CH515741A - Utilisation de nouveaux polyéther-alcools comme agents de surface - Google Patents
Utilisation de nouveaux polyéther-alcools comme agents de surfaceInfo
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Description
Utilisation de nouveaux polyéther-alcools comme agents de surface La présente invention a pour objet l'utilisation, comme agents de surface non ioniques, de nouveaux composés de formule générale: RO -[ C1H3O(CH9H) -]7 H (I) dans laquelle n a une valeur statistique moyenne de 1 à 10 et R représente un radical hydrocarboné dérivé d'alcools aliphatiques, contenant de 23 à 30 atomes de carbone, ou d'alcools cycloaliphatiques contenant de 8 à 30 atomes de carbone, qui peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. Ces composés peuvent être préparés comme décrit dans le brevet No 514526. Par alcools d'origine naturelle on entend ceux provenant par exemple de la lanoline, des cires naturelles (par exemple cire d'abeilles), ou encore les alcools hydroabiétiques dérivés des acides résiniques et les alcools obtenus par réduction d'acides gras cycliques. On sait que les alcools de la lanoline, par exemple, comportent jusqu'à 30 atomes de carbone et qu'ils sont constitués d'un mélange de la série aliphatique à chaîne droite ou ramifiée (dérivés iso et antéiso) et d'alcools de la série alicyclique (stérols et alcools triperpéniques). Par saponification et extraction, on peut récupérer les les alcools qui se trouvaient dans la lanoline, essentiellement sous forme d'esters d'acides gras. Par hydrogénation on peut obtenir un mélange constitué à la fois par les alcools de l'insaponifiable et par ceux qui proviennent des acides gras de la lanoline. On peut d'une façon similaire obtenir des alcools à haut poids moléculaire à partir de cires naturelles, par exemple la cire d'abeilles, ainsi que des acides résiniques. Les nouveaux composés utilisés comme agents de surface non ioniques conformément à la présente invention présentent à la fois une bonne stabilité chimique et une totale inocuité vis-à-vis de la peau et des muqueuses. Parmi les alcools de formule ROH que l'on peut utiliser comme matière de départ pour la préparation de ces agents, on peut citer les suivants: alcool cérylique (hexacosanol-l), alcool mélissique (triacontanol-l), - cholestérol, cholestanol, - dérivés des acides gras résiniques, - lanostérol, dihydrolanostérol, - les mélanges obtenus par hydrogénation catalytique de la lanoline. La préparation des alcools de lanoline par hydrogénation a été décrite par K. Stickdorn E. König et Birk dans la revue Tenside , 3, No 2 (1966), p. 45. Ces auteurs donnent la composition de la lanoline, - alcools gras dérivés des acides gras cycliques. Ces alcools peuvent être représentés par les formules générales EMI1.1 EMI2.1 Ils ont été décrits par Bell-Friedrich-Gast-Cowan dans la revue JAOCS > , 42, octobre 1965, p. 876. Les nouveaux agents de surface définis ci-dessus constituent en particulier des peptisants particulièrement efficaces pour disperser des matières pulvérulentes solides dans des milieux liquides non aqueux, en particulier des huiles. En cosmétique, on utilise des pigments broyés dans l'huile. Ces pigments, obtenus souvent par précipitation, sont séchés. Au séchage ils se réagglomèrent, d'où la nécessité d'un broyage avant d'être mélangés à l'huile. Ce broyage est grossier car il est limité par les moyens mécaniques. On pourrait songer à sécher le produit précipité dans l'eau en présence d'huile. Or, l'expérience montre que, bien qu'insolubles dans l'eau, beaucoup de pigments ne sont pas mouillés par l'huile et se réagglomèrent en cours de séchage. On a constaté que le séchage des pigments en présence d'un peptisant formé par un composé de formule (I) permet aux pigments de se redisperser dans l'huile tout en gardant la finesse onginale. Les exemples qui suivent sont donnés à titre d'illustration et sans aucun caractère limitatif. Exemple 1: Peptisation du sulfate de baryum On précipite le sulfate de baryum en versant une solution de chlorure de baryum 2,4 fois normal dans une solution de sulfate de sodium 1,6 fois normal, à l'ébullition et sous agitation. Le précipité est lavé par simple décantation; sa finesse est très grande et peu de particules ont une dimension supérieure à 4 Il. On ajoute alors 5 o/o de produit (ce pourcentage étant calculé par rapport au sulfate de baryum) de formule: RO -[- CO(CH,OH) -]4 H formule dans laquelle R représente un reste hydrocarboné dérivé des alcools de la lanoline hydrogénée, commercialisée sous la marque a Elrolan . On sèche avec précaution. La poudre obtenue est parfaitement mouillée par l'huile et peut être introduite dans les émulsions. Le cas du sulfate de baryum n'est pas limitatif. On peut également peptiser des pigments tels que l'oxyde de titane, l'oxyde de fer ou encore le bleu Guimet. Exemple 2: Composition pour rouge à lèves Cet exemple illustre l'utilisation du produit: RO -[- CéH,O(CH,OH) -]a H pour la peptisation de particules métalliques. On dis- perse 10g de < Bentone 38 (marque de la National Lead Company) dans un liquide constitué de 88 g d'huile de paraffine et de 2 g de produit de formule précitée et au moyen d'une forte agitation on obtient une homogénéisation très poussée. On incorpore ensuite la dispersion obtenue dans le reste des composants du rouge à lèvres et on introduit 1 à 15 o/o de paillettes d'aluminium verni dans l'ensemble de la composition maintenue dans un état plus ou moins liquide.
Claims (1)
- REVENDICATIONUtilisation comme agent de surface non ionique des composés de formule: RO-[- ÇH3O(CH9OH) ]7H dans laquelle R représente un reste hydrocarboné dérivé d'alcools aliphatiques, contenant de 23 à 30 atomes de carbone, ou d'alcools cycloaliphatiques contenant de 8 à 30 atomes de carbone, et n a une valeur statistique moyenne comprise entre 1 et 10.SOUS-REVENDICATIONS 1. Utilisation suivant la revendication, caractérisée par le fait que R est choisi parmi les restes d'alcools aliphatiques à chaîne droite ou ramifiée, iso et antéiso ayant de 23 à 30 atomes de carbone, les restes de cholestérol, de cholestanol, de lanostérol et du dihydrolanostérol.2. Utilisation suivant la revendication, caractérisée par le fait que R désigne un reste d'alcool hydroabiétique.3. Utilisation suivant la revendication, caractérisée par le fait que R désigne un reste d'alcool alicyclique de formule: EMI2.2 ou de formule: EMI3.1
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| CH518716A (fr) | 1972-02-15 |
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|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased |