CH647872A5 - Kontroll-loesung fuer diagnostische nachweisverfahren von im urin enthaltenen stoffen. - Google Patents
Kontroll-loesung fuer diagnostische nachweisverfahren von im urin enthaltenen stoffen. Download PDFInfo
- Publication number
- CH647872A5 CH647872A5 CH5080/78A CH508078A CH647872A5 CH 647872 A5 CH647872 A5 CH 647872A5 CH 5080/78 A CH5080/78 A CH 5080/78A CH 508078 A CH508078 A CH 508078A CH 647872 A5 CH647872 A5 CH 647872A5
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- urine
- soluble
- water
- control solution
- acetylacetonate
- Prior art date
Links
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 title claims description 25
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 8
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 2
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 claims 2
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N Acetoacetic acid Natural products CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical class C(C)(=O)* 0.000 claims 1
- 125000005595 acetylacetonate group Chemical group 0.000 claims 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N diafenthiuron Chemical compound CC(C)C1=C(NC(=S)NC(C)(C)C)C(C(C)C)=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- XBIUWALDKXACEA-UHFFFAOYSA-N 3-[bis(2,4-dioxopentan-3-yl)alumanyl]pentane-2,4-dione Chemical compound CC(=O)C(C(C)=O)[Al](C(C(C)=O)C(C)=O)C(C(C)=O)C(C)=O XBIUWALDKXACEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical class CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 ascorbic acid Chemical class 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- FWEOQOXTVHGIFQ-UHFFFAOYSA-N 8-anilinonaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C=12C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 FWEOQOXTVHGIFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Natural products OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 1
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZNYWPRCVDMOJG-UHFFFAOYSA-N N-(1-naphthyl)ethylenediamine dihydrochloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=CC=C2C([NH2+]CC[NH3+])=CC=CC2=C1 MZNYWPRCVDMOJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 1
- 238000009739 binding Methods 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 229940039227 diagnostic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000032 diagnostic agent Substances 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 150000002402 hexoses Chemical class 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N l-ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(O)=C(O)C1=O TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000003617 peroxidasic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003142 primary aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004552 water soluble powder Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/96—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood or serum control standard
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/76—Assays involving albumins other than in routine use for blocking surfaces or for anchoring haptens during immunisation
- G01N2333/765—Serum albumin, e.g. HSA
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/66—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood sugars, e.g. galactose
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
- Y10T436/103332—Bilirubin or uric acid standard or control
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
- Y10T436/104998—Glucose, ketone, nitrate standard or control
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
- Y10T436/105831—Protein or peptide standard or control [e.g., hemoglobin, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
- Y10T436/108331—Preservative, buffer, anticoagulant or diluent
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft eine Kontroll-Lösung für diagno- 15 Salze des Acetylacetons mit Nitroprossidnatrium wie für stische Nachweisverfahren von im Urin enthaltenen Stoffen frisch angesetzte Keton-haltige Lösungen gefordert.
sowie eine Zubereitung in trockener, vorzugsweise in lyophili- Die Konzentration des Acetylacetonats in Lösung soll im sierter Form zur Herstellung der Kontroll-Lösung. allgemeinen 10 bis 300 mg/100ml, vorzugsweise 50-150
Die immer wiederkehrenden Fehler bei Urin-Analysen mg/100 ml, betragen.
hat die Forderung nach mitzuführenden Kontroll-Substan- 20 Als Nitrit-Ersatz gelten wasserlösliche Salze des Hexani-zen laut werden lassen. Insbesondere Schnelldiagnostika, wie tritocobaltat-(III), z.B. die Natrium-, Lithium-, Kalium-, Teststreifen, müssen hinsichtlich ihrer Aussagekraft bei der Ammonium-, Calcium-, Strontium-, Magnesium- oder Barischnellen semiquantitativen Bestimmung eines Urinstatus umsalze, ferner die Salze mit organischen Basen wie z.B. kontrolliert werden. Die Bestimmung eines Urinstatus würde Methylamin oder Guanidin. Bevorzugt wird das Natri-im wesentlichen erfordern den Nachweis von Glucose, Pro- 25 umsalz.
tein, Keton und Nitrit, ferner Blut- und pH-Wert, um die Bei der Verwendung dieser Verbindungen als Nitritersatz wichtigsten zu nennen. zeigt sich überraschend, dass die Nachweisreaktion für Nitrit Die Empfindlichkeit der diagnostischen Mittel zur Be- auch in Gegenwart eines primären aromatischen Amins über Stimmung der genannten Komponenten gegenüber äusseren längere Zeit erhalten bleibt. Dies gilt auch für ein gefrierge-Einflüssen, wie z.B. Luftfeuchtigkeit und Temperatur, macht 30 trocknetes Material. Als Vorteil zeigt sich ausserdem, dass es erforderlich, diese Mittel hinsichtlich ihrer Funktionstüch- Hexanitritocobaltate dem künstlichen Kontroll-Urin eine tigkeit zu kontrollieren. Es besteht deshalb ein Bedarf nach ei- wünschenswerte natürlich-gelbe Farbe verleiht und damit einer Kontroll-Lösung, die sich bei den Analysen, zumindest ne bessere Vergleichbarkeit mit natürlichem Urin ermöglicht. hinsichtlich einiger Bestandteile des Urins ähnlich verhält wie Die Konzentration des Hexanitritocobaltats soll im allge-der Urin selbst. 35 meinen 0,1 bis 300 mg/100 ml, vorzugsweise 1 bis 10 mg/100
Man hat deshalb versucht, sogenannte Kontroll-Urine ml, betragen.
zur Verfügung zu stellen. Zum Teil wird hierfür gefrierge- Ausser Acetylacetonat und/oder Hexanitritocobaltat trockneter Urin eingesetzt, in welchem nicht stabile Stoffe können die erfmdungsgemässen Kontroll-Lösungen bzw. durch chemisch stabile Äquivalente ersetzt werden. Lyophilisate weitere Bestandteile enthalten, wie sie in Urin-Obwohl der Nachweis von Nitrit im Urin als Hinweis auf 40 Ersatzstoffen üblich und bekannt sind. Hierzu gehören bei-das Vorhandensein Nitrit-bildender Bakterien von grosser spielsweise Hexosen wie Glucose oder Galactose, Eiweissstof-Bedeutung ist, wurde dieser Bereich in Kontroll-Urinen bis- fe wie u.a. Albumin, Globuline oder auch Bence-Jones-Pro-her vernachlässigt. Einen ähnlichen Mange zeigen die be- teine, reduzierende Verbindungen wie Ascorbinsäure, Pufferkannten Kontroll-Urine auch bezüglich ihres Gehaltes an Ke- salze, Harnstoff und Harnsäure, peroxidatisch wirksame ton-Körpern. 45 Substanzen wie Erythrozyten, Hormone, Steroide und Spu-Der Zusatz von Nitrit zu Flüssigkeiten oder zu aufzulö- renelemente, ggf. auch Farbstoffe, insbesondere Gallenfarb-senden Produkten, welche verschiedene Komponenten des stoffe. Hierzu sind weiter auch Kontroll-Lösungen, Trocken-Urins simulieren sollen, hat sich als nicht gangbar erwiesen. gemische und Lyophilisate zu zählen, die noch definierte Ver-Anorganische Nitrite erweisen sich als instabil. bindungen zum Nachweis von Medikamenten, Drogen und
Ähnliches gilt auch für Ketonkörper. Aceton eignet sich 50 Giftstoffen enthalten.
höchstens für Kontroll-Urine, die in flüssiger Form gehalten Mit den folgenden Beispielen wird die Erfindung näher er-
werden. Eine Gefriertrocknung von Aceton-haltigem Mate- läutert.
rial ist wegen dessen Flüchtigkeit nicht möglich. Als Bestandteil eines trockenen, wasserlöslichen Pulvers ist Aceton ungeeignet. 55 Beispiel 1
Neben der Instabilität einiger Komponenten des Urins, In 100 ml eines 0,1 m Phosphatpuffers, pH 6, werden bzw. der dafür in Aussicht genommenen Ersatzstoffe, ist noch gelöst:
zu berücksichtigen, dass Wechselwirkungen der Komponen- 100 mg Glucose ten untereinander auszuschliessen sind, um das Analysener- 75 mg Human-Serum-Albumin gebnis, welches mit der Mischung erhalten wird, nicht zu be- 60 75 mg Aluminiumacetylacetonat einträchtigen. 7 5 mg N-Naphthyläthylendiamin-dihydrochlorid
Die Aufgabe der Erfindung besteht nun darin, einen Urin- 1 mg Natriumhexanitritocobaltat ersatz für die Kontrolle diagnostischer Urin-Analysen herzu- Die ockerfarbene Lösung wird filtriert und nach bekannstellen insbesondere darin, Ersatzstoffe für Keton-Körper ten Verfahren lyophilisiert.
und Nitrit vorzuschlagen. « Das Lyophilisat ist mindestens sechs Monate lagerstabil.
Die Aufgabe wird dadurch gelöst, dass als Keton-Körper- Zur Rekonstituierung kann es wieder mit 100 ml Wasser aufErsatz ein wasserlösliches Acetylacetonat und als Nitrit-Er- gelöst werden. In dieser Lösung können ausser den anderen satz Hexanitritocoboltat-(III)verwendet wird. Komponenten Keton und Nitrit klar und deutlich mit ent-
sprechenden Reagenzien-Teststreifen wie in natürlichem Urin nachgewiesen werden.
Beispiel 2
0,5 g di-Natriumhydrogenphosphat-12 Hydrat 1,35 g Natrium-di-Hydrogenphosphat-2- Hydrat 0,15 g Glucose
0.05 g Rinder-Serum-Albumin 0.05 g Aluminiumacetylacetonat
647 872
0.005 g N-Phenyl-l-Naphthylamin-8-Sulfonsäure 0.001 g Natriumhexanitritocobaltat
Die Komponenten werden gründlich miteinander vermischt und trocken abgefüllt.
Selbst nach einer Lagerzeit von sechs Monaten löst sich der Kontroll-Urin noch in 100 ml Wasser.
Die einzelnen Komponenten können deutlich bestimmt werden. Keton und Nitrit sind mit den jeweiligen Reagenzien-Teststreifen wie in natürlichem Urin nachzuweisen.
C
Claims (3)
1. Kontroll-Lösung für diagnostische Nachweisverfahren sung für diagnostische Nachweisverfahren von im Urin ent-von im Urin enthaltenen Stoffen, dadurch gekennzeichnet, haltenen Stoffen sowie eine Zubereitung in trockener, z.B. in dass sie ein wasserlösliches Acetylacetonat und/oder ein was- lyophilisierter Form zur Herstellung der Kontroll-Lösung, serlösliches Hexanitritocobaltat-(III)-Salz enthält. 5 die dadurch gekennzeichnet sind, dass sie ein wasserlösliches
2. Zubereitung in trockener Form zur Herstellung einer Acetylacetonat und/oder ein wasserlösliches Hexanitritoco-Kontroll-Lösung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeich- baltat-(III)-Salz enthält.
net, dass sie ein wasserlösliches Acetylacetonat und/oder ein Acetylacetonate sind alle wasserlösliche Salze des Acetyl-
wasserlösliches Hexanitritocobaltat-(III)-Salz enthält. acetons. Bevorzugt wird das Aluminium salz. Die Acetylace-
3. Zubereitung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeich- 10 tonate zeigen die geforderten analytischen Eigenschaften als net, dass sie in lyophilisierter Form vorliegt. Ersatzsubstanz für Ketone wie Aceton bzw. Acetessigsäure.
Als gefriergetrocknetes Mittel sind Acetylacetonate gut re-
konstituierbar. Das Lyophilisat ist äusserst lagerfähig. Selbst nach einjähriger Lagerung bei Raumtemperatur reagieren die
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2721681A DE2721681B2 (de) | 1977-05-13 | 1977-05-13 | Kontroll-Lösung für diagnostische Nachweisverfahren von im Urin enthaltenen Stoffen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH647872A5 true CH647872A5 (de) | 1985-02-15 |
Family
ID=6008906
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH5080/78A CH647872A5 (de) | 1977-05-13 | 1978-05-10 | Kontroll-loesung fuer diagnostische nachweisverfahren von im urin enthaltenen stoffen. |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4172049A (de) |
| JP (1) | JPS53141696A (de) |
| AT (1) | AT364090B (de) |
| AU (1) | AU514286B2 (de) |
| BE (1) | BE867115A (de) |
| CA (1) | CA1101766A (de) |
| CH (1) | CH647872A5 (de) |
| DE (1) | DE2721681B2 (de) |
| DK (1) | DK209978A (de) |
| FR (1) | FR2390733A1 (de) |
| GB (1) | GB1569540A (de) |
| IE (1) | IE46892B1 (de) |
| IT (1) | IT1094748B (de) |
| LU (1) | LU79637A1 (de) |
| NL (1) | NL7805122A (de) |
| NZ (1) | NZ187242A (de) |
| SE (1) | SE429165B (de) |
| ZA (1) | ZA782737B (de) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4288344A (en) * | 1976-11-22 | 1981-09-08 | Andre Reiss | Stable diazonium salt generator for improved marijuana analysis |
| DE2855363B1 (de) * | 1978-12-21 | 1980-05-29 | Boehringer Mannheim Gmbh | Kontrollreagens fuer Teststreifen zum Nachweis von Urobilinogen im Harn |
| CA1150606A (en) * | 1979-11-05 | 1983-07-26 | Robert W. Trimmer | Device and method for preparation of a control solution for ketone determination |
| US4529704A (en) * | 1979-11-05 | 1985-07-16 | Miles Laboratories, Inc. | Device and method for preparation of a control solution for ketone determination. |
| CA1143634A (en) * | 1980-06-02 | 1983-03-29 | Alan E. Burkhardt | Interference-resistant test device for determining a peroxidately active substance in a test sample and method for preparing it |
| CA1186200A (en) * | 1980-11-03 | 1985-04-30 | John E. Sheats | Device and method for preparation of a control solution for ketone determination |
| EP0107029A1 (de) * | 1982-09-30 | 1984-05-02 | Miles Laboratories, Inc. | Kontrolleinrichtung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US4649121A (en) * | 1985-02-26 | 1987-03-10 | Miles Laboratories, Inc. | Viability test device |
| CN102226805B (zh) * | 2011-04-12 | 2013-07-31 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | 一种用于尿液分析的中低浓度的阳性质控液 |
| CN104360052B (zh) * | 2014-11-05 | 2016-08-17 | 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 | 一种克伦特罗检测质控用动物尿液干粉及其制备方法与应用 |
| CN106771112B (zh) * | 2016-12-27 | 2018-08-07 | 迪瑞医疗科技股份有限公司 | 一种多项复合尿液分析质控液 |
| CN112903873B (zh) * | 2021-01-25 | 2023-02-17 | 中国农业科学院农产品加工研究所 | 一种经动物代谢后猪尿冻干粉中含游离态和扼合态沙丁胺醇标准物质及其制备方法 |
| CN112903875B (zh) * | 2021-01-25 | 2023-02-17 | 中国农业科学院农产品加工研究所 | 一种猪尿基质中扼合态和游离态共存的莱克多巴胺标准物质及其制备方法与应用 |
| CN112903874B (zh) * | 2021-01-25 | 2023-02-17 | 中国农业科学院农产品加工研究所 | 一种猪尿中含游离态和扼合态克伦特罗标准物质及其制备方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2283262A (en) * | 1940-10-02 | 1942-05-19 | Miles Lab | Diagnostic composition and method |
| US2509140A (en) * | 1948-03-02 | 1950-05-23 | Miles Lab | Test reagent composition |
| US2577978A (en) * | 1949-02-04 | 1951-12-11 | Miles Lab | Diagnostic composition |
| US2990253A (en) * | 1959-05-21 | 1961-06-27 | Miles Lab | Diagnostic composition |
| NL296257A (de) * | 1962-08-06 | |||
| US3446596A (en) * | 1965-04-02 | 1969-05-27 | Mallinckrodt Chemical Works | Analytical package and method |
| DE2307052C2 (de) * | 1973-02-13 | 1974-10-31 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Harnsäure-Standard |
| JPS5143796B2 (de) * | 1973-11-08 | 1976-11-24 | ||
| US3973439A (en) * | 1975-04-15 | 1976-08-10 | Westinghouse Electric Corporation | Metal acetyl acetonate composition for forming thermoparticulating coating |
-
1977
- 1977-05-13 DE DE2721681A patent/DE2721681B2/de not_active Ceased
-
1978
- 1978-05-10 CH CH5080/78A patent/CH647872A5/de not_active IP Right Cessation
- 1978-05-10 LU LU79637A patent/LU79637A1/de unknown
- 1978-05-11 IT IT23304/78A patent/IT1094748B/it active
- 1978-05-11 US US05/904,993 patent/US4172049A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-05-11 AU AU36013/78A patent/AU514286B2/en not_active Expired
- 1978-05-11 NL NL7805122A patent/NL7805122A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-05-11 NZ NZ187242A patent/NZ187242A/xx unknown
- 1978-05-11 SE SE7805452A patent/SE429165B/sv unknown
- 1978-05-12 GB GB19278/78A patent/GB1569540A/en not_active Expired
- 1978-05-12 IE IE965/78A patent/IE46892B1/en unknown
- 1978-05-12 FR FR7814187A patent/FR2390733A1/fr active Granted
- 1978-05-12 DK DK209978A patent/DK209978A/da not_active Application Discontinuation
- 1978-05-12 CA CA303,178A patent/CA1101766A/en not_active Expired
- 1978-05-12 ZA ZA00782737A patent/ZA782737B/xx unknown
- 1978-05-12 AT AT0348178A patent/AT364090B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-05-13 JP JP5617478A patent/JPS53141696A/ja active Pending
- 1978-05-16 BE BE187731A patent/BE867115A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2390733A1 (fr) | 1978-12-08 |
| BE867115A (fr) | 1978-11-16 |
| GB1569540A (en) | 1980-06-18 |
| DK209978A (da) | 1978-11-14 |
| IT7823304A0 (it) | 1978-05-11 |
| AU3601378A (en) | 1979-11-15 |
| AU514286B2 (en) | 1981-01-29 |
| ATA348178A (de) | 1981-02-15 |
| IE780965L (en) | 1978-11-13 |
| NZ187242A (en) | 1979-11-01 |
| NL7805122A (nl) | 1978-11-15 |
| FR2390733B1 (de) | 1982-07-02 |
| IT1094748B (it) | 1985-08-02 |
| AT364090B (de) | 1981-09-25 |
| SE429165B (sv) | 1983-08-15 |
| LU79637A1 (de) | 1979-02-02 |
| IE46892B1 (en) | 1983-10-19 |
| DE2721681A1 (de) | 1978-11-23 |
| DE2721681B2 (de) | 1981-05-07 |
| JPS53141696A (en) | 1978-12-09 |
| SE7805452L (sv) | 1978-11-14 |
| CA1101766A (en) | 1981-05-26 |
| ZA782737B (en) | 1979-05-30 |
| US4172049A (en) | 1979-10-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH647872A5 (de) | Kontroll-loesung fuer diagnostische nachweisverfahren von im urin enthaltenen stoffen. | |
| EP0349934B1 (de) | Verfahren zur Bestimmung der Ionenstärke oder des spezifischen Gewichts von wässrigen Flüssigkeiten | |
| DE2711753A1 (de) | Stabilisierte fluessige coenzympraeparate | |
| DE4132587C1 (de) | ||
| DE2149763C3 (de) | Verfahren zur Bestimmung des Hamoglobingehalts im Blut | |
| DE2533458A1 (de) | Verfahren und reagens zur bestimmung des gesamtcalciums in koerperfluessigkeiten | |
| DE2431342B2 (de) | Verfahren zur Messung des Plasminogengehaltes durch Bestimmung der Bildung von Fibrin in einer Probe | |
| DE1940816A1 (de) | Verfahren und diagnostisches Mittel zur enzymatischen Bestimmung von Glucose | |
| DE2301999C2 (de) | Träger für eine instabile Reagenzsubstanz | |
| EP0185335B1 (de) | Verfahren zum Nachweis des Vorliegens einer Allergie und zum spezifischen Nachweis des für die Allergie verantwortlichen Allergens | |
| DE1773920A1 (de) | Laboratoriumsreagens zur Bestimmung von AEthanol in Fluessigkeiten | |
| EP0031149B1 (de) | Verfahren zum Kalibrieren einer Messanordnung zur Bestimmung des Sauerstoffpartialdrucks in Blut | |
| DE69321520T2 (de) | Verfahren und Reagenz zur Bestimmung von Fructosamin | |
| EP0340511B1 (de) | Trägergebundenes mehrkomponentiges Nachweissystem zur kolorimetrischen Bestimmung esterolytisch oder/und proteolytisch aktiver Inhaltsstoffe von Körperflüssigkeiten | |
| DE2820895A1 (de) | Verfahren zur bestimmung einer komponente in einer biologischen fluessigkeit | |
| DE69114336T2 (de) | Trockenes analytisches Element zur Bestimmung von Salicylat. | |
| DE1197250B (de) | Diagnostische Tablette zur Bestimmung von Albumin | |
| DE2302721C2 (de) | Verfahren zur Bestimmung der Creatinkinase | |
| DE1598739C3 (de) | Mittel zur Bestimmung der Chohnesteraseaktivitat im Serum | |
| DE3786790T2 (de) | Qualitätskontrollsysteme. | |
| DE4446698C2 (de) | Mikrotiterplatte mit einem Mittel zur Anzeige des Befüllungszustandes, Herstellung einer Mikrotiterplatte und Verwendung eines pH-Indikators | |
| DE1598322C2 (de) | Laboratoriumsreagens zur Bestimmung der Glucose | |
| DE2158125C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines diagnostischen Mittels zum Nachweis von Ketonkörpem in Körperflüssigkeiten | |
| DE2050481C3 (de) | Diagnostiziermittel zur halbquantitativen Bestimmung von Glukose in Urin | |
| DD242288A1 (de) | Verfahren zur stabilisierung der messgenauigkeit von testmitteln |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased | ||
| PL | Patent ceased |