CH497120A - Schädlingsbekämpfungsmittel - Google Patents

Schädlingsbekämpfungsmittel

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CH497120A
CH497120A CH5167A CH5167A CH497120A CH 497120 A CH497120 A CH 497120A CH 5167 A CH5167 A CH 5167A CH 5167 A CH5167 A CH 5167A CH 497120 A CH497120 A CH 497120A
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CH
Switzerland
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dimethylbutylamino
triazine
pesticides
methyl
gamma
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Application number
CH5167A
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English (en)
Inventor
Erwin Dr Nikles
Original Assignee
Ciba Geigy
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/48Two nitrogen atoms
    • C07D251/50Two nitrogen atoms with a halogen atom attached to the third ring carbon atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/661,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/681,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A01N43/70Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
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Description


  
 



     Schädlingsbekänipfuiigsmiffel   
Im Hauptpatent Nr. 485 408 werden Schädlingsbekämpfungsmittel, insbesondere herbizide Mittel, beschrieben, die als Wirkstoff eine Verbindung der Formel
EMI1.1     
 enthalten, worin X ein Halogenatom, eine Methoxyoder eine Methylmercaptogruppe, R1 einen niederen Alkyl- oder Alkoxyalkylrest und R2 einen mindestens 6 Kohlenstoffatome enthaltenden verzweigten   Alkykest    darstellt, sowie mindestens einen der folgenden Zusätze: Lösungs-, Verdünnungs-, Dispergier-, Netz- und/oder Haftmittel sowie andere bekannte Wirkstoffe.



   Es wurde nun gefunden, dass mit sochen Schädlingsbekämpfungsmitteln ebenbürtige Wirkungen erzielt werden, die als Wirkstoffe Verbindungen der Formel
EMI1.2     
 enthalten, worin Y ein Chloratom und R eine Methyl-,   Äthyl-,    Isopropyl- oder   y-Methoxypropylgruppe    bedeuten oder worin Y eine Methoxygruppe und R eine   Äthyl-    oder eine y-Methoxypropylgruppe bedeuten oder worin Y eine Methylmercaptogruppe und R eine Methyl- oder eine Isopropylgruppe bedeuten.



   Die Möglichkeiten zur Herstellung dieser Verbindungen und zur Formulierung als Schädlingsbekämpfungsmittel entsprechen den im Hauptpatent gemachten Angaben.



   Es handelt sich im einzelnen um folgende Verbindungen: 1.)   2-Chlor-4-(a,r-dimethylbutylamino)-6-    isopropylamino-1,3-triazin,   Smp.:141-1440    C.



  2.) 2-Chlor-4-(a,y-dimethylbutylamino)-6  (y-methoxy =   propylamino)- 1,3, 5-triazin,   
Smp.:   111-1190 C.   



  3.) 2-(a,y-Dimethylbutylamino)-4-methoxy-6  (y-methoxypropylamino)-   1,3,5-triazin,   
Sdp. etwa 1500 C/0,1 mm Hg.



  4.)   2-(a, < Dimethylbutylamino)-4-methylamino-6-    methylmercapto- 1,3,5-triazin,
Sdp.   1430 C/0,1    Torr.



  5.)   2-Chlor-4(o,y-dimethylbutylamino)-6-methylamino   
1,3,5-triazin, Smp.   126-1300    C (aus Hexan).



  6.)   2-2ithylamino-4-(a,r-dimethylbutylamino)-6-    methoxy-1,3,5-triazin, Smp.:   97,5-990      C    7.)   2-Athylamino-4-chlor-6-(a,r-dimethylbutylamino)   
1,3,5-triazin, Smp.:   133-1350    C.



  8.)   2-(a, < Dimethylbutylamino)-4-isopropylamino-6    methylmercapto-1,3,5-triazin, Sdp.   1680    C/0,2 Torr.



   Diese Verbindungen besitzen neben der selektiven herbiziden Wirkung auch noch mikrobizide, insektizide, akarizide, nematozide und molluskizide Eigenschaften.



  Sie eignen sich auch als Baumwollentblätterungsmittel.



   Beispiel 1
Es werden jeweils 10 Teile einer der Verbindungen Nr. 1 bis 8 mit 10 Teilen eines Gemisches aus einer anionischen oberflächenaktiven Verbindung, vorzugsweise des Calcium- oder Magnesiumsalzes der Monolauryl-benzol-monosulfonsäure, und einer nichtionischen oberflächenaktiven Verbindung, vorzugsweise einem Polyäthylenglykoläther des Monolaurylesters der Sorbinsäure, vermischt und mit Xylol auf 100   cm3    verdünnt.



   Man erhält eine klare Lösung, die als Spritzmittelkonzentrat verwendet werden kann und sich durch Eingiessen in Wasser emulgieren lässt.  



   Beispiel 2
Die Verbindung 2-(a,y-Dimethylbutylamino)-4-me   thylamino-6-methylmercapto-1,3,5-triazin    wurde in einer Formulierung gemäss Beispiel 1 im Gewächshaus mit Aufwandmengen von umgerechnet 2 kg A.   S./ha    gegen Nutzpflanzen und Unkräuter geprüft. Die Applikation erfolgte 10 Tage nach der Aussaat der Testpflanzen, wenn diese das 2-Blattstadium erreicht hatten (Nachauflaufverfahren).



   Die Auswertung 3 Wochen nach der Aussaat ergab folgendes Bild:
Pflanzenart Note
Triticum 2
Hordeum 3
Avena 2
Zea 2
Oryza 3
Digitaria 4
Sorghum 4
Panicum 8
Poa 9
Alopecurus 9
Beta 9
Calendula 9    Chrysanthemum    9
Linum 9
Brassica 9
Ipomea 9
Soja 3 Erläuterung:
1- 3 = Kein Einfluss auf die Pflanze oder vorübergehende Beeinträchtigung
4- 7 = mittlere bis schwere Schäden
8-10 = Pflanze nicht mehr lebensfähig
PATENTANSPRUCH 1
Schädlingsbekämpfungsmittel gemäss Hauptpatent, dadurch gekennzeichnet, dass es als aktive Komponente eine Verbindung der Formel
EMI2.1     
 enthält, 

   worin Y ein Chloratom und R eine Methyl-,   Äthyl-,    Isopropyl- oder y-Methoxypropylgruppe bedeuten oder worin Y eine Methoxygruppe und R eine Äthyl- oder eine   ^oMethoxypropylgruppe    bedeuten oder worin Y eine Methylmercaptogruppe und R eine Methyloder eine Isopropylgruppe bedeuten. 

Claims (1)

  1. UNTERANSPRUCH
    Schädlingsbekämpfungsmittel gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass es als aktive Komponente 2-(a,y-Dimethylbutylamino)4-methoxy-6-(meth- oxypropylamino)-1,3,5-triazin enthält.
    PATENTANSPRUCH II Verwendung des Schädlingsbekämpfungsmittels gemäss Patentanspruch I als Herbizid.
CH5167A 1966-01-28 1967-01-02 Schädlingsbekämpfungsmittel CH497120A (de)

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CH5167A CH497120A (de) 1966-01-28 1967-01-02 Schädlingsbekämpfungsmittel
ES0336147A ES336147A1 (es) 1966-01-28 1967-01-27 Procedimiento para preparar agentes antiparasitarios, y en particular agentes herbicidas.

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CH5167A CH497120A (de) 1966-01-28 1967-01-02 Schädlingsbekämpfungsmittel

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