CH499323A - Procédé de dépilation et composition cosmétique pour sa mise en oeuvre - Google Patents
Procédé de dépilation et composition cosmétique pour sa mise en oeuvreInfo
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Description
Procédé de dépilation et composition cosmétique pour sa mise en ouvre On connaît déjà bon nombre de composés organiques sulfhydrylés réducteurs utilisables en solution pour la dépilation.
Le choix de ces composés sulfhydrylés réducteurs est guidé par divers impératifs qui limitent sensiblement le nombre des composés susceptibles d'être exploités com mercialement. C'est ainsi :que ces -réducteurs doivent être dépourvus d'agressivité vis-à-vis ,de la peau, qu'ils doi vent d'autre part être :solubles dans :l'eau et de plus pré senter une efficacité suffisante.
On a découvert de nouveaux composés sulfhydrylés réducteurs permettant -d'effectuer des dépilations dans des conditions excellentes en raison du peu d'agressivité qu'ils présentent vis-à-vis de la peau.
La présente invention _a. pour objet un procédé .de dépilation, caractérisé par le fait -qu'on .applique sur la zone de peau à dépiler une composition cosmétique con tenant un -composé répondant .à la formule suivante FIS - CIE, - R -CH2 - SH (1) dans laquelle R désigne - soit un groupement
EMI0001.0019
dans lequel.
R1 représente un hydrogène, -un hydroxyle, une fonction carboxyle, une fonction hydroxyméthyle ou une fonction amine, R2 représente une fonction carboxyle, une fonction hydroxyméthyle ou une fonction amine, R1 et R, pouvant également constituer avec l'atome de carbone adjacent -un cycle comportant éventuellement un hétéroatome ;
--- soit un groupement
EMI0001.0021
dans lequel R3 représente un atome d'hydrogène, un hydroxyle, une fonction carboxyle, une fonction hydroxy- méthyle ou une fonction amine, R4 représente un hydroxyle, une fonction carboxyle, une fonction hydroxyméthyle ou une fonction amine, R3 et R4 pouvant également constituer avec les atomes de carbone adjacents un cycle comportant éventuellement un hétéroatome, qu'on laisse agir pendant un temps com pris entre 3 et 10 minutes, à la suite de quoi on rince abondamment la zone traitée.
Parmi les composés répondant à la formule géné rale (I) on. peut citer le dithiothréitol ou isomère thréo du mercapto-1,4 butanediol-2,3, de formule
EMI0001.0029
et son isomère érythro le dithioérythritol ; l'acide dimercapto-1,3, isobutyrique, de formule
EMI0001.0030
le bis-(mercaptométhyl)-2,3 butanediol-1,4 de formule
EMI0001.0031
le bis-(mercaptométhyl)-2,2 propanediol-1,3 de formule
EMI0001.0032
Les composés de formule I peuvent être préparés selon les méthodes habituellement mises en #uvre pour la synthèse des thiols.
C'est ainsi qu'il est possible d'ob tenir ces composés par réaction d'un thiolacétate alcalin sur un composé de formule X-CH2-R-CH;-X (dans laquelle X représente un halogène, un radical tosyle ou mésyle, R ayant la signification indiquée pour la for mule I) suivie de désacétylation en milieu acide ou basi que. On peut également obtenir ces composés en faisant réagir un polysulfure alcalin (tel qu'un polysulfure de sodium) sur un dihalogénure X-CH2-R-CH2-X (formule dans laquelle X représente un halogène, R ayant la signification indiquée ci-dessus) puis en désulfurant le produit de la réaction de manière à obtenir un disulfure cyclique qui est ensuite transformé en dithiol par action d'un réducteur.
La composition cosmétique utilisée peut se présenter par exemple sous forme de solution aqueuse ou hydro- alcoolique ou encore sous forme de crème ou de gel. Elle peut également contenir divers ingrédients habituellement utilisés en cosmétique tels que des agents gonflants, des épaississants, des émulsionnants, des tensioactifs et des parfums. Elle peut d'autre part être conditionnée en fla cons aérosol.
La composition peut également se présenter sous forme de poudre destinée à être mise en solution au moment de l'emploi.
Dans un mode de réalisation particulier, la compo sition utilisée contient de 0,5 à 10 % et de préférence 1à 3% en poids d'au moins un composé de formule (I), son pH est compris entre 11 et 13 et de préférence entre 12 et 12,5.
Il résulte des études qui ont été effectuées par la société titulaire que les dithiols de formule I présentent sur les mercaptans utilisés jusqu'ici en cosmétique pour la réduction des ponts disulfure de la kératine des avan tages dus à leur pouvoir réducteur élevé qui résulterait de leur disposition à donner par oxydation des disulfures cycliques présentant une configuration particulièrement stable.
Afin de mieux faire comprendre l'invention, on va en donner maintenant un exemple à titre illustratif <I>Exemple</I> On prépare la crème dépilatoire suivante
EMI0002.0013
Dimercapto-1,4 <SEP> butanediol-2,3 <SEP> <SEP> thréo <SEP> ........ <SEP> 2,5 <SEP> g
<tb> Chaux <SEP> éteinte <SEP> q. <SEP> s. <SEP> p., <SEP> pH <SEP> 12,5
<tb> ' <SEP> 10 <SEP> g
<tb> Alcools <SEP> oxyéthylénés <SEP> commercialisés <SEP> sous <SEP> le
<tb> nom <SEP> de <SEP> cire <SEP> de <SEP> Sipol <SEP> AO <SEP> par <SEP> la <SEP> firme
<tb> 7 <SEP> g
<tb> Eau <SEP> q. <SEP> s. <SEP> p..... <SEP> <B>----- <SEP> ---------------</B> <SEP> . <SEP> ............ <SEP> 100 <SEP> cc On applique cette crème sur les parties du corps que l'on désire épiler, on laisse pauser 4 à 5 minutes et on rince abondamment. On obtient une dépilation sans aucune irritation.
Claims (1)
- REVENDICATIONS I. Procédé de dépilation, caractérisé par le fait que l'on applique sur la zone de peau à dépiler une compo sition cosmétique contenant dans un support cosmétique au moins un composé correspondant à la formule sui vante HS-CH2-R-CH2-SH (I) dans laquelle R désigne - soit un groupement EMI0002.0015 dans lequel Ri représente un hydrogène, un hydroxyle, une fonction carboxyle, une fonction hydroxyméthyle ou une fonction amine, R2 représente une fonction carboxyle, une fonction hydroxyméthyle ou une fonction amine, RI et R2 pouvant également constituer avec l'atome de carbone adjacent un cycle comportant éventuellement un hétéroatome ;- soit un groupement EMI0002.0018 dans lequel R3 représente un atome d'hydrogène, un hydroxyle, une fonction carboxyle, une fonction hydroxy- méthyle ou une fonction amine, R représente un hydroxyle, une fonction carboxyle, une fonction hydroxyméthyle ou une fonction amine, R3 et R4 pouvant également constituer avec les atomes de carbone adjacents un cycle comportant éventuellement un hétéroatome, qu'on laisse agir pendant un temps com pris entre 3 et 10 minutes, à la suite de quoi on rince abondamment la zone traitée. II.Composition cosmétique pour la mise en ouvre du procédé selon la revendication I, caractérisée par le fait qu'elle contient, dans un support cosmétique, au moins un composé tel que défini ci-dessus. SOUS-REVENDICATIONS 1.Composition selon la revendication II, caractérisée par le fait que le composé de formule I est pris dans le groupe que constituent le dithiothréitol ou isomère thréo du dimercapto-1,4 butanediol-2,3, le dithioéry- thritol ou isomère érythro du dimercapto-1,4 butane- diol-2,3, l'acide dimercapto-1,3 isobutyrique, le bis-(mer- captométhyl)-2,3 butanediol-1,4, le bis-(mercaptométhyl)- 2,2 propanediol-1,3. 2.Composition selon la revendication II, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de solution, de crème, de gel. 3. Composition selon la revendication II, caractérisée par le fait qu'elle contient divers ingrédients habituelle ment utilisés en cosmétique, tels qu'agents gonflants, épaississants, émulsionnants, tensioactifs et parfums. 4. Composition selon la revendication II, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de poudre desti née à être mise en solution au moment de l'emploi. 5.Composition selon la revendication II, caractérisée par le fait qu'elle contient également d'autres agents réducteurs tels que l'acide thioglycolique ou le thiogly- cérol. 6. Composition selon la revendication II, caractérisée par le fait qu'elle contient de 0,5 à 10 % en poids d'au moins un composé de formule (I), son pH étant compris entre 11 et 13 et de préférence 12 et 12,5 et elle se pré sente sous forme de lotion, de crème, de gel. 7. Composition selon la revendication II, caractérisée par le fait qu'elle est conditionnée en flacon aérosol.
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU55846 | 1968-04-05 | ||
| CH517469A CH518717A (fr) | 1968-04-05 | 1969-04-03 | Procédé de déformation permanente des cheveux |
Publications (1)
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| CH499323A true CH499323A (fr) | 1970-11-30 |
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ID=25697128
Family Applications (1)
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Country Status (1)
| Country | Link |
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2883169A1 (fr) * | 2005-03-16 | 2006-09-22 | Radia Chorfi | Composition depilatoire se presentant sous forme de poudre |
| EP1902752A1 (fr) * | 2006-09-19 | 2008-03-26 | Radia Chorfi | Procédé cosmetique pour éliminer les poils du corps utilisant une composition épilatoire se presentant sous forme de poudre |
-
1969
- 1969-04-03 CH CH1356570A patent/CH499323A/fr not_active IP Right Cessation
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| EP1902752A1 (fr) * | 2006-09-19 | 2008-03-26 | Radia Chorfi | Procédé cosmetique pour éliminer les poils du corps utilisant une composition épilatoire se presentant sous forme de poudre |
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased |