CH536632A - Trägermasse für Arzneimitteltabletten und Verfahren zu deren Herstellung - Google Patents
Trägermasse für Arzneimitteltabletten und Verfahren zu deren HerstellungInfo
- Publication number
- CH536632A CH536632A CH1571568A CH1571568A CH536632A CH 536632 A CH536632 A CH 536632A CH 1571568 A CH1571568 A CH 1571568A CH 1571568 A CH1571568 A CH 1571568A CH 536632 A CH536632 A CH 536632A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- water
- soluble
- aerosil
- spray
- carrier
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 10
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229920001938 Vegetable gum Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 14
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 6
- 229940100486 rice starch Drugs 0.000 claims description 6
- 239000003232 water-soluble binding agent Substances 0.000 claims description 6
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 claims description 5
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 claims description 5
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 claims description 5
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 claims description 5
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 claims description 3
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims description 3
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 claims description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- -1 alkaline earth metal carbonates Chemical class 0.000 claims description 2
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 claims description 2
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 abstract 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 235000021395 porridge Nutrition 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 235000019890 Amylum Nutrition 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 230000004523 agglutinating effect Effects 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000008452 baby food Nutrition 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 1
- 239000007885 tablet disintegrant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Üblicherweise werden Tabletten aus komplexen Gemischen hergestellt, die neben dem Wirkstoff Hilfsstoffe enthalten, die als Verdünnungsmittel, Adsorbentien, Agglutiniermittel, den Zerfall der Tabletten herbeiführende Mittel, Gleitmittel und dergleichen dienen. Die verschiedenen Bestandteile werden im allgemeinen zunächst gemischt und granuliert, worauf verpresst wird. Es ist auch bekannt, die Granulierungsstufe zu umgehen, indem man die Hilfsstoffe oder Hilfsstoffgemisch und Wirkstoff einer Sprühtrocknung unterwirft (siehe Raff und Mitarb., J. Pharm. Sci. 50 [1961] 76; Gunsel, Lachman, ibid. 52 [1963] 178; USA-Patent 3 293 132). Da die Sprühtrocknung relativ teuer ist, vermag diese Methode bislang das Granulierungsverfahren nicht zu verdrängen. Es wurde nun gefunden, dass sich auf dem Wege der Sprühtrocknung - neben der Vermeidung einer Granulierung - unter Kombination spezieller Hilfsstoffe so vorteilhafte Tabletteneigenschaften erzielen lassen, dass die Anwendung dieses Verfahrens sich für Spezialfälle rechtfertigt. Bei bisher üblichen Tablettenrezepturen ist die Erreichung eines guten Zerfalls der Tabletten oft abhängig von der Verwendung von Sprengmitteln, welche beim Angebot von Wasser dieses möglichst schnell bis ins Zentrum der Presslinge führen. dann mit dem Wasser quellen und somit eine Sprengung des Kompaktverbandes der Tablette erzielen. Auf Grund der Wirkstoffzusammensetzung einer Tablette ist die Erzielung eines guten Zerfalls bisweilen schwierig oder nicht zu erreichen. Gelegentlich müssen Zerfallzeiten bis zu einer halben Stunde und länger in Kauf genommen werden. Erfindungsgemäss wird ein Hilfsstoffkomplex bereitgestellt. welcher. zu Tablettenrezepturen zugemischt, in der Lage ist, die Kanalisation des Wassers schnellstmöglich durchzuführen und darüber hinaus eine hervorragende Sprengfähigkeit innerhalb kürzester Zeit beweist. Hierdurch werden Zerfallzeiten erreicht, welche normalerweise unter 1 Minute bleiben und in jedem Fall den Bereich weniger Minuten nicht überschreiten. Dieser Hilfsstoffkomplex besitzt noch insbesondere den weiteren Vorteil, dass er zu Rektaltabletten verarbeitet werden kann oder zu Tabletten, die nach Zusatz von wenig Wasser einen glatten Brei bzw. mit etwas grösseren Mengen Wasser eine Trinksuspension liefern. Die Anwendung einer exakt dosierten Tablette als Mittel, welches nach Mischen mit etwas Wasser sofort einen auch von Säuglingen und Kindern tolerierten Brei bzw. nach Anrühren mit etwas mehr Wasser eine trinkfähige Suspension ergeben, stellt eine wesentliche Bereicherung des Applikationsspektrums dar. Eine sogenannte Breitablette hat folgende Anforderungen zu erfüllen: 1. Sie muss mit wenig Wasser (etwa das doppelte Volumen der Tablette) selbsttätig und prompt (in wenigen Sekunden bis max. einer Minute) zerfallen. 2. Hierbei muss sich ein sehr gut streichfähiger und glattschmeckender Brei ergeben. 3. Dieser soll durch weitere Verdünnung mit etwas Wasser (so dass die Gesamtmenge wenige Schluckvorgänge eines Kindes nicht überschreitet) zu einer weitgehend homogenen und frei ausfliessenden Suspension anzurühren sein. 4. Anstelle von Wasser soll zu dieser Verdünnung auch Fruchtsaft, Milch, Kinderbrei oder ähnliches verwendet werden können. Die obigen Anforderungen werden durch die Trägermasse gemäss vorliegender Erfindung erfüllt. Gegenstand vorliegender Erfindung ist eine Trägermasse für Arzneimitteltabletten aus Tablettenhilfsstoffen, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie ein Gemisch aus A) 1-20 Gew. % feinstdispersem Siliciumdioxyd oder Aluminiumoxyd, B) 60-98 Gew. % mindestens eines feinkörnigen, indifferenten Füllstoffs aus der Gruppe folgender Verbindungen: Stärken, wasserunlösliche Zellulosederivate, mikrokristalline Zellulose, Erdalkalicarbonate, -sulfate und -phosphate, und C) 1-20 Gew. % eines wasserlöslichen Bindemittels enthält. Die Zerfalleigenschaften der aus der erfindungsgemässen Trägermasse hergestellten Tabletten können noch verbessert werden, indem man die vorstehend beschriebene Masse im Gemisch mit einem weiteren Srühgut einsetzt, das durch Sprühtrocknung einer Suspension einer Komponente A in einer wässrigen Lösung einer Komponente C erhalten wird. Der Zusatz an dem letztgenannten, zweikomponentigen Sprühgut kann zwischen 5 und 50 Gew. %, bezogen auf die gesamte Tablettenmasse, betragen. Die als Komponente A in der erfindungsgemässen Trägermasse vorliegenden Silicium- oder Aluminiumoxyde sollen in hochdisperser bis kolloidaler Form mit Teilchengrössen von 10-100 u bzw. einer Oberfläche von etwa 10-500 m2/g vorhanden sein. Die unter der Warenbezeichnung Aerosil im Handel erhältliche Kieselsäure mit einem Reinheitsgrad von über 99,8 % und Korngrössen von 1040 m,u, stellt eine besonders geeignete Komponente A dar. Die Komponente B liegt vorzugsweise in feinkörniger Form mit Teilchengrössen zwischen 10 und 20 M vor. Geeignete wässrige Bindemittel C sind z. B. wasserlösliche Zellulosederivate wie Hydroxyäthylzellulose, Carboxymethylzellulose, wasserlösliche Stärken (z. B. APS-Stärke), wasserlösliche Pflanzengummis wie Gummi arabicum oder Traganth, Alginate, Gelatine oder Polyvinylpyrrolidon. Selbstverständlich müssen sämtliche Komponenten der Trägermasse indifferent bzw. gut verträglich sein. Die Grösse der bei der Sprühtrocknung erhaltenen Einzelteilchen liegt im allgemeinen zwischen 10 und 70M Die erfindungsgemässe Trägermasse wird, zusammen mit Wirkstoff und gegebenenfalls weiteren Tablettenhilfsstoffen, in konventioneller Weise verpresst. Verwendet man die erfindungsgemässe Trägermasse als Tabletten-Sprengmittel, so wird sie zweckmässig in Mengen von etwa 10-70%, bezogen auf die gesamte Tabletten masse, eingesetzt. In Breitabletten stellt die Trägermasse, gegebenenfalls im Gemisch mit zweikomponentigem Sprühgut der vorstehend erwähnten Art, den Hauptbestandteil dar, dem meist nur noch der Wirkstoff beigemischt wird. Die Herstellung der erfindungsgemässen Trägermasse erfolgt derart, dass man eine Suspension enthaltend A) feinstdisperses Siliciumdioxyd oder Aluminiumoxyd und B) mindestens einen feinkörnigen, indifferenten Füllstoff der vorstehend genannten Art in einer wässrigen Lösung eines C) indifferenten wasserlöslichen Bindemittels einer Sprühtrocknung unterwirft. Das Bindemittel soll bevorzugt kaltlöslich und quellfähig sein. Geeignet ist z. B. Iösliche Stärke (APS* Stärke). Gemäss einer beispielhaften Ausführungsform des Verfahrens wird die Suspension, nach Einstellung auf eine geeignete Viskosität, vor der Sprühtrocknung mit einem inerten Gas, z. B. Kohlendioxyd, verschäumt. Die Sprühtrocknung kann in konventionellen Trocknern durchgeführt werden. Der Feststoffgehalt der zu versprühenden Suspension liegt zweckmässig bei 15-50%. Falls die Suspension verschäumt wird, liegt der Feststoffgehalt vorzugsweise bei 15 bis 30%. Bevorzugte Trägermassen erhält man beispielsweise unter Verwendung folgender Bestandteile: 12-18 % Aerosil , 3-15% Bindemittel, 67-85% Stärke. Analog dem vorstehend beschriebenen Verfahren kann ein weiteres Sprübgut, welches insbesondere mit Vorteil der Grund-Trägermasse für Breitabletten zugesetzt wird, erhalten werden, indem man feinstdisperses Silicium- oder Aluminiumoxyd in einer Lösung eines quellfähigen Bindemittels, z. B. einem hydrophilen Zellulosederivat, suspendiert und an * APS: Amylum pectinum solubile schliessend sprühtrocknet. Ein solches Srühgut kann z. B. aus 90% Aerosil und 10% Bindemittel bestehen. Die Kombination aus dreikomponentigem und zweikomponentigem Sprühgut liefert eine besonders vorteilhafte Trägermasse für Breitabletten. Die vorliegende Erfindung sei anhand folgender Beispiele noch näher erläutert: Beispiel 1 Reisstärke 74 % Aerosil 15% lösl. Stärke 10% Traganth 1% 100% Herstellung Traganth und lösliche Stärke werden in Wasser gelöst, unter Rühren setzt man nun Aerosil und Reisstärke zu und versprüht in üblicher Weise in einem Sprühturm bei einer Ein- gangstemperatur von etwa 180-200 C und einer Ausgangstemperatur von etwa 7080 C. Beispiel 2 Maisstärke 73,5% Aerosil 15,0% lösl. Stärke 10,0% Gummi arabicum 1,5% 100,0% Die Herstellung erfolgt wie in Beispiel 1 beschrieben. Beispiel 3 Calciumhydrogenphosphat, feinst 85% Aerosil 10% Carboxymethylcellulose 5% 100% Herstellung Die Carboxymethylcellulose wird in warmem Wasser unter starkem Rühren gelöst. Nach vollständigem Durchquellen werden Aerosil und sek. Calcium-phosphat, feinst, eingerührt und in üblicher Weise versprüht. PATENTANSPRUCH 1 Trägermasse für Arzneimitteltabletten aus Hilfsstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Gemisch aus A) 1-20 Gew. % feinstdispersem Siliciumdioxyd oder Aluminiumoxyd, B) 60-98 Gew. % mindestens eines feinkörnigen, indifferenten Füllstoffs aus der Gruppe folgender Verbindungen: Stärken, wasserunlösliche Zellulosederivate, mikrokristalline Zellulose, Erdalkalicarbonate, -sulfate und -phosphate, und C) 1-20 Gew. % eines wasserlöslichen Bindemittels enthält. UNTERANSPRÜCHE 1. Trägermasse nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente A eine Teilchengrösse von 10-100 m,u und eine Oberfläche von 10-500 m2/g aufweist. 2. Trägermasse nach Patentanspruch I und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente A aus Kiselsäure mit einem Reinheitsgrad von über 99,8% und Korngrössen von 10-40 mz besteht. 3. Trägermasse nach Unteranspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente B aus Reisstärke besteht. 4. Trägermasse nach Patentanspruch I und den vorangegangenen Unteransprüchen 1-3, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Bindemittel C wasserlösliche Zellulosederivate und/oder wasserlösliche Stärke und/oder wasserlösliche Pflanzengummi enthält. 5. Trägermasse nach Patentanspruch I und den vorangegangenen Unteransprüchen 14, insbesondere für Breitabletten, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich ein aus A und C kombiniertes Sprühgut enthält. PATENTANSPRUCH II Verfahren zur Herstellung einer Trägermasse nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Suspension enthaltend A) feinstdisperses Siliciumdioxyd oder Aluminiumoxyd und B) mindestens einen feinkörnigen, indifferenten Füllstoff aus der Gruppe folgender Verbindungen: Stärken, wasserunlösliche Zellulosederivate, mikrokristalline Zellulose, Erdalkalicarbonate, -sulfate und -phosphate in einer wässrigen Lösung eines C) indifferenten wasserlöslichen Bindem;.tels einer Sprühtrocknung unterwirft. UNTERANSPRÜCHE 6. Verfahren nach Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass man die Suspension vor der Sprühtrocknung begast und/oder verschäumt, vorzugsweise mit Kohlendioxyd. 7. Verfahren nach Patentanspruch II und Unteranspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass man zusätzlich ein durch Sprühtrocknung einer Suspension von A in einer wässrigen Lösung von C erhaltenes Sprühgut verwendet. **WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **. schliessend sprühtrocknet. Ein solches Srühgut kann z. B. aus 90% Aerosil und 10% Bindemittel bestehen.Die Kombination aus dreikomponentigem und zweikomponentigem Sprühgut liefert eine besonders vorteilhafte Trägermasse für Breitabletten.Die vorliegende Erfindung sei anhand folgender Beispiele noch näher erläutert: Beispiel 1 Reisstärke 74 % Aerosil 15% lösl. Stärke 10% Traganth 1% 100% Herstellung Traganth und lösliche Stärke werden in Wasser gelöst, unter Rühren setzt man nun Aerosil und Reisstärke zu und versprüht in üblicher Weise in einem Sprühturm bei einer Ein- gangstemperatur von etwa 180-200 C und einer Ausgangstemperatur von etwa 7080 C.Beispiel 2 Maisstärke 73,5% Aerosil 15,0% lösl. Stärke 10,0% Gummi arabicum 1,5% 100,0% Die Herstellung erfolgt wie in Beispiel 1 beschrieben.Beispiel 3 Calciumhydrogenphosphat, feinst 85% Aerosil 10% Carboxymethylcellulose 5% 100% Herstellung Die Carboxymethylcellulose wird in warmem Wasser unter starkem Rühren gelöst. Nach vollständigem Durchquellen werden Aerosil und sek. Calcium-phosphat, feinst, eingerührt und in üblicher Weise versprüht.PATENTANSPRUCH 1 Trägermasse für Arzneimitteltabletten aus Hilfsstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Gemisch aus A) 1-20 Gew. % feinstdispersem Siliciumdioxyd oder Aluminiumoxyd, B) 60-98 Gew. % mindestens eines feinkörnigen, indifferenten Füllstoffs aus der Gruppe folgender Verbindungen: Stärken, wasserunlösliche Zellulosederivate, mikrokristalline Zellulose, Erdalkalicarbonate, -sulfate und -phosphate, und C) 1-20 Gew. % eines wasserlöslichen Bindemittels enthält.UNTERANSPRÜCHE 1. Trägermasse nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente A eine Teilchengrösse von 10-100 m,u und eine Oberfläche von 10-500 m2/g aufweist.2. Trägermasse nach Patentanspruch I und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente A aus Kiselsäure mit einem Reinheitsgrad von über 99,8% und Korngrössen von 10-40 mz besteht.3. Trägermasse nach Unteranspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente B aus Reisstärke besteht.4. Trägermasse nach Patentanspruch I und den vorangegangenen Unteransprüchen 1-3, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Bindemittel C wasserlösliche Zellulosederivate und/oder wasserlösliche Stärke und/oder wasserlösliche Pflanzengummi enthält.5. Trägermasse nach Patentanspruch I und den vorangegangenen Unteransprüchen 14, insbesondere für Breitabletten, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich ein aus A und C kombiniertes Sprühgut enthält.PATENTANSPRUCH II Verfahren zur Herstellung einer Trägermasse nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Suspension enthaltend A) feinstdisperses Siliciumdioxyd oder Aluminiumoxyd und B) mindestens einen feinkörnigen, indifferenten Füllstoff aus der Gruppe folgender Verbindungen: Stärken, wasserunlösliche Zellulosederivate, mikrokristalline Zellulose, Erdalkalicarbonate, -sulfate und -phosphate in einer wässrigen Lösung eines C) indifferenten wasserlöslichen Bindem;.tels einer Sprühtrocknung unterwirft.UNTERANSPRÜCHE 6. Verfahren nach Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass man die Suspension vor der Sprühtrocknung begast und/oder verschäumt, vorzugsweise mit Kohlendioxyd.7. Verfahren nach Patentanspruch II und Unteranspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass man zusätzlich ein durch Sprühtrocknung einer Suspension von A in einer wässrigen Lösung von C erhaltenes Sprühgut verwendet.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1571568A CH536632A (de) | 1968-10-21 | 1968-10-21 | Trägermasse für Arzneimitteltabletten und Verfahren zu deren Herstellung |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1571568A CH536632A (de) | 1968-10-21 | 1968-10-21 | Trägermasse für Arzneimitteltabletten und Verfahren zu deren Herstellung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH536632A true CH536632A (de) | 1973-05-15 |
Family
ID=4411332
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH1571568A CH536632A (de) | 1968-10-21 | 1968-10-21 | Trägermasse für Arzneimitteltabletten und Verfahren zu deren Herstellung |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH536632A (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2541576A1 (fr) * | 1983-02-24 | 1984-08-31 | Bayer Ag | Medicament contenant de la muzolimine et son procede de preparation |
| EP0273005A1 (de) * | 1986-11-27 | 1988-06-29 | Zyma SA | Wasserdispergierbare Tablette |
-
1968
- 1968-10-21 CH CH1571568A patent/CH536632A/de not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2541576A1 (fr) * | 1983-02-24 | 1984-08-31 | Bayer Ag | Medicament contenant de la muzolimine et son procede de preparation |
| EP0273005A1 (de) * | 1986-11-27 | 1988-06-29 | Zyma SA | Wasserdispergierbare Tablette |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0738252B1 (de) | Durch co-sprühtrocknung erhältliche polyol-zusammensetzung | |
| DE3686400T2 (de) | Verfahren zur herstellung einer schnell in wasser loeslichen frei fliessenden zuckerfreien trockenen getraenkemischung. | |
| EP0904059B1 (de) | Geschmacksverbesserung von arzneimittelwirkstoffen | |
| DE3685927T2 (de) | Vitamine enthaltende granule. | |
| DE69110592T2 (de) | Pharmazeutische Zubereitung mit verbessertem Geschmack, poröse Partikel enthaltend, und deren Herstellungsmethode. | |
| DE69508263T2 (de) | Therapeutische mischung aus vitamin und calcium in form einer galenischen einzeldosistablette, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
| EP0192080A2 (de) | Direkttablettiermittel | |
| WO1997039739A2 (de) | Polyol-zusammensetzung | |
| DE2432562A1 (de) | Zusammengesetztes maltitpulver | |
| DE2020620A1 (de) | Traeger fuer das unmittelbare Komprimieren von Tabletten | |
| DE1298237B (de) | Verfahren zur Herstellung von Tabletten aus therapeutischem gepulvertem Material ohne vorheriges Granulieren | |
| DE3687317T2 (de) | Verfahren zur herstellung von brausemischungen. | |
| DE68912515T2 (de) | Granulierungsmittel und Verfahren. | |
| DE69812076T2 (de) | Lösliche, ballaststoff enthaltende süssstoffzusammensetzung sowie deren verwendung | |
| DE4022058C2 (de) | Honigpulver und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| EP1023049B2 (de) | Herstellung eines direkt verpressbaren tablettierhilfsstoffes | |
| EP2139505B1 (de) | Neue pharmazeutische zusammensetzung zur verwendung als laxativum | |
| CH536632A (de) | Trägermasse für Arzneimitteltabletten und Verfahren zu deren Herstellung | |
| DE60005469T3 (de) | Arzneizusammensetzung enthaltend Ascorbinsäure und Pektin | |
| DE60225560T2 (de) | Zusammensetzung enthaltend epigallocatechin-gallat | |
| DE20216314U1 (de) | Sprühgetrockneter Xylitol und aus diesem hergestellte Komprimate | |
| DE1617343C3 (de) | Trägermasse für Arzneimitteltabletten | |
| DE1617343A1 (de) | Traegermasse fuer Arzneimitteltablctten | |
| DE2129646B2 (de) | Verfahren zur herstellung von tabletten einheitlicher form und einheitlicher groesse | |
| DE202011003113U1 (de) | Kalorienreduzierte Zubereitung für die Herstellung von Instant-Getränken |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased |