CH510743A - Procédé d'obtention de dépôts de chrome décoratif résistant à la corrosion - Google Patents
Procédé d'obtention de dépôts de chrome décoratif résistant à la corrosionInfo
- Publication number
- CH510743A CH510743A CH470867A CH470867A CH510743A CH 510743 A CH510743 A CH 510743A CH 470867 A CH470867 A CH 470867A CH 470867 A CH470867 A CH 470867A CH 510743 A CH510743 A CH 510743A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- nickel
- acid
- salts
- group
- component
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
- C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
- C25D3/12—Electroplating: Baths therefor from solutions of nickel or cobalt
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
- C25D5/10—Electroplating with more than one layer of the same or of different metals
- C25D5/12—Electroplating with more than one layer of the same or of different metals at least one layer being of nickel or chromium
- C25D5/14—Electroplating with more than one layer of the same or of different metals at least one layer being of nickel or chromium two or more layers being of nickel or chromium, e.g. duplex or triplex layers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
- C25D5/60—Electroplating characterised by the structure or texture of the layers
- C25D5/625—Discontinuous layers, e.g. microcracked layers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
- C25D5/627—Electroplating characterised by the visual appearance of the layers, e.g. colour, brightness or mat appearance
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
Description
Procédé d'obtention de dépôts de chrome décoratif résistant à la corrosion La présente invention se rapporte à différentes for mules de bains permettant d'obtenir des dépôts craque- lants de nickel suivant 1e principe du brevet principal.
Le brevet principal No 445999 a pour objet un pro cédé pour recouvrir par électrolyse la surface d'objets avec un revêtement de chrome à structure microfissurée,
dans lequel on soumet les objets avant chromage à un traitement électrolytique en vue du dépôt d'une couche de métal intermédiaire réalisée de telle sorte qu'elle se fissure et entraîne la fissuration du dépôt de chrome pen dant l'opération de .chromage. Les bains de nickelage craquelants sont composés principalement à partir d'un sel de nickel d'acide fort tel que le chlorure et d'un sel d'acide faible pris dans le groupe des acides acétique, gluconique,
tartrique, formique, malique, lactique, citri que et succinique.
Afin de diminuer le prix -de revient de .ces bains et de réduire le coût des pertes par entraînement, on a cherché à composer des bains plus économiques.
Le procédé selon l'invention est caractérisé par le fait que l'électrolyte contient un deuxième composant constitué par au moins un sel alcalin d'acide fort.
De bons résultats ont été obtenus en remplaçant une partie de l'ion nickel par des ions ammonium ou alca lins. Ainsi, suivant le principe de la présente invention, on peut remplacer - une partie du sel d'acide fort de nickel par un sel d'acide fort de sodium, de potassium ou d'ammo nium ; - tout ou partie du sel d'acide faible de nickel par un sel d'acide faible de sodium, de potassium ou d'am monium.
D'une façon générale, les bains de nickelage cra- quelants suivant l'invention seront donc composés - d'un sel d'acide fort de nickel tel que le chlorure, le sulfate, le sulfamate, le fluoborate ; - d'un sel alcalin d'acide fort tel que le chlorure, le sulfate, le fluoborate ; - d'un sel d'acide faible choisi dans le groupe des aci des faibles précédemment cités, étant entendu que l'acide faible susmentionné peut être ajouté sous forme d'acide, de sel alcalin ou de sel de nickel.
II est à remarquer que, en faisant varier la concen tration des éléments constitutifs du bain, et en particu lier la teneur et la nature de l'acide faible, on peut ob tenir à volonté des réseaux de fissures plus ou moins rap prochées. Cette densité de fissuration peut également être modifiée en faisant varier le pH du bain et sa tempéra ture. De même, la variation de la teneur en nickel dis sous permet d'obtenir des marges de densité de courant variables de façon à déterminer, en fonction des instal lations existantes et de la forme des pièces à traiter, le bain le plus économique pour l'obtention finale des dépôts de chrome à structure microfissurée.
Les exemples ci-après, suivant le procédé de la pré sente invention, sont donnés à titre non limitatif, les valeurs indiquées étant à considérer comme approxi matives <I>Exemple 1:</I> chlorure de nickel . 150 g/litre acétate de nickel ... .50 g/litre chlorure d'ammonium 120 g/litre p 4 densité de courant ......1 à 10 A/dm2 température 25o C durée .... <B>... . ..</B> .. . 1 minute densité de fissuration de l'ordre de 300 fissures au cm <I>Exemple 11:
</I> chlorure de nickel ..200 g/litre acide gluconique ...<B>100</B> g/litre chlorure d'ammonium . 150 g/litre ammoniaque<B>.......</B> .._.... _ Q.S. pour pH 3,5 densité de courant ... .... . .. .. 1 à 15 A/dm2 température 25o C durée 1 minute densité de fissuration de l'ordre de 500 fissures au cm <I>Exemple 111:
</I> chlorure de nickel ... . 150 g/litre acétate d'ammonium .... 50 g/litre chlorure d'ammonium . .. . 120 g/litre pH 3,5 à 4 densité de courant 1 à 10 A/dm2 température 25o C durée _... . .. 1 minute densité de fissuration ... .. . de l'ordre de 700 fissures au cm <I>Exemple IV</I> chlorure de nickel 150 g/litre acétate d'ammonium 50 g/litre chlorure d'ammonium 120 g/litre pH 3,5 à 4 densité de courant .... .
1 à 15 A/dm= température 35o C densité de fissuration de l'ordre de 500 fissures au cm <I>Exemple V</I> chlorure de nickel . . .... <B>150</B> g/litre acétate de sodium .... . . . 50 g/litre chlorure de sodium . . .150 g/litre H 4 densité de courant .... 1 à 10 A/dmz température _ 25o C densité de fissuration de l'ordre de 300 fissures au cm L'ensemble de ces bains est compatible avec l'em ploi de brillanteurs appropriés, selon ce qui a été men tionné dans le brevet principal déjà déposé.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé pour recouvrir par électrolyse la surface d'objets avec un revêtement de chrome à structure microfissurée, selon lequel on soumet les objets avant chromage à un traitement électrolytique en vue du dépôt d'une couche de nickel intermédiaire réalisée de telle sorte qu'elle se fissure et entraîne la fissuration du dépôt de chrome pendant l'opération de chromage, le nickelage craquelant étant exécuté à l'aide d'un électro lyte comprenant un composant choisi dans le groupe des sels d'acides forts de nickel constitué par le chlo rure, le sulfamate et le fluoborate de nickel, caractérisé par le fait que l'électrolyte contient un deuxième com posant constitué par au moins un sel alcalin d'acide fort.SOUS-REVENDICATIONS 1. Procédé selon la revendication, caractérisé par le fait que l'électrolyte comprend un troisième com posant choisi dans le groupe des sels alcalins d'acides faibles constitué par les sels de sodium, de potassium et d'ammonium des acides acétique, gluconique, tartrique, malique, formique, lactique, citrique, succinique et le mélange d'au moins deux de ces sels. 2. Procédé selon la revendication, caractérisé par le fait que le deuxième composant est choisi dans le groupe constitué par les chlorures, fluoborates, sulfamates et sulfates de sodium, de potassium et d'ammonium ainsi que le mélange d'au moins deux de ces sels. 3.Procédé selon la revendication, caractérisé par le fait que l'électrolyte comprend un composant choisi dans le groupe constitué par l'acide acétique, l'acétate de nickel, l'acide tartrique, le tartrate de nickel, l'acide for mique, le formiate de nickel, l'acide malique, le malate de nickel, l'acide lactique, le lactate de nickel, l'acide citrique, le citrate de nickel, l'acide succinique, le succi- nate de nickel, et le mélange d'au moins deux de ces produits. 4.Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que le bain d'électrolyse dans lequel est réalisée la cou che de nickel intermédiaire contient un agent de bril- lantage permettant d'augmenter la durée du traitement, agent de brillantage dont la composition et la quantité sont choisies telles qu'il n'ait qu'un minimum d'inci dence admissible sur le potentiel et la propension à la fissuration recherchés du dépôt métallique intermé diaire. 5.Procédé selon la sous-revendication 4, caracté risé en ce que l'agent de brillantage est choisi dans le groupe d'agents de brillantage constitué par les sulfo- nates, sulfonamides, sulfonimides de dérivés aromati ques, le butyne 1-4 diol, les dérivés aminés de composés hétérocycliques tels que le 2-amino-thiazole, les sels de cobalt et les mélanges d'au moins deux d'entre eux. 6.Procédé selon l'une des sous-revendications 4 et 5, caractérisé en ce que le dépôt métallique préalable est un nickelage semi-brillant ou brillant, et que ce nickelage est soumis à une opération de dépassivation avant le dépôt de nickel craquelant.
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR991133A FR1447970A (fr) | 1964-10-12 | 1964-10-12 | Dépôts de chrome décoratif résistant à la corrosion |
| FR996104A FR88318E (fr) | 1964-10-12 | 1964-11-24 | Dépôts de chrome décoratif résistant à la corrosion |
| FR3489A FR89217E (fr) | 1964-10-12 | 1965-01-27 | Dépôts de chrome décoratif résistant à la corrosion |
| FR11348A FR89657E (fr) | 1964-10-12 | 1965-03-31 | Dépôts de chrome décoratif résistant à la corrosion |
| CH1335465A CH445999A (fr) | 1964-10-12 | 1965-09-28 | Procédé pour l'obtention par chromage électrolytique de revêtements de chrome à structure microfissurée |
| FR57477A FR90417E (fr) | 1964-10-12 | 1966-04-13 | Dépôts de chrome décoratif résistant à la corrosion |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH510743A true CH510743A (fr) | 1971-07-31 |
Family
ID=27543877
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH470867A CH510743A (fr) | 1964-10-12 | 1967-04-04 | Procédé d'obtention de dépôts de chrome décoratif résistant à la corrosion |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH510743A (fr) |
-
1967
- 1967-04-04 CH CH470867A patent/CH510743A/fr not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2745799A (en) | Processes for coating aluminum and alloys thereof | |
| US2653128A (en) | Method of and bath for electrodepositing tungsten alloys | |
| US3000800A (en) | Copper-electroplating baths | |
| US4554219A (en) | Synergistic brightener combination for amorphous nickel phosphorus electroplatings | |
| US3620936A (en) | Electroplating a decorative chromium-plating resistant to corrosion | |
| US4690735A (en) | Electrolytic bath compositions and method for electrodeposition of amorphous chromium | |
| DE1091397B (de) | Verfahren zum galvanischen Abscheiden eines Zinkueberzuges auf Magnesium und seine Legierungen | |
| CN107190287B (zh) | 一种在不锈钢上电镀珍珠镍的镀液及其电镀方法 | |
| US2420291A (en) | Electrodepositing copper upon steel wire | |
| CN111826696B (zh) | 一种黑色表面复合镀层及其制备方法 | |
| CH510743A (fr) | Procédé d'obtention de dépôts de chrome décoratif résistant à la corrosion | |
| JPH02217497A (ja) | ニッケル―タングステン―炭化珪素複合めっき法 | |
| CN101498014A (zh) | 金属表面抗磨镀层电镀工艺 | |
| JPS6141998B2 (fr) | ||
| US2740754A (en) | Zinc plating brightener | |
| DE750185C (de) | Baeder zur elektrolytischen Abscheidung von glaenzenden Metallniederschlaegen | |
| US3020217A (en) | Mirror bright gold alloy electroplating | |
| US3644184A (en) | Electrolytic gold plating solutions and methods for using same | |
| US3056733A (en) | Process for electrolytic deposition of gold-copper-cadmium alloys | |
| DE2026571C3 (de) | Verfahren zum galvanischen Abscheiden von Kupfer auf Eisen- oder Stahloberflächen | |
| US3689380A (en) | Process for acid copper plating of steel | |
| FR2501243A1 (fr) | Bain de galvanoplastie pour deposer un alliage nickel-palladium, procede d'utilisation de ce bain | |
| US3186925A (en) | Chromium plating process with a pure nickel strike | |
| DE879048C (de) | Baeder zur elektrolytischen Abscheidung von glaenzenden Metallniederschlaegen | |
| US3397127A (en) | Method and bath for electroplating gold |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased |