel wurden zwar für den Gebrauch zum Auftauen von Eisenbahnweichen und Gleiswechsel entwickelt, sie kön nen aber auch für die Anwendung bei anderen mecha nischen Ausrüstungen oder Einrichtungen oder bei Tei len von Einrichtungen, die der Einwirkung von Frost ausgesetzt sind, Verwendung finden.
<I>Beispiel 1</I> Eine kationaktive öl-in-Wasser-Emulsion, deren Zu sammensetzung in nachfolgender Tabelle durch Auf führung der jeweiligen Gewichtsanteile ihrer Komponen ten veranschaulicht ist. In der ersten Spalte der Tabelle sind diejenigen Gewichtsteile, die sich als besonders vor teilhaft erweisen, in der zweiten die Grenzen der Berei che, innerhalb derer diese Gewichtsanteile variiert wer den können, angegeben:
EMI0003.0005
Komponenten <SEP> bevorzugte <SEP> Bereichs Gewichtsteile <SEP> grenzen
<tb> 40%ige <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> Natrium nitrit <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> (mit <SEP> garan tierter <SEP> Lagerfähigkeit <SEP> <B>67%</B> <SEP> 50 <SEP> - <SEP> 80 <SEP> %
<tb> Natrium-Carboxy-Methyl Zellulose <SEP> <B>30/,</B> <SEP> 2 <SEP> - <SEP> 5 <SEP> %
<tb> Sorbit <SEP> 5 <SEP> % <SEP> <B><I>5-10-1,</I></B>
<tb> Naphthenbasisches <SEP> Rohöl <SEP> <B><I>15%</I> <SEP> 5-30%</B>
<tb> Di-Äthyl-Glykol-Monostearat <SEP> 5 <SEP> %0 <SEP> <B>0-10%</B>
<tb> Alkyl-Trimethyl-Ammonium Chlorid <SEP> (beispielsweise <SEP> von
<tb> Fa. <SEP> Armour <SEP> Hess <SEP> Ltd.
<SEP> als <SEP> Arqad
<tb> C-50% <SEP> in <SEP> den <SEP> Handel <SEP> gebracht) <SEP> <B><I>501,</I></B> <SEP> 2-100/, Die drei erstgenannten Bestandteile (Komponenten) bilden die wässerige, geschlossene Phase bzw. das Di- spersionsmittel, der vierte Bestandteil bildet die disperse Phase, und der fünfte und sechste Bestandteil lagert sich an der Grenzfläche zwischen den beiden Phasen ab, wo deren Oberflächenaktivität dort die Oberflächenspan nung herabsetzt, und somit die Emulgierung fördern.
<I>Beispiel 2</I> Die Zusammensetzung gemäss Beispiel 1 ist insoweit geändert, als die Natrium-Nitrit-Lösung durch eine mit einem korrosionshemmenden Mittel, wie z.B. Natrium nitrit oder Benzoat (Benzoesalz) versetzte Harnstofflö- sung ersetzt ist, so dass sich die nachfolgende Zusam mensetzung ergibt:
EMI0003.0016
Komponenten <SEP> bevorzugte <SEP> Bereichs Gewichtsteile <SEP> grenzen
<tb> 40%ige <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> Harnstoff
<tb> in <SEP> Wasser <SEP> (mit <SEP> garantierter
<tb> Lagerfähigkeit) <SEP> 62 <SEP> %, <SEP> <B>50-80%</B>
<tb> Natriumnitrit <SEP> oder <SEP> Natrium Benzoat <SEP> <B>6%</B> <SEP> 2-10% (Die weiteren Bestandteile siehe Tabelle Beispiel 1) <I>Beispiel 3</I> Die Zusammensetzung gemäss Beispiel 1 ist insoweit geändert, als das Natriumnitrit durch eine Mischung von Natriumchlorid und Natriumnitrit ersetzt wird, so dass sich folgende Zusammensetzung ergibt:
EMI0003.0020
Komponenten <SEP> bevorzugte <SEP> Bereichs Gewichtsteile <SEP> grenzen
<tb> 40%ige <SEP> Lösung <SEP> einer <SEP> Mischung
<tb> von <SEP> Chlorid <SEP> mit <SEP> Nitrit <SEP> (mit
<tb> gara<U>n</U>tie<U>rte</U>r <SEP> <U>Las</U>e<U>rfä</U>hig<U>ke</U>i<U>t <SEP> 6</U>7 <SEP> % <SEP> <B><U>50-800/,</U></B> (Das Mischungsverhältnis zwischen Chlorid und Ni trit kann in den Grenzen von 90 : 10 bis 50 : 50 variie ren). (Für die weiteren Bestandteile siehe Tabelle Bei spiel 1).
Anstelle des Natriumchlorids des Beispiels 3 können aber auch Zuckerrückstände Verwendung finden, wie sie bei der Herstellung von Speisezucker anfallen.
Jedem der entsprechend der vorstehenden Erläute rungen hergestellten Mittel kann in der dispersen Phase zwischen 1 bis 10% Polyisobutylen zugefügt werden, um der Emulsion thixotrope Eigenschaften (bzw. Fliessver- halten) zu verleihen.
Wahlweise oder zusätzlich kann auch der geschlossenen Phase oder dem Dispersionsmit- tel für den gleichen Zwek ein ähnlicher Gewichtsanteil einer Komplexverbindung, z.B. Polyäthylenglykol, Gly zerin oder Zuckerrückstände hinzugefügt werden.
Um die Viskosität oder Zähigkeit der Emulsion bes ser einstellen zu können, kann man der dispersen Phase zwischen 1 bis 10% von Cetylalkohol (Hexadekanol) hinzufügen.
Anstelle von Alkyl-Trimethyl-Ammonium-Chlorid kann aber auch eine andere kationaktive Verbindung verwendet werden, z.B. ein Alkyl-Propylen-Diamin-Di- oleat oder andere fettsäure Salze aliphatischer Amine.
<I>Beispiel 4</I> Ist eine nichtionisierte Emulsion erwünscht, kann ein erfindungsgemässes Frostschutz- und Enteisungsmittel folgender Zusammensetzung angewandt werden:
EMI0003.0051
Komponenten <SEP> Gewichtsanteile
<tb> 40%ige <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> Natrium-Nitrit <SEP> in
<tb> Wasser <SEP> (mit <SEP> garantierter <SEP> Lagerfähigkeit <SEP> <B>68%</B>
<tb> Natrium-Carboxy-Methyl-Zellulose <SEP> 20/,
<tb> Staufferfett <SEP> <B><I>15-1,</I></B>
<tb> Polyisobutylen <SEP> 5 <SEP> %
<tb> Diäthylen-Glykol-Monostearat <SEP> <B><I>5010</I></B> Bei jedem erfindungsgemässen, gemäss den angeführ ten Angaben zusammengesetzten Mittel kann die Kon zentration der gefrierpunkterniedrigenden Lösung in nerhalb von 20% und 60% variiert werden.
Die zähen und bindekräftigen Bestandteile der be schriebenen erfindungsgemässen Emulsion verleihen die ser eine Konsistenz (Dichte) die deren Verwendung stark erleichtert und bewirkt, dass sie nach ihrem Auftrag an Ort und Stelle fest haften bleiben, und zwar über einen Zeitraum von mindestens einem Tag zwischen aufeinan derfolgenden Inspektionen durch den für die Wartung der Weichen verantwortlichen Wärter, das heisst über eine Zeitdauer von 18 Stunden oder mehr.
Alle oben beschriebenen Stoffe und Bestandteile sind nicht oder schwer entflammbar und geben keine ent flammbaren Dämpfe ab; auf den damit behandelten Oberflächen setzen sich keine Festkörperteilchen ab. Ist für gewisse Fälle die Anwesenheit von Festkörperteil chen zulässig oder gar erwünscht, können zur Einstel lung bzw. Verbesserung der Thixotropie der Emulsion in dieselbe beispielsweise Benton oder aktivierte Silikate eingebaut werden.
Erfindungsgemässe Enteisungs- und Frostschutzmit tel können über lange Zeiträume auch dort gelagert wer den, wo die Aussentemperaturen innerhalb sehr weites Grenzen schwanken. Die Zähigkeit (Viskosität) der Na trium-Carboxy-Methyl-Zellulose sowie sowohl die Saug- als auch Quelleigenschaften, die diese aufweist, verhin dern dessen Demulgierung. Anstelle von Natrium-Car- boxy-Methyl-Zellulose können zur Erzielung der ge- wünschten Zähigkeit (Viskosität) aber auch beispielswei se Natrium-Alginat,
Hydroxy-Äthyl-Zellulose, Gelatine, oder andere Verbindung mit ähnlicher Eiweiss- oder Zellulose-Struktur, aber auch Stärke oder Stärkeabkömm linge verwendet werden.
Die Konsistenz (Dichte) des erfindungsgemässen Mit tels kann so geändert werden, dass man ein leichtflüs siges Mittel oder eine Paste erhält, so dass das Mittel aufgesprüht, aufgebürstet oder z.B. mittels Ölkanne oder Fettpresse aufgebracht werden kann; derartige Änderun gen der Konsistenz des erfindungsgemässen Mittels kön nen dadurch erreicht werden, dass der Anteil an Na trium-Carboxy-Methyl-Zellulose oder gleichwertiger Ver bindungen und Menge und gegebenenfalls Teilchengrösse des Fettes (Öles) variiert werden.
In gewissen Fällen ist erwünscht, die Konsistenz (Dichte) des erfindungsgemäs- sen Mittels so einzustellen, dass diesem durch Disper- gieren von Gas-(Luft)-Bläschen durch deren Verwirbe- lung mittels eines Wirbelstromes eine zusätzliche disper- se Phase überlagert wird, wodurch man eine schaumar tige Masse geringer Dichte, aber hoher Formbeständig- keit erhält;
diese schaumartige Masse aus dem erfin dungsgemässen Frostschutz- und Enteisungsmittel kann dann auf eine Schneedecke oder Schneeschicht, die eine Weiche oder einen Gleiswechsel bedeckt, aufgebracht werden.
Schaumbildung sowie Einstellung der erforderlichen oder gewünschten Eigenschaften dieser Masse kann durch Einbau weiterer kapillaraktiver Stoffe, Proteinen oder Saponinen verbessert werden. Derartig hergestellte Schäume des erfindungsgemässen Frostschutz- und Ent- eisungsmittels ruhen infolge ihrer geringen Dichte und ihrer hohen Formbeständigkeit als Deckschichten auf dem Schnee, wobei solche schaumartigen Schichten in folge der Anwesenheit von Zellulose-, Stärke- oder Ei- :
veiss-(-Protein-)Verbindungen einer Zerstörung sehr gut widerstehen, so dass ein Aufreissen derselben nicht zu befürchten ist.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Frostschutz- und Enteisungsmittel, vorzugsweise für Eisenbahnweichen oder Gleiswechsel, gekennzeichnet durch eine öl-in-Wasser-Emulsion mit einem im Wasser gelösten nichtkorrodierend wirkenden gefrierpunkternied- rigenden Stoff und durch eine oberflächenaktive nicht- ionogene oder kationaktive Komponente. UNTERANSPRÜCHE 1.Frostschutz- und Enteisungsmittel nach Patentan spruch, dadurch gekennzeichnet, dass es einen nicht- ionogenen, kapillaraktiven Emulgator, z. B. Di-Äthylen- Glykol-Monostearat, enthält. 2.Frostschutz- und Enteisungsmittel nach Patentan spruch, dadurch gekennzeichnet, dass es einen kationak- tiven Emulgator, z.B. ein Alkyl-Trimethyl-Ämmonium- chlorid oder ein Allylpropylendiamin-Dioleat enthält. 3.Frostschutz- und Enteisungsmittel nach Patentan spruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Wasser eine Zelluloseverbindung z.B. Natrium-Carboxy-Methyl-Zel- lulose, enthält. 4. Frostschutz- und Enteisungsmittel nach Patentan spruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Wasser einen feuchthaltenden Stoff, z.B. Sorbit, enthält. 5.Frostschutz- und Enteisungsmittel nach Patentan spruch, dadurch gekennzeichnet, dass es im Wasser Na- trium-Nitrit oder eine Mischung von Harnstoff und Na trium-Nitrit oder Natrium-Benzoat oder eine Mischung von Natrium-Chlorid und Natrium-Nitrit oder eine Mi schung von Natrium-Nitrit und Zuckerfabrikationsrück- ständen enthält. 6.Frostschutz- und Enteisungsmittel nach Patentan spruch, gekennzeichnet durch folgende Zusammenset zung: 40%ige lagerfähige Lösung von Natrium-Nitrit in Wasser: 50-80 Gew.-%, vorzugsweise 67%; Natrium- Carboxy-Methylzellulose: 2-5 Gew.%, vorzugsweise 3%;Sorbit : 5-l0 Gew.-%, vorzugsweise<B>5%;</B> Naphthen- basisches Rohöl: 5-30 Gew.-%, vorzugsweise 15%; Di- äthylenglykol-Monostearat: 0-10 Gew.-%, vorzugsweise 5%; Alkyl-Trimethyl-Ammonium-Chlorid: 2-10 Gew.-%, vorzugsweise 5%. 7.Frostschutz- und Enteisungsmittel nach Patent anspruch, gekennzeichnet durch folgende Zusammenset zung: 40%ige, lagerfähige Lösung von Harnstoff in Wasser: 50-80 Gew.-%, vorzugsweise 62%;Natrium Nitrit oder Natrium-Benzoat: 2-10 Gew.-%, vorzugs weise 6%; Natrium-Carboxy-Methyl-Zellulose: 2-5 Gew.-%, vorzugsweise 3%; Sorbit: 5-10 Gew.-%, vor zugsweise 5Q/o; Naphthenbasisches Rohöl: 5-30 Gew.-%, vorzugsweise 15%; Diäthylenglykol-Monostearat: 0-10 Gew.-%, vorzugsweise 5%; Alkyl-Trimethyl-Ammonium- Chlorid 2-10 Gew.- /o, vorzugsweise 5%. B.Frostschutz- und Entseisungsmittel nach Patentan spruch, gekennzeichnet durch folgende Zusammenset zung: 40%ige, lagerfähige Lösung einer Mischung von Natrium-Chlorid mit Natrium-Nitrit in Wasser: 50-80 Gew.-%, vorzugsweise 67%; Natrium-Carboxy-Methyl- Zellulose: 2-5 Gew.-%, vorzugsweise 3%; Sorbit: 5-10 Gew.-%, vorzugsweise 5%; Naphthenbasisches Rohöl;5-30 Gew.-%, vorzugsweise 15%, Diäthylenalkohol-Mo- nostearat: 0-10 Gew.-%o, vorzugsweise 5%; Alkyl-Trime- thyl-Ammonium-Chlorid: 2-l0 Gew.-%, vorzugsweise 5%. 9. Frostschutz- und Enteisungsmittel nach Unteran spruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Mischungs verhältnis zwischen Natrium-Chlorid und Natrium-Nitrit zwischen <B>90:</B> 10 und<B><I>50:</I></B> 50 liegt. 10.Frostschutz- und Enteisungsmittel nach Unteran spruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Natrium Chlorid durch Rückstände aus der Zuckerherstellung er setzt ist. 11. Frostschutz- und Enteisungsmittel nach einem der Unteransprüche 6 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass es zur Einstellung des erforderlichen Fliessvermö- gens bzw. der erforderlichen Thixotropie 1 bis. 10 Gew.-% Poly-Isobutylen enthält. 12.Frostschutz- und Enteisungsmittel nach Unter anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich oder im Austausch zum Polyisobutylen etwa die gleiche Menge einer anderen Verbindung z.B. Polyäthylengly- kol, Glyzerin oder Rückstände aus der Zuckerherstel- hing, zur Einstellung der erforderlichen Thixotropie ent hält. 13.Frostschutz- und Enteisungsmittel nach Unteran spruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass es zur Verbes serung der Zähigkeit der Emulsion in der dispersen Pha se 1-10 Gew.-% Cetyl-Alkohol enthält. 14.Frostschutz- und Enteisungsmittel nach einem der Unteransprüche 6 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass es als oberflächenaktiven kationaktiven Stoff von fett saure Salze aliphatischer Amine, z.B. Alkylpropylendia- min-Dioleat enthält. 15.Frostschutz- und Enteisungsmittel nach Patent anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass es eine Emul sion folgender Zusammensetzung darstellt: 40%ige, la gerfähige Lösung von Natrium-Nitrit in Wasser: 68 Gew.-%; Natrium-Carboxy-Methyl-Zellulosc: 2 Gew.-%; Staufferfett: 15 Gew.-%; Polyisobutylen: 5 Gew.-0/,; Di- äthylenglykol-Monostearat: 5 Gew.-%. 16.Frostschutz- und Enteisungsmittel nach Patent anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Konzentra- tion an getrierpunkterniedrigendem Stoffen im Wasser zwischen 20 und 60 Gew.-0/, liegt. 17. Frostschutz- und Enteisungsmittel nach Patent anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass es eine gasför mige Phase, z.B. Luft aufweist und in Form einer schaum artigen Masse vorliegt.<I>Anmerkung des</I> Eidg. <I>Amtes für geistiges Eigentum:</I> Sollten Teile der Beschreibung mit der im Patentan spruch gegebenen Definition der Erfindung nicht in Ein klang stehen, so sei daran erinnert, dass gemäss Art. 51 des Patentgesetzes der Patentanspruch für den sachlichen Geltungsbereich des Patentes massgebend ist.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH456565A CH483486A (de) | 1965-04-01 | 1965-04-01 | Frostschutz- und Enteisungsmittel |
Applications Claiming Priority (1)
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| CH456565A CH483486A (de) | 1965-04-01 | 1965-04-01 | Frostschutz- und Enteisungsmittel |
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|---|---|
| CH483486A true CH483486A (de) | 1969-12-31 |
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| CH (1) | CH483486A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN120865844A (zh) * | 2025-09-28 | 2025-10-31 | 四川砼道科技有限公司 | 一种无氯环保型煤炭运输储存防冻剂及其制备方法 |
-
1965
- 1965-04-01 CH CH456565A patent/CH483486A/de not_active IP Right Cessation
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| CN120865844A (zh) * | 2025-09-28 | 2025-10-31 | 四川砼道科技有限公司 | 一种无氯环保型煤炭运输储存防冻剂及其制备方法 |
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