CH645723A5 - Mittel und teststreifen fuer die kolorimetrische analyse von ascorbinsaeure. - Google Patents
Mittel und teststreifen fuer die kolorimetrische analyse von ascorbinsaeure. Download PDFInfo
- Publication number
- CH645723A5 CH645723A5 CH313880A CH313880A CH645723A5 CH 645723 A5 CH645723 A5 CH 645723A5 CH 313880 A CH313880 A CH 313880A CH 313880 A CH313880 A CH 313880A CH 645723 A5 CH645723 A5 CH 645723A5
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- acid
- test strip
- group
- agent
- solution
- Prior art date
Links
- 238000012360 testing method Methods 0.000 title claims description 37
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 title claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 9
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 8
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 8
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 8
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical compound N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims description 6
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 5
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 3
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 2
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 2
- IYRGXJIJGHOCFS-UHFFFAOYSA-N neocuproine Chemical compound C1=C(C)N=C2C3=NC(C)=CC=C3C=CC2=C1 IYRGXJIJGHOCFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JFJNVIPVOCESGZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dipyridin-2-ylpyridine Chemical compound N1=CC=CC=C1C1=CC=CN=C1C1=CC=CC=N1 JFJNVIPVOCESGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GUBGYTABKSRVRQ-WFVLMXAXSA-N DEAE-cellulose Chemical compound OC1C(O)C(O)C(CO)O[C@H]1O[C@@H]1C(CO)OC(O)C(O)C1O GUBGYTABKSRVRQ-WFVLMXAXSA-N 0.000 claims 1
- VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N Nickel(2+) Chemical compound [Ni+2] VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001429 cobalt ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910001453 nickel ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 32
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 description 21
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 9
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 9
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 9
- SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L Brilliant Blue Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000000576 food coloring agent Substances 0.000 description 8
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 8
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 6
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 5
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 5
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 4
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 3
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 3
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 3
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=CC=C1O WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAEOEMDZDMCHJA-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-[2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]ethyl]amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CCN(CC(O)=O)CC(O)=O)CC(O)=O RAEOEMDZDMCHJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 2
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;oxalate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C([O-])=O IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 2
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VASZYFIKPKYGNC-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-[bis(carboxymethyl)amino]cyclohexyl]-(carboxymethyl)amino]acetic acid;hydrate Chemical compound O.OC(=O)CN(CC(O)=O)C1CCCCC1N(CC(O)=O)CC(O)=O VASZYFIKPKYGNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPTCSQBWLUUYDV-UHFFFAOYSA-N 2-quinolin-2-ylquinoline Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3=NC4=CC=CC=C4C=C3)=CC=C21 WPTCSQBWLUUYDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 1
- 229910021576 Iron(III) bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- XGGLLRJQCZROSE-UHFFFAOYSA-K ammonium iron(iii) sulfate Chemical compound [NH4+].[Fe+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O XGGLLRJQCZROSE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- VBIXEXWLHSRNKB-UHFFFAOYSA-N ammonium oxalate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)C([O-])=O VBIXEXWLHSRNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- ZDDUETRLIDTDQU-UHFFFAOYSA-O azanium iron(3+) tetranitrate Chemical compound [NH4+].[Fe+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZDDUETRLIDTDQU-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- KVTQOXMLIFVKOK-UHFFFAOYSA-K azanium;iron(3+);oxalate Chemical compound [NH4+].[Fe+3].[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O KVTQOXMLIFVKOK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- IKFJXNLSXNKTHY-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone;ethanol Chemical compound CCO.O=C1CCCCC1 IKFJXNLSXNKTHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000000989 food dye Substances 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005219 gentisic acid Drugs 0.000 description 1
- RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYSA-N indophenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1N=C1C=CC(=O)C=C1 RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- NPFOYSMITVOQOS-UHFFFAOYSA-K iron(III) citrate Chemical compound [Fe+3].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NPFOYSMITVOQOS-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229960001913 mecysteine Drugs 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- MCYHPZGUONZRGO-VKHMYHEASA-N methyl L-cysteinate Chemical compound COC(=O)[C@@H](N)CS MCYHPZGUONZRGO-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- YWYZEGXAUVWDED-UHFFFAOYSA-N triammonium citrate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O YWYZEGXAUVWDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEONEKOZSGPOFN-UHFFFAOYSA-K tribromoiron Chemical compound Br[Fe](Br)Br FEONEKOZSGPOFN-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/82—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving vitamins or their receptors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
- Y10T436/108331—Preservative, buffer, anticoagulant or diluent
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/14—Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
- Y10T436/142222—Hetero-O [e.g., ascorbic acid, etc.]
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Mittel und auf einen Teststreifen für die kolorimetrische Analyse, d.h. Feststellung und Bestimmung, von Ascorbinsäure in einer wässrigen Flüssigkeit, insbesondere einer Körperflüssigkeit.
Ascorbinsäure, im nachstehenden mit «VC» bezeichnet, kommt in Nahrungs- und Futtermitteln und Getränken, insbesondere in angereicherten derartigen Produkten, und in Ergänzungs-Nährmittelpillen, in relativ hoher Konzentration vor. Sie lässt sich somit in Körpergeweben, Blut und Exkrementen in entsprechend hoher Konzentration feststellen, wenn Menschen oder Tiere derartige Produkte zu sich genommen haben.
Wenn in einer Körperflüssigkeit, insbesondere Urin oder Blut, eine andere besondere Substanz festgestellt oder bestimmt werden soll, besteht oft die Möglichkeit einer anormalen hohen Fehlbestimmung aufgrund der hohen Reduktionswirkung vorhandener VC, durch welche das Resultat der Messung in grossem Ausmass verschoben werden kann.
Wenn beispielsweise die Bestimmung des Gehaltes an Glukose, Galactose, Cholesterin oder Harnsäure in der Körperflüssigkeit mittels eines Systems aus einem Enzym mit für die betreffende Substanz spezifischer Oxidationswirkung und Peroxidase, zusammen mit einem Redox-Chromogen oder Feststellung eines geringen Blutgehaltes im Urin mittels eines Systems von Peroxidase und Chromogen erfolgen soll, kann in Abhängigkeit des gleichzeitig vorhandenen Mengenanteils VC eine negative Abweichung der Messung vom tatsächlichen Mengenanteil der jeweiligen zu bestimmenden Substanz auftreten.
Andererseits kann bei der Bestimmung des Mengenanteils Glukose, Harnsäure und dergleichen, mittels eines Systems auf Basis einer Reduktionsmethode in Abhängigkeit eines gleichzeitig vorhandenen Mengenanteils VC eine positive Abweichung der Messung vom tatsächlich vorhandenen Mengenanteil der zu bestimmenden Substanz auftreten.
Kolorimetrische Titrationsanalyse mit Indophenol ist eine bisher weitbekannte Methode für die Bestimmung von VC in wässrigen Lösungen. Diese Methode kann jedoch kaum als praktische Methode für die Verwendung in der klinischen Chemie betrachtet werden.
In klinischen Analysen ist es unerlässlich, gleichzeitig vorhandene VC gleichzeitig mit oder vorzugsweise vor der Bestimmung der vorstehend erwähnten jeweiligen Substanzen festzustellen und zu bestimmen. Die Methode für die Bestimmung der genannten jeweiligen Substanz muss dann in Abhängigkeit vom Resultat der Bestimmung gleichzeitig vorhandener VC entsprechend angepasst, oder es muss eine Methode gewählt werden, die nicht oder am wenigsten durch die Gegenwart von VC beeinflusst wird.
Es ist erwünscht, die beiden vorstehend genannten Feststellungen und Bestimmungen so auszuführen, dass in einem möglichst einfachen Arbeitsgang innert kurzer Zeitdauer genaue Werte erhalten werden und die Bestimmung der jeweiligen Substanz selbst und von deren Mengenanteil im Hinblick auf den Mengenanteil an gleichzeitig vorhandener VC möglichst gleichzeitig erfolgen kann.
Eine erwünschte und vereinfachte Methode für derartige Messungen ist in>der JP-AS 712/78 beschrieben. Diese Methode basiert auf dem Prinzip, dass Phosphormolybdat mit einer reduzierenden Substanz unter Bildung von Molybdänblau (Molybdänoxid) reagieren kann, was als bekannte Methode für quantitative Bestimmung von kleinsten Mengenanteilen anorganischen Phosphors benutzt wurde. Diese Methode ist jedoch immer noch unbefriedigend, da der tolerierbare Bereich des Mengenanteils VC auf nur 0-40 mg/dl eingeschränkt ist und die Farbentwicklung sehr unstabil ist.
Es ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Mittel und einen Teststreifen für die kolorimetrische Analyse von VC in wässriger Flüssigkeit, insbesondere Körperflüssigkeit, zu schaffen, welche die Ausführung dieser Analyse auf einfache Art innert kurzer Zeitdauer und in einem weiten Konzentratïonsbereich mit genügender Genauigkeit und die Korrektur und Anpassung des ermittelten Analysenwertes einer jeweiligen weiteren Substanz im Hinblick auf die Konzentration der vorhandenen VC ermöglichen.
Diese Aufgabe wird durch das erfindungsgemässe Mittel, das im Patentanspruch 1 definiert ist, und den erfindungsge-mässen Teststreifen, der im Patentanspruch 5 definiert ist, gelöst.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann der Teststreifen in Form eines schmalen Streifens des saugfähigen Körpers parallel zu einem Teststreifen zur Bestimmung einer besonderen anderen Substanz auf einem Stäbchen angebracht werden, so dass die beiden ermittelten Analysenwerte gemeinsam erhalten und abgelesen werden können und der letzere Wert in Abhängigkeit vom ersteren interpretiert werden kann.
Das polyvalente Metallion im Komplex des erfindungsge-mässen Mittels oder Teststreifens kann ein Eisen-, Kupfer-,
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
o5
3
645 723
Kobalt- oder Nickelion sein, wobei Eisen- und Kupferionen besonders bevorzugt werden. Salze der Metalle in deren oxi-diertem Zustand, d.h. im Zustand der höheren Wertigkeit, können beispielsweise Eisen (Ill)-chlorid, -ammoniumoxalat, -citrat, -ammoniumcitrat, -ammoniumnitrat, -bromid, -ammo-niumsulfat, Kupfer(II)-acetat und dergleichen sein.
Zur Bildung von Komplexen mit den polyvalenten Metallionen befähigte Chelatbildner sind beispielsweise Äthylendiamintetraessigsäure (EDTA), trans-1,2-Cyclohexan-diamin-N,N,N',N'-tetraessigsäure (CyHDTA), Diäthylentria-min-N,N,N',N",N"'-pentaessigsäure (DTPA), Triäthylentetra-min-N,N,N',N",N"',N""-hexaessigsäure (TTHA) und Alkalimetallsalze davon.
Zur Reaktion mit dem Metallion in dessen niedrigerer Wertigkeit befähigte Indikatoren werden im allgemeinen bevorzugt aus der Gruppe von organischen Reaktanten für N,N-Koordination für die kolorimetrische Analyse des Metallions ausgewählt. Derartige Indikatoren sind beispielsweise o-Phenanthrolin, 4,7-DiphenyI-l,I0-phenanthrolin, 2,2'-Bipyridin-(a,a'-dipyridyl), Cuproin, Neocuproin, 2,2',2"-Tripyridin und dergleichen. Es können auch beliebige andere organische Reaktanten zum Einsatz gelangen, die dazu befähigt sind, mit dem polyvalenten Metallion in dessen niedrigerer Wertigkeit ein feststellbares Strahlungs-Absorp-tionsband zu ergeben.
Falls das Absorptionsband ausserhalb des sichtbaren Bereichs liegt, kann die Bestimmung mittels UV- oder IR-Absorptionsmessung erfolgen.
Der saugfähige Körper im erfindungsgemässen Teststreifen für einfache Bestimmungen kann beispielsweise Filterpapier, Gewebe, Nonwoven, Filz, ein gesinterter poröser Körper aus Glas- oder Keramikpulver sein, der weiterhin Teilchen eines der für Dünnschichtchromatographie üblichen Adsorptionsmaterialien enthalten kann.
Die Konzentration der Salze der Metalle in deren oxidier-tem Zustand kann beispielsweise 0,01-0,1 mol, vorzugsweise 0,05-0,08 mol betragen.
Die Konzentration des Chelatbildners ist üblicherweise höher als in molarem Verhältnis zum jeweiligen Metallion. In Abwesenheit des Chelatbildners wäre die verlangte spezifische Reaktion mit VC stark vermindert und dadurch die Stabilität gegen Strahlungseinwirkung herabgesetzt.
Als Pulver kann ein Salz einer organischen Säure mit einer starken anorganischen Base in genügender Konzentration zur Erzielung der verlangten Pufferwirkung zum Einsatz gelangen. Obwohl die Reaktion, auf welcher die vorliegende Erfindung basiert, bei einem pH-Wert des erfindungsgemässen Mittels oder des erfindungsgemässen Teststreifens in nassem Zustand in einem Bereich von 3-6,5 erfolgen kann, ist es höchst wünschenswert, einen Puffer zu verwenden, der dazu befähigt ist, den pH-Wert in einem Bereich von 4-6 zu halten, um die nachteilige Auswirkung jeder beliebigen anderen reduzierenden Substanz, wie Harnsäure, Cystein, Sulfite, Sali-cylat, Glutathion, Creatin, Creatinin und dergleichen, auszu-schliessen.
Im erfindungsgemässen Teststreifen kann als Farbstoff zur Einstellung der Hintergrundfärbung ein zweckentsprechender Nahrungsmittelfarbstoff, wie Gelb Nr. 4 oder Blau Nr. 1, oder ein zweckentsprechendes Kupfersalz in Abhängigkeit von der erwünschten Klarheit und Empfindlichkeit der Bestimmung, zum Einsatz gelangen.
Das Dispergiermittel im erfindungsgemässen Teststreifen kann ein konventionelles Mittel sein, vorzugsweise Polyvinyl-pyrrolidon (PVP), Hydroxypropylcellulose (HPC), Polyäthy-lenglykol (PEG), insbesondere wenn das Wirkstoffgemisch im Teststreifen in trockenem Zustand zurückgehalten wird. Das Dispergiermittel kann auch als Stabilisator für die anderen Komponenten des Wirkstoffgemischs und zur Erhaltung der
Homogenität der entwickelten Färbung dienen, wobei für diese Zwecke PVP bevorzugt wird.
Beispiel 1
Filterpapier Toyo Nr. 53 wird mit der nachstehend angeführten ersten Lösung imprägniert und im Vakuum während 90 min bei 45 °C getrocknet. Danach wird das Filterpapier mit der nachstehend angeführten zweiten Lösung imprägniert, im Vakuum während 30 min bei 45 °C getrocknet und als Vorratsrolle des Teststreifens aufgerollt.
Erste Lösung:
CyHDTA 2 g Eisen(III)-chlorid 1,2 g
Natriumeitrat , 5,5 g
Zitronensäure 1,3 g dest. Wasser 57 ml Nahrungsmittelfarbstoff Blau Nr. 1
(0,25% Gew./Vol.) 2,5 ml Zweite Lösung:
2,2'-Bipyridin . 0,4 g
PVP oder HPC 0,5 g
Äthanol 10 ml
Cyclohexanon 30 ml
Die nach Imprägnierung und Trocknung erhaltene Vorratsrolle wird in einem dunklen Raum bei niedriger Temperatur gelagert. Für die Herstellung eines Prüfstäbchens wird ein schmaler Streifen dieses Papiers am Eintauchende eines Streifens einer Kunststoffolie befestigt.
Die Beurteilung solcherart erhaltener Prüfstäbchen erfolgt, indem diese in Urinmuster eines offensichtlich gesunden und von VC freien Freiwilligen eingetaucht werden, dessen Urin VC in den nachstehend angeführten Konzentrationen zugesetzt wurde. Die jeweils nach 60 s Eintauchen erhaltene Färbung wird beobachtet und kodiert ausgedrückt. Die im nachstehenden verwendete Kodierung der Färbung ist in einer Veröffentlichung von Nihon Kikaku Kyokai vom Japanischen Institut für Standardisierung beschrieben und erfolgt nach der Formel:
H-V/C
wobei H für Farbton, V für Farbtiefe, C für den Farbwert von Standard-Farbtönen nach JIS (Japanischer Industriestandard), Norm Z-8721,1964, stehen.
VC-Konzentration, mg/dl
Färbung
0
5 BG-7/6
5
7,5 BG-7/3
10
10 BG-6/2
20
7,5 R-5/2
40
5 R-5/4
80
2,5 R-4/4
Beispiel 2
Nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Vorgehen wurden Teststreifen bzw. Prüfstäbchen mit der Ausnahme hergestellt, dass die nachstehende erste Lösung verwendet wurde. Bei gleicher Prüfung, wie in Beispiel 1 beschrieben, wurden nach jeweils 30 s Eintauchen ähnliche Farbentwicklungen beobachtet, wie in Beispiel 1 beschrieben.
Erste Lösung:
TTHA 2g
Eisen(III)-chlorid 1,1 g
5
io
IS
20
25
30
35
40
45
50
55
60
o5
645 723
4
Natriumeitrat 4 g
Zitronensäure 0,2 g .
dest. Wasser 42 ml Nahrungsmittelfarbstoff, Blau Nr. 1 (0,25% Gew./Vol.) ' 1,8 ml
Beispiel 3-5
Nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Vorgehen wurden Teststreifen bzw. Prüfstäbchen mit den Ausnahmen hergestellt, dass jeweils die nachstehend angeführte erste Lösung verwendet wurde. Bei Prüfung, wie in Beispiel 1 beschrieben, wurden nach jeweils 15 s Eintauchen ähnliche Farbentwicklungen beobachtet, wie in Beispiel 1 beschrieben.
Erste Lösung:
Beispiel 3
Beispiel 4
Beispiel 5
DTPA
2g
EDTA-2NA
-
'3,5 g
3 g
Eisen(III)-chlorid
1,2 g
-
-
Eisen(III)-ammoniumoxalat
-
3 g
-
Eisen(III)-citrat oder
-ammoniumeitrat
-
-
2g
Natriumeitrat
5,5 g
6g
5g
Zitronensäure
1,2 g
6g
-
dest. Wasser
57 ml
95 ml
95 ml
Nahrungsmittelfarbstoff
Blau Nr. 1 (0,25% Gew./Vol.)
2,5 ml
5 ml
5 ml
Beispiele 6-8
Nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Vorgehen wurden Teststreifen bzw. Prüfstäbchen mit den nachstehend angeführten ersten und zweiten Lösungen hergestellt.
Erste Lösung:
Beispiel 6
Beispiel 7
Beispiel 8
EDTA-2Na
3g
3g
3g
Eisen(III)-ammoniumnitrat
3g
-
-
Eisen(III)-bromid
-
-
2g
Eisen(III)-chlorid
-
2g
-
Natriumeitrat
6g
5,8 g
Hg
Zitronensäure
3 g
3g
5g dest. Wasser
95 ml
95 ml
95 ml
Nahrungsmittelfarbstoff
Gelb Nr. 4 (1% Gew./Vol.)
2 ml
2 ml
2 ml
Zweite Lösung für die Beispiele 6-8 gleich:
2,2'-Bipyridin oder o-Phenanthrolin (wobei beide praktisch gleiche Farbentwicklung ergaben) 0,2 g PVP oder HPC 0,25 g Äthanol 20 ml
Bei gleicher Prüfung wie in Beispiel 1 beschrieben, jedoch nach 15 s Eintauchen, wurden die folgenden Färbungen erhalten:
VC-Konzentration, mg/dl Färbung
0 5 Y-9/6
5 10 YR-8/8 10 5 YR-7/8 20 2,5 YR-7/10
40 10 R-6/12
Beispiel 9
Nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Vorgehen wurden Teststreifen bzw. Prüfstäbchen mit der Ausnahme hergestellt, dass die nachstehende erste Lösung verwendet wurde. Bei Prüfung nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Vorgehen wurden nach 10 s Eintauchen die nachstehenden Färbungen beobachtet.
Erste Lösung:
EDTA-2Na 3 g
Eisen(III)-ammoniumsulfat 7,1 g
Natriumeitrat 6 g dest. Wasser 95 ml Nahrungsmittelfarbstoff
Blau Nr. 1 (0,25% Gew./Vol.) 5 ml
VC-Konzentration, mg/dl Färbung
0 5 BG-7/6
5 7,5 BG-7/3
10 10 BG-6/2
20 7,5 BG-6/2
40 5 BG-5/4
80 2,5 BG-4/4
Beispiel 10
Die Herstellung und Prüfung nach dem in den Beispielen 6-8 beschriebenen Vorgehen wurde mit der Ausnahme wiederholt, dass die nachstehende erste Lösung zum Einsatz gelangte.
Erste Lösung:
EDTA-2Na 4 g
Eisen(III)-chlorid 2 g
Natriumeitrat 6,3 g
Zitronensäure 3 g
Kupfer(II)-acetat (wasserfrei) 0,5 g dest. Wasser 95 ml
VC-Konzentration, mg/dl Färbung
0 10 GY-8/3 0,5 10 Y-7/3
1 10 YR-7/3
2 10 YR-7/2 5 5 YR-7/3
10 10 R-6/4
20 7,5 R-6/6
Beispiel 11
Nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Vorgehen wurden Teststreifen bzw. Prüfstäbchen unter Verwendung der nachstehenden ersten und zweiten Lösung hergestellt.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
o5
645 723
Erste Lösung:
Eisen(III)-chlorid
2g
Kupfer(II)-acetat, wasserfrei
0,2 g
Natriumeitrat
10g
EDTA-2Na
0,5 g dest. Wasser
94 ml dest. Wasser
20 ml
Nahrungsmittelfarbstoff
Zweite Lösung:
5 Blau Nr. 1 (0,24% Gew./Vol.)
0,3 ml
4,7 Diphenyl-l,10-phenanthrolin
0,2 g
PVP oder HPC
0,4 g
Die Beurteilung der Färbung erfolgte nach 30 s Eintau
Äthanol
20 ml chen in Serumproben, wie in
Beispiel 11 beschrieben, wobei
Nach dem in Beispiel I beschriebenen Prüfvorgang mit Urinproben wurden nach 15 s Eintauchen die folgenden Färbungen beobachtet:
VC-Konzentration, mg/dl
Färbung
0 5
10 20 40
5 BG-8/3 10 BY-7/3 5 BY-7/3 2,5 GY-7/3 7,5 GY-4/4
Für eine weitere Prüfung wurden Serumproben mit den nachstehenden variierenden VC-Konzentrationen unter Verwendung von «Hyland Q-Pak» chemisches Vergleichsserum I hergestellt. Nach 30 s Eintauchen wurden die nachstehenden Färbungen beobachtet:
VC-Konzentration, mg/dl
Färbung
30
0
7,5 Gy-8/3
1
5 GY-7/4
4
5 YR-7/3
10
7,5 R-6/6
35
Beispiel 12
Nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Vorgehen wurden Teststreifen bzw. Prüfstäbchen hergestellt und geprüft, wobei für die Imprägnierung die nachstehende erste und zweite Lösung verwendet wurden und nach 15 s Eintauchen praktisch gleiche Färbungen beobachtet wurden.
Erste Lösung:
EDTA-2Na
Eisen(III)chlorid
Natriumeitrat
Zitronensäure dest. Wasser
Nahrungsmittelfarbstoff
Blau Nr. 1 (0,25% Gew./Vol.)
Zweite Lösung:
2,2'-Bipyridin
PVP
Cyclohexanon Äthanol
3g 2g 5,6 g 3g 94 ml
5 ml
0,4 g 0,5 g 27,5 ml 12,5 ml
Beispiel 13
Ein ähnliches Vorgehen wie in Beispiel 12 wurde mit der Ausnahme wiederholt, dass die nachstehende erste Lösung zum Einsatz gelangte, die unter besonderer Berücksichtigung der Beurteilung von Serumproben formuliert war. Besondere Aufmerksamkeit wurde dabei dem Farbstoff zur Einstellung von Hintergrundfärbung und den Eigenschaften der Flüssigkeit geschenkt.
Erste Lösung: EDTA-2Na die nachstehenden Färbungen beobachtet wurden:
25
VC-Konzentration, mg/dl
Färbung
0
5 Y-8/4
0,5
10 YR-8/3
1
7,5 YR-8/3
2
5 YR-8/4
5
10 R-7/6
10
7,5 R-6/8
20
In einer Untersuchung zur Abklärung der Möglichkeit nachteiliger Beeinflussung durch gleichzeitige Anwesenheit von anderen Medikamenten wurde bestätigt, dass keine derartigen Auswirkungen auftreten mit Natriumfluorid, Kalium-oxalat, Glutathion in reduzierter Form, Creatin, Creatinin und Brenztraubensäure bis zu einer Konzentration von 100 mg/dl und mit Harnsäure oder Vitamin E bis zu einer Konzentration von 5 mg/dl.
Gleichzeitige Anwesenheit von Cystein in einer Konzentration von 25 mg/dl ergab jedoch eine Färbung entsprechend derjenigen von VC in einer Konzentration von 0,5 mg/ dl.
Vergleichszubereitung und Vergleichsversuch
Nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Vorgehen wurden Teststreifen bzw. Prüfstäbchen hergestellt und geprüft, wobei jedoch für die Imprägnierung die nachstehende erste Lösung ohne Chelatbildner zum Einsatz gelangte.
55
60
Erste Lösung:
Eisen(III)-chlorid
1 g
Zitronensäure
1 g
Natriumeitrat
3g dest. Wasser
45 ml
Nahrungsmittelfarbstoff
Blau Nr. 1 (0,25% Gew./Vol.)
2,5 ml
Nach 15 s Eintauchen in die Urinproben wurden die nach stehenden Färbungen beobachtet:
VC-Konzentration, mg/dl
Färbung
0
5 G-6/4
5
7,5 GY-4/2
10
5 Y-5/1
20
10R-4/2
40
7,5 R-3/4
3g
Die erhaltenen Teststreifen bzw. Prüfstäbchen bleichen bei Lagerung aus und konnten nicht einmal während kurzer Zeitdauer gelagert werden. Es wurde eine Farbentwicklung aufgrund von Salicilatsalz beobachtet.
05 Beispiel 14
Für quantitative Bestimmung mittels eines Lösungssystems wurde die erste Lösung des Systems hergestellt durch Lösen von 0,2 g Eisen(III)-chlorid und 0,3 g EDTA-2Na in
645 723
0,3 M Citratpuffer vom pH-Wert 5,5 auf 100 ml, und die zweite Lösung wurde hergestellt durch Lösen von 0,5 g 2,2'-Bipyridin in Wasser auf 100 ml, wonach beide Lösungen im Dunkeln gelagert wurden.
Zur quantitativen Bestimmung des VC-Gehaltes wurden 5 ml der ersten Lösung mit 2 ml der zweiten Lösung vereinigt, mit 0,1 ml einer Urinprobe bzw. 1,0 ml der 1:10 verdünnten Urinprobe versetzt und mit 0,3 M Citratpuffer vom pH-Wert 5,5 auf ein Endvolumen von 10 ml gestellt. Das Reaktionsgemisch wurde vor der Messung bei 520 nm während 2 min oder länger im Dunkeln gehalten.
Die mit Standardproben erhaltene Kurve gab ein vollständig lineares Verhältnis von:
Y = 0,097 X - 0,0014
worin X für die VC-Konzentration in mg/dl und Y für die optische Dichte bei 520 nm stehen, bis zu einer VC-Konzen-5 tration von 110 mg/dl.
Der Abweichungskoeffizient der Reproduzierbarkeit der quantitativen Bestimmung beträgt weniger als 1%.
Die Beeinflussung der erhaltenen Analysenresultate durch gleichzeitig in der Probe vorhandene andere Substanzen, d.h. 10 die Spezifität des vorstehenden Lösungssystems für die Bestimmung des VC-Gehaltes, ausgedrückt als prozentuale Abweichung des gemessenen VC-Gehaltes vom tatsächlich vorhandenen VC-Gehalt, ist in der nachstehenden Tabelle dargestellt.
VC-Konzentration
Andere Substanz, 5 mg/dl 20 mg/dl
Konzentration: mg/dl gemessen Abweichung gemessen Abweichung
% %
0
5,0
±0
20,0
±0
p-Aminobenzoesäure
100
5,0
±0
20,0
±0
Benzoesäure
100
5,0
±0
20,0
+ 0
Creatin
100
5,0
±0
20,0
±0
Creatinin
200
5,0
±0
20,0
+ 0
Cystein
100
5,1
+ 2
20,3
±1,5
Cystein-Methylester
100
5,1
+ 2
20,2
+ 1,0
Gentisinsäure
100
5,1
+ 2
20,0
±0
Glukose
2000
5,0
+ 0
20,0
±0
Glutathion, reduzierte Form
100
5,0
±0
20,0
±0
Kaliumoxalat
100
5,0
±0
20,0
±0
Brenztraubensäure
20
5,1
+ 2
20,1
+ 0,5
Salicylsäure
150
5,0
±0
20,0
±0
Natriumfluorid
100
4,9
-2
20,0
+ 0
Harnstoff
1000
4,9
-2
20,0
+ 0
Harnsäure
100
5,0
±0
20,1
+ 0,5
Claims (9)
1. Mittel für die kolorimetrische Analyse von Ascorbin-säure, dadurch gekennzeichnet, dass es einen Komplex eines Chelatbildners mit einem polyvalenten Metallion in dessen höherer Wertigkeit, einen zur Reaktion mit dem Metallion in dessen niedrigerer Wertigkeit befähigten Indikator und einen zur Erhaltung eines pH-Wertes des Mittels im Bereich von 3-6,5 befähigten Puffer enthält.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Chelatbildner ausgewählt ist aus der Gruppe von Äthy-lendiamintetraessigsäure, trans-1,2-Cy lohexandiamin-N,N,N',N'-tetraessigsäure, Diäthylentriamin-N,N,N',N",N"'-pentaessigsäure, Triäthylentetramin-N,N,N'N'",N""-hexaessigsäure und Alkalimetallsalzen davon.
2
PATENTANSPRÜCHE
3. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das polyvalente Metallion ausgewählt ist aus der Gruppe von Eisen-, Kupfer-, Kobalt- und Nickelionen.
4. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Indikator ausgewählt ist aus der Gruppe von o-Phenan-throlin, 4,7-Diphenyl-l,10-phenanthrolin, 2,2'-Bipyridin, Cu-proin, Neocuproin und 2,2',2"-Terpyridin.
. 5. Teststreifen für die kolorimetrische Analyse von Ascorbinsäure, dadurch gekennzeichnet, dass er einen saugfähigen Körper aufweist, in welchem ein Mittel nach einem der Ansprüche 1-4 zurückgehalten ist.
6. Teststreifen nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der saugfähige Körper ausgewählt ist aus der Gruppe von Papier, Filterpapier, Silicagelpapier, DEAE-Cellulosepa-pier, Gewebe, Filz und einem gesinterten porösen Körper aus Glas- oder Keramikpulver.
7. Teststreifen nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der im Mittel enthaltene Puffer dazu befähigt ist, den Streifen in nassem Zustand auf einem pH-Wert im Bereich von 3-6,5 zu halten.
8. Teststreifen nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass im saugfähigen Körper ausserdem ein Farbstoff zur Einstellung der Hintergrundfärbung und ein Dispergiermittel zurückgehalten sind.
9. Teststreifen nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Dispergiermittel ausgewählt ist aus der Gruppe von Polyvinylpyrrolidon, Hydroxypropylcellulose und Polyäthy-Ienglykol.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5127879A JPS55142249A (en) | 1979-04-24 | 1979-04-24 | Reduction type ascorbic acid detecting composition and test piece |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH645723A5 true CH645723A5 (de) | 1984-10-15 |
Family
ID=12882467
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH313880A CH645723A5 (de) | 1979-04-24 | 1980-04-23 | Mittel und teststreifen fuer die kolorimetrische analyse von ascorbinsaeure. |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4303409A (de) |
| JP (1) | JPS55142249A (de) |
| AU (1) | AU532839B2 (de) |
| CA (1) | CA1139646A (de) |
| CH (1) | CH645723A5 (de) |
| DE (1) | DE3015877A1 (de) |
| DK (1) | DK173980A (de) |
| FR (1) | FR2455283A1 (de) |
| GB (1) | GB2049928B (de) |
| IT (1) | IT1129080B (de) |
| NL (1) | NL8002391A (de) |
| SE (1) | SE8002970L (de) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5362630A (en) * | 1981-07-28 | 1994-11-08 | Duke University | Isolation of pseudomonas salicylate hydroxlase and its use for the identification and quantitation of salicylate in body fluids |
| JPS5855757A (ja) * | 1981-09-29 | 1983-04-02 | Fujirebio Inc | 還元性妨害物質の除去方法 |
| US4956300A (en) | 1982-01-05 | 1990-09-11 | Helena Laboratories Corporation | Aid for determining the presence of occult blood, method of making the aid, and method of using the aid |
| JPS59187266A (ja) * | 1983-04-08 | 1984-10-24 | Kainosu:Kk | 体液成分測定におけるアスコルビン酸の消去方法 |
| US5702913A (en) * | 1983-12-21 | 1997-12-30 | Helena Laboratories Corporation | Chromgen-reagent test system |
| US5273888A (en) * | 1984-01-16 | 1993-12-28 | Helena Laboratories Corporation | Chemical test kit and method for determining the presence of blood in a specimen and for verifying the effectiveness of the chemicals |
| US4889559A (en) * | 1984-06-04 | 1989-12-26 | Goldberg Murrell A | Latent ink |
| US4701420A (en) * | 1985-04-01 | 1987-10-20 | Eastman Kodak Company | Analytical compositions, elements and methods utilizing reduction of ferric ion chelates to form detectable dyes |
| JPH0654318B2 (ja) * | 1986-02-24 | 1994-07-20 | 第一化学薬品株式会社 | 還元性物質の定量方法及びその定量用試薬 |
| EP0255679B1 (de) * | 1986-07-28 | 1993-01-13 | EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation) | Zusammensetzung und Verfahren, die substituierte Ortho-Chinone als Elektronen-Transfermittel in analytischen Bestimmungen verwenden |
| EP0255087A3 (de) * | 1986-07-28 | 1989-10-11 | EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation) | Kobalt-(III)-Reagenzien in Kombination mit wasserlöslichen Polymeren |
| EP0255089A3 (de) * | 1986-07-28 | 1989-10-11 | EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation) | Kobalt enthaltende Reagenzien und Verfahren zur Bestimmung von Analyten in wässrigen Flüssigkeiten |
| US5081040A (en) * | 1987-06-29 | 1992-01-14 | Helena Laboratories Corporation | Composition and kit for testing for occult blood in human and animal excretions, fluids, or tissue matrixes |
| US5196167A (en) * | 1989-04-04 | 1993-03-23 | Helena Laboratories Corporation | Fecal occult blood test product with positive and negative controls |
| US5217874A (en) * | 1989-04-04 | 1993-06-08 | Helena Laboratories Corporation | Fecal occult blood test product with positive and negative controls |
| JPH06148168A (ja) * | 1992-11-09 | 1994-05-27 | Kyoto Daiichi Kagaku:Kk | 過酸化活性物質検出用組成物 |
| US6541269B1 (en) | 1994-06-03 | 2003-04-01 | Industrial Test Systems, Inc. | Colorimetric test strips |
| JP4071837B2 (ja) * | 1996-07-02 | 2008-04-02 | アークレイ株式会社 | アスコルビン酸検出用試薬組成物及び試験片 |
| US6699720B1 (en) | 2000-05-26 | 2004-03-02 | Development Center For Biotechnology | Interference-eliminating membranes, test strips, kits and methods for use in uric acid assay |
| US6818456B2 (en) * | 2001-07-20 | 2004-11-16 | Varian, Inc. | Color contrast system for lateral flow immunoassay tests |
| GB0306567D0 (en) * | 2003-03-21 | 2003-04-30 | Unilever Plc | Sensor |
| US10166270B2 (en) | 2004-04-23 | 2019-01-01 | Zivo Bioscience, Inc. | Composition and method for affecting cytokines and NF-κB |
| CN100343660C (zh) * | 2005-09-28 | 2007-10-17 | 浙江大学 | 微型维生素c传感器及其制作方法 |
| US20080003629A1 (en) * | 2006-04-07 | 2008-01-03 | Morris Shayne K | Device and method for detection of vitamins and nutritional minerals |
| CN100510704C (zh) * | 2007-08-30 | 2009-07-08 | 桂林工学院 | 金纳米微粒分光光度法测定维生素c的方法 |
| CA2827401A1 (en) | 2010-02-22 | 2011-08-25 | Health Enhancement Products, Inc. | Agents and mechanisms for treating hypercholesterolemia |
| WO2012018535A2 (en) * | 2010-07-26 | 2012-02-09 | Wellness Indicators, Inc. | Wellness panel |
| US8912004B2 (en) * | 2011-04-28 | 2014-12-16 | Oxford Biomedical Research, Inc. | Optical sensor-based cupric reducing antioxidant capacity (CUPRAC) assay |
| US10232028B2 (en) | 2013-06-13 | 2019-03-19 | Zivo Bioscience, Inc. | Compounds and methods for affecting cytokines |
| EP3258948B1 (de) | 2015-02-16 | 2023-12-06 | Zivo Bioscience, Inc. | Anti-entzündliche und immunomodulatorische zusammensetzungen, enthaltend klebsormidium und verwendungen davon |
| CA3014897C (en) | 2016-02-16 | 2020-12-29 | Zivo Bioscience, Inc. | Nutritional support for animals via administration of an algal derived supplement |
| WO2018081496A1 (en) * | 2016-10-28 | 2018-05-03 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Detection of ascorbic acid in a urine sample |
| US12116378B2 (en) | 2018-12-04 | 2024-10-15 | The University Of Hong Kong | Transition metal luminescent complexes and methods of use |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3104209A (en) * | 1960-02-02 | 1963-09-17 | Fermco Lab Inc | Composition for determination of glucose |
| BE627415A (de) * | 1962-01-24 | |||
| US3282649A (en) * | 1962-05-04 | 1966-11-01 | Donald L Bittner | Determination of oxidizing and reducing substances |
| US3411887A (en) * | 1964-06-15 | 1968-11-19 | Miles Lab | Diagnostic composition |
| FR1491871A (fr) * | 1966-09-07 | 1967-08-11 | Dosage de substances oxydantes et réductrices | |
| DE2039242C3 (de) * | 1970-08-07 | 1982-07-08 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Indikator zum Nachweis von Kupferionen |
| BE792723A (fr) * | 1971-12-15 | 1973-06-14 | Merck Patent Gmbh | Indicateur en vue de deceler des ions metalliques |
| JPS5240239B2 (de) * | 1973-09-18 | 1977-10-11 |
-
1979
- 1979-04-24 JP JP5127879A patent/JPS55142249A/ja active Granted
-
1980
- 1980-04-15 US US06/140,675 patent/US4303409A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-04-17 CA CA000350084A patent/CA1139646A/en not_active Expired
- 1980-04-21 SE SE8002970A patent/SE8002970L/ unknown
- 1980-04-22 AU AU57687/80A patent/AU532839B2/en not_active Ceased
- 1980-04-23 FR FR8009120A patent/FR2455283A1/fr active Granted
- 1980-04-23 IT IT67648/80A patent/IT1129080B/it active
- 1980-04-23 DK DK173980A patent/DK173980A/da active IP Right Grant
- 1980-04-23 CH CH313880A patent/CH645723A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-04-24 GB GB8013497A patent/GB2049928B/en not_active Expired
- 1980-04-24 NL NL8002391A patent/NL8002391A/nl not_active Application Discontinuation
- 1980-04-24 DE DE19803015877 patent/DE3015877A1/de active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2049928B (en) | 1983-05-25 |
| AU5768780A (en) | 1980-10-30 |
| IT1129080B (it) | 1986-06-04 |
| SE8002970L (sv) | 1980-10-25 |
| AU532839B2 (en) | 1983-10-13 |
| GB2049928A (en) | 1980-12-31 |
| DK173980A (da) | 1980-10-25 |
| US4303409A (en) | 1981-12-01 |
| JPS6257946B2 (de) | 1987-12-03 |
| CA1139646A (en) | 1983-01-18 |
| DE3015877A1 (de) | 1980-11-06 |
| NL8002391A (nl) | 1980-10-28 |
| DE3015877C2 (de) | 1988-06-01 |
| JPS55142249A (en) | 1980-11-06 |
| IT8067648A0 (it) | 1980-04-23 |
| FR2455283A1 (fr) | 1980-11-21 |
| FR2455283B1 (de) | 1985-03-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3015877C2 (de) | ||
| DE1255353C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diagnostiziermittels zur Bestimmung von Eiweiss in biologischen Fluessigkeiten | |
| EP0114267B1 (de) | Testsystem und Verfahren zur Bestimmung von NAD(P)H | |
| DE2460903A1 (de) | Verwendung von 3,3',5,5'-tetraalkylbenzidinen als oxidationsindikatoren in schnelltesten | |
| DE69719610T2 (de) | Verfahren zum Nachweis von Kreatinin | |
| CH640638A5 (de) | Teststreifen zur glukosebestimmung. | |
| DE2951221C2 (de) | Testmittel und Testvorrichtung zur Bestimmung von Glucose in einer Körperflüssigkeit und deren Verwendung bei der Bestimmung von Glucose | |
| DE2843539C3 (de) | Testmittel zur Bestimmung einer oxydierenden Substanz | |
| DE69600473T2 (de) | Ascorbatbeständiges Verfahren zum Nachweis von Wasserstoffperoxid | |
| DE1598756A1 (de) | Mittel zur Bestimmung von Harnstoff in Fluessigkeiten | |
| DE2653537C3 (de) | Verfahren und Mittel zur Bestimmung von Hydroperoxiden | |
| DE1959410A1 (de) | Indikaotr zur Bestimmung der reduzierten Pyridincoenzyme | |
| DE2149763C3 (de) | Verfahren zur Bestimmung des Hamoglobingehalts im Blut | |
| EP0021245B1 (de) | Schnelltest zum Nachweis von Ascorbinsäure und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| EP0291060B1 (de) | Verfahren zur Bestimmung von Fructosamin | |
| DE2754944B2 (de) | Verfahren und Reagens zur Bestimmung von Ascorbinsäure | |
| EP0707210B1 (de) | Mittel und Verfahren zur Bestimmung von Ammoniumionen | |
| DE7917122U1 (de) | Messgeraet fuer polarographische oder voltametermessungen | |
| EP0340511B1 (de) | Trägergebundenes mehrkomponentiges Nachweissystem zur kolorimetrischen Bestimmung esterolytisch oder/und proteolytisch aktiver Inhaltsstoffe von Körperflüssigkeiten | |
| DE69709485T2 (de) | Reagenszusammensetzung, Teststück und Testkit | |
| DE69111016T2 (de) | Zusammensetzung von Agenzien zum Nachweis einer Redox-Reaktion. | |
| DE69703906T2 (de) | Vorrichtung zur Messung von Magnesium in biologischen Flüssigkeiten | |
| DE3781007T2 (de) | Verfahren zur messung von phenol und alpha-naphthol, sowie ein verfahren zur messung der aktivitaet von enzymen. | |
| DE19539486C1 (de) | Biochemisches Verfahren zur Bestimmung der Konzentration von in Lösung oder in einem Gasgemisch vorliegendem Glutaraldehyd | |
| DE69620874T2 (de) | Verfahren zur bestimmung von mit schwefelsäure konjugierter gallensäure und testsatz dafür |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased | ||
| PL | Patent ceased |