CH637833A5 - Transparentes fluessigkeitsverbandmaterial, seine herstellung und verwendung. - Google Patents

Transparentes fluessigkeitsverbandmaterial, seine herstellung und verwendung. Download PDF

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Description

Die Erfindung betrifft ein transparentes Flüssigkeitsverbandmaterial, insbesondere zur Behandlung von Wunden, ein Verfahren zu seiner Herstellung sowie seine Verwendung.
Die bisherige Verbandstechnik bei schlecht heilenden Wunden, Verbrennungen, Ulcera usw. hat sich relativ einseitig daraufhin orientiert. Verbandsmaterialien zu entwik-
keln, die sich dem Wundgrund anschmiegen und beim Verbandwechsel leicht, ohne Schmerzen und ohne Blutung lösen lassen.
Diese Verbandsmaterialien bestehen aus fettimprägnierten Textilien, teils aus Kunststoffgeweben, teils auch aus Baumwolle.
Im Verlauf der weiteren Entwicklung wurden dann diesen Materialien verschiedene Substanzen wie beispielsweise Desinfektionsmittel oder Antibiotika zugesetzt.
Nachteil dieser Materialien ist jedoch, dass bei stark sup-penden Wunden hier ein Verbandsmaterial aufgebracht wird, das selbst stark hydrophob ist.
Das Fett in dem Gewebe ermöglicht zwar ein leichtes Abziehen des Verbandes, deckt aber die Wunde relativ dicht mit einem Fettfilm ab, so dass bei stark sezernierenden Wundflächen Retentionen von Flüssigkeit auftreten können.
Ein anderes Therapieprinzip besteht in der Anwendung feuchter Verbände. Dieses geschieht entweder durch Berieselung der Wunden, die mit Mullkompressen abgëdeckt sind, mit verschiedenen Medien oder - speziell in der Dermatologie - durch die Anwendung von Occlusiv-Verbänden.
Hierbei sind zwei Nachteile wesentlich: Bei den Occlusiv-Verbänden treten Hautmazerationen auf, ( sie bestehen meistens in einer feuchtigkeitsgetränkten Kompresse, die mit einer Folie abgedeckt wird). Bei der Behandlung mit feuchten Verbänden führt die ständige Berieselung zu einer relativ starken Verdunstungskälte, die Betten sind oft nur sehr schwer trockenzuhalten und es entstehen dadurch grössere pflegerische Probleme, ganz abgesehen von dem relativ hohen Preis solcher Medien, die in grossen Mengen bei der Berieselung verwandt werden müssen.
Eine Behandlung von sezernierenden und grabulierenden Wunden sollte mit hydrophilen Materialien erfolgen, die sich relativ leicht ablösen lassen und die zur Beobachtung eventuell auftretender Superinfektionen transparent sein sollten.
Die Abdeckung und Behandlung grossflächiger Wunden und Ulcerationen erfolgte bisher mit undurchsichtigen Membranen, Salben, Schaum- oder Verbandsstoffen. Eine visuelle Kontrolle des Heilverlaufes und ein Erkennen von Komplikationen war daher nicht möglich. Ausserdem verkleben die Verbandstoffe vielfach fest mit dem Wundgrund, so dass ein Verbandwechsel mit Blutungen und Störungen des Heilverlaufes verbunden ist. Es entwickeln sich daher häufig als Spätfolgen derartiger Behandlungsmittel Narben-Keloide.
Bekannt ist weiter ein synthetischer Hautersatz für Verbandzwecke, der aus einer offenporigen, weichen Polyurethanschaumschicht und einer Aussenschicht aus mikroporösem Polytetrafluoräthylenfilm besteht. Dieses Material ist undurchsichtig und besitzt daher die auf die Undurchsichtig-keit zurückzuführenden, oben angegebenen Nachteile ebenfalls. Ausserdem ist dieses Material zum Verkleben mit der Wunde bestimmt, so dass beim Abziehen die.Granulationen abgerissen werden. Der Verband muss daher in kurzen Abständen gewechselt werden.
Weiter ist ein Verbandmaterial bekannt, welches aus einem flüssigen Lösungsmittel aus Polyäthylenglykol und einem Poly(2-hydroxyäthylmethacrylat) in Pulverform besteht. Die Aufbringung erfolgt, indem das flüssige Lösungsmittel auf die Wunde getropft und darauf verstrichen wird und daraufhin das Polymerpulver aufgestreut wird. Bei diesem Material ist die Herstellung in situ auf der Wunde wesentlich, die Anwendung einer flüssigen Vormischung erwies sich als ungeeignet. Seiner ganzen Art nach handelt es sich nicht um ein Verbandmaterial, sondern um ein Mittelding zwischen Salbe und flüssig aufgetragenen Wundabdeckfilmen, welchem ebenfalls die oben schon aufgeführten Nachteile zukommen.
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Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein hydrophiles Flüssigkeitsverbandmaterial zu schaffen, welches transparent ist und daher die Beobachtung der darunterliegenden Hautpartien ermöglicht, welches einen Verbandwechsel ohne Blutungen oder sonstige Störungen des Heilverlaufes zulässt und welches ausserdem die gleichzeitige Applikation von für die Wundbehandlung und -heilung wichtigen Stoffen ermöglicht, ohne die bisher bei feuchten Verbänden auftretenden Nachteile zu besitzen.
Gelöst wird diese Aufgabe erfindungsgemäss durch ein transparentes Flüssigkeitsverbandmaterial, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass es aus einem hydrophilen organischen transparenten Gel in Blatt- oder Bandform besteht, welches mit einer wässrigen Lösung gequollen vorliegt, die Puffersubstanzen, in der Wundbehandlung übliche Wirkstoffe, Nährstoffe oder/und Wuchsstoffe enthalten kann und gegebenenfalls ein zeilen- oder netzartig angeordnetes Verstärkungsmaterial enthält.
Das erfindungsgemässe Flüssigkeitsverbandmaterial lässt sich als durchsichtige Gelschicht beschreiben, die üblicherweise eine Dicke zwischen etwa 0,5 und 10 mm, vorzugsweise zwischen 1 und 5 mm, aufweist und in mit einer wässrigen Lösung gequollenem Zustand vorliegt. Die Lösung enthält in gelöster Form die für die Wundbehandlung und -heilung wichtigen Stoffe, wie Puffersubstanzen, Antissep-tika, Antibiotika, arzneimittelwirksame Substanzen, Nährstoffe, Wuchsstoffe und dergleichen. Alle diese Stoffe sind für die Hautbehandlung bzw. Wundbehandlung bekannt und dem Fachmann geläufig. Es erübrigt sich daher, sie hier im einzelnen anzugeben.
Zur physikalischen Verstärkung kann das erfindungsgemässe Flüssigkeitsverbandmaterial ein Verstärkungsmaterial enthalten, welches netz- oder zeilenförmig im Gel eingelagert ist und dessen einzelne Fäden oder Fasern so angeordnet sein müssen, dass die Durchsichtigkeit des Materials hierdurch nicht wesentlich beeinträchtigt wird. Vorzugsweise wird das Verstärkungsmaterial in Form eines weitmaschigen Netzes eingesetzt. Das Verstärkungsmaterial besteht aus natürlichen oder künstlichen Fasern und Fäden, die gegenüber der Lösung und dem eigentlichen Gel inert sind.
Der wichtigste Bestandteil des erfindungsgemässen Flüssigkeitsverbandmaterials ist das hydrophile organische transparente Gel. Dieses Gel besteht vorzugsweise aus einem Gemisch von hydrophilem Polymerisat und wenigstens einer gelierfähigen hochmolekularen Substanz. Unter dem Begriff «Polymerisat» werden hier Verbindungen verstanden, die synthetisch aus monomeren Einheiten durch Polymerisation, das heisst, Polyaddition oder Polykondensation, hergestellt wurden. Es kann sich dabei um Homopolymerisate oder Co-polymerisate aus zwei oder mehr verschiedenen monomeren Einheiten handeln. Das Polymerisat kann auch vernetzt sein durch Zudosierung von Monomeren, die mehr als eine zur Addition oder Kondensation befähigte Gruppe enthalten. Wichtig ist jedoch, dass das Polymerisat so hydrophil ist,
dass es in wässrigem Medium transparent zu gelieren vermag. Voraussetzung hierfür ist, dass in den monomeren Einheiten ausreichend viele hydrophile Gruppen, wie z. B. OH-Gruppen, NH2-Gruppen, COOH-Gruppen und dergleichen vorliegen.
In der bevorzugten Ausführungsform enthält das Gel neben dem oben definierten Polymerisat auch wenigstens eine gelierfähige hochmolekulare Substanz, vorzugsweise einen hochmolekularen Naturstoff. Besonders geeignet sind hierunter die gelierfähigen Kohlenhydrate und gelierfähigen Po-lyaminosäuren sowie deren Kombinationen und Derivate.
Das Polymerisat und die gelierfähige hochmolekulare Substanz können als gewöhnliches Gemisch nebeneinander vorliegen, in dem die Bestandteile frei beweglich sind; sie
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können in Form eines dreidimensionalen Netzwerkes vorliegen, welches aus vernetztem Polymerisat besteht und in dessen Poren die Moleküle der gelierfähigen hochmolekularen Substanz wie in einem Käfig festgehalten werden (diese Struktur erhält man durch Herstellung des Polymerisates unter Vernetzung in Gegenwart der hochmolekularen Substanz) oder Polymerisat und hochmolekulare Substanz können auch durch covalente Bindungen miteinander verknüpft sein.
Das hydrophile organische transparente Gel ist besonders bevorzugt aus einem Polymer eines hydrophilen Acryl-säure- oder Methacrylsäurederivates und wenigstens einem gelierfähigen Polysaccharid oder/und Protein bzw. Polypeptid zusammengesetzt.
Als hydrophiles Acryl- oder Methacrylsäurederivat wird besonders bevorzugt ein Amid verwendet.
Typische Beispiele für diese bevorzugte Gruppe von Monomeren für den Polymerisationsbestandteile des Gelmaterials sind Acrylamid und Methacrylamid.
Als Vernetzungsmittel werden bi- oder polyfunktionelle polymerisierbare Verbindungen, wie Methylenbisacrylamid und dergleichen, zugesetzt. Diese Vernetzungsmittel sind dem Fachmann bekannt und werden daher hier nicht weiter exempliziert.
Als gelierfähiges Polysaccharid enthält das Gel vorzugsweise Agarose. Andere geeignete Polysaccharide sind beispielsweise Pektine, Stärke, Dextrane, Polyglykole, Zellulosederivate und Agar-Agar. Wesentlich für die Eignung im Rahmen der Erfindung ist die Gelierbarkeit, das heisst, es müssen durchsichtige gequollene Massen gebildet werden.
Unter den gelierbaren Proteinen bzw. Polypeptiden wird Gelatine bevorzugt.
Die Herstellung der Gele erfolgt vorzugsweise durch Polymerisation des oder der Monomeren für den Polymerisatbestandteil in Gegenwart der hochmolekularen Substanz in wässriger Lösung durch Zusatz geeigneter Polymerisationsinitiatoren, wie Per-Verbindungen, beispielsweise Ammoniumpersulfat oder Schaffung der für die Polykondensation erforderlichen Bedingungen.
Dem Fachmann sind die für die jeweils zum Einsatz kommenden hydrophilen Monomeren geeigneten Polymerisationsbedingungen und Polymerisationsinitiatoren wohlbekannt, so dass hier eine Aufzählung derselben unterbleiben kann.
Das erfindungsgemässe Verbandmaterial liegt stets in durch wässrige Flüssigkeit gequollenem Zustand vor. Eine zwischenzeitliche Entwässerung zwischen der Herstellung und der Anwendung des Verbandmaterials sollte unterbleiben, da sich die überaus günstigen Eigenschaften des Materials dann nicht in vollem Ausmasse wieder herstellen lassen. Zweckmässig wird das Material in fertig gequollenem Zustand steril verpackt aufbewahrt und kann dann nach einfachem Öffnen der Verpackung direkt angewendet werden. Der Gehalt an wässriger Flüssigkeit liegt vorzugsweise zwischen 15 und 90 Gew.-%.
Eine besonders vorteilhafte und überraschende Eigenschaft des erfindungsgemässen Verbandmaterials besteht darin, dass es am gesunden Gewebe gut haftet, hingegen mit der Wunde selbst nicht verklebt. Dies ermöglicht daher einen problemlosen Verbandwechsel, wenn ein solcher nötig ist.
Infolge der Transparenz bzw. Durchsichtigkeit des Materials kann auch der Heilverlauf ständig mit dem Auge kontrolliert werden. Da das Gel sich in wässrig gequollenem Zustand befindet, ist es darüber hinaus möglich, die für die Wundbehandlung und -heilung anzuwendenden Stoffe ohne Verbandswechsel zu applizieren, indem sie einfach auf den aufgelegten Verband aufgetragen werden. Sie diffundieren
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dann in gelöster Form durch den Verband hindurch auf die darunterliegende Hautoberfläche und können dort zur Wirkung kommen.
Durch die Wahl des Verhältnisses von Acryl- oder Meth-acrylsäurederivat zu gelierfähigem Polysaccharid oder Protein lässt sich ausserdem die Saugfähigkeit und Wasserzurückhaltefähigkeit des Verbandmaterials regeln.
Das erfindungsgemässe Verbandmaterial wird nach der Herstellung in feuchtigkeitsdichte Verpackungen aus Kunststoff oder Metall oder dergleichen beigebracht, beispielsweise in Kunststoffolien, Metallfolien oder Metallbehältern versiegelt, um eine Austrocknung zu verhindern. Beispielsweise wird das Verbandmaterial in Folien eingesiegelt und mehrere derartig verpackte Verbandplatten werden in einer Kunststoff- oder Metallschüssel verpackt, die kurz vor dem Auflegen auf die Wunde dann gleich zur Herstellung des Bades für die Verbandplatten verwendet werden können.
Wie erwähnt, kann das erfindungsgemässe Verbandmaterial bereits Wirkstoffe gelöst enthalten. Vorzugsweise werden die jeweils gewünschten Wirkstoffe jedoch erst kurz vor Auflegen des Verbandes oder erst danach aufgebracht, da die Therapien sehr verschieden sind und daher eine noch nicht mit Wirkstoffen imprägnierte Gelplatte leichter den verschiedenen Therapieformen durch nachträgliche Imprägnierung angepasst werden kann. Legt man beispielsweise ein erfindungsgemässes Verbandsmaterial in Jod-Polyvidon-lösung, so ist bereits nach 5 Minuten eine gelblich-orange Färbung zu erkennen und nach 10 Minuten ist offensichtlich ein beträchtlicher Teil des Jods in das Material eindiffundiert. Wassermischbare Lösungsmittel wie Dimethylsulfoxid oder Polyäthylenglycole können dabei als Träger verwendet werden.
Das erfindungsgemässe Material bleibt auch bei stark sezernierenden Wunden auf dem Wundgrund relativ unverändert liegen, trocknet jedoch an den Rändern fest aus, so dass von dort ein guter Halt erzielt wird.
Vorzugsweise wird bei der Anwendung des erfindungsgemässen Verbandmaterials zu seinem Schutz noch ein dar-überliegender Verband aufgebracht, der zweckmässig aus Fettgaze besteht, da diese hydrophob ist und die Flüssigkeit im eigentlichen Verbandmaterial zurückhält.
Bei einer bewährten Anwendungsweise wird das erfindungsgemässe Verbandmaterial so auf die Wunde aufgelegt, dass es an den Rändern fest trocknen kann, dann wird eine relativ stark fettimprägnierte Fettgaze aufgelegt, anschliessend folgt ein dünner Kompressenverband und eine elastische Binde.
Klinische Versuche mit dem erfindungsgemässen Verbandmaterial ergaben, dass es absolut verträglich ist, sich ideal einfach anwenden lässt und die störungsfreie Entfernung bzw. Verbandwechsel zulässt. Ein besonderer Vorteil ist darin zu sehen, dass die Wundheilung unter dem Verbandmaterial ohne überschüssige Granulombildung beschleunigt abläuft, wodurch der Entstehung von Narben-Keloiden vorgebeugt wird.
Das erfindungsgemässe Verbandmaterial eignet sich besonders für die Heilung von Wunden, insbesondere von Brandwunden und chronischen Ulcerationen. Andere Anwendungsgebiete sind Nachbehandlung von Hauttumoren, Desensibilisierung von Allergien, kosmetische Operationen und dergleichen, Feuchthaltung blankliegender Knochen und Sehnen, Psoriasis (gute Beobachtung der Schuppenablösung möglich).
Darüber hinaus lässt sich das erfindungsgemässe Verbandmaterial vorteilhaft auch als Träger für Zellkulturen verwenden.
Die folgenden Beispiele erläutern die Herstellung des erfindungsgemässen Verbandmaterials.
Beispiel 1 Polyacrylamid (5%), Gelatine (5%) 5 g Acrylamid und 130 mg N,N'-Methylenbisacrylamid werden in 50 ml destilliertem Wasser gelöst und die Lösung auf 60 °C erwärmt. Weiterhin werden 5 g Gelatine in 50 ml heissem destilliertem Wasser gelöst und ebenfalls auf 60 °C gehalten. Eine Glasplatte 12,5 x 26 cm mit 2 mm hohem Rand wird auf einer Wärmeplatte auf 65°C vorgewärmt. Die beiden oben genannten Lösungen werden warm gemischt, 60 nl N,N,N',N'-Tetramethylendiamin (TEMED) und 45 mg Ammoniumperoxydisulfat schnell zugegeben, durchgemischt und sofort in die Polymerisationskammer gegossen. Diese wird mit einem Glasdeckel so verschlossen, dass keine Luftblasen eingeschlossen werden. Die Küvette wird ca. 30 Minuten bei 56 °C gehalten, bis sichergestellt ist, dass das Acrylamid polymerisiert ist. Nach dem Abkühlen wird die Platte für mindestens 24 Stunden bei 4 °C ausreifen gelassen. Nach Entnahme wird das Gel in Phosphat-gepufferter Kochsalzlösung gegebenenfalls unter Zusatz von Natrium-azid, Merthiolat oder anderen Zusätzen mehrmals gewaschen, um unpolymerisiertes Material ausdiffundieren zu lassen.
Beispiel 2 Polyacrylamid (3,5%), Agarose (2%) 3,5 g Acrylamid und 91 mg Methylenbisacrylamid werden in 50 ml destilliertem Wasser gelöst. 2 g Agarose oder Agar-Agar werden in 50 ml destilliertem Wasser bei 100 °C im Wasserbad in Lösung gebracht, auf 60 °C abkühlen gelassen und nach Zugabe von 60 jo.1 TEMED und 45 mg Peroxy-disulfat mit der Acrylamid-Lösung gemischt. Das Giessen der Platte wird wie in Beispiel 1 beschrieben ausgeführt.
Wird ein gewebehaltiges Gel gewünscht, so wird das Gewebe vorzugsweise aus Baumwolle vor dem Giessen in die Polymerisationskammer eingelegt. Die Weiterverarbeitung geschieht wie beschrieben.
Beispiel 3
Polyacrylamid (3,5%), Agarose (2%) und Polyäthylenglykol
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3,2 g Acrylamid und 82 g Bisacrylamid werden in 30 ml destilliertem Wasser gelöst. Ausserdem werden zwei Lösungen von je 1,8 g Agar-Agar oder Agarose bzw. Polyäthylenglykol 6000 in 30 ml destilliertem Wasser bereitet. Die Agarose wird bei 100 °C in Lösung gebracht, danach werden alle drei Lösungen auf 60°C gehalten. Nach Mischen werden 60 nl TEMED oder ein Gemisch von TEMED und 3-Dimethylaminopropionnitril sowie 45 mg Peroxydisulfat schnell zugegeben. Das Giessen und die Weiterverarbeitung der Platte geschieht wie in Beispiel 1 beschrieben.
Beispiel 4
Polyacrylamid (7,5%), Methylzellulose (5%) 7,5 Acrylamid und 195 mg Bisacrylamid werden in 50 ml destilliertem Wasser gelöst und auf 60 °C erwärmt. Eine zweite Lösung wird hergestellt durch Auflösen von 5 g Methylzellulose in 50 ml destilliertem Wasser, wobei Sorge getragen werden muss, dass keine Klumpen hinterbleiben und eine homogene Lösung entsteht. Beide Lösungen werden bei 60 °C miteinander gemischt, die Katalysatoren wie in Beispiel 1 beschrieben zugegeben und die Platte in der dort angegebenen Weise gegossen.
Es ist möglich, die Katalysatoren durch Riboflavin zu ersetzen, wobei die Platte zur Polymerisation einer tageslichtähnlichen Lichtquelle ausgesetzt werden muss.
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Claims (13)

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1. Transparentes Flüssigkeitsverbandmaterial, insbesondere zur Behandlung von Wunden, dadurch gekennzeichnet, dass es aus einem hydrophilen organischen transparenten Gel in Blatt- oder Bandform besteht, welches mit einer wäss-rigen Lösung gequollen vorliegt.
2. Flüssigkeitsverbandmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Lösung Puffersubstanzen, Wirkstoffe, Nährstoffe und/oder Wuchsstoffe für die Wundbehandlung enthält.
3. Flûssigkeitsvérbandmaterial nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es ein zeilen- oder netzartig angeordnetes Verstärkungsmaterial enthält.
4. Flüssigkeitsverbandmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Gel aus einem Gemisch von hydrophilem Polymerisat und wenigstens einer gelierfähigen hochmolekularen Substanz besteht und mit der wässrigen Lösung gequollen vorliegt.
5. Flüssigkeitsverbandmaterial nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Gel aus einem gelierfähigen Polysaccarid oder/und Protein bzw. Polypeptid und einem Polymer eines hydrophilen Acryl- oder Methacrylsäurederi-vats, welches die gelierfähige Substanz einschliesst, besteht und mit der wässrigen Lösung gequollen vorliegt.
6. Flüssigkeitsverbandmaterial nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass das hydrophile Acryl- oder Methacrylsäurederibat ein Amid ist.
7. Flüssigkeitsverbandmaterial nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Polysaccharid Agarose ist.
8. Flüssigkeitsverbandmaterial nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Protein Gelatine ist.
9. Flüssigkeitsverbandmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Gel aus 10 bis 90 Gewichtsprozent polymerisiertem Acryl- oder Methacryl-säurederivat und 90 bis 10 Gewichtsprozent Polysaccharid oder/und Protein besteht und mit der wässrigen Lösung gequollen vorliegt.
10. Flüssigkeitsverbandmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass es 15 bis 90 Gewichtsprozent wässrige Lösung enthält.
11. Verfahren zur Herstellung eines Flüssigkeitsverbandmaterials nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass ein Monomer oder Monomerengemisch und wenigstens eine gelierfähige hydrophile hochmolekulare Substanz als Ausgangsstoffe für die Herstellung des Gels in wässrigem Medium gelöst werden, der Lösung die für das blatt- oder bandförmige Material gewünschte Dicke gegeben und dann die Gelbildungsreaktion durch Zusatz eines Initiators oder eines Initiatorgemisches für die Polymerisation des polymerisier-baren Monomeren gestartet wird.
12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass vor, während oder nach der Zugabe des Initiators ein Verstärkungsmaterial eingelegt wird.
13. Verwendung des Flüssigkeitsverbandmaterials nach Anspruch 1 als Trägermaterial für Zellkulturen, aus denen Stoffwechselprodukte gewonnen werden.
CH608078A 1977-06-03 1978-06-02 Transparentes fluessigkeitsverbandmaterial, seine herstellung und verwendung. CH637833A5 (de)

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SE (1) SE443514B (de)

Families Citing this family (86)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL59063A (en) * 1979-01-11 1983-12-30 Key Pharma Polymeric diffusion matrix for release of pharmaceutical dosage
CS216992B1 (en) * 1980-07-21 1982-12-31 Miroslav Stol Composite polymere material for the biological and medicinal utilitation and method of preparation thereof
SE448203B (sv) * 1980-09-10 1987-02-02 Johan Alfred Olof Johansson formkropp framstelld av agar och/eller agaros och/eller ett derivat derav innehallande farmakologiskt verksamt emne
GB2101641B (en) * 1981-07-15 1984-12-19 Bonas Machine Co Weaving loom
AU553343B2 (en) * 1981-08-10 1986-07-10 Advance Electrode Kabushikikaisya Absorbent adhesive bandage with medicament release
SE446688C (sv) * 1982-09-14 1989-10-16 Magnus Hoeoek Medel foer avlaegsnande av mikroorganismer fraan vaevnader, vilket bestaar av ett protein som kan bindas till mikroorganismerna
GB2133284A (en) * 1983-01-07 1984-07-25 English Grains Limited Resilient pharmaceutical unit for treating mouth ulcers
AU4198785A (en) * 1984-05-07 1985-11-14 Lloyd A. Ferreira Conductive material and biomedical electrode
GB8415188D0 (en) * 1984-06-14 1984-07-18 Geistlich Soehne Ag Absorbent polymer material
US4704282A (en) * 1984-06-29 1987-11-03 Alza Corporation Transdermal therapeutic system having improved delivery characteristics
US4725439A (en) * 1984-06-29 1988-02-16 Alza Corporation Transdermal drug delivery device
GB8418772D0 (en) * 1984-07-24 1984-08-30 Geistlich Soehne Ag Chemical substances
US4706676A (en) * 1985-02-11 1987-11-17 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Dermal substance collection device
US4587284A (en) * 1985-06-14 1986-05-06 Ed. Geistlich Sohne Ag Fur Chemische Industrie Absorbent polymer material and its preparation
PL151581B1 (en) * 1986-12-30 1990-09-28 Method of manufacturing of hydrogel dressing
JP2598058B2 (ja) * 1987-02-09 1997-04-09 スタウト，エドワード・アイ ゲルをベースとした治療用具および方法
US4885161A (en) * 1987-03-11 1989-12-05 Medi-Tech International Corporation Wound dressings in gelled paste form
US4929577A (en) * 1987-03-11 1990-05-29 Medi-Tech International Corporation Transparent wound dressings in sheet form
GB8705985D0 (en) * 1987-03-13 1987-04-15 Geistlich Soehne Ag Dressings
GB8709498D0 (en) * 1987-04-22 1987-05-28 Bay M Wound dressing
JPS6425870A (en) * 1987-04-30 1989-01-27 Ajinomoto Kk Support for anastomosis or bonding of living body
US4821733A (en) * 1987-08-18 1989-04-18 Dermal Systems International Transdermal detection system
PL151193B1 (en) * 1987-11-11 1990-08-31 Politechnika Slaska Im Wincent Method of manufacturing hydrogel foils for medical dressings
US4891313A (en) * 1988-01-21 1990-01-02 Boehringer Manheim Corporation Method for determination of a component of a sample
US5206026A (en) * 1988-05-24 1993-04-27 Sharik Clyde L Instantaneous delivery film
US5009897A (en) * 1988-06-24 1991-04-23 Abbott Laboratories Pharmaceutical granules and tablets made therefrom
US4920158A (en) * 1989-10-11 1990-04-24 Medipro Sciences Limited Hydrogel-forming wound dressing or skin coating material
GB2229443A (en) * 1989-03-07 1990-09-26 American Cyanamid Co Wound dressings
EP0386960A3 (de) * 1989-03-07 1991-10-23 American Cyanamid Company Pharmazeutische Zusammensetzungen zur Verwendung als Wirkstoffabgabevehikel und/oder als Wundverband
IL95429A (en) * 1989-09-15 1997-09-30 Organogenesis Living tissue equivalents comprising hydrated collagen lattice and a collagen gel and their production
IL97142A0 (en) * 1990-03-02 1992-05-25 Duphar Int Res Wound dressing and its preparation
JP3740549B2 (ja) * 1990-03-30 2006-02-01 アルザ・コーポレーション イオン侵透療法による薬剤投与の装置と方法
DE4029592C2 (de) * 1990-09-19 1994-07-14 Stockhausen Chem Fab Gmbh Quellmittel und Absorptionsmittel auf Polymerbasis mit verbesserter Abbaubarkeit und verbesserter Absorption von Wasser, wäßrigen Lösungen und Körperflüssigkeiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Hygieneartikeln und zur Bodenverbesserung
DE4029593C2 (de) * 1990-09-19 1994-07-07 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verfahren zur Herstellung von Absorptionsmaterial auf Polymerbasis mit verbesserter Abbaubarkeit und Absorption von Wasser, wäßrigen Lösungen und Körperflüssigkeiten und die Verwendung in Hygieneartikeln und zur Bodenverbesserung
US5196190A (en) * 1990-10-03 1993-03-23 Zenith Technology Corporation, Limited Synthetic skin substitutes
ATE148994T1 (de) * 1990-12-04 1997-03-15 Zenith Technology Corp Ltd Kunsthaut
GB9102660D0 (en) * 1991-02-07 1991-03-27 Ultra Lab Ltd Wound dressing materials
US5505952A (en) * 1994-04-19 1996-04-09 United States Surgical Corporation Modified synthetic cross-linked amino acid polymers and medical devices formed therefrom
FR2736833B1 (fr) * 1995-07-18 1997-10-24 Roux Georges Composition super-absorbante et pansement contenant cette composition
US6033684A (en) * 1996-08-28 2000-03-07 Jonor, Inc. Compositions and methods for wound management
US6861067B2 (en) 1998-09-17 2005-03-01 Sherwood Services Ag Hydrogel wound dressing and the method of making and using the same
IL132880A0 (en) * 1999-11-11 2001-03-19 Hanita Lenses Hydrogel sheets
US6497690B2 (en) * 2000-12-19 2002-12-24 Mcneil-Ppc, Inc. Descrete absorbent articles
US6548556B2 (en) 2000-12-27 2003-04-15 Healthpoint, Ltd. Stable enzymatic wound debrider
US7011965B2 (en) * 2001-03-09 2006-03-14 Regents Of The University Of Minnesota Compositions and methods for stimulating wound healing and fibroblast proliferation
US6617372B2 (en) * 2001-10-23 2003-09-09 Isp Investments Inc. Process of making polymeric hydrogel products
EP1469865A4 (de) * 2001-12-31 2010-04-14 Crosslink D Inc Hämostatische zusammensetzungen und verfahren zur kontrolle von blutungen
US20030220632A1 (en) * 2002-05-23 2003-11-27 Wolfgang Strasser Method of using gel sheets for laser treatment
US7048914B2 (en) * 2002-12-12 2006-05-23 Zoltan Laboratories Placental alkaline phosphatase to control diabetes
JP4819364B2 (ja) 2002-12-23 2011-11-24 ウイリアム、マーシュ、ライス、ユーニヴァーサティ 線維細胞形成阻害の検出方法、ならびに線維細胞形成を増強する方法および化合物
US8012472B2 (en) 2002-12-23 2011-09-06 William Marsh Rice University Compositions and methods for suppressing fibrocytes
US7763256B2 (en) 2002-12-23 2010-07-27 William Marsh Rice University Compositions and methods for suppressing fibrocytes and for detecting fibrocyte differentiation
US7374754B2 (en) * 2003-09-02 2008-05-20 Essential Skincare, Llc Use of placental alkaline phosphatase to promote skin cell proliferation
WO2007025142A2 (en) * 2005-08-26 2007-03-01 Ladd Byron S Gel compositions comprising a combination of an antiseptic and an anesthetic agent for treating surface areas in medical and surgical procedures
US7695714B2 (en) * 2005-12-28 2010-04-13 Zoltan Laboratories Llc Use of alkaline phosphatase to maintain healthy tissue mass in mammals
FR2908289B1 (fr) * 2006-11-10 2009-01-23 Symatese Soc Par Actions Simpl Dispositif destine a la regeneration du derme et procede de fabrication dudit dispositif.
US9884899B2 (en) 2007-07-06 2018-02-06 Promedior, Inc. Methods for treating fibrosis using CRP antagonists
US8292862B2 (en) 2007-08-03 2012-10-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Dynamic fitting body adhering absorbent article
US7947027B2 (en) 2007-12-28 2011-05-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Body adhering absorbent article
US9155820B2 (en) * 2008-03-15 2015-10-13 Aubergine Medical, Llc Skin substitute manufacturing method
US11147722B2 (en) 2008-11-10 2021-10-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article with a multifunctional acrylate skin-adhesive composition
US10022468B2 (en) 2009-02-02 2018-07-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles containing a multifunctional gel
US10702583B2 (en) * 2009-03-11 2020-07-07 Promedior, Inc. Treatment methods for autoimmune disorders
JP5797565B2 (ja) * 2009-03-11 2015-10-21 プロメディオール， インコーポレイテッド 過敏性障害（ｈｙｐｅｒｓｅｎｓｉｔｉｖｅ ｄｉｓｏｒｄｅｒ）に対する処置および診断方法
UA110323C2 (en) * 2009-06-04 2015-12-25 Promedior Inc Derivative of serum amyloid p and their receipt and application
US8329659B2 (en) 2009-06-17 2012-12-11 Promedior, Inc. SAP variants and their use
EP2765967B1 (de) 2011-10-12 2017-03-22 Roar Consultants Wundverband-kleidungsstück
DE102012013534B3 (de) 2012-07-05 2013-09-19 Tobias Sokolowski Vorrichtung für repetitive Nervenstimulation zum Abbau von Fettgewebe mittels induktiver Magnetfelder
US11491342B2 (en) 2015-07-01 2022-11-08 Btl Medical Solutions A.S. Magnetic stimulation methods and devices for therapeutic treatments
US20180001107A1 (en) 2016-07-01 2018-01-04 Btl Holdings Limited Aesthetic method of biological structure treatment by magnetic field
US10695575B1 (en) 2016-05-10 2020-06-30 Btl Medical Technologies S.R.O. Aesthetic method of biological structure treatment by magnetic field
US11464993B2 (en) 2016-05-03 2022-10-11 Btl Healthcare Technologies A.S. Device including RF source of energy and vacuum system
US11247039B2 (en) 2016-05-03 2022-02-15 Btl Healthcare Technologies A.S. Device including RF source of energy and vacuum system
US11534619B2 (en) 2016-05-10 2022-12-27 Btl Medical Solutions A.S. Aesthetic method of biological structure treatment by magnetic field
US10583287B2 (en) 2016-05-23 2020-03-10 Btl Medical Technologies S.R.O. Systems and methods for tissue treatment
US10556122B1 (en) 2016-07-01 2020-02-11 Btl Medical Technologies S.R.O. Aesthetic method of biological structure treatment by magnetic field
US11141219B1 (en) 2016-08-16 2021-10-12 BTL Healthcare Technologies, a.s. Self-operating belt
US12558146B2 (en) 2019-04-11 2026-02-24 Btl Medical Solutions A.S. Methods and devices for aesthetic treatment of biological structures by radiofrequency and magnetic energy
PL4417249T3 (pl) 2019-04-11 2026-04-20 Btl Medical Solutions A.S. Urządzenia do zabiegów na strukturach biologicznych za pomocą częstotliwości radiowej
US12156689B2 (en) 2019-04-11 2024-12-03 Btl Medical Solutions A.S. Methods and devices for aesthetic treatment of biological structures by radiofrequency and magnetic energy
ES2993637T3 (en) 2020-05-04 2025-01-03 Btl Healthcare Technologies As Device for unattended treatment of a patient
US12611545B2 (en) 2020-05-04 2026-04-28 Btl Healthcare Technologies A.S. Device and method for unattended treatment of a patient
US11878167B2 (en) 2020-05-04 2024-01-23 Btl Healthcare Technologies A.S. Device and method for unattended treatment of a patient
CA3260012A1 (en) 2021-10-13 2023-04-20 Btl Medical Solutions A.S. AESTHETIC TREATMENT DEVICES FOR BIOLOGICAL STRUCTURES USING RADIOFREQUENCY AND MAGNETIC ENERGY
US11896816B2 (en) 2021-11-03 2024-02-13 Btl Healthcare Technologies A.S. Device and method for unattended treatment of a patient
US20260097227A1 (en) 2024-10-08 2026-04-09 Btl Medical Solutions A.S. Devices and methods for application of a magnetic field to the nervous system

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE876311C (de) * 1950-11-15 1953-05-11 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von selbsthaertenden Verbandsmaterialien
US3941858A (en) * 1966-07-26 1976-03-02 National Patent Development Corporation Hydrophilic polymers, articles and methods of making same
FR1538016A (fr) * 1966-08-08 1968-08-30 Union Carbide Corp Nouveau pansement et son procédé d'application
GB1246179A (en) * 1968-03-06 1971-09-15 Ceskoslovenska Akademie Ved Hydrogel laminates and method of manufacture
ZA711727B (en) * 1970-03-24 1971-12-29 Itek Corp Gelled burn-treating solutions
US3812252A (en) * 1970-12-30 1974-05-21 A Silvetti Method of treating wounds with a medicinal dressing
US3742951A (en) * 1971-08-09 1973-07-03 Alza Corp Bandage for controlled release of vasodilators
US3997660A (en) * 1972-02-29 1976-12-14 Ceskoslovenska Akademie Ved Soluble hydrophilic polymers and process for producing the same
BE793650A (fr) * 1972-11-06 1973-07-03 Union Carbide Corp Polymeres particulaires meubles, insolubles et gonflables et procede pour les preparer
SE452109B (sv) * 1973-01-29 1987-11-16 Pharmacia Ab Rengoringsmedel for vetskande utvertes sarytor
GB1463301A (en) * 1973-07-18 1977-02-02 Highgate D J Polymer properties
US3980084A (en) * 1974-01-09 1976-09-14 Hydro Optics, Inc. Ostomy gasket
US3871376A (en) * 1974-03-13 1975-03-18 Union Carbide Corp Combination absorbent dressing and flexible cooling device
US3963685A (en) * 1974-05-13 1976-06-15 Abrahams Robert A Alcohol soluble hydrophilic polymer via aqueous polymerization
CH616694A5 (en) * 1974-06-27 1980-04-15 Ciba Geigy Ag Process for the preparation of crosslinked, water-insoluble, hydrophilic copolymers
US3901236A (en) * 1974-07-29 1975-08-26 Union Carbide Corp Disposable absorbent articles containing hydrogel composites having improved fluid absorption efficiencies and processes for preparation
US3935308A (en) * 1974-08-08 1976-01-27 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Wound covering and method of application
US4045547A (en) * 1974-11-21 1977-08-30 Warner-Lambert Company Fabrication of soft contact lens and composition therefor
US4086331A (en) * 1975-01-07 1978-04-25 Technion Research And Development Foundation Ltd. Gelatin-based compositions and a method for the generation of stabilized foams therefrom
JPS51125468A (en) * 1975-03-27 1976-11-01 Sanyo Chem Ind Ltd Method of preparing resins of high water absorbency
US4028290A (en) * 1975-10-23 1977-06-07 Hercules Incorporated Highly absorbent modified polysaccharides
US4192727A (en) * 1976-08-24 1980-03-11 Union Carbide Corporation Polyelectrolyte hydrogels and methods of their preparation
US4156066A (en) * 1977-06-23 1979-05-22 Tyndale Plains - Hunter Ltd. Polyurethane polymers characterized by lactone groups and hydroxyl groups in the polymer backbone

Also Published As

Publication number Publication date
FR2392677B1 (de) 1981-12-24
JPS545023A (en) 1979-01-16
US4556056A (en) 1985-12-03
SE443514B (sv) 1986-03-03
GB1594389A (en) 1981-07-30
DK152090C (da) 1988-08-08
DK241778A (da) 1978-12-04
DK152090B (da) 1988-02-01
FR2392677A1 (fr) 1978-12-29
SE7806505L (sv) 1978-12-04
JPS6236702B2 (de) 1987-08-08

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