CH627645A5 - Cosmetic composition for smoothing the skin - Google Patents
Cosmetic composition for smoothing the skin Download PDFInfo
- Publication number
- CH627645A5 CH627645A5 CH251377A CH251377A CH627645A5 CH 627645 A5 CH627645 A5 CH 627645A5 CH 251377 A CH251377 A CH 251377A CH 251377 A CH251377 A CH 251377A CH 627645 A5 CH627645 A5 CH 627645A5
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- urea
- skin
- cosmetic
- agent
- weight
- Prior art date
Links
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 20
- 238000009499 grossing Methods 0.000 title claims description 8
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 51
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 26
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 11
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 10
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 5
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 4
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 claims description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims 18
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims 2
- 230000001329 hyperkeratotic effect Effects 0.000 claims 2
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 claims 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims 1
- 238000004851 dishwashing Methods 0.000 claims 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 claims 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 claims 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 claims 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 claims 1
- 239000002884 skin cream Substances 0.000 claims 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 claims 1
- -1 aliphatic dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 9
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 3
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- 239000000490 cosmetic additive Substances 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol;octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCO UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 2
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 229940078812 myristyl myristate Drugs 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N tetradecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- VCNPGCHIKPSUSP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(C)O VCNPGCHIKPSUSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N Dibutyl adipate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCC XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000008271 cosmetic emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229940100539 dibutyl adipate Drugs 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000012623 in vivo measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 229940099367 lanolin alcohols Drugs 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229920006113 non-polar polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFDXODALSZRGIH-UHFFFAOYSA-N p-coumaric acid methyl ether Natural products COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1 AFDXODALSZRGIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 230000037204 skin physiology Effects 0.000 description 1
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/362—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Aufgabe der Erfindung war die Entwicklung eines harnstoffhaltigen kosmetischen Mittels, das unter Berücksichtigung neuerer Forschungsergebnisse nicht mehr als 5 Gewichtsprozent Harnstoff, bezogen auf die Gesamt-Zusammensetzung, enthält, das auch nach langdauernder Lagerung bei Zimmertemperatur stabil bleibt, d.h. bei Verwendung in Emulsionsform sich nicht trennt, nicht aufrahmt, nicht inhomogen wird, keine Verfärbungen zeigt, bei dem der Harnstoffgehalt konstant bleibt und das hinsichtlich des pH-Wertes im hautphysiologisch unbedenklichen pH-Bereich verbleibt ohne Verschiebung des Wertes in den alkalischen Bereich.
Es wurde gefunden, dass dieses Ziel erreicht werden kann, und darin liegt die Lösung der Aufgabe, wenn eine Harnstoffkonzentration von 1 bis 5 Gewichtsprozent, bezogen auf die Gesamt-Zusammensetzung, gewählt wird, und dass bereits eine Menge von lediglich 10 Gewichtsprozent einer geruchsneutra5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
3
627 645
len, nicht flüchtigen, physiologisch verträglichen, aliphatischen Dicarbonsäure, bezogen auf den gewählten Harnstoffgehalt, ausreicht, um den Harnstoff zu stabilisieren und die Einstellung des pH-Wertes auf einen hautphysiologisch unbedenklichen Bereich, vorzugsweise auf einen solchen zwischen 4,5 und 6,5, zu bewirken. Solche aliphatischen Dicarbonsäuren, z.B. Bernsteinsäure, vermögen bereits in derart geringer Konzentration wässrige Harnstofflösungen in der Weise zu stabilisieren, dass die damit hergestellten kosmetischen Emulsionen mindestens 1V2 Jahre lagerstabil bleiben. Damit war eine hervorragende Ausgangsbasis geschaffen, um unter Zusatz weiterer geeigneter Rohstoffe kosmetische Präparate herzustellen, die messbare Hautglättungs- und Hydratisierungseffekte aufweisen.
Gegenstand der Erfindung ist ein kosmetisches Mittel zur Glättung der Haut mit einem Gehalt an Harnstoff und einer Carbonsäure als Stabilisierungsmittel, das dadurch gekennzeichnet ist, dass es, bezogen auf 100 Gewichtsteile der Ge-samt-Zusammensetzung, neben üblichen kosmetischen Zusatzstoffen und gegebenenfalls einem Lichtschutzmittel, 1 bis 5 Gewichtsteile, vorzugsweise etwa 2 Gewichtsteile, Harnstoff und nicht mehr als etwa 10 Gewichtsprozent der gewählten Harnstoffmenge einer stabilen, geruchsneutralen, nicht flüchtigen, in der Fettphase wenig löslichen, physiologisch verträglichen, aliphatischen Dicarbonsäure enthält und der pH-Wert des kosmetischen Mittels im Bereich von 4—7, vorzugsweise zwischen 4,5 und 6,5, liegt.
Als aliphatische, nicht flüchtige Dicarbonsäuren mit den vorstehend genannten weiteren Eigenschaften werden vorzugsweise solche verwendet, die lebensmittelrechtlich unbedenklich sind und sich im Hinblick auf den Geruch völlig neutral verhalten.
In einer systematischen Untersuchung zeigten Bernsteinsäure, Äpfelsäure und Weinsäure mit ihren jeweiligen optisch inaktiven und aktiven Formen das beste Verhalten im Hinblick auf die erwünschte Lagerstabilität. Sie werden daher bevorzugt.
Das kosmetische Mittel gemäss der Erfindung — wie z.B. eine O/W-Emulsion mit einer 80%igen Wasserphase — wird beispielsweise hergestellt, indem lediglich 10 Gew.-% einer der genannten Dicarbonsäuren, bezogen auf den gewählten Harnstoffgehalt, zum Einsatz kommen. Werden beispielsweise 2 Gew.- % Harnstoff, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, zur Herstellung des erfindungsgemässen kosmetischen Mittels eingesetzt, so genügen 0,2 Gew.-% Bernsteinsäure, um das Mittel zu stabilisieren. Die so hergestellten Präparate liegen stets im physiologischen pH-Bereich von 4,3 bis 6,5.
Der Harnstoffgehalt bei diesen Emulsionen bleibt nachge-wiesenermassen über 1V2 Jahre konstant auf dem Wert der eingesetzten Menge, die Emulsion selbst bleibt über den gleichen Zeitraum bei normalen Lagertemperaturen zwischen 15 und 25 °C stabil, d.h. sie trennt sich nicht, rahmt nicht auf, wird nicht inhomogen und zeigt keinerlei Verfärbungen. Selbst bei erhöhten Temperaturen bis 40 °C werden Stabilitäten von in der Regel bis zu 7 Monaten erreicht. Wird hingegen in analoger Weise in der gleichen Konzentration bei einer sonst unveränderten Zusammensetzung anstelle einer Dicarbonsäure Milchsäure eingesetzt, so ist eine damit hergestellte Emulsion bei 40 °C bereits nach 4 Tagen getrennt und zerfallen.
Das weniger gute Verhalten der Milchsäure bei ihrer Verwendung zur Erzielung einer Stabilisierung des Harnstoffs im physiologischen pH-Bereich lässt sich wie folgt erklären:
Durch die Bildung des Laktids oder von Polymeren aus der Milchsäure kommt es zu einer Verringerung der aciden Gruppen und damit zu einem höheren Bedarf an Milchsäure zur Stabilisierung des Harnstoffs. In zweiphasigen Systemen -zum Beispiel in Emulsionen - ist es auch nicht ausgeschlossen,
dass das unpolare Laktid (oder die unpolaren Polymere) von der Fettphase bevorzugt gelöst und damit der Wasserphase teilweise entzogen wird. Das Gleichgewicht wäre damit in Richtung weiterer Laktidbildung mit zunehmendem Verlust an stabilisierender Wirkung verschoben.
Für eine derartige Erklärung spricht die bekannte Tatsache, dass das Titrieren von Milchsäure nicht zu stöchiometri-schen Verhältnissen führt. Man findet nur 72-74% der Milchsäure, falls man nicht zur Spaltung des Laktids vorher bei höherer Temperatur mit Natronlauge behandelt hat, um dann mit Salzsäure zurückzutitrieren. (vgl. Z. Anal. Chem. 260 (1972), S. 364). Solche extremen Verhältnisse liegen aber bei Emulsionsbildung nicht vor.
Im Gegensatz zur Verwendung von Milchsäure ermöglicht der Einsatz einer der genannten aliphatischen Dicarbonsäuren in erfindungsgemässer Konzentration einen hautphysiologisch unbedenklichen pH-Bereich zu gewährleisten.
Das kosmetische Mittel gemäss der Erfindung kann insbesondere als Öl-in-Wasser-Emulsion in Form einer Milch oder Creme oder als aus einem Aerosolbehälter versprühbares schaumbildendes Präparat vorliegen. Ausserdem können Aus-führungsformen auch einen Anteil Äthanol enthalten.
Der Begriff: «übliche kosmetische Zusatzstoffe» umfasst jedem Fachmann bekannte, zur Herstellung von kosmetischen Präparaten üblicherweise eingesetzte Rohstoffe, die eine gute Hautverträglichkeit aufweisen, wie Lipide, z.B. Partialglyceri-de, Cetyl-/Stearylalkohol, Wollwachsalkohole, Isopropylpal-mitat, Propylenglykolmonomyristat, Myristylmyristat, verzweigte Fettsäuren und Fettsäureester ud.dgl., nicht-ionogene Emulgatoren, z.B. äthoxylierte Fettalkohole und Sorbitanfett-säureester, sowie Mineral- und ätherische öle. Das Mengenverhältnis, in dem die genannten Rohstoffe zur Herstellung des erfindungsgemässen kosmetischen Mittels eingesetzt werden können, kann innerhalb weiter Grenzen variiert werden, die durch einfaches Ausprobieren leicht zu ermitteln sind. Daneben können kosmetische Zubereitungen gemäss der Erfindung geringe Mengen eines Antioxydationsmittels (z.B. 2,6-Di-tert. butyl-4-methyIphenoI) und/oder eines Konservierungsmittels (z.B. p-Hydroxybenzoesäureester) sowie gegebenenfalls eines Lichtschutzmittels (z.B. eines p-Methoxyzimtsäureesters) enthalten. Bei als Tagesschutzfilter verwendbaren kosmetischen Präparaten hat sich ein Zusatz von 0,3 Gew.-%, zur Verwendung als Sonnenschutzmittel ein solcher von 1,6 Gew.-% eines Lichtschutzmittels, bezogen auf die Gesamt-Zusammenset-zung, als zweckmässig erwiesen.
Nachdem festgelegt war, in welchen Grenzen der pH-Wert und die Harnstoffkonzentration des erfindungsgemässen kosmetischen Mittels liegen sollten, wurde es als eine weitere Aufgabe der Erfindung angesehen, trotz der vergleichsweisen niedrigen Harnstoffkonzentration einen über das übliche Mass kosmetischer Präparate hinausgehenden hydratisierenden Effekt auf der Haut zu erzeugen und diesen Effekt durch Messungen an der menschlichen Haut auch zu beweisen, und zwar durch in vivo-Messungen und nicht etwa an ausgestanzten Hautstücken unter artfremden Bedingungen.
Im Rahmen der Entwicklungsarbeiten zur Lösung dieser weiteren Aufgabe wurde gefunden, dass das erfindungsge-mässe Mittel sich mit weiteren, die Wasserretention und Glättung der Haut günstig beeinflussenden Substanzen, wie z.B. Propylenglykol, substituierten Lanolinalkoholen, Proteinhydrolysaten, Glycerin, ud.dgl., vorteilhaft kombinieren lässt.
So zeigen beispielsweise kosmetische Präparate, die 2 Gew.-% Harnstoff, bezogen auf die Gesamt-Zusammensetzung, enthalten und gemäss der Erfindung mit 0,2 Gew.-% einer Dicarbonsäure stabilisiert wurden, in Kombination mit 2,5 Gew.-% Propylenglykol eine bislang bei einem so niedrigen Harnstoffgehalt nie erreichten Glättungseffekt auf der Haut. Exakt durchgeführte Messungen haben ergeben, dass
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
627 645
4
mit einem derartigen Propylenglykol-Kombinationspräparat die gleiche Reduktion der Rauhtiefe der menschlichen Haut erreicht wird wie mit einem 10 Gew.-% Harnstoff enthaltenden Präparat, dessen Wirkung bei der Daueranwendung bereits bedenklich ist.
Gemessen wurde die Rauhtiefe mittels eines modifizierten elektrischen Tastschrittgerätes (Hommel T3) nach der üblichen Abdrucktechnik. Die Messungen wurden statistisch ausgewertet. Die Probandenauswahl dieser in vivo-Teste (normalerweise jeweils etwa 15 bis 18 Personen) wurde sorgfältig nach Normalverteilung hinsichtlich des Alters vorgenommen.
Weitere Messungen einer gleichartigen kosmetischen Zusammensetzung nach der angegebenen Methode einmal nur mit Harnstoff, einmal nur mit Propylenglykol und einmal mit Harnstoff + Propylenglykol haben ergeben, dass bei dem alleinigen Einsatz von Harnstoff eine Verminderung der Rauhtiefe von 100% auf 83,6%, bei der nur Propylenglykol und keinen Harnstoff enthaltenden Probe eine solche von 100% auf 87,6% erfolgt, während bei dem kosmetischen Mittel (Kombinationspräparat), das neben Harnstoff auch Propylenglykol (beide Substanzen in der gleichen Menge wie bei den die Ëinzelkomponenten enthaltenden Vergleichs-Zubereitungen) enthielt, eine Verminderung der Rauhtiefe von 100% auf 71,5% festgestellt wurde, was für einen synergistischen Effekt hinsichtlich des Glättungseffekts spricht.
Die Herstellung des erfindungsgemässen kosmetischen Mittels zur Glättung der Haut kann in üblicher Weise erfolgen und lässt sich ohne Schwierigkeiten durchführen.
Die Erfindung wird nachstehend anhand von Beispielen näher erläutert:
Beispiel 1 (O/W-Emulsion in Form einer Milch)
2,6-Di-tert.-butyl-4-methylphenol
(Antioxydationsmittel)
0,03
p-Hydroxybenzoesäureester
(Konservierungsmittel)
0,20
Wollwachsalkohole
1,00
Dibutyladipat
1,00
subst. Lanolinalkohol
0,50
Propylenglykol-1,2
2,50
Harnstoff
2,00
Bernsteinsäure
0,20
3gewichtsprozentiger neutralisierter Polyacrylsäure-
Schleim
10,00
Parfum
0,30
Wasser ad 100,00
15
20
Beispiel 2 (aus Äerosolbehältern versprühbares schaumbildendes Präparat)
nicht-ionogener Emulgator
(äthoxylierter Fettalkohol) Partialglyceride höherer Fettsäuren Cetyl-/Stearylalkohol Paraffinöl (niedrigviskos) Isopropylpalmitat Sorbitanmonostearat
Stearinsäure Cetylalkohol Isopropylmyristat Paraffinöl (niedrigviskos) 25 Purcellinöl Myristylmyristat
Alkyläthersulfat 28gewichtsprozentig Harnstoff DL-Äpfelsäure 30 p-Hydroxybenzoesäureester (Konservierungsmittel) Eiweisshydrolysat Parfumöl
Triäthanolamin zum Einstellen Gew-Teile 35 des pH-Wertes, falls erforderlich Wasser
Gew.-Teile 4,0 1,5 3,0 3,0 3,0 2,0 5,0 2,0 0,2
0,2 2,0 0,3
auf 100,0
1,00 3,00 0,60 6,50 2,00 2,00
80 g dieses Präparats werden in einen Aerosolbehälter ge-40 füllt und mit 12 g verflüssigtem Treibmittel versetzt (Dichlor-difluormethan oder Mischung aus Dichlordifluormethan und Tetrafluordichloräthan).
s
Claims (7)
1. Kosmetisches Mittel zur Glättung der Haut, enthaltend Harnstoff und eine Carbonsäure als Stabilisierungsmittel, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel, bezogen auf 100 Gewichtsteile der Gesamt-Zusammensetzung, 1 bis 5 Gewichtsteile Harnstoff und nicht mehr als 10 Gew.-%, bezogen auf den Harnstoff, einer stabilen, geruchsneutralen, nicht flüchtigen, in einer Fettphase wenig löslichen, physiologisch verträglichen, aliphatischen Dicarbonsäure enthält, und dass der pH-Wert des Mittels im Bereich von 4—7 liegt.
2. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich ein die Feuchtigkeitswirkung verstärkendes Mittel, vorzugsweise Propylenglykol, enthält.
2
PATENTANSPRÜCHE
3. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es ausserdem Äthanol enthält.
4. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 in Form einer flüssigen Öl-in-Wasser Emulsion.
5. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 in Form eines aus Aerosolbehältern versprühbaren, schaumbildenden Präparates.
6. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 in Form einer Creme.
Es ist bekannt und in der Fachliteratur wiederholt beschrieben worden, dass Harnstoff, bedingt durch seine weichmachende Wirkung auf die Hornschichten der Haut, als Mittel zur Behandlung der menschlichen Haut verwendet werden kann, insbesondere zur Behandlung und Bekämpfung hyper-keratotischer Zustände. Neben der Wirkung, verdickte und verhärtete Hornhautschichten zu erweichen, wird eine Hydratisierung der Haut beobachtet. Daneben wirkt Harnstoff als Schutzmittel für die Erhaltung der hauteigenen Aminosäuren. Eine Behandlung der Haut mit Harnstoff enthaltenden kosmetischen Zubereitungen ist vor allem dann angezeigt, wenn die Hornhautschichten der Haut unter Einwirkung der Witterungsbedingungen insbesondere im Winter sowie durch Wasch- und Abwaschmittel im Haushalt trocken und rauh geworden sind.
Es ist weiterhin bekannt, dass sich wässrige Lösungen von Harnstoff - und nur als Lösung in wässriger Phase kann das Mittel sinnvoll angewendet werden - allmählich unter Bildung von Kohlendioxid und Ammoniak zersetzen, wodurch einerseits der Wirkstoff kontinuierlich abnimmt und anderseits der pH-Wert in unphysiologische Bereiche ansteigen kann. Begleiterscheinungen dieser Zersetzung sind Gelb- und Braunverfärbungen der Harnstoff-Lösungen oder -Emulsionen. In der DT-OS 2 418 345 wird hierzu festgestellt, dass Harnstoff deswegen niemals eine weitverbreitete Verwendung in Mitteln für eine Behandlung der Haut gefunden habe, weil die genannten Schwierigkeiten nie wirklich überwunden wurden. Als Beweis für diese Feststellung wird in diesem Zusammenhang auf eine handelsübliche, Harnstoff enthaltende Hautcreme hingewiesen, die auf einen pH-Wert von etwa 2,0 gepuffert ist und über die ausgeführt wird, dass sie bei der Anwendung auf der Haut brenne, d. h. ein brennendes Gefühl erzeuge, und somit für die vorgesehene Verwendung als Hautbehandlungsmittel völlig ungeeignet sei (vgl. Seite 3, letzter Absatz in Verbindung mit Seite 4, Absatz 1 der Offenlegungsschrift). Ein gleichartiger Sachverhalt ergibt sich aus der Veröffentlichung von L. Hell-gren und K. Larsson «On the Effect of Urea on Human Epidermis» in «Dermatologica» 149 (1974), Seiten 289 bis 293 auf Seite 292, Absatz 3).
Zur Herstellung von lagerbeständigen kosmetischen Präparaten kommt daher der Stabilisierung des Harnstoffs in der wässrigen Phase eine besondere Bedeutung zu, zumal wenn man einerseits auf harnstoffhaltigen kosmetischen Basisemulsionen aufbaut, um messbare Glätte- und Feuchtigkeitseffekte auf der Haut zu erzielen, und anderseits bei derartigen kosmetischen Mitteln pH-Werte erreichen will, die nach dermatologischen Gesichtspunkten im hautphysiologischen Bereich liegen, nämlich zwischen pH-Wert 4 und
7. Von Patienten werden zwar Präparate bis zu einem pH-Wert von 9 vielfach noch als angenehm empfunden, aber einmal verbieten sich für harnstoffhaltige kosmetische Präparate im Alkalischen liegende pH-Werte wegen beschleunigter Zersetzung des Harnstoffes in diesem Bereich ohnehin von selbst, anderseits sind bei manchen Menschen die Mechanismen zur Alkali-Neutralisation der Haut geschädigt, so dass durch solche Mittel eine weitere Störung und damit eine Schädigung der Haut hervorgerufen werden könnte.
In der DE-OS 1 911144 wird zur Stabilisierung der Harnstofflösung in den dort beschriebenen harnstoffhaltigen Hautbehandlungsmitteln, die einen Harnstoffgehalt bis zu 30 Gew.-% und vorzugsweise zwischen 8 und 10 Gew.-%, berechnet auf die gesamte wässrige Phase, aufweisen, Milchsäure verwendet. Um einen hinreichenden Stabilisierungseffekt zu erzielen, muss die Milchsäure bei derartigen harnstoffhaltigen kosmetischen Zubereitungen, insbesondere bei solchen mit relativ hohem Harnstoffgehalt, in so hohen Konzentrationen eingesetzt werden, dass die damit gefertigten Präparate einen pH-Wert um etwa 3 erreichen, jedenfalls weit unter pH-Wert 4 liegen. Abgesehen davon, dass der Einsatz grösserer Mengen Milchsäure in geruchlicher Hinsicht bei hochwertigen kosmetischen Erzeugnissen nicht vertretbar ist, wird von wissenschaftlicher Seite darauf hingewiesen, dass Präparate mit niedrigen pH-Werten bei längerer Anwendung auf die Dauer hautschädigend sind (L. Hellgren und K. Larsson, a.a.O. «Dermatologica» 149 (1974), S. 292 und 293). Der Einsatz von geringeren Mengen Milschsäure als in der DE-OS 1 911 144 angegeben, erlaubt es zwar, die Senkung des pH-Wertes zu verringern, führt aber nicht zu Produkten mit hinreichender Lagerstabilität. Hinzu kommt, dass bezüglich der in kosmetischen Präparaten einzusetzenden Harnstoffmenge neuere Forschungen ergeben haben, dass Konzentrationen von mehr als 5 Gew.-% Harnstoff, bezogen auf das gesamte Präparat, für die menschliche Haut bei dauernder Anwendung über längere Zeiträume nachteilige Folgen haben könnten. Auch in der zitierten Veröffentlichung von Hellgren und Larsson wird in Frage gestellt, ob man kosmetische Präparate mit 10 Gew.-% Harnstoff und darüber einsetzen sollte, da man Dauerschäden der Haut befürchten muss hinsichtlich der Reduktion der mechanischen Schutzfunktion und der chemischen Barrierefunktion des Stratum corneum («Dermatologica» 149 (1974). Seite 292 letzter Absatz). Es wird daher vorgeschlagen, hochkonzentrierte Harnstoff-Präparate für die Behandlung von pathologischen hyperkeratotischen Zuständen zu reservieren.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19762608221 DE2608221B1 (de) | 1976-02-28 | 1976-02-28 | Kosmetisches mittel zur glaettung der haut |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH627645A5 true CH627645A5 (en) | 1982-01-29 |
Family
ID=5971142
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH251377A CH627645A5 (en) | 1976-02-28 | 1977-02-28 | Cosmetic composition for smoothing the skin |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS52105225A (de) |
| AT (1) | AT346495B (de) |
| BE (1) | BE851922A (de) |
| CH (1) | CH627645A5 (de) |
| DE (1) | DE2608221B1 (de) |
| DK (1) | DK139896C (de) |
| ES (1) | ES456332A1 (de) |
| FI (1) | FI770620A7 (de) |
| FR (1) | FR2342059A1 (de) |
| IT (1) | IT1085325B (de) |
| LU (1) | LU76850A1 (de) |
| NL (1) | NL7702002A (de) |
| NO (1) | NO143888C (de) |
| SE (1) | SE7702170L (de) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4296104A (en) * | 1979-08-30 | 1981-10-20 | Herschler R J | Therapeutic dimethyl sulfoxide composition and methods of use |
| FR2477871A1 (fr) * | 1980-03-14 | 1981-09-18 | Gratadour Jean Pierre | Composition destinee a etre utilisee sur le cuir chevelu, notamment pour le traitement des calvities naissantes |
| JPS57197204A (en) * | 1981-05-27 | 1982-12-03 | Shiseido Co Ltd | Emulsion cosmetic |
| DE3233638A1 (de) * | 1982-09-10 | 1984-03-15 | Thilo & Co Gmbh Dr | Dermatologische zubereitung |
| JPS6013720A (ja) * | 1983-07-01 | 1985-01-24 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 生理的活性剤の吸収促進剤 |
| DE3514087A1 (de) * | 1985-04-18 | 1986-10-23 | Laszlo Dr Med Szekely | Haarbehandlungsmittel und verfahren zur kosmetischen behandlung von haaren und haarboeden |
| DE3538412A1 (de) * | 1985-10-29 | 1987-05-07 | Volker Dr Krainbring | Harnstoffsalbe |
| SE462139B (sv) * | 1986-02-04 | 1990-05-14 | Sven Moberg | Farmaceutisk komposition, innehaallande propylenglykol och karbamid, foer behandling av bl.a. nagelsvamp och seborroiskt eksem |
| US4885282A (en) * | 1987-07-02 | 1989-12-05 | Thornfeldt Carl R | Treatment of hyperhidrosis, ichthyosis and wrinkling |
| DE3811081A1 (de) * | 1988-03-30 | 1989-10-12 | Schering Ag | Verwendung von topisch applizierbaren praeparaten zur behandlung der altershaut |
| JPH0737389B2 (ja) * | 1989-08-29 | 1995-04-26 | 久光製薬株式会社 | プロスタグランジンｅ１含有の軟膏剤 |
| DE4038693A1 (de) * | 1990-12-05 | 1992-06-11 | Heverhagen Ulrich | Mittel zum reduzieren des wachstums bzw. zum entfernen der haare am menschlichen koerper |
| US5449519C1 (en) * | 1994-08-09 | 2001-05-01 | Revlon Consumer Prod Corp | Cosmetic compositions having keratolytic and anti-acne activity |
| JP3299054B2 (ja) * | 1994-10-19 | 2002-07-08 | 花王株式会社 | 皮膚化粧料 |
| DE10039783A1 (de) * | 2000-08-16 | 2002-02-28 | Cognis Deutschland Gmbh | Kosmetische Zubereitungen |
| JP2002167328A (ja) * | 2000-11-29 | 2002-06-11 | Toyo Aerosol Ind Co Ltd | 皮膚外用組成物および皮膚外用エアゾール組成物 |
| JP4926354B2 (ja) * | 2001-09-28 | 2012-05-09 | 株式会社伊勢半 | 皮膚外用剤 |
| JP5066850B2 (ja) * | 2005-07-05 | 2012-11-07 | 大正製薬株式会社 | Ｏ／ｗ型エマルション組成物 |
| DE102006034531A1 (de) * | 2006-07-24 | 2008-01-31 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitung mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff und Myristylmyristat |
| ES2336995B1 (es) | 2008-10-13 | 2011-02-09 | Lipotec, S.A. | Composicion cosmetica o dermofarmaceutica para el cuidado de la piel,cuero cabelludo y uñas. |
| EP3266443B1 (de) * | 2016-07-08 | 2019-02-27 | Omega Pharma Innovation & Development NV | Topische feuchtigkeitsspendende zusammensetzung und spender damit |
-
1976
- 1976-02-28 DE DE19762608221 patent/DE2608221B1/de not_active Withdrawn
-
1977
- 1977-02-18 DK DK70677A patent/DK139896C/da active
- 1977-02-24 NL NL7702002A patent/NL7702002A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-02-25 NO NO770651A patent/NO143888C/no unknown
- 1977-02-25 AT AT128777A patent/AT346495B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-02-25 JP JP1941877A patent/JPS52105225A/ja active Pending
- 1977-02-25 LU LU76850A patent/LU76850A1/xx unknown
- 1977-02-25 FI FI770620A patent/FI770620A7/fi not_active Application Discontinuation
- 1977-02-26 ES ES456332A patent/ES456332A1/es not_active Expired
- 1977-02-28 FR FR7705765A patent/FR2342059A1/fr active Granted
- 1977-02-28 IT IT20788/77A patent/IT1085325B/it active
- 1977-02-28 BE BE175345A patent/BE851922A/xx unknown
- 1977-02-28 SE SE7702170A patent/SE7702170L/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-02-28 CH CH251377A patent/CH627645A5/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI770620A7 (de) | 1977-08-29 |
| LU76850A1 (de) | 1977-07-07 |
| DE2608221B1 (de) | 1977-07-21 |
| FR2342059A1 (fr) | 1977-09-23 |
| IT1085325B (it) | 1985-05-28 |
| NO770651L (no) | 1977-08-30 |
| FR2342059B1 (de) | 1981-05-08 |
| ES456332A1 (es) | 1978-06-16 |
| ATA128777A (de) | 1978-03-15 |
| DK139896C (da) | 1979-10-15 |
| AT346495B (de) | 1978-11-10 |
| DK70677A (da) | 1977-08-29 |
| DK139896B (da) | 1979-05-14 |
| JPS52105225A (en) | 1977-09-03 |
| SE7702170L (sv) | 1977-08-29 |
| NO143888C (no) | 1981-05-06 |
| NO143888B (no) | 1981-01-26 |
| BE851922A (fr) | 1977-06-16 |
| NL7702002A (nl) | 1977-08-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AT390372B (de) | Verwendung von solarfiltern zur stabilisierung und verbesserung der hautvertraeglichkeit von benzoylperoxyd enthaltenden zubereitungen zur lokalen aknebehandlung | |
| DE68917512T2 (de) | Kosmetisches Präparat. | |
| EP0340592B2 (de) | Haarbehandlungsmittel mit natürlichen Inhaltsstoffen | |
| AT395371B (de) | Kosmetisches mittel | |
| DE2608221B1 (de) | Kosmetisches mittel zur glaettung der haut | |
| DE69400424T2 (de) | Öl in wasser Emulsionen verwendbar für die Herstellung von einer Creme | |
| DE69732977T2 (de) | Stabilisierte ascorbylzusammensetzungen | |
| DE69807926T2 (de) | Hautpflegemittel mit verbesserter hauthydratisierung | |
| DE69523805T2 (de) | Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung, die ein alpha-Hydroxysäure, Salicylsäure und ein Retinoid enthalten | |
| DE3010572C2 (de) | Hautpflege- und Hautschutzpräparate | |
| DE69005801T2 (de) | Kosmetische Zusammensetzung zur topischen Anwendung, essentielle Öle enthaltend. | |
| DE3634152C2 (de) | Neue kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen, die reich sind an gleichzeitig in Form der Triglyceride und in freier Form oder Salzform vorliegenden, essentiellen Fettsäuren | |
| WO2017121831A1 (de) | Wasser-in-öl-emulsion | |
| DE4119890A1 (de) | Kosmetische und pharmazeutische oelkomponente | |
| DE69800170T2 (de) | System bestehend aus Phosphonsäurederivate und Metabisulfit zur Stabilisierung von Ascorbinsäure | |
| DE3302739A1 (de) | Oxidationsstabiles mittel | |
| WO2024017699A2 (de) | Verfahren zur herstellung einer kosmetischen wasser-in-öl-emulsion aus einer glycerin-in-öl-emulsion | |
| DE3411225C2 (de) | ||
| DE69900160T2 (de) | Zusammensetzung, die Harnstoff enthält, und ihre Verwendungen in der Kosmetik und/oder Dermatologie | |
| EP0143245A2 (de) | Neue O/W-Emulgatoren für kosmetische Zwecke | |
| DE2447627C3 (de) | Antimikrobielles Präparat | |
| DE2821654A1 (de) | Emollienzien fuer kosmetische emulsionen, cremes, pasten und stiftmassen | |
| DE3320304A1 (de) | Desodorierendes kosmetisches mittel | |
| EP0986301B1 (de) | Insektenvertreibungsmittel | |
| DE3029263A1 (de) | Kosmetisches praeparat |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased | ||
| PL | Patent ceased |