CH643588A5

CH643588A5 - Zubereitung, die zusammen mit aldehyd/amin-kondensat als klebstoff wirksam ist.

Info

Publication number: CH643588A5
Application number: CH1019079A
Authority: CH
Inventors: Lorenzo Fred Pelosi
Original assignee: Du Pont
Priority date: 1978-11-16
Filing date: 1979-11-15
Publication date: 1984-06-15
Also published as: FR2441650B1; JPS5571770A; NL186865C; IT1127233B; SE7909429L; KR820002159B1; MX152868A; DE2945962A1; AU527052B2; AU5289979A; GB2036774A; GB2036774B; CA1128235A; DE2945962C2; US4226954A; SE446271B; IT7927316A0; BE880064A; JPS6366873B2; ES486064A0

Description

Die Erfindung betrifft eine Zubereitung, die mit einem im ringeren Menge eines Diacrylats oder Dimethacrylats besteht,

allgemeinen beschleunigend wirkenden Aldehyd/Amin-Kon- enthalten und das Geruchsproblem, das allgemien bei be-

densat als Klebstoff, insbesondere als reaktionsfähige flüssige kannten ähnlichen Klebstoffen auftritt, bei Aufrechterhai-

Klebstoffmasse, geeignet ist, sowie die Verwendung einer sol- 65 tung befriedigender Klebeigenschaften wesentlich reduzieren chen Zubereitung als Klebstoff. Die Erfindung soll insbeson- oder ausschalten.

dere eine Verminderung des Geruchs solcher Klebstoffe unter Klebstoffe gemäss der Erfindung enthalten im einzelnen

Erhaltung der guten Klebeigenschaften bieten. chlorsulfoniertes Polyäthylen, ein Aldehyd-Amin-Kondensa-

3 643588

tionsprodukt, eine freie Radikale bildende Peroxyverbin- Das Monomerengemisch enthält einen grösseren Anteil dung, Methacrylsäure und ein Monomerengemisch, das im von vorzugsweise 60 bis 95 Gew.-%, insbesondere 70 bis 90

wesentlichen aus einer grösseren Menge, d.h. wenigstens 50 Gew.-%, eines C!0-Ci8-Alkylacrylats oder -methacrylats und

Gew.-% des Monomerengemisches, eines Alkylacrylats oder einen geringeren Anteil von vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-%,

-methacrylats mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylkompo- s insbesondere 10 bis 30 Gew.-%, eines Diacrylats oder Di-

nente und einer kleineren Menge, d.h. nicht mehr als 50 methacrylats. Bevorzugt als Monomere für den grösseren An-

Gew.-%, eines Diacrylats oder Dimethacrylats besteht. teil des Monomerengemisches werden beispielsweise m-De-

Das chlorsulfonierte Polyäthylen kann in bekannter cylmethacrylat, Isodecylmethacrylat, Laurylmethacrylat und

Weise durch Umsetzung von linearem oder verzweigtem Po- Stearylmethacrylat. Besonders bevorzugt wird Stearylmeth-

lyäthylen und Sulfurylchlorid oder Schwefeldioxyd und io acrylat. Es ist zu bemerken, dass es zweckmässig ist, im Han-

Chlor hergestellt werden. Chlorsulfoniertes Polyäthylen ist del erhältliche hochmolekulare Methacrylate, beispielsweise auch im Handel als Synthesekautschuk «Hypalon®» (herge- Stearylmethacrylat, Laurylmethacrylat und Isodecylmeth-

stellt von der Erfinderin) erhältlich. In der Praxis eignet sich acrylat (Hersteller Rohm and Haas Company, Philadelphia,

als chlorsulfoniertes Polyäthylen auch ein chlorsulfoniertes Pennsylvania), zu verwenden, jedoch sind diese Methacrylate

Copolymerisat von Äthylen mit geringen Anteilen Propylen 15 nicht rein. Beispielsweise wird angenommen, dass handelsüb-

oder anderer Olefine. Verschiedene chlorsulfoniertes Poly- liches Stearylmethacrylat aus 30% C16-Estern, 60% C18-Ester äthylene und Verfahren zu ihrer Herstellung werden beispiels- und 10% verschiedenen Verunreinigungen, zu denen Alko-

weise in der US-PS 2 982 759 beschrieben. Die Mengenanteile hole und Methacrylsäure gehören, besteht. Es wird angenom-

des chlorsulfonierten Polyäthylens und des Monomerengemi- men, dass Laurylmethacrylat aus 66% C12-Ester, 25% C14-

sches sollten im allgemeinen 25 bis 2000 Teile, vorzugsweise 20 Ester, 8% anderen Methacrylaten und 1 % unbekannten Be-

50 bis 500 Gew.-Teile Monomerengemisch pro 100 Gew.- standteilen besteht, und Isodecylmethacrylat besteht, so wird

Teile des chlorsulfonierten Polyäthylens betragen. angenommen, aus 97,5% i-C]0-Ester und 2,5% unbekannten

Das Aldehyd-Amin-Kondensationsprodukt kann aus be- Bestandteilen.

liebigen verschiedenen Aldehyden und Aminen hergestellt Zu den bevorzugten Monomeren für den geringeren An-

werden. Als Aldehyd wird vorzugsweise ein aliphatischer AI- 25 teil des Monomerengemisches gehören Äthylendimethacrylat dehyd mit 1 bis 12 C-Atomen verwendet. Beliebige primäre und 1,3-Butylendimethacrylat. Bevorzugt wird Äthylendi-

aliphatische oder aromatische Amine mit bis zu 18 C-Atomen methacrylat. Es wurde überraschenderweise gefunden, dass sind geeignet. Mehrere geeignete Beschleuniger werden in der durch Zusatz verhältnismässig geringer Mengen Dimethacry-

vorstehend genannten US-PS 3 591 438 beschrieben. Als Bei- lat zum Klebstoff eine wesentliche Steigerung, d.h. von mehr spiele typischer Aldehyde sind Acetaldehyd, Butyraldehyd, 30 als 20%, der mit diesem Klebstoff erhaltenen Scherfestigkeit

Propionaldehyd, Cyclopentanal, Hexanal, Cyclohexanal, bei überlappter Klebung auch bei Raumtemperatur erzielt

Hydrozimtsäurealdehyde, Heptanal, Decanal und Dodecanal wird. Ferner wurde gefunden, dass durch einen zu hohen An-

zu nennen. Beispiele typischer Amine sind Äthylamin, Butyl- teil des Dimethacrylats dieser Vorteil wieder aufgehoben und amin, Pentylamin, Cyclopentylamin, Hexylamin, Cyclohex- gleichzeitig die T-Trennfestigkeit des Klebstoffs sehr nachtei-

ylamin, Octylamin, Decylamin, Dodecylamin, Hexadecyl- 35 lig beeinflusst wird. Es ist somit wichtig, den Klebstoff bei amin, Octadecylamin, Anilin, Tolylamine und Xylylamine. oder in der Nähe seines Optimums für die jeweiligen Um-

Sowohl bei den Aldehyden als auch den Aminen sind ver- stände zu formulieren. Zu den Faktoren, die dieses Optimum schiedene Stellungsisomere möglich. Als Alternative kann das beeinflussen, gehören das jeweils gewählte hochmolekulare

Aldehyd-Amin-Kondensationsprodukt aus den im Handel Methacrylat, die jeweilige Klebeigenschaft, auf die es am mei-

erhältlichen Beschleunigern «808» und «833» der Erfinderin 40 sten ankommt, die Menge des Methacrylats und der Meth-

ausgewählt werden. Das Aldehyd-Amin-Kondensationspro- acrylsäure und die zu verklebenden Werkstoffe. Im allgemei-

dukt ist im Klebstoff in einer Menge im allgemeinen bis zu 15 nen sollte jedoch die Menge des Dimethacrylats nicht höher

Gew.-% vorzugsweise 0,01 bis 1,5 Gew.-% vorhanden. Es ist sein als 50 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 40 Gew.-% des Mono-

zu bemerken, dass der Klebstoff sehr schnell erstarrt, wenn merengemisches, wobei eine Menge von 10 bis 30 Gew.-% bealle Komponenten der Klebstoffe gemäss der Erfindung in in-45 sonders bevorzugt wird.

niger Mischung miteinander vorliegen. Um somit eine an- Die folgenden Beispiele veranschaulichen verschiedene nehmbare Lagerbeständigkeit sicherzustellen, ist es notwen- spezielle Zubereitungen bzw. Klebstoffe gemäss der Erfindig, eine oder mehrere dieser Komponenten von den anderen dung. Ausserdem werden darin die Klebeigenschaften dieser getrennt zu halten, bis der Klebstoff gebraucht werden soll. Klebstoffe mit den Eigenschaften ähnlicher Klebstoffe, die Es genügt und ist besonders zweckmässig, wenn nur das Aide-50 ausserhalb des Rahmens der Erfindung liegen, verglichen. In hyd-Amin-Kondensationsprodukt von den anderen Kompo- diesen Beispielen beziehen sich alle Mengenangaben in Teilen nenten getrennt gehalten und mit ihnen unmittelbar vor dem und Prozentsätzen auf das Gewicht, falls nicht anders anGebrauch gemischt oder vorzugsweise auf eine oder mehrere gegeben.

der zu verklebenden Flächen vor dem Auftrag des Restes des

Klebstoffs aufgetragen wird. 55 Beispiele

Als freie Radikale bildende Peroxyverbindungen eignen Gemische wurden hergestellt, indem die in den folgenden sich organische Peroxide, organische Hydroperoxide, Per- Tabellen genannten Mengen von Methacrylat (das 100 ppm ester oder Persäuren, z.B. Cumolhydroperoxid, Benzoylper- Hydrochinon als Inhibitor enthielt), Eismethacrylsäure (die oxid, Acetylperoxid, t-Butylhydroperoxid, Lauroylperoxid, 250 ppm 4-Methoxyphenol enthielt), Äthylenglykoldimeth-

Methyläthylketonperoxid, t-Butylperbenzoat, Di-t-butyldi- acrylat und chlorsulfoniertes Polyäthylen («Hypalon 30») in perphthalat und t-Butylperacetat. Die freie Radikale bildende einem Glasgefäss bei Raumtemperatur gerollt wurden, bis

Peroxyverbindung kann in einer Menge bis zu 10 Gew.-%, sich ein homogener Sirup gebildet hatte (1 bis 7 Tage),

vorzugsweise 0,05 bis 3 Gew.-%, vorhanden sein. Ein Klebstoff wurde durch inniges Mischen von 0,5 g Cu-

Die Methacrylsäure ist in bevorzugten reaktiven flüssigen 65 molhydroperoxid mit 100 g des vorstehend genannten Sirups

Klebstoffen gemäss der Erfindung in einer Menge von 5 bis hergestellt.

15 Gew.-%, vorzugsweise 7,5 bis 12,5 Gew.-% vorhanden, Proben für den Scherversuch mit überlappter Klebung wobei ein Anteil von etwa 10 Gew.-% besonders bevorzugt wurden wie folgt hergestellt: Auf leicht sandgestrahlte, mit wird. Toluol entfettete, kaltgewalzte Stahlbleche (25 mm x 76 mm

643588

4

x 1,6 mm) wurde ein Beschleuniger aufgebracht, der aus einem Gemisch von Butyraldehyd und Anilinkondensationsprodukt bestand (hergestellt von der Erfinderin unter der Bezeichnung «Accelerator 808»). Der Beschleuniger wurde mit einem Pinsel aufgetragen und der Überschuss mit einem Lappen abgewischt, wobei ein dünner Film zurückblieb. Der Klebstoff wurde zwischen den behandelten Stahlblechen in einer Form unter Bildung einer Klebfuge von 0,2 mm x 25 mm x 13 mm gepresst. Die Proben wurden mehr als 24 Stunden an der Luft bei Raumtemperatur gehalten und dann mit einer Vorschubgeschwindigkeit von 13 mm/Minute bis zum Bruch gedehnt (ASTM D-1002-64).

Proben für den T-Trennversuch wurden hergestellt, indem der Klebstoff zwischen zwei mit «808» grundierten, leicht s sandgestrahlten, mit Toluol entfetteten, kaltgewalzten Streifen aus Stahl die mit 0,25 mm-Distanzstücken in Form von O-Ringen im Abstand von 0,25 mm gehalten wurden, gepresst wurde. Die Proben wurden in der oben beschriebenen Weise konditioniert und im 180°-Trennversuch mit einer Vor-io schubgeschwindigkeit von 254 mm/Minute geprüft (ASTM-D-1876-61T).

Tabelle I

Isodecylmethacrylat enthaltende Klebstoffe

Beispiel

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

Chlorsulfoniertes Polyäthylen*

26

Methacrylsäure

-

10

Isodecylmethacrylat

74

64

63

59

54

49

39

24

14

_

Äthylendimethacrylat

-

1

5

10

15

25

40

50

64

Cumolhydroperoxid

0,5

Beschleuniger «808»

zweiseitige Aktivierung

Scherfestigkeit bei überlapp

ter Klebung (0,25 mm)

psi

200

1183

1507

1587

1510

1807

1730

920

507

397

MPa

1,4

8,2

10,4

10,9

10,4

12,5

11,9

6,3

3,5

2,7

T-Trennversuch (0,25 mm)

Pounds/linearer Zoll

10

37

23

15

10

8

4

1,7

1,3

1,7

kN/m

1,7

6,5

4,0

2,6

1,7

1,4

0,7

0,3

0,2

0,3

Tabelle I ( Forts.)

Isodecylmethacrylat enthaltende

Klebstoffe

Beispiel

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

Chlorsulfoniertes

Polyäthylen*

30

35

Methacrylsäure

10

Isodecylmethacrylat

55

50

45

40

30

50

45

40

35

25

Äthylendimethacrylat

5

10

15

20

30

5

10

15

20

30

Cumolhydroperoxid

0,5

Beschleuniger «808»

zweiseitige Aktivierung

Scherfestigkeit bei über

lappter Klebung (0,25 mm)

psi

1477

1800

1693

1433

1040

1803

2380

2080

1487

1493

MPa

10,2

12,4

11,7

9,9

7,2

12,4

16,4

14,3

10,2

10,3

T-Trennversuch (0,25 mm)

Pounds/linearer Zoll

10,5

12,5

5,5

4,5

8

7

5

6

kN/m

1,8

2,2

1,0

0,8

1,4

1,2

0,9

1,0

♦Hergestellt aus verzweigtem Ploläthylen, das einen Schmelzindex von 100 hat und 43% Chlor und 34 mMol Sulfonyl-chlorid pro 100 g Polymerisat enthält.

Tabellen

n-Decylmethacrylat enthaltende

Klebstoffe

Beispiel

21

22

23

24

25

26

27

28

29

Chlorsulfoniertes Polyäthylen*

20

Methacrylsäure

-

10

n-Decylmethacrylat

80

70

69

65

60

55

45

30

25

Äthylendimethacrylat

—

1

5

10

15

25

40

45

Cumolhydroperoxid

0,5

Beschleuniger «808»

zweiseitige Aktivierung

5

643 588

Tabelle lì (Fortsetzung) n-DecvlnwlInicrylai enthaltende Klebstoffe

Scherfestigkeit bei überlappter Klebung (0,25 mm)

psi

8

807

1153

1387

1510

1430

1520

1483

1260

MPa

0

5,6

7,9

9,6

10,4

9,9

10,5

10,2

8,7

T-Trennversuch (0,25 mm)

Pounds/linearer Zoll

11

19

18,6

14

6,5

3,5

1,5

3

kN/m

1,9

3,3

3,2

2,4

1,1

0,6

0,3

0,5

Tabelle III

Laurylmethacrylat enthaltende Klebstoffe

Beispiel 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44

Chlorsulfoniertes

Polyäthylen* 20 26

Methacrylsäure 10

Laurylmethacrylat 80 70 69 65 60 55 45 30 25 - 59 49 44 39 34

Äthylendimethacrylat - - 1 5 10 15 25 40 45 70 5 15 20 25 30 Cumolhydroperoxid 0,5 Beschleuniger «808» zweiseitige Aktivierung

Scherfestigkeit bei überlappter Klebung (0,25 mm)

psi

0

512

860

1117

1240

1428

1530

1420

1473

530

1290

1620

1639

1207

1320

MPa

0

3,5

5,9

7,7

8,5

9,8

10,5

9,8

10,2

3,6

8,9

11,2

11,3

8,3

9,1

T-Trennversuch (0,25 mm)

Pounds pro linearer Zoll

4,5

14

15

11

5

3,5

2,5

1,5

0,7

1

11

7

4,4

5

3

kN/m

0,8

2,4

2,6

1,9

0,9

0,6

0,4

0,3

0,1

0,2

1,9

1,2

0,8

0,9

0,5

Tabelle III (Forts.)

Laurylmethacrylat enthaltende Klebstoffe

Beispiel

45

46

47

48

49

50

51

52

53

54

Chlorsulfoniertes

Polyäthylen*

30

35

Methacrylsäure

10

Laurylmethacrylat

55

45

40

35

30

50

40

35

30

25

Äthylendimethacrylat

5

15

20

25

30

5

15

20

25

30

Cumolhydroperoxid

0,5

Beschleuniger «808»

zweiseitige Aktivierung

Scherfestigkeit

bei überlappter

Klebung (0,25 mm)

psi

1120

1327

1317

1123

1083

1350

1807

1810

1547

1210

MPa

7,7

9,1

7,7

7,5

9,3

12,5

10,7

8,3

T-Trennversuch (0,25 mm)

Pounds pro linearer Zoll

17,5

6,5

5

4,5

14

7,5

6

7

6,5

kN/m

3,1

1,1

0,9

0,8

2,4

1,3

1,0

1,2

1,1

*Hergestellt aus verzweigtem Ploläthylen, das einen Schmelzindex von 100 hat und 43% Chlor und 34 mMol Sulfonyl-chlorid pro 100 g Polymerisat enthält.

643588

Tabelle IV

Stearylmethacrylat enthaltende Klebstoffe

Beispiel

55

56

57

58

59

60

61

62

63

64

Chlorsulfoniertes

Polyäthylen*

20

26

Methacrylsäure

10

Stearylmethacrylat

60

55

45

30

25

54

49

44

39

34

Äthylendimethacrylat

10

15

25

40

45

10

15

20

25

30

Cumolhydroperoxid

0,5

Beschleuniger «808»

zweiseitige Aktivierung

Scherfestigkeit bei über

lappter Klebung (0,25 mm)

psi

1127

975

1175

1177

1105

1207

1167

1363

1517

1653

MPa

7,8

6,7

8,1

7,6

8,3

8,0

9,4

10,5

11,4

T-Trennversuch (0,25 mm)

Pounds pro linearer Zoll

4,5

3,5

2

1,7

8

6

6,5

5

7,5

kN/m

0,8

0,6

0,3

1,4

1,0

1,1

0,9

1,3

Tabelle IV ( Forts.)

Stearylmethacrylat enthaltende Klebstoffe

Beispiel

65

66

67

68

69

70

71

72

73

74

Chlorsulfoniertes

Polyäthylen*

30

35

Methacrylsäure

10

Stearylmethacrylat

50

45

40

35

30

45

40

35

30

25

Äthylendimethacrylat

10

15

20

25

30

10

15

20

25

30

Cumolhydroperoxid

0,5

Beschleuniger «808»

zweiseitige Aktivierung

Scherfestigkeit bei über

lappter Klebung (0,25 mm)

psi

1440

1307

1327

1367

1313

1567

1423

1307

1210

850

MPa

9,9

9,0

9,1

9,4

9,0

10,8

9,8

9,0

8,3

5,9

T-Trennversuch (0,25 mm)

Pounds pro linearer Zoll

8

6,5

6

4,5

11

7,5

6

4,5

kN/m

1,4

1,1

1,0

0,8

1,9

1,3

1,0

0,8

Die Zubereitungen bzw. reaktiven flüssigen Klebstoffe gemäss der Erfindung eignen sich besonders gut als Hochleistungsklebstoffe oder Montageleime, insbesondere bei Anwendungen, bei denen der Geruch ein ernstes Hindernis für die Verwendung sein kann. Als Beispiele von Werkstoffen, die mit den Klebstoffen gemäss der Erfindung verklebt werden können, sind Metalle, z.B. kaltgewalzter Stahl, warmgewalzter Stahl, nichtrostender Stahl, Aluminium, Kupfer, Messing und Bronze, Vinylfolie mit Spanplatten, Vinylfolie mit Stahl und Kunststoffrohre zu nennen.

Die beste Ausführungsform der Erfindung, d.h. der einzelne besonders bevorzugte reaktive flüssige Klebstoff gemäss der Erfindung, hängt von dem jeweils vorgesehenen Verwendungszweck und der speziellen erforderlichen Kombination von Eigenschaften für diesen Verwendungszweck ab. Die einzelnen besonders bevorzugten Klebstoffe gemäss der Erfindung für die verschiedensten möglichen Anwendungen enthalten im allgemeinen etwa 35% chlorsulfoniertes Polyäthylen, 45% Methacrylat, 10% Methacrylsäure und 10% Äthylendimethacrylat. Ferner scheint Laurylmethacrylat von den verschiedenen Methacrylaten die beste Kombination von Eigenschaften zu ergeben. Der Klebstoff gemäss Beispiel 51 kommt der besten Ausführungsform der Erfindung am nächsten.

C

Claims

643588 2

PATENTANSPRÜCHE Die US-PS 3 890 407 beschreibt reaktionsfähige flüssige

1. Zubereitung, die zusammen mit Aldehyd/Amin-Kon- Klebstoffe auf Basis eines schwefelhaltigen Materials, das ein densat als Klebstoff wirksam ist, dadurch gekennzeichnet, chlorsulfoniertes Polyäthylen oder ein Gemisch aus Sulfo-dass sie enthält: chlorsulfoniertes Polyäthylen oder ein chlor- nylchlorid mit chloriertem Polyäthylen sowie ein Aldehyd-sulfoniertes Copolymerisat von Äthylen mit geringen Antei- s Amin-Kondensat als Beschleuniger und ein polymerisierba-len anderer Olefine, eine freie Radikale bildende Peroxyver- res Vinylmonomer enthält. In dieser US-PS ist ferner die Verbindung, Methacrylsäure und ein Monomerengemisch, das wendung einer freie Radikale bildenden Peroxyverbindung als überwiegenden Anteil mindestens eine Verbindung ent- und verschiedener anderer «Polymerisationskatalysatoren», hält, die ein Ci0-Ci8-Acrylat und/oder C10-C18-Methacrylat beispielsweise tertiäre Amine als Initiatoren, und organischer ist, und als kleineren Anteil mindestens eine Verbindung ent- io Salze von Übergangsmetallen als Aktivatoren in solchen hält, die ein Diacrylat und/oder Dimethacrylat ist. Klebstoffen beschrieben. Als polymerisierbare Vinylmono-
2. Zubereitung nach Patentanspruch 1, dadurch gekenn- mere werden dort die folgenden Monomeren als geeignet bezeichnet, dass das Diacrylat und/oder Dimethacrylat 5 bis 40 zeichnet:.

Gew.-% des Monomerengemisches, insbesondere 10 bis 30 Acrylmonomere und Gemische von Monomeren, bei-

Gew.-% des Monomerengemisches ausmacht. is spielsweise Methylmethacrylat, Äthylmethacrylat, Acrylni-
3. Zubereitung nach Patentanspruch 1 oder 2, dadurch ge- tril, Methacrylnitril, Methylacrylat, Äthylacrylat, Butylmeth-kennzeichnet, dass sie als CI0-Ci8-Methacrylat Isodecylmeth- acrylat, Cyclohexylmethacrylat, Hexylmethacrylat, 2-Äthyl-acrylat, n-Decylmethacrylat, Laurylmethacrylat und/oder hexylmethacrylat, Laurylmethacrylat, Butylacrylat, Cyclohe-Stearylmethacrylat enthält. xylacrylat, Hexylacrylat, 2-Äthylhexylacrylat, Laurylacrylat,
4. Zubereitung nach einem der Patentansprüche 1-3, da- 20 Methacrylsäure, Acrylsäure, Glycidylmethacrylat, Itacon-durch gekennzeichnet, dass sie pro 100 Gewichtsteile des säure, Äthylenglykol und höhere Glykolacrylate und -meth-chlorsulfonierten Polyäthylens 25 bis 2000 Gewichtsteile Mo- acrylate, Acrylamid und Methacrylamid, halogenierte Mono-nomerengemisch, insbesondere 50 bis 500 Gewichtsteile Mo- mere, z.B. Vinylidenchlorid, Chlorstyrol, 2,3-Dichlor-l,3-bu-nomerengemisch enthält. tadien und 2-Chlor-1,3-butadien, und Styrol und Mono- und
5. Zubereitung nach einem der Patentansprüche 1-4, da- 25 Polyalkylstyrole, z.B. Methylstyrol, Dimethylstyrol, Äthyl-durch gekennzeichnet, dass sie als Dimethacrylat Äthylendi- styrol oder t-Butylstyrol. Bevorzugt als Monomere werden' methacrylat enthält. Acrylmonomere, insbesondere niedere Alkylacrylate und
6. Verwendung der Zubereitung nach Patentanspruch 1 - methacrylate und Äthylenglykoldiacrylat und -dimethacrylat. zum Verkleben von mindestens zwei Oberflächen miteinan- In den Beispielen der genannten US-PS werden ferner poly-der, dadurch gekennzeichnet, dass man auf mindestens eine 30 merisierbare Monomere genannt, die aus einem Gemisch ei-dieser Oberflächen ein Aldehyd/Amin-Kondensat und auf nes grösseren Anteils niederer Alkylmethacrylate und eines mindestens eine der Oberflächen die Zubereitung aufbringt, kleineren Anteils Methacrylsäure bestehen.

die enthält: chlorsulfoniertes Polyäthylen oder ein chlorsulfo- Es wurde jedoch gefunden, dass bei derartigen Klebstof-

niertes Copolymerisat von Äthylen mit geringen Anteilen an- fen schwerwiegende Geruchsprobleme auftreten, besonders derer Olefine, eine freie Radikale bildende Peroxyverbindung,35 wenn als polymerisierbare Monomere die bevorzugten niede-

Methacrylsäure und ein Monomerengemisch, das als über- ren Alkylacrylate oder -methacrylate verwendet werden,

wiegenden Anteil mindestens eine Verbindung enthält, die ein Aufgabe der Erfindung sind Zubereitungen für Klebstoffe

Cjo-Cig-Acrylat und/oder C]0-C^8-Methacrylat ist, und als dieser Art, bei denen das Geruchsproblem unter Aufrechter-

kleineren Anteil mindestens eine Verbindung enthält, die ein haltung befriedigender Klebeigenschaften der Klebstoffe

Diacrylat und/oder Dimethacrylat ist, und dass man die 40 weitgehend vermindert oder ganz ausgeschaltet werden kann.

Oberflächen aneinanderpresst. Erfindungsgemäss wird diese Aufgabe gelöst durch eine Zu-
7. Verwendung nach Patentanspruch 6, dadurch gekenn- bereitung mit den in Anspruch 1 genannten Merkmalen, zeichnet, dass in der Zubereitung das Diacrylat und/oder Di- Gegenüber dem Stand der Technik wird also erfindungs-methacrylat 5 bis 40 Gew.-% des Monomerengemisches, ins- gemäss im Monomerengemisch anstatt der niedermolekula-besondere 10 bis 30 Gew.-% des Monomerengemisches 45 ren Acryl- und Methyacrylmonomeren ein überwiegender ausmacht. Anteil von höhermolekularen Acrylat- und/oder Methacry-
8. Verwendung nach Patentanspruch 6 oder 7, dadurch ■ latmonomeren und ein kleinerer Anteil von Diacrylat- und/ gekennzeichnet, dass die Zubereitung als Ci0-C]g-Methacry- oder Dimethacrylatmonomeren verwendet.

lat Isodecylmethacrylat, n-Decylmethacrylat, Laurylmeth- Erfindungsgemässe Zubereitungen, welche zusätzlich zu acrylat und/oder Stearylmethacrylat enthält. 50 den im Kennzeichen von Anspruch 1 genannten Komponen-
9. Verwendung nach einem der Patentansprüche 6-8, da- ten auch ein Aldehyd/Amin-Kondensat enthalten, werden im durch gekennzeichnet, dass die Zubereitung pro 100 Ge- folgenden auch kurz als erfindungsgemässe Klebstoffe be-wichtsteile des chlorsulfonierten Polyäthylens 25 bis 2000 zeichnet.

Gewichtsteile Monomerengemisch, insbesondere 50 bis 500 Die Erfindung bietet insbesondere verbesserte reaktive

Gewichtsteile Monomerengemisch enthält. 55 flüssige Klebstoffe, die chlorsulfoniertes Polyäthylen oder ein
10. Verwendung nach einem der Patentansprüche 6-9, da- chlorsulfoniertes Copolymerisat von Äthylen mit geringen durch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als Dimethacry- Anteilen anderer Olefine, ein Aldehyd/Amin-Kondensations-lat Äthylendimethacrylat enthält. produkt als Beschleuniger, eine freie Radikale bildende Peroxyverbindung, Methacrylsäure und ein Monomerenge-

60 misch, das im wesentlichen aus einer grösseren Menge eines hochmolekularen Acrylats oder Methacrylats und einer ge-