CH641668A5 - Blisterpackung. - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft eine Blisterpackung.

Die Erfindungsaufgabe liegt in der Schaffung einer Blisterpackung, die es dem Benützer erleichtert, zwischen unterschiedlichen, in der Packung enthaltenen Dosiereinheiten zu unterscheiden, also von der Packung leichteren Gebrauch zu machen.

Die Lösung dieser Aufgabe wird in der Schaffung einer Blisterpackung gesehen, wie sie im Patentanspruch 1 definiert ist.

Ein Ausführungsbeispiel des Erfindungsgegenstandes wird nachfolgend anhand der beiliegenden Zeichnung erläutert. Es zeigen:

Fig. 1 eine perspektivische Ansicht auf die Vorderseite des Ausführungsbeispieles,

Fig. 2 eine perspektivische Ansicht auf die Rückseite des Ausführungsbeispieles, und

Fig. 3 einen Aufriss des Ausführungsbeispieles.

Im gezeigten Ausführungsbeispiel hat die Blisterpackung eine Basis 1, an der eine Zeitkarte 2 gut sichtbar abgebildet ist; an der Basis 1 ist ein Abdeckstreifen 3 befestigt, in dem Mulden ausgebildet sind, in denen je eine Dosierungseinheit 4 oder 5 enthalten ist; auf der Basis sind auch Verabreichungsvorschriften 6 abgebildet.

Die in Fig. I gezeigte Blisterpackung hat die Form eines länglichen Rechteckes. Die Zeitkarte 2 ist auf der Basis 1 definiert durch die Anordnung von gedruckten Worten nach zwei Koordinatenachsen, die sich nach einer Längs- bzw. nach einer Kurzseite der Basis erstrecken. Nach der ersten Achse sind die Worte «Tag 1», «Tag 2» usw. in regelmässigen Abständen aufgedruckt, wobei diese Worte die aufeinanderfolgenden Tage der Therapie darstellen. Nach der anderen Achse sind die Worte «Tag» «Nacht» aufgedruckt, wobei diese Worte die Tages- bzw. Nachtzeit bezeichnen, die zu jedem Tag der Therapie gehören.

Die Basis hat einen Abschnitt 8, der ausserhalb der Zeitkarte 2 liegt, auf welchem Verabreichungsvorschriften aufgedruckt sind.

Der zusammenfassend mit 3 bezeichnete Abdeckstreifen ist ein solcher, wie er bei Blisterverpackungen allgemein auftritt, also ein solcher mit Blasen bzw. Mulden 7, die in einem regelmässigen Gitter aus vier Zeilen und fünf Spalten angeordnet sind. Das Gitter von Blasen 7 ist im Abdeckstreifen 3 so angeordnet, dass sich je eine Spalte von Blasen 7 in Übereinstimmung mit den einzelnen Aufschriften «Tag 1», «Tag 2», usw. auf der Basis befindet, und des weiteren so, dass sich drei Zeilen von Blasen neben der Aufschrift «Tag» und eine solche Zeile neben der Aufschrift «Nacht» auf der Basis 1 befinden.

Die beiden Typen von einzelnen, festen Dosierungseinheiten, die mit 4 und 5 bezeichnet sind, liegen in der Form von Weichgelatinekapseln vor, die einzeln in den verschlossenen Blasen 7 des Deckstreifens 3 eingeschlossen sind. Die Dosierungseinheiten des Typs 4 enthalten eine Zusammensetzung mit sedativer Wirkung und sind in den Blasen derjenigen Zeile von Blasen 7 eingeschlossen, die mit dem Wort «Nacht» der Zeitkarte 2 übereinstimmt. Die Dosierungseinheiten 5 enthalten eine Zusammensetzung ohne sedative Wirkung und sind in den Blasen 7 derjenigen drei Zeilen von Blasen eingeschlossen, die mit dem Wort «Tag» in der Zeitkarte 2 übereinstimmen. Die Dosierungseinheiten des Typs 4 haben eine andere Farbe als diejenigen des Typs 5.

Die eben erwähnte Verpackungsordnung der Dosie-rungseinheiten des Typs 4 bzw. derjenigen des Typs 5 in Übereinstimmung mit den Angaben der Zeitkarte 2, die verschiedene Färbung der beiden Typen von Dosierungseinheiten und auch die Instruktionen 6 zeigen und erleichtern das Entnehmen der Dosierungseinheiten des Typs 4 für die Nacht und der Dosierungseinheiten des Typs 5 für den Tag.

Zusätzlich zum Anzeigen und Erleichtern des Entneh-mens der zwei verschiedenen Typen von Dosierungseinheiten in Übereinstimmung mit einem gewünschten Behandlungsregime zeigt der veranschaulichte Behälter auch in recht zweckmässiger Weise, ob die erforderlichen Dosierungseinheiten entnommen worden sind.

Zum Entnehmen irgendeiner Kapsel des Typs 4 oder 5 zu einer Zeit, die wie oben angegeben angezeigt ist, wird die die betreffende Dosierungseinheit enthaltende Blase mit dem Finger eingedrückt, um dadurch die Kapsel durch den zugehörigen Abschnitt der Basis 1 hindurchzustossen.

Die Basis und der Abdeckstreifen der Blisterpackung können aus irgendwelchen Materialien bestehen, die sich für den Aufbau einer Blisterpackung eignen; z. B. kann für die Basis eine Aluminiumfolie und für die Abdeckung 3 ein thermoplastischer Kunststoff verwendet werden.

Obwohl vorhin gesagt wurde, dass die Verabreichungsvorschriften auf der Basis aufgedruckt sind, könnten dieselben statt dessen auf einer separaten Fläche wie z.B. einem Blatt Papier aufgeschrieben oder aufgedruckt sein oder auf einer Etikette, die an der Verpackung angebracht ist.

Obwohl die rein beispielsweise beschriebene Ausführungsform eine solche ist, die sich für ein 5-Tages Dosierungsregime eignet, ist leicht einzusehen, dass die Verpak-kung so abgewandelt sein könnte, dass sie sich für kürzere oder längere Regime eignet, lediglich durch Verkürzen oder Verlängern der Packung und entsprechendes Verringern oder Vergrössern der Anzahl von Spalten von Blasen unter entsprechender Anpassung der Zeitkarte. Es versteht sich des weiteren, dass, obwohl das spezifische Ausführungsbeispiel ein solches ist für ein Regime mit drei nichtsedativen Dosierungseinheiten für Tagesgebrauch und einer Dosierungseinheit für Nachtgebrauch, die Ausführung angepasst werden könnte an ein anderes gewünschtes Regime; in diesem Sinne könnte der Behälter verschmälert oder verbreitert sein, um eine andere Anzahl von Zeilen von Blasen und entsprechenden Dosierungseinheiten zu enthalten, die zu «Tag» und «Nacht» passen.

Die beschriebene Blisterpackung hat eine Zeitkarte, die auf ihr definiert ist in der Form von Zeilen und Spalten mit entsprechender Anordnung der Blasen, welche die zugehörigen Dosierungseinheiten enthalten. Es versteht sich aber, dass die Zeitkarte und entsprechend die Anordnung der Blasen in irgendeine geometrische Konfiguration (beispielsweise eine solche, wie sie bei der «kontrazeptiven Verpackung» verwendet wird) abgewandelt sein könnten, wobei aber stets darauf zu achten ist, dass die Zeitkarte klar angeben soll, welche Dosierungseinheiten zu Tageszeiten entnommen wer5

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den sollen und welche Dosierungseinheiten zu Nachtzeiten entnommen werden sollen. Es wäre sogar denkbar, die Zeitkarte wegzulassen, wobei dann aber die Dosierungseinheiten der verschiedenen Typen eine sichtbar unterscheidende Eigenheit haben müssen, z. B. eine unterschiedliche Färbung, s um anzuzeigen dass sie verschiedenen Aspekten des Dosierungsregimes zugehören. Selbstverständlich können die Zeitkarten und diese unterscheidende Eigenschaft kumuliert vorhanden sein.

Eine oder mehrere Blisterpackungen, die in den Rahmen der Erfindung passend ausgebildet sind, können in Taschen, Schachteln oder dergleichen untergebracht sein, die sich für die Abgabe eignen.

Im Ausführungsbeispiel sind die festen Dosierungseinheiten als Weichgelatinekapseln ausgebildet. Statt dessen könnten diese Dosierungseinheiten z.B. aus Tabletten, Pillen, Dragees, Pastillen oder dergleichen bestehen. Falls die Einheiten aus Kapseln bestehen, so sind diese zweckmässig aus Weichgelatine gefertigt, damit sie gelutscht oder gekaut werden können. Der Inhalt solcher Kapseln kann in flüssiger, gelartiger oder fester Form vorliegen. Falls die Kapseln gelutscht oder gekaut werden können, so liegt der Inhalt zweckmässig in flüssiger Form vor.

Eine geeignete nichtsedative Zusammensetzung von Dosierungseinheiten beinhaltet ein Antitussivum und ein 25 Schleimlösemittel. Eine geeignete sedative Zusammensetzung von Dosierungseinheiten enthält nebst dem Antitussivum und dem schleimlösenden Mittel z. B. ein Antihy-stamin. Das Antitussivum und das Schleimlösemittel können dasselbe sein wie in der nichtsedativen Dosierungseinheit. 30

Geeignete Antitussiven (Hustenmittel) bestehen z.B. aus Codein, Pholcodin oder aus deren pharmazeutisch annehmbaren Salzen oder dergleichen. Geeignete Schleimlösemittel sind z.B. Phenylpropanolamin und dessen pharmazeutisch annehmbare Salze wie z. B. Hydrochlorid. 35

Geeignete Antihystamine sind z.B. Promethazin und dessen pharmazeutisch annehmbare Salze wie z.B. das Hydrochlorid.

Zusätzlich zu den obenerwähnten Wirkmitteln ist es oft vorteilhaft, andere Stoffe beizuschliessen, welche zur Lin- 40 derung anderer Symptome der Störungen der Atemwege dienen z. B. Analgetika wie etwa Paracetamol, Aspirin, Coffein und dergleichen, Antipyretika wie z. B. Aspirin und dergleichen, und auswurffördernde Mittel wie z.B. Guaiphenesin Bromhexen und dergleichen. Diese Stoffe können in dem einen oder anderen Typ der Dosierungseinheiten einverleibt werden, vorzugsweise in beiden für eine 24stündige Linderung.

Kapseln und Tabletten können auch andere herkömmliche Träger beinhalten, die in pharmazeutischen Formulierungspraktiken häufig angewendet werden wie z. B., soweit geeignet, Bindemittel, Geliermittel, Füllmittel, Tablettierungshilfsmittel, Zerfallmittel, oberflächenaktive Mittel, Aromastoffe und Färbemittel.

Wenn die Dosierungseinheit als weiche Kapseln vorliegt, so wird die Kapselhülle oft ein Lokalanästhetikum, wie z.B. Benzocain und dergleichen enthalten, wie dies üblich ist in Formulierungen, die zur Hustenbekämpfung dienen.

Typische Weichkapselformulierungen zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung enthalten die folgenden Wirkstoffe:

Kapseln für den Taggebrauch

1. Phenylpropanolamin-Hydrochlorid 25 mg

2. Pholcodin 10 mg oder

Codein Phosphat 20 mg

Kapseln für den Nachtgebrauch

1. Phenylpropanolamin-Hydrochlorid 25 mg

2. Pholcodin 10 mg oder

Codein-Phosphat 20 mg

3. Promethazin-Hydrochlorid 20 mg oder, noch besser

Promethazin-Theoclat 30 mg

Beide Formulierungen enthalten vorzugsweise ausserdem andere herkömmliche Bestandteile, welche der Zusammensetzung eine flüssige Konsistenz innerhalb der Kapselhülle verleihen.

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2 Blatt Zeichnungen

Claims (3)

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1. Blisterpackung, gekennzeichnet durch zwei unterschiedlich bezeichnete Sätze von durchsichtigen Blistern, wobei in denjenigen des einen Satzes Dosierungseinheiten für Verabreichung bei Tageszeiten enthalten sind, die sich visuell von denjenigen unterscheiden, die in den Blistern des anderen Satzes enthalten sind und für Verabreichung bei Nachtzeiten bestimmt sind.

2. Blisterpackung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Dosierungseinheiten als Weichgelatine-kapseln ausgebildet sind.

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PATENTANSPRÜCHE

3. Blisterpackung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie mit einer Zeitkarte versehen ist und dass die Dosierungseinheiten in Übereinstimmung mit dieser Zeitkarte angeordnet sind.