CH657054A5 - Dosierinhalator. - Google Patents

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CH657054A5
CH657054A5 CH4127/82A CH412782A CH657054A5 CH 657054 A5 CH657054 A5 CH 657054A5 CH 4127/82 A CH4127/82 A CH 4127/82A CH 412782 A CH412782 A CH 412782A CH 657054 A5 CH657054 A5 CH 657054A5
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CH
Switzerland
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membrane
dosing
propellant
active compound
unit
Prior art date
Application number
CH4127/82A
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English (en)
Inventor
Kjell Ingvar Leopold Wetterlin
Original Assignee
Draco Ab
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Description

Die Erfindung betrifft einen Dosierinhalator zum Inhalieren von pharmakologisch aktiven Substanzen in fester, mikronisierter Form, oder in der Form einer Lösung, mit einem Treibmittelbehälter und einer Treibmittel abgebenden Einheit sowie einer Dosiereinheit für die Dosierung der pharmakologisch aktiven Substanzen.
Für Dosierinhalatoren, die bestimmt sind für die örtliche Anwendung von Medikamenten über den Atmungsweg und zu den Lungen, sind spezielle Anforderungen an die Genauigkeit der Dosierung zu stellen, da meist sehr starke Medikamente zu verabreichen sind. Die Dosiermenge einer aktiven Substanz, die zu verabreichen ist, kann 0,1 mg gross sein. Es ist auch erforderlich, dass die den Dosierinhalator verlassenden Partikel eine geeignete Grössenverteilung haben, da zu grosse Teilchen die Neigung haben, sich im Mund abzulagern.
Für die lokale Anwendung von Medikamenten über die Atmungswege und zu der Lunge stehen verschiedene Systeme zur Verfügung, wie z. B. Vernebelungseinrichtungen, Pul-verinhalierer, die durch den beim Einatmen erzeugten Luftstrom in Funktion gesetzt werden, unter Druck gesetzte Aerosolgeräte und Pumpinhalatoren. Diese bekannten Systeme funktionieren, jedoch weisen sie auch Nachteile auf.
Die Vernebelungseinrichtungen, die durch einen Kompressor, durch komprimiertes Gas oder Ultraschall angetrieben werden, sind verhältnismässig gross und hauptsächlich für stationären Gebrauch vorgesehen. Ihre Anwendung ist kompliziert. Die mit diesen Einrichtungen erforderliche Zeit für die Medikamentenverabreichung ist ziemlich lang und beträgt 5 bis 10 Minuten.
Die Verwendung von Inhalatoren für pulverförmige Substanzen hat sich während der letzten Jahre erhöht. Sie arbeiten mit dem durch das Einatmen erzeugten Luftstrom. Wenn der Patient durch den Inhalator einatmet, so mischt sich die gewöhnlich in einer Kapsel gehaltene aktive Verbindung in fester, mikronisierter Form mit der eingeatmeten Luft und wird im Atmungsweg und zu den Lungen des Patienten verabreicht. Diese Inhalatoren erfordern aus technischen Gründen, die durch die Art der Abgabe der aktiven Verbindung bestimmt sind, eine ziemlich grosse Menge an aktiver Verbindung, wie 20 mg oder mehr, um eine akzeptierbare Dosierungsgenauigkeit zu erhalten. Sie sind deshalb nur nützlich für Verbindungen niedriger Aktivität oder für hochaktive Verbindungen in Kombination mit Verdünnungssubstanzen, gewöhnlich Laktose. Weiterhin sind diese Inhalatoren mühsam zu füllen und zu reinigen, und in der Regel sind mehrere Inhalationen erforderlich, um die Kapsel zu leeren. Weiterhin sind sie für bestimmte Gruppen von Patienten schwierig zu handhaben, und die Verdünnungssubstanz, Laktose,
führt zu einer Reizung bei der Einatmung und kann zu einer grösseren Häufigkeit von Karies führen.
Die Druck-Aerosole sind für die ambulante Behandlung am meisten verbreitet. Gewöhnlich weisen sie eine Druckeinheit mit einem Treibmittel auf, meist verschiedenen Arten von halogenierten Kohlenwasserstoffen, z. B. «Freon», zusammen mit einer aktiven Verbindung, die entweder in dem Treibmittel gelöst ist oder in fester, mikronisierter Form in dem Treibmittel suspendiert ist. Dosier-Aerosole, bei denen eine Dosiereinheit für die aktive Verbindung getrennt von dem Treibmittel gehalten ist, sind ebenfalls bekannt. Gewöhnlich werden oberflächenaktive Verbindungen und Schmiersubstanzen zugefügt, um eine Suspension zu erhalten, die sich lagern lässt, so dass der Dosiermechanismus arbeiten kann. Die meist verwendeten Treibmittel können weiterhin unerwünschte toxikologische und umweltbelastende Wirkungen haben.
Die sogenannten Pump-Inhalatoren verwenden komprimierte Luft als Treibmittel. Die aktive Komponente befindet sich meist in der Form einer Lösung. Die Kompression der Luft wird durch ein Kolbensystem erreicht, jedoch ist es schwierig, in einfacher Weise einen Druck zu erzeugen, der ausreichend stark ist, um eine geeignete Teilchengrössenver-teilung zu erreichen. Weiterhin ist es schwierig, eine genaue Messung der Dosierungen der aktiven Komponente zu erhalten.
Aufgabe der Erfindung ist die Schaffung eines Dosierin-halators mit den folgenden Eigenschaften:
1. Es darf keine Schmiersubstanz verwendet werden.
2. Eine aktive Verbindung in einer Menge von 0,1 mg in fester mikronisierter Form oder in einer Lösung kann mit ausreichender Genauigkeit und ohne Bedarf einer Verdünnungssubstanz in fester, mikronisierter Form abgegeben werden.
3. Die Qualität des erzeugten Aerosols ist unabhängig von der Atemkapazität des Patienten.
4. Es können Treibmittel unter hohem Druck, z. B. flüssiges Kohlendioxyd, verwendet werden. Dabei lässt sich eine Teilchengrössenverteilung bei der Verabreichung einer aktiven Verbindung in einer Lösung erzielen, die besser ist als die Teilchengrössenverteilung, die mittels eines Pump-Inha-lators erhältlich ist.
5. Ein ungiftiges Treibmittel kann verwendet werden, beispielsweise Kohlendioxyd in flüssiger Form oder in Lösung.
Diese Aufgabe ist durch die Merkmale im Kennzeichnungsteil der Patentansprüche 1,7,10 und 16 gelöst.
Ausführungsformen sind in den abhängigen Ansprüchen umschrieben.
Durch die Dosiereinheit des vorliegenden Inhalators ist es möglich, aktive Verbindungen in fester, mikronisierter Form oder in einer Lösung mit ausreichender Dosiergenauigkeit in einer Menge zwischen 0,1 bis 5 mg zu dosieren. Es können aber auch Dosierungen von 5 bis 50 mg insbesondere dann abgegeben werden, wenn sich die aktive Verbindung in einer festen, mikronisierten Form befindet. Die Dosiereinheit kann in Dosieraerosolen verwendet werden, die durch ein unter Druck stehendes Treibmittel betrieben werden, ebenso wie in Inhalatoren, die durch den bei der Inhalation erzeugten Luftstrom betrieben werden. Die aktive Verbindung wird vorzugsweise in fester, mikronisierter Form verwendet.
Im folgenden werden besondere Ausführungsformen der Erfindung anhand der Zeichnungen näher erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 ist ein Schnitt durch einen Dosierinhalator für feste, mikronisierte aktive Verbindungen, die durch ein unter Druck stehendes Treibmittel aktiviert werden;
Fig. 2 ist ein Querschnitt durch eine Ausführungsform des Dosierinhalators nach Fig. 1 für die Verabreichung der aktiven Verbindung in fester, mikronisierter Form,
Fig. 3 einen Querschnitt durch einen Dosierinhalator für die Verabreichung aktiver Verbindungen in Lösung, die durch ein unter Druck stehendes Treibmittel aktiviert werden;
Fig. 4 ist ein Querschnitt durch eine Ausführungsform der Dosiereinheit zum Dosieren einer aktiven Verbindung in Form einer Lösung,
Fig. 5 u. 6 Ausführungsformen des Ventils der Dosiereinheit für Treibmittel, die einen Teil des Dosierinhalators nach den Fig. 1 bis 3 bildet,
Fig. 7 Schaber in der Vorratskammer für die Einführung fester, mikronisierter aktiver Verbindungen in die Perforierungen einer horizontalen perforierten Membran, und
Fig. 8 wie die feste, mikronisierte aktive Verbindung von der Vorratseinheit in die Perforierungen der perforierten Membran durch die Schaber gefördert wird.
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A. Dosierungsinhalator für eine feste, mikronisierte aktive
Verbindung (Fig. 1 und 2):
Der Dosierinhalator hat drei Hauptkomponenten:
a. eine Dosiereinheit 23 für die Dosierung der pharmakologisch aktiven Verbindung,
b. einen Treibmittelbehälter 1 für flüssiges und gasförmiges Treibmittel und c. eine Treibmittelabgabeeinheit 2 für die Abgabe des Treibmittels.
Der Treibmittelbehälter 1 ist aus einem Material hergestellt, z.B. Stahl, das seine Verwendung für flüssige Treibmittel, z.B. halogenierter Kohlenwasserstoff, für flüssiges Kohlendioxyd und für gasförmige Treibmittel möglich macht. Seine Konstruktion ermöglicht die Verwendung von Kohlendioxyd als Treibmittel in flüssiger und gasförmiger Form, obgleich der Druck verhältnismässig hoch ist und 49,5 bar bei 15 °C beträgt, wie es erforderlich ist, um Kohlendioxyd in flüssiger Form zu halten. Der Treibmittelbehälter lässt sich auf dieTreibmittelabgabeeinheit 2 aufschrauben.
Die Treibmittelbehältereinheit hat ein erstes Ventil 3, das in dem von dem Treibmittelbehälter 1 kommenden Abgabekanal angeordnet ist. Das Ventil 3 ist so angeordnet, dass es automatisch den Abgabekanal schliesst, wenn der Behälter von der Treibmittelabgabeeinheit 2 entfernt wird. Das Ventil 3, das durch eine Feder 4 belastet ist, hat einen verstellbaren Verbindungsarm 5, der mit einem Schwenkhebel 6 zusammenarbeitet. Dieser Schwenkhebel ist um eine Achse 7 beweglich. Der Ventilteil des Verbindungsarmes 5 hat eine Erhebung 8, die zusammenarbeitet mit einer Vertiefung 9 in der Treibmitteleinheit 1. In der Vertiefung 9 befindet sich ein Dichtring 10 von rechteckförmigem Querschnitt (Fig. 5). Ein Verbindungskanal 14 für Treibmittel verläuft von dem Kanal, in dem der Verbindungsarm 5 angeordnet ist, zu der Dosierkammer 15 in der Dosiereinheit 2. O-Ringe 16,17,18 und 19 dichten dort, wo der Verbindungsarm 5 zu dem Schwenkhebel 6 verläuft und dort, wo der Verbindungskanal 14 die Treibmittelabgabeeinheit erreicht.
Der Kanal 14 führt zu einer Dosierkammer 15. Die Dosierkammer 15 hat ein federbelastetes Ventil 20, das in der gleichen Weise konstruiert ist wie das Ventil 3 in dem Treibmittelbehälter 1. Das Ventil 20 hat einen beweglichen Verbindungsarm 21, der mit dem Schwenkhebel 6 zusammenarbeitet.
Aus der Dosierkammer 15 führt ein Kanal 22 zu der Dosiereinheit 23. Die Dosiereinheit 23, die in Fig. 1 für die Abgabe von einer festen, mikronisierten Verbindung dargestellt ist, hat eine Vorratskammer 24 für die aktive Verbindung, die direkt verbunden ist mit einer Dosiereinheit, die eine perforierte Membran 25 in Form einer Trommel aufweist, einen Halter 26 für die Membran und Mittel für die Bewegung der Membran. Die Membran ist beweglich zwischen einer ersten Position angeordnet, in der die aktive Verbindung in fester, mikronisierter Form in die Perforierungen in einem Teil der Membran eingeführt wird und einer zweiten Position, in der dieser Membranbereich, der eine bestimmte Menge der aktiven Verbindung enthält, in den Treibmittelkanal 42 eingeführt wird. Für das Einbringen der aktiven Verbindung aus der Vorratskammer 24 in die Perforierungen der Membran wird ein elastischer, federbelasteter Schaber 27 verwendet.
Entsprechend einer Ausführungsform kann die perforierte Membran in der Dosiereinheit 23 entsprechend der Darstellung in Fig. 1 als trommelartig geformte rotierende Membran gestaltet sein, bei der die aktive Verbindung durch einen federbelasteten Schaber 27 in die Perforierungen gedrückt wird, wenn die Trommel gedreht wird. Bei einer anderen Ausführungsform entsprechend der Fig. 2 ist die Membran 25 als rotierende Scheibe ausgeführt, die mit der
Vorratskammer 24 verbunden ist. Bei dieser Ausführungsform wird die aktive Verbindung durch eine federbelastete Platte 29 in die Perforierungen gepresst. Die perforierte Membran 25 wird durch eine Dreheinrichtung 30 gedreht, so dass ein Teil des Membranbereichs mit seinen durch die aktive Verbindung beladenen Perforierungen in den Treibmittelkanal 22 eingeführt wird. Die Dreheinrichtung 30 nach Fig. 2 hat federbelastete Stifte 40, die in Zähne der perforierten Membran 25 entsprechend der Darstellung in Fig. 7 eingreifen.
Beim Gebrauch des Dosierinhalators entsprechend den Fig. 1 und 2 arbeitet dieser, wie im folgenden beschrieben ist. Das Ventil 3 in dem Treibmittelbehälter 1 wird geöffnet durch Niederdrücken des Teiles des Schwenkhebels 6, der sich in Verbindung mit dem Ventil 3 befindet, wobei ein Auslöser 31 verwendet wird. Bei geöffnetem Ventil 3 gelangt das Treibmittel, das flüssig oder gasförmig sein kann, aus der Treibmitteleinheit 1 entlang den Seiten des Verbindungsarmes 5 über den Kanal 14 in die Dosierkammer 15, so dass die Dosierkammer 15 mit Treibmittel gefüllt wird. Wenn der Druck an dem Schwenkhebel oberhalb des Ventils 3 nach-lässt, so schliesst sich das Ventil 3 durch den kombinierten Druck von dem Treibmittel in dem Treibmittelbehälter 1 und der Feder 4 des Ventils 3. Nach Öffnen des Ventils 20 gelangt somit das Treibmittel über den Kanal 14 entlang den Seiten des Verbindungsarmes zu dem Ventil 20 und über den Kanal 22 zu der Dosiereinheit 23. Das Treibmittel gelangt dort durch den Bereich der perforierten Membran 25 nach Fig. 1 oder 2 hindurch, der in den Treibmittelkanal eingeführt worden ist und entfernt aus diesem die aktive Verbindung, die in die Perforierungen der Membran eingebracht worden ist. Die aktive Verbindung wird dann durch die Düse 28 ausgetrieben.
Durch die Zusammenarbeit zwischen dem Schwenkhebel 6 und den Ventilen 3 und 20 wird die Verbindung zwischen dem Treibmittelbehälter 1 und der Dosierkammer 15 unterbrochen, bevor das Ventil 20 der Dosierkammer 15 betätigt werden kann, und es wird die abgemessene Menge des Treibmittels abgegeben. Die Ausführung des Schwenkhebels lässt es somit nur zu, dass eines der Ventile 3 und 20 in dem Treibmittelbehälter und in der Dosierkammer jeweils zu einer bestimmten Zeit offen ist. Die Ventile können nicht gleichzeitig offen sein. Die Gestaltung des Ventils 3 in dem Treibmittelbehälter ist derart ausgeführt, dass es stets geschlossen ist, wenn der Treibmittelbehälter von der Treibmittelabgabeeinheit gelöst wird.
Bei einer anderen Ausführungsform der Ventile 3 und 20 entsprechend Fig. 6 kann die Treibmitteleinheit mit einer Erhebung 11 versehen sein, die mit einer gegenüberliegend angeordneten Vertiefung 12 in dem Ventilteil des Verbindungsarmes 5 zusammenwirkt. In der Vertiefung 12 befindet sich ein Dichtring 13 mit rechteckförmigem Querschnitt.
Die in den Ventilen 3 und 20 verwendete Konstruktion entsprechend den Fig. 5 und 6 entspricht einem bedeutenden Teil des Dosierinhalators, da diese Ventilkonstruktion es ermöglicht, ein Treibmittel unter hohem Druck zu verwenden, wie z. B. flüssiges Kohlendioxyd ohne Gefahr einer Leckage.
B. Dosierinhalator für eine aktive Substanz in Form einer
Lösung (Fig. 3 und 4):
Der Dosierinhalator nach Fig. 3 unterscheidet sich von demjenigen nach Fig. 1 nur hinsichtlich der Dosiereinheit für die aktive Verbindung, die nach Fig. 3 für die Abgase einer aktiven Verbindung in flüssiger Form konstruiert ist. Die Dosiereinheit ist mit einer perforierten Membran 33 versehen, die sich von einer ersten Position, in der sie in der Vorratskammer 34 in der aktiven Verbindung getränkt ist, zu einer zweiten Position, in der die Membran sich in dem Treib5
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Fig. 4 zeigt eine andere Ausführungsform der Dosiereinheit für eine flüssige aktive Verbindung. Die Vorratskammer 34 für die Lösung der aktiven Verbindung ist hier mit einer zweiten Vorratskammer 38 verbunden, in der ein grösseres Volumen der Lösung gespeichert werden kann. Die Membran 33 kann bei Verwendung des Auslösers 35 in der gleichen Weise in die Vorratskammer 34 und dann in den Treibmittelkanal 22 bewegt werden.
Die Grösse der Dosierkammer 15 kann unterschiedlich sein. Sie ist davon abhängig, ob flüssiges oder gasförmiges Treibmittel abgegeben wird. Eine geeignete Grösse für die Verwendung eines flüssiges Treibmittels, z. B. von flüssigem Kohlendioxyd, kann zwischen 25 — 300 (il liegen. Für gasförmiges Treibmittel, wie z.B. gasförmiges Kohlendioxyd, ist eine Grösse zwischen 50—1000 (il geeignet.
Die perforierte Membran kann aus irgendeinem geeigneten Material hergestellt sein, wie z. B. Metall oder Kunststoff. Die Dosierungsgrösse der zu verabreichenden aktiven Verbindung ist abhängig von der Grösse der Perforierungen in der Membran, der Dicke der Membran und der Anzahl der Perforierungen, die in den Treibmittelkanal hineinbewegt werden. Die Genauigkeit der Dosierung ist hauptsächlich abhängig von der Genauigkeit der Herstellung der Membran. Beispielsweise können perforierte Membranen verwendet werden, die aus einem Metallnetz bestehen, das durch die Firma «Veco Beheer B.V.» in Eerbeek, Niederlande, hergestellt werden. Diese Netze sind mit verschiedenen Grössen der Perforierungen erhältlich. Sie können in der gewünschten Weise geformt werden, z.B. in Form einer Trommel oder als ebene, horizontale Membran. Es können auch gewebte Netze aus Metall, Kunstfasern oder anderen Materialien verwendet werden, besonders bei der Anwendung der aktiven Verbindung in Lösungsform. Die angestrebte Dosierungsgenauigkeit kann auf diese Weise erreicht werden.
Bei der Abgabe einer aktiven Verbindung in fester, mikronisierter Form ist es vorzuziehen, dass die Perforierungen in der Membran die Form von Kegelstümpfen aufweisen, deren grösserer Querschnitt der Düse zugekehrt ist. Eine solche Konstruktion wird teilweise das Beschicken der Membran mit der aktiven Verbindung erleichtern und teilweise das Entleeren der Perforierungen erleichtern, wenn die aktive Verbindung verabreicht wird (Fig. 8).
Die perforierte Membran in Form einer Trommel kann dafür angeordnet werden, um sie von aussen als auch von innen zu beschicken.
Die Perforierungen in der Membran können willkürlich gewählt werden, z.B. kreisförmig, quadratisch, elliptisch, rechteckförmig oder mit anderen geometrischen Formen. Der Bereich der Perforierungen in der Membran kann einem grossen oder kleinen Teil der Membran entsprechen, wie z,B. 1 —95%, wobei der Ausdruck «Membranbereich» sich auf den Bereich der Membran bezieht, der in den Treibmittelkanal eingeführt wird. Die Anzahl der Perforierungen in diesem Membranbereich kann verschiedenen Faktoren an-gepasst sein, wie z. B. der Menge der aktiven Verbindung, die pro Dosierung zu verabreichen ist, den physikalischen Ei-5 genschaften der aktiven Verbindung usw. Für die Dosierung einer festen, mikronisierten Verbindung sind die Perforierungen vorzugsweise in der erwähnten Weise konisch geformt.
Bei der Verabreichung einer aktiven Verbindung in flüs-io siger Form ist die Konstruktion der perforierten Membran einschliesslich der Ausgestaltung der Perforierungen weniger bedeutsam. Es können auch Membranen in Form von Netzen, z.B. gewobenen Netzen aus Metall oder Kunstfasern, verwendet werden.
i5 Die Dosierungsgrösse von bronchospasmolytisch aktiven Verbindungen oder von Steroiden für die Inhalierung für jede Verabreichung ist die folgende:
T erbutalin: Standarddosierung 0.5 mg Salbutamol: Standarddosierung 0.2 mg 20 Budesonid: Standarddosierung 0.1 mg
Die aktive Verbindung kann in mikronisierter Form ohne zusätzliche Beimengungen oder in pharmazeutisch modifizierter, mikronisierter Form verwendet werden, um verbesserte Strömungseigenschaften zu erhalten. Die mikroni-25 sierten Teilchen können mit einem Film bedeckt sein mit z.B. der Aufgabe, einen bitteren Geschmack der aktiven Verbindung zu maskieren, oder um eine langsame Abgabe der aktiven Verbindung in dem Atmungskanal zu erreichen.
Die Dosiereinheit in dem Dosierinhalator gemäss der 3o vorliegenden Erfindung ermöglicht die Abgabe einer Menge einer aktiven Verbindung von vorzugsweise zwischen 0,1 — 1 mg, aber auch von Dosierungen zwischen 1—5 mg sowie von 5 — 50 mg, insbesondere wenn die Verbindungen in fester, mikronisierter Form verwendet werden. Dies wird 35 durch die geeignete Konstruktion der Perforierungen und der Grösse des Membranbereichs erreicht, der für die Einführung in den Treibmittelkanal vorgesehen ist.
Die Vorratskammer 24 für die aktive Verbindung in fester, mikronisierter Form bzw. die Vorratskammer 34 für die 40 aktive Verbindung in Lösung kann dafür vorgesehen sein, 100—200 Dosierungen aufzunehmen, die ausreichen für den normalen Gebrauch während ungefähr eines Monats bei der örtlichen Anwendung am Atmungsweg.
Die Vorratskammer 24 für feste, mikronisierte Verbin-45 düngen kann oberhalb als auch unterhalb der perforierten Membran angeordnet sein. In bevorzugter Ausführungsform befindet sich die Vorratskammer oberhalb der Membran. Die Vorratskammer 24_kann so angeordnet sein, dass sie über eine abdichtbare Öffnung 39 gefüllt werden kann, so Die Vorratskammer 34 für eine aktive Verbindung in Lösungsform ist vorzugsweise mit einer grösseren abgedichteten Vorratskammer 38 verbunden.
In einer bevorzugten Ausführungsform des Dosierinhalators ist die perforierte Membran 25 auswechselbar in der 55 Vorratskammer 24 angeordnet.
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3 Blatt Zeichnungen

Claims (17)

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    PATENTANSPRÜCHE
    1. Dosierinhalator für pharmakologisch aktive Verbindungen in fester, mikronisierter Form, mit einem Treibmittelbehälter (1) und einer Treibmittel abgebenden Einheit (2) sowie einer Dosiereinheit (23) für die Dosierung der pharmakologisch aktiven Verbindung, dadurch gekennzeichnet,
    dass die Dosiereinheit (23) zum Dosieren der pharmakologisch aktiven Verbindung eine Vorratskammer (24) für diese Verbindung enthält, die direkt mit einer Dosiereinheit verbunden ist, welche eine perforierte Membran (25), einen Halter (26) für diese Membran und Mittel für die Bewegung der Membran aufweist, wobei die Membran (25) beweglich zwischen einer ersten Position, in der die aktive Verbindung in die Perforierungen eines Bereiches der Membran eingeführt wird, und einer zweiten Position, in der dieser Membranbereich in einen Treibmittelkanal (22) eingesetzt ist, beweglich ist.
  2. 2. Dosierinhalator nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die perforierte Membran (25) in bezug auf die Vorratskammer (24) beweglich angeordnet ist.
  3. 3. Dosierinhalator nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Dosiereinheit eine perforierte rotierende Membran (25) in Form einer Trommel aufweist, die für die Beschickung von der Aussenseite mit einer aktiven Verbindung in fester, mikronisierter Form vorgesehen ist.
  4. 4. Dosierinhalator nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Perforierungen in der trommeiförmigen Membran (25) beim Drehen so angeordnet sind, dass sie mit aktiver Verbindung von der Aussenseite der Trommel mittels eines federbelasteten Schabers (27) in der Vorratskammer (24) beschickt werden können.
  5. 5. Dosierinhalator nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Perforierungen in der trommeiförmigen Membran (25) so angeordnet sind, dass die Beschickung mit aktiver Verbindung von der Innenseite der Trommel bei deren Drehung erfolgt.
  6. 6. Dosierinhalator nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Perforierungen in der Membran (25) kegelförmig ausgebildet sind, wobei die Seite des grösseren Querschnittes einer Düse (28) zugekehrt ist.
  7. 7. Dosierinhalator für die Inhalierung einer pharmazeutisch aktiven Verbindung in Lösungsform, mit einem Treibmittelbehälter (1) und einer Treibmittelabgabeeinheit (2) sowie einer Dosiereinheit für die Dosierung der pharmakologisch aktiven Verbindung, dadurch gekennzeichnet, dass die Dosiereinheit eine perforierte Membran (33) und Mittel für die Bewegung der Membran aufweist, wobei die Membran (33) zwischen einer ersten Position, in der die aktive Verbindung in die Perforierungen der Membran eingeführt wird, und einer zweiten Position, in der die Membran in einen Treibmittelkanal (22) eingeführt wird, beweglich angeordnet ist.
  8. 8. Dosierinhalator nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Treibmittelbehälter (1) ein erstes Ventil (3) aufweist, das den Treibmittelbehälter (1) mit einem Kanal (14) verbindet, der zu einer Dosierkammer (15) verläuft, die ein zweites Ventil (20) enthält, wobei das Ventil (20), das die Dosierkammer (15) mit einem Treibmittelkanal (22) verbindet, zu der Düse (28) führt, das erste und zweite Ventil (3 u. 20) so angeordnet sind, dass sie durch Verbindungsarme (5 u. 21) jeweils geöffnet und geschlossen werden, indem die Verbindungsarme an einem Schwenkhebel (6) angebracht sind, durch den das Schliessen eines der Ventile (3 u. 20) beim Öffnen des anderen Ventiles (3 u. 20) geschlossen wird, wobei das erste und zweite Ventil eine Erhebung (8) aufweisen, die mit einer gegenüberliegend angeordneten Vertiefung (9) jeweils in dem Treibmittelbehälter (1) und in der T reibmittelabgabeeinheit zusammenwirkt.
  9. 9. Dosierinhalator nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass das erste Ventil (3) und das zweite Ventil (20) eine Erhebung (8) aufweisen, die sich in dem Verbindungsarm (5) befindet und mit einer gegenüberliegend angeordneten Vertiefung (9) jeweils in dem Treibmittelbehälter (1) und in der Treibmittelabgabeeinheit zusammenwirkt, wobei die Vertiefung (9) mit einem Dichtring (10) von rechteckförmi-gem Querschnitt versehen ist.
  10. 10. Dosiereinheit zum Dosieren in einem Dosierinhalator für pharmakologisch aktive Verbindungen in fester, mikronisierter Form, nach einem der Ansprüche 1 bis 6, gekennzeichnet durch eine Vorratskammer (24) für die aktive Verbindung, die mit einer Dosiereinheit verbunden ist, welche eine perforierte Membran (25), einen Halter (26) für diese Membran und Mittel für die Bewegung der Membran aufweist, wobei die Dosiereinheit und die perforierte Membran (25) relativ zueinander beweglich zwischen einer ersten Position, in der die aktive Verbindung in die Perforierungen eines Bereiches der Membran eingeführt wird, und einer zweiten Position, in der dieser Membranbereich in einen Treibmittelkanal (22) des Dosierinhalators eingeführt ist, angeordnet ist.
  11. 11. Dosiereinheit nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die perforierte Membran (25) relativ zu der Vorratskammer (24) beweglich ist.
  12. 12. Dosiereinheit nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Dosiereinheit eine perforierte, trommeiförmige Membran (25) aufweist, die drehbar ist und für die Beschickung von der Aussenseite mit aktiver Verbindung in fester, mikronisierter Form angeordnet ist.
  13. 13. Dosiereinheit nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Perforierungen in der trommeiförmigen Membran (25) beim Drehen der Membran so angeordnet sind, dass sie mit der aktiven Verbindung von der Aussenseite mittels eines federbelasteten Schabers (27) in der Vorratskammer (24) beschickbar sind.
  14. 14. Dosiereinheit nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Perforierungen in der trommeiförmigen Membran (25) für die Beschickung von der Innenseite der Trommel beim Drehen angeordnet ist.
  15. 15. Dosiereinheit nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Perforierungen in der trommeiförmigen Membran kegelstumpfförmig sind, wobei die Seite des grösseren Querschnittes zur Aussenseite der Membran hin gerichtet ist.
  16. 16. Dosiereinheit für die Dosierung in einem Dosierinhalator für pharmakologisch aktive Verbindungen in Lösung, nach einem der Ansprüche 7 bis 9, gekennzeichnet durch eine Vorratskammer (34) für die Lösung aus aktiver Verbindung in Verbindung mit einer Dosiereinheit, die eine perforierte Membran (33) aufweist, die für die Beschickung mit der aktiven Verbindung in Lösung angeordnet ist, und Mittel für die Bewegung der Membran, wobei die perforierte Membran (33) relativ zu der Vorratskammer beweglich zwischen einer ersten Position, in der die aktive Verbindung in Lösungsform in die Perforierungen eines Bereiches der Membran eingeführt ist, und einer zweiten Position, in der dieser Membranbereich in einen Treibmittelkanal des Dosierinhalators eingeführt ist, angeordnet ist.
  17. 17. Dosiereinheit nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass die perforierte Membran (33) verstellbar angeordnet ist zwischen einer ersten Position, in der die Membran (33) in der Vorratskammer (34) in der Lösung der aktiven Verbindung getränkt ist, und einer zweiten Position, in der die Membran (33) in einen Treibmittelkanal (22) eingeführt ist, der von einer Treibmitteleinheit (2) wegführt.
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