CH663100A5 - Lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial und dessen verwendung. - Google Patents
Lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial und dessen verwendung. Download PDFInfo
- Publication number
- CH663100A5 CH663100A5 CH1762/84A CH176284A CH663100A5 CH 663100 A5 CH663100 A5 CH 663100A5 CH 1762/84 A CH1762/84 A CH 1762/84A CH 176284 A CH176284 A CH 176284A CH 663100 A5 CH663100 A5 CH 663100A5
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- light
- acrylic acid
- aqueous solution
- weight
- recording material
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 80
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 92
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 35
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 31
- -1 alkoxy aliphatic alcohol Chemical group 0.000 claims description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 27
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 23
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 23
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 21
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 20
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 15
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 claims description 8
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 5
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- MUZDXNQOSGWMJJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CC(=C)C(O)=O MUZDXNQOSGWMJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 4
- ATMLPEJAVWINOF-UHFFFAOYSA-N acrylic acid acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)C=C ATMLPEJAVWINOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 239000013039 cover film Substances 0.000 claims description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims description 4
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229940117841 methacrylic acid copolymer Drugs 0.000 claims description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- FEWFXBUNENSNBQ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyacrylic acid Chemical compound OC(=C)C(O)=O FEWFXBUNENSNBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M sodium;naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 2
- 229920003067 (meth)acrylic acid ester copolymer Polymers 0.000 claims 1
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims 1
- RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1CO1 RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 40
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 40
- 239000010408 film Substances 0.000 description 31
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 27
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 11
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 9
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 6
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 5
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 5
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 5
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical class [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000011928 denatured alcohol Substances 0.000 description 4
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 4
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 4
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 4
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- NSWNXQGJAPQOID-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chlorophenyl)-4,5-diphenyl-1h-imidazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1=NC(C=2C=CC=CC=2)=C(C=2C=CC=CC=2)N1 NSWNXQGJAPQOID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Bis(dimethylamino)benzophenone Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 2
- SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N DEAEMA Natural products CCN(CC)CCOC(=O)C(C)=C SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 2
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 2
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 2
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 229920005994 diacetyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecanesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSKPJQYAHCKJQC-UHFFFAOYSA-N 1-ethylanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2CC HSKPJQYAHCKJQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFCUBKYHMMPGBY-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound COCCOC(=O)C=C HFCUBKYHMMPGBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 3-(2-phenylethenyl)furan-2,5-dione Chemical compound O=C1OC(=O)C(C=CC=2C=CC=CC=2)=C1 PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRHGYUZYPHTUJZ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 XRHGYUZYPHTUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000147 Styrene maleic anhydride Polymers 0.000 description 1
- HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enoyloxy-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CO)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- QDHUQRBYCVAWEN-UHFFFAOYSA-N amino prop-2-enoate Chemical class NOC(=O)C=C QDHUQRBYCVAWEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 150000008365 aromatic ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- VYHBFRJRBHMIQZ-UHFFFAOYSA-N bis[4-(diethylamino)phenyl]methanone Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(CC)CC)C=C1 VYHBFRJRBHMIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- TWFHAEGZFQHISA-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene;sodium Chemical compound [Na].ClC1=CC=CC=C1 TWFHAEGZFQHISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCCC1 KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N desyl alcohol Natural products C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229940043351 ethyl-p-hydroxybenzoate Drugs 0.000 description 1
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001053 orange pigment Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- AZIQALWHRUQPHV-UHFFFAOYSA-N prop-2-eneperoxoic acid Chemical class OOC(=O)C=C AZIQALWHRUQPHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000001054 red pigment Substances 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- GHMWZRWCBLXYBX-UHFFFAOYSA-M sodium;4-chlorobenzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 GHMWZRWCBLXYBX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N valeric aldehyde Natural products CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F1/00—Originals for photomechanical production of textured or patterned surfaces, e.g., masks, photo-masks, reticles; Mask blanks or pellicles therefor; Containers specially adapted therefor; Preparation thereof
- G03F1/54—Absorbers, e.g. of opaque materials
- G03F1/56—Organic absorbers, e.g. of photo-resists
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/1053—Imaging affecting physical property or radiation sensitive material, or producing nonplanar or printing surface - process, composition, or product: radiation sensitive composition or product or process of making binder containing
- Y10S430/1055—Radiation sensitive composition or product or process of making
- Y10S430/106—Binder containing
- Y10S430/111—Polymer of unsaturated acid or ester
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial und dessen Verwendung in Abbildungsverfahren.
Bisher wurden in zahlreichen Bereichen der Fotodruckverfahren und Druckplatten- bzw. Klischeeherstellung für Druckerei einschliesslich Druckgraphik Silberhalogenid-filme verwendet. Bei der Verwendung von Silberhalogenid-filmen sind bei Behandlung mit einer speziellen Entwicklerlösung Bilder mit hoher Kontrastwirkung und grosser Dichte zu erhalten, ein Nachteil besteht jedoch darin, dass die maximale Dichte verringert wird, wenn eine Reduktion, wie sie bei Fotodruckverfahren oder Druckplatten - oder Kli2
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
3
663 100
scheeherstellung erforderlich ist, durchgeführt wird. Weiterhin sind Silberhalogenide teuer und bezüglich ihrer Preisänderungen empfindlich.
Als Ersatz für solche Silberhalogenidfilme werden lichtempfindliche Materialien ohne Silbersalz verwendet, die aus einem mehrfach laminierten/beschichteten Träger (Basismaterial), einer chemisch wirksamen strahlenabschirmenden Schicht (lichtabschirmende Schicht) auf dem Träger, einer lichtempfindlichen, zusammengesetzten Schicht (auf einer lichtempfindlichen Schicht) auf der lichtabschirmenden Schicht und falls erforderlich einer Abdeckschicht oder Überzugsschicht auf der lichtempfindlichen Schicht, besteht. Diese silbersalzfreien lichtempfindlichen Materialien sind weitgehend in die folgenden beiden Gruppen unterteilt. Eine Gruppe umfasst solche Materialien, wie sie in der JP-OS 132 333, JP-OS 19 733 etc. beschrieben sind, wobei die lichtempfindliche Schicht und die lichtabschirmende Schicht gleichzeitig in einem alkalischen oder sauren Bad entwickelt werden. Wenn bei dieser Gruppe von Materialien die Entwicklerlösung alkalisch ist, wird die Lösung stark durch Luft-oxidation zerstört und um dies zu vermeiden, ist die Verwendung von einer speziellen Einrichtung notwendig, um die Lösung nachzufüllen oder durch eine wässrige Lösung mit einer hohen Konzentration an einem Alkali, was bei der Verarbeitung Probleme ergibt, zu ersetzen. Auch die Verwendung einer Säure als Entwicklerlösung ist in Anbetracht der Verarbeitung und Ätzwirkung auf die Entwickeleinrichtung nicht erwünscht.
Die andere Gruppe der silbersalzlosen lichtempfindlichen Materialien besteht aus solchen Materialien, wie sie in der JP-OS 148 304 beschrieben sind und werden als «Typ alkalisch zu entwickeln und durch Säure zu ätzen» bezeichnet, wobei die lichtempfindliche Schicht aus einer Polymerschicht zusammengesetzt ist, die im normalen Zustand in Laugen löslich ist, aber nach Belichtung unlöslich wird, und die lichtabschirmende Schicht ist aus einem säurelöslichen Metallfilm gebildet, der auf dem Träger durch Vakuumaufdampfen aufgebracht ist. Bei dieser Gruppe von lichtempfindlichen Materialien tritt nicht das Problem auf, dass eine Schicht die andere Schicht angreift, was durch die Verwendung derselben Behandlungslösung für die lichtempfindliche Schicht und die lichtabschirmende Schicht bewirkt wird; da jedoch bei der Behandlung beim Entwickeln eine Lauge verwendet wird, bestehen ähnliche Nachteile wie bei der ersten Gruppe, und darüber hinaus muss das Ätzen der lichtabschirmenden Schicht mit einer starken Säure und damit über eine lange Zeitdauer durchgeführt werden.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein silbersalzfreies lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial zu schaffen, bei dem die vorstehend beschriebenen Nachteile der herkömmlichen silbersalzfreien lichtempfindlichen Materialien beseitigt sind und das diesen bezüglich Verar-beitbarkeit und Lebensdauer überlegen ist, sowie ein damit durchführbares Abbildungsverfahren.
Es wurde davon ausgegangen, das Entwickeln mit einer wässrigen Lösung eines neutralen Salzes durchzuführen, und dabei wurde herausgefunden, dass die vorstehende Aufgabe gelöst werden kann, indem in der Lichtabschirmschicht als Bindemittel ein Material verwendet wird, welches in einer wässrigen Lösung eines neutralen Salzes quellbar oder löslich ist, und in einer lichtempfindlichen Schicht ein Material als Bindemittel verwendet wird, welches in der wässrigen Lösung eines neutralen Salzes löslich ist.
Die vorstehende Aufgabe wird erfindungsgemäss gelöst durch ein lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial, das gekennzeichnet ist durch:
einen Träger;
eine Abschirmschicht für aktinische Strahlung, bestehend aus einem Bindemittel, das bei Zimmertemperatur in reinem Wasser unlöslich, aber in wässriger Lösung eines neutralen Salzes quellbar oder löslich ist, und wenigstens einem die aktinische Strahlung absorbierenden Mittel als Farbstoffbestandteil, und eine auf die Abschirmschicht aufgebrachte lichtempfindliche Schicht, bestehend aus einem Bindemittel, das bei Zimmertemperatur in reinem Wasser unlöslich ist, aber in wässriger Lösung eines neutralen Salzes löslich ist, einem ungesättigten Monomer, das zusammen mit dem Bindemittel polymerisierbar ist, einem Initiator für die Fotopolymerisation und einem Inhibitor für thermische Polymerisation.
Die Verwendung des erfindungsgemässen lichtempfindlichen Aufzeichnungsverfahrens ist dadurch gekennzeichnet, dass ( 1 ) ein Original auf das genannte lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial gelegt wird und dass (2) das Original und das lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial belichtet werden und dann (3) das Aufzeichnungsmaterial in einem Bad mit einer wässrigen Lösung eines neutralen Salzes einer Entwicklungsbehandlung unterzogen wird.
Der im erfindungsgemässen lichtempfindlichen Aufzeichnungsmaterial enthaltene Träger ist das Basismaterial, und die Abschirmschicht für aktinische Strahlung (eine Lichtab-schirmschicht) ist auf den Träger aufgebracht. Die auf die Abschirmschicht aufgebrachte lichtempfindliche Schicht ist eine fotoempfindliche Schicht.
Für die vorstehend genannte wässrige Lösung eines neutralen Salzes, die bei dem Entwickelvorgang verwendet wird, sind vorzugsweise wässrige Lösungen von (a) Alkalimetallsalzen von aromatischen Carbonsäuren, wie beispielsweise p-Chlorbenzoesäure, Salicylsäure und dgl, (b) Alkalimetallsalze von aromatischen Sulfonsäuren, wie beispielsweise Naphtalinsulfonsäure, Dodecylbenzolsulfonsäure, l-Naphtol-4-sulfonsäure und dgl., (c) Alkalimetallsalze von Phenolen, wie beispielsweise Ethyl-p-Hydroxybenzoat und dgl., und (d) Alkalimetallsalze von Alkylsulfonsäuren, wie beispielsweise Laurylsulfonsäure und dgl., geeignet. In Anbetracht der Entwickelbarkeit und Entwickelgeschwindigkeit sind wässrige Lösungen von Natrium-Naphtalinsulfonat, Natrium-Dodecylbenzolsulfonat und dgl. vorzuziehen. Die neutrale Salzkonzentration in der Entwickellösung beträgt gewöhnlich 1 bis 50 Gew.-% und vom ökonomischen Standpunkt, vom Standpunkt der Stabilitätszeit und Entwickelbarkeit aus betrachtet insbesondere vorzugsweise 4 bis 40 Gew.-%.
Falls notwendig, kann das lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial gemäss der vorliegenden Erfindung auf der lichtempfindlichen Schicht weiterhin mit einer Abdeckfolie oder einer Abdeckschicht versehen sein, die leicht abgezogen oder durch eine wässrige Lösung eines neutralen Salzes abgewaschen werden kann.
Im folgenden wird jedes Element, welches das vorliegende lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial bildet, im einzelnen beschrieben.
Lichtabschirmschicht
1. Bindemittel
Da das in der Lichtabschirmschicht verwendete Bindemittel in wässriger Lösung eines neutralen Salzes quellbar oder lösbar sein soll, werden als bevorzugt genannt Acrylsäure - Copolymere, Acrylsäure - Methacrylsäure - Copoly-mere, Acrylsäure - Acrylsäureester - Copolymere, Acrylsäure - Methacrylsäureester - Copolymere, Acrylsäureester -Methacrylsäureester - Copolymere, Acrylsäure - Acrylsäureester - Methacrylsäureester - Terpolymere, Vinylacetat-harze und Polyvinyl-Butyraldehyd - Harze.
Für die Lichtabschirmschicht können als Bindemittel auch die folgenden Copolymere (A) verwendet werden, die in
5
TO
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
663100
4
wässriger Lösung eines neutralen Salzes quellbar oder löslich sind:
Copolymer (A)
Ein Copolymer bestehend aus 3 bis 20 Mol-% Acrylsäure oder Methacrylsäure, 20 bis 67 Mol-% eines Esters von Acrylsäure oder Methacrylsäure mit einem gegebenenfalls mit Alkoxy substituierten aliphatischen Alkohol von 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder einem alicyclischen Alkohol, 0 bis 30 Mol-% eines Acrylnitrils oder eines Methacrylnitrils und 30 bis 60 Mol-% einer Zusammensetzung der folgenden allgemeinen Formel
Ri
I
CH 2 = C-COO-(CHïCHO)n-H (I)
I
Ri wobei Ri ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, R2 ein Wasserstoffatom oder eine Methyl-, Ethyl- oder Chlor-methylgruppe und n eine ganze Zahl von 1 bis 10 ist.
Um einen höheren Abschwächungsgrad zu erhalten, wird das Bindemittel für die Lichtabschirmschicht vorzugsweise nicht durch ein Lösungsmittel für die lichtempfindliche Schicht angegriffen und zeigt daher eine selektive Löslichkeit gegenüber den Lösungsmitteln.
(2) Aktinische Strahlung absorbierendes Mittel als Farbbestandteil (Pigment, Farbstoff).
Für den in der Lichtabschirmschicht verwendeten Farbbestandteil (Pigment, Farbstoff und/oder Absorber für aktinische Strahlung) kann jedes Material verwendet werden, wenn es in reinem Wasser bei Zimmertemperatur unlöslich ist. Russ ist jedoch am wünschenswertesten, weil er bei niederen Zusatzdosierungen eine hohe Lichtabschirmfähigkeit verleiht, kleine Teilchendurchmesser aufweist, eine ausgezeichnete Entwickelbarkeit hat und weiterhin wie die herkömmlich verwendeten Silberhalogenidfilme eine schwarze Farbe aufweist. Anstatt von Russ kann auch Titanschwarz (beispielsweise Titanschwarz 20M oder 12S der Firma Mitzu-bishi Metal K.K.) verwendet werden. Es kann auch ein anderer Schwarzbestandteil, beispielsweise C.I. lösliches l Schwarz 22, ein Farbstoff, verwendet werden. Es können selbstverständlich auch andere Farbstoffe als schwarze Farbkomponenten verwendet werden. Diese Komponenten enthalten gewöhnlich Polyogenorange 2640, Neozapongelb GG, C.I. Rotpigment 53, C.I. Orangepigment 13, C.I. Gelbpigment 1, C.I. Rotlösung 8, C.I. Orangelösung 5, und C.I. Gelblösung 2.
Wenn die Menge der zugesetzten Pigmente, Farbstoffe und Absorber für aktinische Strahlung zu gross ist, wird ein schwaches Bild ausgebildet, und wenn die zugesetzte Menge zu klein ist, wird keine ausreichende Lichtabschirmfähigkeit erhalten. Demgemäss wird der Farbbestandteil vorzugsweise in einer Menge von 30 bis 200 Gew.-% und vorzugsweise 50 bis 150 Gew.-% relativ zum Bindemittel verwendet.
Weiterhin können der Lichtabschirmschicht, falls erforderlich, Tenside, Dispersionsmittel, Antiseptika usw. zugesetzt werden.
Es ist notwendig, dass die Lichtabschirmschicht in einem Lösungsmittel vollständig unlöslich ist, die für das Lösen der lichtempfindlichen Schicht verwendet wird, oder die Licht-abschirmsch'icht sich in diesem Lösungsmittel vorzugsweise nur mit einer Menge unterhalb von 20% löst. Diese Tatsache sollte bei der Auswahl der Bestandteile der Lichtabschirmschicht, wie beispielsweise dem Bindemittel und dgl., vollständig in Betracht gezogen werden.
Lichtempfindliche Schicht
(1) Bindemittel
Für das in der lichtempfindlichen Zusammensetzung verwendete Bindemittel sind bevorzugt zu nennen : in Alkoholen lösbare Polyamide, Vinylacetatharze und Kationpo-lymerisierte Acrylsäureester-Copolymere mit tertiärer Amin-seitenkette.
Als Bindemittel kann auch das folgende Copolymer (B) verwendet werden:
Copolymer (B)
Ein Copolymer besteht aus 45 bis 80 Mol-% wenigstens eines Bestandteils, der aus der Gruppe ausgewählt ist, bestehend aus Estern zwischen Acrylsäure oder Methacrylsäure und einem gegebenenfalls mit Alkoxy substituierten aliphatischen Alkohol von 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder einem alicyclischen Alkohol, und 20 bis 55 Mol-% eines Bestandteiles der folgenden allgemeinen Formel (II)
Rs R4
I /
CH2 = c-coocmcmN^ (Ii)
Rs wobei R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und R4 und Rs jeweils ein Methyl oder eine Ethylgruppe sind.
Als Bindemittel für die lichtempfindliche Zusammensetzung wird ein kationpolymerisiertes Acrylsäureester-Copo-lymer mit tertiärer Aminseitenkette oder das vorstehend genannte Copolymer (B) insbesondere bevorzugt, da diese eine breite Auswahl des für die Lösung der lichtempfindlichen Schicht verwendeten Lösung erlauben, und in einer kurzen Zeit in einer Entwickellösung lösbar sind, die ein neutrales Salz enthält.
Bevorzugte Beispiele des vorstehend genannten Copoly-mers (B) enthalten ein Methylmethacrylat/Ethylmetha-crylat/2-(Diethylamino)-ethylmethacrylat-Copolymer, ein Methyl-methacrylat/Butylmethacrylat/2-(Dimethylamino)-ethylmethacrylat-Copolymer, ein Methylmethacrylat/ Ethylmethacrylat/2-(Diethylamino)-ethylmethacrylatcopolymer, etc.
(2) Fotopolymerisierbares Monomer
Für das in der lichtempfindlichen Zusammensetzung verwendete ungesättigte Monomer können alle fotopolymeri-sierbaren Monomere verwendet werden. Beispiele sind Alkyl-acrylate, wie beispielsweise Cyclohexylacrylat, Laurylacrylat und dgl. ; Hydroxyacrylate, wie beispielsweise 2-Hydroxy-acrylat und dgl. ; Aminoacrylate, wie beispielsweise N,N'-Dimethylaminoethylacrylat und dgl. ; Etheralkylacrylate, wie beispielsweise 2-Methoxyethylacrylat und dgl. ; Glicidylacry-late; halogenierte Alkylacrylate und polyfunktionelle Acry-late, wie beispielsweise Trimethylolpropantriacrylat, Pentae-rythritoltriacrylat, Dipentaerythritolhexacrylat und dgl. Unter diesen sind insbesondere polyfunktionelle Acrylate vorzuziehen, weil sie eine schnelle Polymerisationsgeschwindigkeit haben.
Wenn die Menge des fotopolymerisierbaren Monomers relativ zur fotoempfindlichen Zusammensetzung zu gross ist, tritt eine Verringerung der mit der Zeit erfolgenden Stabilität und Erhöhung der Hemmung auf. Wenn die Menge zu klein ist, treten Probleme bezüglich der Empfindlichkeit und Widerstandsbildung auf. Daher ist es zweckmässig, dass das fotopolymerisierbare Monomer in einer Menge von 5 bis 45 Gew.-% verwendet wird.
(3) Fotoinitiator für die Fotopolymerisation
Als Initiator für die Fotopolymerisation kann jedes Mate-
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
5
663100
rial verwendet werden, wenn es bei Bestrahlung mit aktini-scher Strahlung ein freies Radikal erzeugt, durch welches die Fotopolymerisation ausgelöst wird. Beispiele hierfür sind aromatische Ketone, wie beispielsweise Benzophenon, ein Michlers Keton (N,N'-Tetramethyl-4,4'-diaminobenzo-phenon), 4,4'-Bis(diethylamino)benzophenon, 1-Ethyl-anthrachinon und dgl. ; Benzoine, Benzoinether, wie beispielsweise Benzoinmethylether, Benzoinethylether und dgl. ; 2,4,5-Triarylimidazoldimere, wie beispielsweise 2-(o-Chlor-phenyl)-4,5-diphenylimidazol und dgl.; und Mischungen aus 2 oder mehr dieser Bestandteile.
Wenn das Verhältnis des Initiators für die Fotopolymerisation relativ zu der fotoempfindlichen Zusammensetzung zu hoch ist, tritt ein Problem bei der Stabilität in Abhängigkeit von der Zeit auf. Wenn das Verhältnis zu niedrig ist, tritt ein Problem bei der Empfindlichkeit auf. Daher ist es zweckmässig, dass der Initiator für die Polymerisation in einer Menge von 5 bis 20 Gew.-% verwendet wird.
(4) Inhibitor für die thermische Polymerisation
Der Inhibitor für die thermische Polymerisation ist in der lichtempfindlichen Zusammensetzung enthalten, damit zum Zeitpunkt des Beschichtens und Trocknens eine thermische Schlierenbildung verhindert wird und um weiterhin die Stabilität in Abhängigkeit von der Zeit zu erzeugen. Als Inhibitor für die thermische Polymerisation können bekannte Inhibitoren, wie beispielsweise Pyrogallol, Hydrochinon und dgl., einzeln oder als Gemisch von 2 oder mehr verwendet werden.
Die Zusatzmenge des Inhibitors für thermische Polymerisation ist ausreichend, wenn sie das Mindestmass für das Verhindern der thermischen Polymerisation bei fotopolymeri-sierbarem Monomer erfüllt. Wenn die Menge zu gross ist, wird eine Verringerung der Sensibilität verursacht. Daher ist es wünschenswert, dass der Inhibitor für die thermische Polymerisation in einer Menge von weniger als 1 Gew.-% relativ zur lichtempfindlichen Zusammensetzung verwendet wird.
Abdeckfolie oder Abdeckschicht
Falls notwendig, wird die Abdeckfolie oder Abdeckschicht ausgebildet, um die Verringerung der Sensibilität zu verhindern, welche durch die Sauerstoffwirkung verursacht wird, und um eine Hemmung zu vermeiden. Es ist ausreichend, wenn die Schicht eine solche Dicke aufweist, dass diese leicht entfernt werden kann, und das Auflösungsvermögen nicht negativ beeinflusst.
Als Abdeckfolie können beispielsweise dünne Filme aus Polyester, Polycarbonat, einem Polyamid, einem Polypropylen, einem Polyvinylchlorid, einem Polystyrol einem Poly-methylmethacryiat, deren Copolymere, Diacetylcellulose, Triacetylcellulose, Propylcellulose und gemischte Cellulosen verwendet werden. Als Abdeckschicht können dünne Schichten aus Polyvinylalkohol, einem wasserlöslichen Acrylharz und dgl. verwendet werden. Um das Auflösungsvermögen nicht negativ zu beeinflussen, ist es wünschenswert, dass die Abdeckfolie eine Dicke von 20 |xm oder weniger und die Abdeckschicht eine Dicke von 2 |im oder weniger aufweist.
(Träger)
Als Träger sind solche Materalien vorzuziehen, die eine ebene Oberfläche und eine gute Abmessungsstabilität aufweisen, und es werden vor allem transparente oder gefärbte Folien aus filmbildenden, thermoplastisch hoch molekularen Zusammensetzungen verwendet. Beispiele für Filme dieser hoch molekularen Zusammensetzungen sind Folien aus Polyester, Polycarbonat, Polyamid, Polypropylen, Polyvinylchlorid, Polystyrol, Polymethylmethacrylat, deren Copo-
lymeren, Diacetylcellulose, Triacetylcellulose, Propylcellulose und gemischten Celluloseestern. Von diesen Folien ist ein biaxialorientiertes Polyethylenterephthalat, welches bezüglich der Abmessungsstabilität überlegen ist, insbesondere vorzuziehen. Als Träger kann auch ein Papier, auf welchem eine Folie aus einer der vorstehend genannten hochmolekularen Zusammensetzungen aufgebracht ist, verwendet werden.
Bei dem lichtempfindlichen Aufzeichnungsmaterial ist es vom Standpunkt des Bildauflösungsvermögens, der Sensibilität der Bildabschwächungseigenschaften und Bearbeitbar-keit wünschenswert, dass die lichtempfindliche Schicht eine Dicke von 0,2 bis 5,0 p.m und die Lichtabschirmschicht eine Dicke von 1,0 bis 20,0 [im aufweist.
Im Abbildungsverfahren wird auf das erfindungsgemässe lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial das Original (Manuskript) aufgelegt. Dann wird an der Kopierseite mit einer Lichtstrahlung, die eine für die Polymerisation der fotopolymerisierbaren lichtempfindlichen Schicht wirksame Wellenlänge hat, mittels einer Lichtquelle, wie beispielsweise einer Quecksilberdampflampe, einer Kohlenstoffbogenlampe, einer Metallhalogenidlampe, einer Xenonlampe oder dgl., belichtet. Gleich darauf wird das Aufzeichnungsmaterial in die vorstehend genannte wässrige Lösung eines neutralen Salzes eingetaucht. Nach dem Herausnehmen aus der Lösung kann die Seite des Aufzeichnungsmaterials, an der die verschiedenen Schichten ausgebildet sind, abgerieben werden, wobei ein Bild erscheint.
Weil Teile der lichtempfindlichen Schicht, die mit einer aktinischen Strahlung belichtet worden sind, polymerisiert und ausgehärtet sind, bleiben bei dem lichtempfindlichen Aufzeichnungsmaterial diese Teile selbst nach der Entwik-kelbehandlung mit einer wässrigen Lösung eines neutralen Salzes bestehen, und die maximale Dichte wird durch die Abschwächung nicht verringert. Da weiterhin im Gegensatz zu dem Fall, wo ein Alkali verwendet wird, eine neutrale Behandlungslösung verwendet wird und keine Gefahr einer Oxidation durch Sauerstoff besteht, ist die Stabilität in Abhängigkeit von der Zeit besser. Weiterhin ist das Eindringen der wässrigen Lösung des neutralen Salzes in die beiden Schichten gleichmässig. Aus diesen Gründen erzeugt das vorliegende lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial ein sehr scharfes Bild.
Im folgenden wird die vorliegende Erfindung im einzelnen anhand von Beispielen beschrieben, sie ist jedoch nicht auf diese Beispiele beschränkt.
Beispiel 1
Polyvinylbutyral 10 Gewichtsteile (S-LEC BX-L, hergestellt durch die Firma Sekisui Chemical) Paliogenorange 2640 5 Gewichtsteile (Pigment der Firma BASF)
FS-XB 2725 1 Gewichtsteile (hergestellt durch die Firma Dow Corning)
Toluol 42 Gewichtsteile
Methanol-Denaturierter Alkohol 42 Gewichtsteile
Die vorstehenden Materialien werden für 3 Stunden in einem Farbschüttelgerät dispergiert, um ein Beschichtungs-fluid für die Lichtabschirmschicht (gefärbt) herzustellen.
Kation-polymerisierter Polyacrylsäureester mit tertiärer Aminseitenkette 10 Gewichtsteile Dipentaerythritolhexacrylat 3 Gewichtsteile E.A.B. (N,N'-Tetraethyl-4,4'-diaminobenzophenon) 0,5 Gewichtsteile
Benzoinethylether 0,5 Gewichtsteile s
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
663100
6
P-Methoxyphenol 0,03 Gewichtsteile Toluol 43 Gewichtsteile Butylacetat 42,97 Gewichtsteile
Aus den vorstehenden Materialien wurde ein Beschichtungsfluid für die lichtempfindliche Schicht hergestellt.
Eine biaxialorientierte Polyethylenterephteratfolie mit einer Dicke von 100 |i.m wurde mit dem vorstehend genannten Beschichtungsfluid für die Lichtabschirmschicht (gefärbt) unter Verwendung eines Meyarstabes beschichtet, so dass die Beschichtung eine Dicke (nach dem Trocknen) von 3 Jim ergibt. Dann wurde der Film in einem Ofen bei 90°C zwei Minuten getrocknet. Darauf wurde das vorstehend genannte Beschichtungsfluid für die lichtempfindliche Schicht mit Hilfe eines Meyarstabes aufgetragen, so dass die Beschichtung eine Filmdicke (nach dem Trocknen) von 2 Jim ergibt. Dann wird der Film in einem Ofen bei 90°C für zwei Minuten getrocknet, wodurch ein lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial erhalten wird. Auf dieses lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial wurde eine Originalkopie aufgedruckt. Unter Verwendung einer Ultrahochdruck-Quecksilberdampflampe (Jet Light 1,5 kW, hergestellt worden von der Firma ORC Co., LTD.) wurde die Seite der Originalkopie für eine Minute belichtet. Darauf wurde das lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial 5 Minuten in eine wässrige Lösung mit 20% Natrium-p-Chlorbenzoat mit 25°C eingetaucht, darauf wurde das Material im Wasser abgerieben, wodurch ein gutes Bild in der Farbe Orange erhalten wurde.
Beispiel 2
Ein biaxial orientierter Polyesterfilm wurde mit einem Beschichtungsfluid für die Lichtabschirmschicht (gefärbt) mit der im folgenden beschriebenen Zusammensetzung unter Verwendung eines Meyarstabes beschichtet, so dass die Beschichtung eine Filmdicke (nach dem Trocknen) von 2,5 Jim ergab.
Acrylsäure/Methacrylsäure 10 Gewichtsteile Copolymer (Copolymerisationsverhältnis 8:2)
Neozapon Gelb GG 2 Gewichtsteile FS-XB 2725 0,5 Gewichtsteile Methylcellosolve 89,5 Gewichtsteile
Darauf wurde ein Beschichtungsfluid für die lichtempfindliche Schicht mit der im folgenden beschriebenen Zusammensetzung unter Verwendung eines Meyarstabes aufgebracht, so dass die Beschichtung eine Filmdicke (nach dem Trocknen) von 1,5 |i.m betrug.
Vinylacetat 10 Gewichtsteile Trimethylolpropantriacrylat 3 Gewichtsteile E.A.B. 0,5 Gewichtsteile
2-(o-Chlorphenyl)-4,5,-diphenylimidazoldimer 0,5 Gewichtsteile
P-Methoxyphenol 0,03 Gewichtsteile Methanol-denaturierter Alkohol 25,97 Gewichtsteile Toluol 30,0 Gewichtsteile Butylacetat 30,0 Gewichtsteile
Auf die wie vorstehend hergestellte lichtempfindliche Schicht wurde weiterhin ein Beschichtungsfluid für die Abdeckschicht mit der im folgenden beschriebenen Zusammensetzung unter Verwendung eines Meyarstabes aufgebracht, so dass die Beschichtung eine Filmdicke (nach dem Trocknen) von 0,5 |i.m ergab.
Polyvinylalkohol (Gosenol KH 17, hergestellt von der Firma
Nippon Synthetic Chemical Industry) 5 Gewichtsteile FS-XB 2725 9,4 Gewichtsteile Wasser 94,6 Gewichtsteile
Auf das wie vorstehend hergestellte lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial wurde eine Originalkopie aufgedruckt. Mit einer Ultrahochdruck-Quecksilberdampflampe (Jet Light 1,5 kW, hergestellt durch die Firma ORC Co., Ltd.) wurde auf der Seite der Originalkopie für eine Minute belichtet. Daraufhin wurde das lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial 40 sec. in eine wässrige Lösung mit 10% Natri-umdodecylbenzolsulfonat (Neoplex, hergestellt von der Firma Kao Atlas) mit 25°C eingetaucht, nachfolgend wurde das Material in Leitungswasser abgerieben, wobei ein gutes Bild mit einer Ultraviolettlichtdichte von 2,3 erhalten wurde.
Beispiel 3
Durch 5stündige Dispersion in einem Farbschüttelgerät wurde ein Beschichtungsfluid für die Lichtabschirmschicht (gefärbt) hergestellt.
Acrylsäure-/Methacrylsäurecopolymer (Copolymerisationsverhältnis 8:2) 5 Gewichtsteile Russ 5 Gewichtsteile
(MA-100, hergestellt durch die Firma Mitsubishi Chemical Ind.)
FS-XB 2725 0,5 Gewichtsteile Methylcellosolve 89,5 Gewichtsteile
Dieses Beschichtungsfluid wurde auf eine biaxial ausgerichtete Polyesterfolie aufgebracht, so dass die Beschichtung eine Filmdicke (nach dem Trocknen) von 2,5 Jim ergab.
Daraufhin wurde ein Beschichtungsfluid für die lichtempfindliche Schicht mit der im folgenden beschriebenen Zusammensetzung aufgebracht, so dass die Beschichtung eine Filmdicke (nach demTrocknen) von 1,5 um ergab.
Kation-polymerisierter Polyacrylsäureester mit tertiärer Aminoseitenkette 10,0 Gewichtsteile Trimethylolpropantriacrylat 3,0 Gewichtsteile E.A.B. 0,5 Gewichtsteile Benzoinethylether 0,5 Gewichtsteile P-Methoxyphenol 0,03 Gewichtsteile Toluol 43,0 Gewichtsteile
Weiterhin wurde die im Beispiel 2 verwendete Abdeckschicht ausgebildet, so dass eine Filmdicke (nach dem Trocknen) von 0,5 Jim erreicht wurde, wodurch ein lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial hergestellt worden ist.
Auf dieses lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial wurde eine Originalkopie aufgedruckt. Mit einer Ultrahoch-druck-Quecksilberdampflampe (Jet Light 1,5 kW, hergestellt durch die Firma ORC Co., Ltd.), die 1 m oberhalb der Originalkopie angeordnet war, wurde eine Belichtung der Originalkopierseite für 20 Sekunden durchgeführt. Dann wurde das lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial 30 sec. in eine wässrige Lösung mit 8% Natriumalkylnaphthalinsulfonat (Pelex NBL, der Firma Kao Atlas) bei 25°C eingetaucht und nachfolgend in Leitungswasser abgerieben, wobei ein gutes Bild in schwarzer Farbe erhalten wurde.
Dieses Bild hatte eine optische Dichte von 3,5. Sein Auflösungsvermögen war so, dass 5 bis 95% der Punkte von 150 Linien 2,54 cm gut reproduziert wurden. Wenn das Bild in die vorstehend genannte Behandlungslösung 30 sec. eingetaucht und abgerieben wurde, trat eine Reduktion von ungefähr 15% bei 60% der Punkte der 150 Linien/2,54 cm auf. Die
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
7
663100
maximale Dichte (optische Dichte) betrug zu diesem Zeitpunkt 3,5, und es bestand keine Dichteveränderung.
Beispiel 4
Auf das lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial des Beispieles 3 wurde eine Originalkopie aufgedruckt. Mit einer Ultrahochdruck-Quecksilberdampflampe (Jet Light 1,5 kW, der Firma ORC, Co., Ltd.) wurde für 1 Minute eine Belichtung durchgeführt. Dann wurde das lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial bei 25°C einer Entwicklungsbehandlung in einer wässrigen Lösung mit 8% Natriumalkylnaphthalin-sulfonat (Pelex NB-L der Firma Kao Atlas) unterzogen.
Dabei wurde die Veränderung der erforderlichen Entwicklungszeit in Abhängigkeit von der Zeit überprüft. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 dargestellt.
Um ein vergleichbares lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial herzustellen, wurde ein Beschichtungsfluid für die Lichtabschirmschicht (gefärbt), ein Beschichtungsfluid für die lichtempfindliche Schicht und ein Beschichtungsfluid für die Überzugsschicht jeweils mit der im folgenden beschriebenen Zusammensetzung hergestellt.
Zusammensetzung für das Beschichtungsfluid für die Lichtabschirmschicht (gefärbt) (in einem Farbschüttelgerät 5 Stunden dispergiert)
Styrol-Maleinsäureanhydridhalbester (Matilit CM-2L, der Firma Daido Kagaku) 5,0 Gewichtsteile Russ 5,0 Gewichtsteile
(MA-100, der Firma Mitsubishi Chemical Ind.)
FS-XB 2725 0,5 Gewichtsteile Methylcellosolve 89,5 Gewichtsteile
10
Zusammensetzung des Beschichtungsfluids für die lichtempfindliche Schicht
Acrylsäureestercopolymer 10,0 Gewichtsteile (LMS-55, der Firma Cooh Kagaku Kogyo) Petaerythritolhexacrylat 3,0 Gewichtsteile E.A.B. 0,5 Gewichtsteile Benzoinethylether 0,5 Gewichtsteile P-Methoxyphenol 0,03 Gewichtsteile Toluol 40,0 Gewichtsteile Butylacetat 40,0 Gewichtsteile Methylcellosolve 5,97 Gewichtsteile
Zusammensetzung des Beschichtungsfluids für die Überzugsschicht 15 Die gleiche wie beim Beispiel 2
Unter Verwendung eines Meyarstabes wurden die vorstehend genannten drei Fluide in der vorstehend genannten Reihenfolge auf eine diaxialorientierte Polyesterfolie aufge-20 bracht, so dass ihre Schichten Filmdicken (nach dem Trocknen) von jeweils 2,5 [im, 1,5 (im und 0,5 [im ergaben. Nach dem Trocknen war ein vergleichbares lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial erhalten. Dieses Material wurde mit einer Originalkopie bedruckt. Mit einer Ultra-25 hochdruck-Quecksilberdampflampe(Jet Light 1,5 kW der Firma ORC Co., Ltd.) wurde eine Belichtung von einer Minute durchgeführt. Dann wurde das vergleichs-lichtemp-findliche Aufzeichnungsmaterial einer Entwicklungsbehandlung bei 25°C in einer wässrigen Lösung mit 0,1% Natri-30 umhydroxid unterzogen. Die Veränderung der erforderlichen Entwicklungszeit in Abhängigkeit von der Zeit wurde überprüft. Das Ergebnis ist in der Tabelle 1 dargestellt.
Tabelle 1
OStd.
2 Std.
5 Std.
25 Std.
I Monat
Lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial gem. 30 sec. 30 sec. 30 sec.
Beispiel 3
Lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial zum 30 sec. 30 sec. 40 sec.
Vergleich
30 sec.
30 sec.
schwache Entwicklung
Entwicklung unmöglich
Wie aus den vorstehenden Ergebnissen zu ersehen ist, gibt die Entwicklungsbehandlung durch eine neutrale Salzlösung gemäss der vorliegenden Erfindung ein sehr viel niedrigeres Ausmass an Verschlechterung der Behandlung, als es die herkömmliche Entwicklungsbehandlung mit einer Alkalilösung tut, und dem gemäss ist die erste Behandlung sehr von Vorteil.
Beispiel 5 Polyvinylbutyral 10 Gewichtsteile (S. LEC BX-L, der Firma Sekisui Chemical)
Paliogenorange 2640 5 Gewichtsteile (Pigment der Firma BASF)
FS-XB 2725 1 Gewichtsteil (Dow Corning)
Toluol 42 Gewichtsteile
Methanol-denaturierter Alkohol 42 Gewichtsteile
Die vorstehend genannten Materialien wurden 3 Stunden in einem Farbschüttelgerät dispergiert, um ein Beschichtungsfluid für die Lichtabschirmschicht (gefärbt) zu erzeugen.
« MethyImethacrylat/Butylmethacrylat/2-(Dimethylamino)-ethylmethacrylatcopolymer (Copolymerisationsverhältnis 5:1:4)
10 Gewichtsteile
Dipentaerythritolhexacrylat 3 Gewichtsteile so E.A.B. 0,5 Gewichtsteile Benzoinethylether 0,5 Gewichtsteile P-Methoxyphenol 0,03 Gewichtsteile Toluol 43 Gewichtsteile Butylacetat 42,97 Gewichtsteile
55
Aus den vorstehend beschriebenen Materialien wurde ein Beschichtungsfluid für die lichtempfindliche Schicht hergestellt.
Eine biaxial orientierte Polyethylenterepthalat-Folie mit 60 einer Dicke von 100 [im wurde unter Verwendung eines Meyarstabes mit dem vorstehend genannten Beschichtungsfluid für die Lichtabschirmschicht (gefärbt) beschichtet, so dass die Beschichtung eine Filmdicke (getrocknet) von 3 [im ergab. Dann wurde der Film in einem Ofen bei 90°C für 2 65 Minuten getrocknet. Darauf wurde das vorstehend genannte Beschichtungsfluid für die lichtempfindliche Schicht mittels eines Meyarstabes aufgebracht, so dass die Beschichtung eine Filmdicke (getrocknet) von 2 [im ergab. Dann wurde der
663100
8
Film in einem Ofen bei 90°C für 2 Minuten getrocknet, wodurch ein lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial hergestellt wurde. Auf dieses lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial wurde eine Originalkopie aufgedruckt. Die Seite mit der Originalkopie wurde mit einer Ultrahochdruck-Quecksilberdampflampe (Jet Light 1,5 kW der Firma ORC Co., Ltd.), die 1 m oberhalb der Originalkopie angebracht war, für 1 Minute belichtet. Daraufhin wurde das lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial für 5 Minuten in eine wässrige Lösung mit 20% Natrium-p-chlorbenzol bei 25°C eingetaucht, dann in Wasser abgerieben, wodurch ein gutes Bild in oranger Farbe erhalten wurde.
Beispiel 6
Eine biaxial orientierte Polyesterfolie wurde mit Hilfe eines Meyarstabes mit einem Beschichtungsfluid für die Lichtabschirmschicht (gefärbt) mit der im folgenden beschriebenen Zusammensetzung beschichtet, so dass die Beschichtung eine Filmdicke (getrocknet) von 2,5 p.m ergab.
Methacrylsäure/Methylmethacrylat/2-Hydroxyethylmetha-crylatcopolymer (Copolymerisationsverhältnis 2:5:4) 10 Gewichtsteile
Neozapongelb GG 2 Gewichtsteile FS-XB 2725 0,5 Gewichtsteile Methylcellosolve 89,5 Gewichtsteile
Daraufhin wurde ein Beschichtungsfluid für die lichtempfindliche Schicht mit der im folgenden beschriebenen Zusammensetzung unter Verwendung eines Meyarstabes aufgebracht, so dass die Beschichtung eine Filmdicke (getrocknet) von 1,5 (im ergab.
Vinylacetat 10 Gewichtsteile Trimethylolpropantriacrylat 3 Gewichtsteile E.A.B. 0,5 Gewichtsteile
2-(o-Chlorphenyl)-4,5-diphenylimidazoldimer 0,5 Gewichtsteile
P-Methoxyphenol 0,03 Gewichtsteile Methanol-denaturierter Alkohol 25,97 Gewichtsteile Toluol 30,0 Gewichtsteile Butylacetat 30,0 Gewichtsteile
Auf die wie vorstehend hergestellte lichtempfindliche Schicht wurde weiterhin ein Beschichtungsfluid für die Überzugsschicht mit der im folgenden beschriebenen Zusammensetzung unter Verwendung eines Meyarstabes aufgebracht, so dass die Beschichtung eine Filmdicke (getrocknet) von 0,5 [im ergab.
Polyvinylalkohol (Gosenol KH 17, der Firma Nippon Syn-thetic Chemical Ind.) 5 Gewichtsteile FS-XB 2725 0,4 Gewichtsteile Wasser 94,6 Gewichtsteile
Auf das wie vorstehend beschrieben hergestellte lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial wurde eine Originalkopie aufgedruckt. Dann wurde mit einer Ultrahochdruck-Quecksilberdampflampe (Jet Light 1,5 kW der Firma ORC Co., Ltd.) für 1 Minute belichtet. Dann wurde das lichtempfindliche Material für 25 sec. in eine wässrige Lösung mit 10% Natriumdodecylbenzolsulfonat (Neoplex, der Firma Kao Atlas) eingetaucht und nachfolgend in Leitungswasser abgerieben, wodurch ein gutes Bild mit einer Ultraviolettlichtdichte von 2,3 erhalten wurde.
Beispiel 7
Durch 5stündiges Dispergieren in einem Farbschüttelgerät wurde ein Beschichtungsfluid für die Lichtabschirmschicht (gefärbt) mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt. Methacrylsäure/Methylmethacrylat/2-Hydroxyethylmetha-crylat/Acrylonitrilcopolymer (Copolymerisationsverhältnis 1:3:4:2) 5 Gewichtsteile Russ
(MA-100, der Firma Mitsubishi Chemical Ind.) 5 Gewichtsteile
FS-XB 2725 0,5 Gewichtsteile Methylcellosolve 89,5 Gewichtsteile
Das vorstehende Beschichtungsfluid wurde auf eine di-axial orientierte Polyesterfolie aufgetragen, so dass die Beschichtung eine Filmdicke (getrocknet) von 2,5 (im ergab.
Darauf wurde ein Beschichtungsfluid für die fotoempfindliche Schicht mit der im folgenden beschriebene Zusammensetzung mit einer Schichtdicke (getrocknet) von 1,5 (im aufgebracht.
Methylmethacrylat/Butylmethacrylat/2-(Diethylamino)-
ethylmethacrylatcopolymer (Copolymerisationsverhältnis
1:5:4) 10,0 Gewichtsteile
Trimethylolpropantriacrylat 3,0 Gewichtsteile
E.A.B. 0,5 Gewichtsteile
Benzoinethylether 0,5 Gewichtsteile
P-Methóxyphenol 0,03 Gewichtsteile
Toluol 43,0 Gewichtsteile
Butylacetat 42,97 Gewichtsteile
Weiterhin wurde die im Beispiel 6 verwendete Überzugsschicht mit einer Filmdicke (getrocknet) von 0,5 (im ausgebildet, wodurch ein lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial hergestellt wurde. Auf dieses lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial wurde eine Originalkopie aufgedruckt. Mit einer 1 m über der Kopie angeordneten Ultrahochdruck-Quecksilberdampflampe (Jet Light 1,5 kW, der Firma ORC Co., Ltd.) wurde 20 sec. die Seite der Kopie belichtet. Dann wurde das lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial für 15 sec. in eine wässrige Lösung mit 8% Natriumalkylnaphtalin-sulfonat (Pelex NBL, der Firma Kao Atlas) mit 25°C eingetaucht, und nachfolgend in Leitungswasser abgerieben, wodurch ein gutes Bild mit schwarzer Farbe erhalten wurde.
Dieses Bild hatte eine optische Dichte von 3,5. Sein Auflösungsvermögen war so, dass 2 bis 98% der Punkte von 175 Linien/inch mit guter Qualität reproduziert wurden. Wenn das Bild für 30 sec. in die vorstehend genannte Behandlungslösung eingetaucht und abgerieben wurde, trat ungefähr eine Reduktion von 15% bei 60% der Punkte bei 150 Linien/25,4 mm auf. Die maximale Dichte (optische Dichte) betrug zu diesem Zeitpunkt 3,5, und es trat keine Dichteänderung auf.
Beispiel 8
Auf das lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial gemäss dem Beispiel 7 wurde eine Originalkopie aufgedruckt. Dann wurde mit einer Ultrahochdruck-Quecksilberdampflampe (Jet Light 1,5 kW, der Firma ORC Co., Ltd.) 1 Minute belichtet. Dann wurde das lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial in einer wässrigen Lösung mit 8% Natriumalkyl-naphthalinsulfonat (Pelex NB-L, der Firma Kao Atlas) bei 25°C einer Entwicklungsbehandlung unterzogen. Dann wurde die Veränderung der erforderlichen Entwicklungszeit in Abhängigkeit vom Zeitablauf geprüft. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 2 dargestellt. In der Tabelle 2 sind zusätzlich die Daten des lichtempfindlichen Vergleichs-Aufzeichnungs-materials der Tabelle 1 dargestellt.
s
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
9
Tabelle 2
663 100
OStd. 2 Std. 5 Std. 25 Std. 1 Monat
Lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial gem. 15 sec.
15 sec.
15 sec.
15 sec.
15 sec.
Beispiel 7
Lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial zum 30 sec.
30 sec.
40 sec.
schwache
Entwicklung
Vergleich
Entwicklung unmöglich
Wie aus den vorstehenden Ergebnissen zu ersehen ist, als bei herkömmlicher Entwicklungsbehandlung durch eine ergibt die Entwicklungsbehandlung durch eine neutrale Salz- Alkalilösung, und demgemäss ist die erstere Behandlung sehr lösung gemäss der vorliegenden Erfindung ein wesentlich vorteilhaft.
geringeres Mass an Verschlechterung der Behandlungslösung
B
Claims (15)
- 663100PATENTANSPRÜCHE1. Lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial, gekennzeichnet durch: einen Träger ; eine Abschirmschicht für akti-nische Strahlung, bestehend aus einem Bindemittel, das bei Zimmertemperatur in reinem Wasser unlöslich, aber in wäss-riger Lösung eines neutralen Salzes quellbar oder löslich ist und wenigstens einem die aktinische Strahlung absorbierenden Mittel als Farbbestandteil und eine auf die Abschirmschicht aufgebrachte lichtempfindliche Schicht, bestehend aus einem Bindemittel, das bei Zimmertemperatur in reinem Wasser unlöslich ist, aber in wässriger Lösung eines neutralen Salzes löslich ist, einem ungesättigten Monomer, das zusammen mit dem Bindemittel polymerisierbar ist, einem Initiator für die Fotopolymerisation und einem Inhibitor für thermische Polymerisation.
- 2. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das in der Abschirmschicht für aktinische Strahlung verwendete Bindemittel ein Acrylsäure-ester-Copolymer, Acrylsäure-Methacrylsäure-Copolymer Acrylsäure-Acrylsäureester-Copolymer, Acrylsäure-Metha-crylsäureester-Copolymer, Acrylsäureester-Methacrylsäure-ester-Copolymer, Acrylsäure-Acrylsäureester-Methacrylsäu-reester-Terpolymer, Vinylacetat-Harz und/oder Polyvinylbu-tyral-Harz ist.
- 3. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das in der Abschirmschicht für aktinische Strahlung verwendete Bindemittel das folgende Copo-lymer (A) ist:Copolymer A3 bis 20 Mol% Acrylsäure oder Methacrylsäure, 20 bis 67 Mol% eines Esters zwischen Acrylsäure oder Methacrylsäure und einem gegebenenfalls mit Alkoxy substituierten aliphatischen Alkohol mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder einem alicylischen Alkohol, 0 bis 30 Mol% eines Acrylonitrils oder Methacrylolnitrils und 30 bis 60 Mol% einer Zusammensetzung der allgemeinen Formel:RiICH2 = C-COO-(CH2CHO)„-H (I)IRi wobei Ri ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, R2 ein Wasserstoffatom oder eine Methyl-, Ethyl- oder Chlormethylgruppe und n eine ganze Zahl von 1 bis 10 ist.
- 4. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der in der Abschirmschicht für aktinische Strahlung verwendete Farbbestandteil eine schwarzfarbige Komponente ist.
- 5. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 4, dadurèh gekennzeichnet, dass die Schwarzkomponente Russ oder Titanschwarz ist.
- 6. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das in der lichtempfindlichen Schicht verwendete Bindemittel ein alkohollösliches Polyamid, Vi-nylacetatharz und/oder kationpolymerisierter Acrylsäuree-ster mit tertiärer Aminoseitenkette ist.
- 7. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das in der lichtempfindlichen Schicht verwendete Bindemittel das folgende Copolymer (B) ist:Copolymer (B)Copolymer, zusammengesetzt aus 45 bis 80 Mol% wenigstens eines Bestandteils der Gruppe Ester zwischen Acrylsäure oder Methacrylsäure und einem aliphatischen, gegebenenfalls mit Alkoxy substituierten Alkohol mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder einem alicyclischen Alkohol und 20 bis 55 Mol% einer Komponente der folgenden allgemeinen FormelRs R4I /CH2 = C-COOCH2CH2N' (II)Rs wobei R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und R4 und Rs jeweils eine Methyl- oder eine Ethylgruppe sind.
- 8. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das in der lichtempfindlichen Schicht verwendete fotopolymerisierbare Monomer ein Alkylacrylat, 2-Hydroxy-acrylat, Aminoalkyl-acrylat, Ether-alkyl-acrylat, Glycidyl-acrylat, halogeniertes Alkylacrylat und/oder ein Polyalkohol-acrylat ist.
- 9. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die die Abschirmschicht für aktinische Strahlung bildenden Komponenten so ausgewählt sind, dass die Abschirmschicht in einem für die Lösung der lichtempfindlichen Schicht verwendeten Lösungsmittel völlig unlöslich oder nur bis zu einer Menge von maximal 20% löslich sind.
- 10. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass auf der lichtempfindlichen Schicht eine Abdeckfolie oder Überzugsschicht ausgebildet ist.
- 11. Verwendung des lichtempfindlichen Aufzeichnungsmaterials gemäss Anspruch 1 in Abbildungsverfahren, dadurch gekennzeichnet, dass (1) ein Original auf das genannte lichempfindliche Aufzeichnungsmaterial gelegt wird und dass (2) das Original und das lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial belichtet werden und dann (3) das Aufzeichnungsmaterial in einem Bad mit einer wässrigen Lösung eines neutralen Salzes einer Entwicklungsbehandlung unterzogen wird.
- 12. Verwendung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Lösung eines neutralen Salzes eine wässrige Lösung mindestens eines Alkalimetallsalzes von aromatischen Carbonsäuren, aromatischen Sulfon-säuren, Phenolen und/oder Alkylsulfonsäuren ist.
- 13. Verwendung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Lösung eines neutralen Salzes eine wässrige Lösung mit 1 bis 50 Gew.% eines Alkalimetallsalzes von aromatischen Carbonsäuren, aromatischen Sul-fonsäuren, Phenolen und/oder Alkylsulfonsäuren ist.
- 14. Verwendung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Lösung eines Alkalimetallsalzes einer aromatischen Sulfonsäure eine wässrige Natriumnaph-thalinsulfonat- oder Natrium-Dodecylbenzolsulfonat-Lösung ist.
- 15. Verwendung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Lösung eine wässrige Lösung von Natrium-Dodecylbenzolsulfonat ist.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6285883A JPS59188643A (ja) | 1983-04-08 | 1983-04-08 | 感光性記録材料 |
| JP59041178A JPS60184243A (ja) | 1984-03-02 | 1984-03-02 | 感光性記録材料およびこれを用いる画像形成方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH663100A5 true CH663100A5 (de) | 1987-11-13 |
Family
ID=26380740
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH1762/84A CH663100A5 (de) | 1983-04-08 | 1984-04-06 | Lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial und dessen verwendung. |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4559293A (de) |
| CH (1) | CH663100A5 (de) |
| DE (1) | DE3413103A1 (de) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5574166A (en) * | 1995-04-19 | 1996-11-12 | Ciba-Geigy Corporation | Crystalline form of 2-(2-hydroxy-3-α-cumyl-5-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazole |
| JP4837297B2 (ja) * | 2005-03-09 | 2011-12-14 | 富士フイルム株式会社 | 遮光画像付き基板及び遮光画像の形成方法、転写材料、カラーフィルター、並びに表示装置 |
| JP2023553010A (ja) | 2020-12-03 | 2023-12-20 | バテル・メモリアル・インスティテュート | 非ウイルス性送達のためのポリマーナノ粒子およびdnaナノ構造組成物ならびに方法 |
| EP4320233A4 (de) | 2021-04-07 | 2025-08-13 | Battelle Memorial Institute | Schnelle design-, aufbau-, test- und lerntechnologien zur identifizierung und verwendung nichtviraler träger |
| WO2025072751A1 (en) | 2023-09-29 | 2025-04-03 | Battelle Memorial Institute | Polymer nanoparticle compositions for in vivo expression of polypeptides |
| WO2025122954A1 (en) | 2023-12-08 | 2025-06-12 | Battelle Memorial Institute | Use of dna origami nanostructures for molecular information based data storage systems |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5034966B2 (de) * | 1972-07-24 | 1975-11-12 | ||
| DE2861268D1 (en) * | 1977-11-29 | 1982-01-07 | Bexford Ltd | Photopolymerisable elements and a process for the production of printing plates therefrom |
| US4210712A (en) * | 1978-06-14 | 1980-07-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Adhesive-bearing metal sheet with photopolymerizable layer |
| GB2049210B (en) * | 1979-02-26 | 1983-09-01 | Shipley Co | Photographic formation of visible images |
| US4228232A (en) * | 1979-02-27 | 1980-10-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Photopolymerizable composition containing ethylenically unsaturated oligomers |
| DE3008824A1 (de) * | 1979-03-09 | 1980-09-18 | Daicel Chem | Fluessige zubereitung zur behandlung lichtempfindlicher schichtstoffe sowie verfahren unter verwendung dieser zubereitung |
| JPS57204032A (en) * | 1981-06-10 | 1982-12-14 | Somar Corp | Photosensitive material |
| DE3131448A1 (de) * | 1981-08-07 | 1983-02-24 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Fuer die herstellung von photoresistschichten geeignete photopolymerisierbare aufzeichnungsmasse |
| US4361640A (en) * | 1981-10-02 | 1982-11-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous developable photopolymer compositions containing terpolymer binder |
-
1984
- 1984-03-30 US US06/595,377 patent/US4559293A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-04-06 CH CH1762/84A patent/CH663100A5/de not_active IP Right Cessation
- 1984-04-06 DE DE3413103A patent/DE3413103A1/de active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3413103A1 (de) | 1984-10-25 |
| US4559293A (en) | 1985-12-17 |
| DE3413103C2 (de) | 1992-11-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0767407B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Flexodruckplatten unter Verwendung eines durch digitale Informationsübertragung geeigneten mehrschichtigen Aufzeichnungselements | |
| DE2706633C2 (de) | ||
| DE2347784C3 (de) | Photopolymerisierbares Aufzeichnungsmaterial | |
| DE2821053C3 (de) | Lichthärtbares Aufzeichnungsmaterial und damit durchführbares Bildaufzeichnungsverfahren | |
| DE102005002410B4 (de) | Antireflektives Beschichtungspolymer, dessen Präparationsverfahren und obere antireflektierende Beschichtungszusammensetzung mit demselben | |
| DE2924294A1 (de) | Lichtempfindliche lithographische druckplatte | |
| DE3022362A1 (de) | Lichtempfindliches kopiermaterial und verfahren zu seiner herstellung | |
| DE3241980A1 (de) | Verfahren zur erzeugung eines metallischen bildes sowie verbundmaterial und behandlungsloesung dafuer | |
| DE2916384A1 (de) | Verfahren zur behandlung eines bildausbildungsmaterials | |
| DE2414240A1 (de) | Photopolymerisierbare masse und ihre verwendung in einem aufzeichnungsmaterial | |
| EP0295547B1 (de) | Durch Photopolymerisation vernetzbares Gemisch | |
| DE1572207B1 (de) | Photographisches vor der Entwicklung Kontrollbilder lieferndes Aufzeichnungsmaterial | |
| DE2149056B2 (de) | Verfahren zur Reproduktion von Bildern | |
| DE2932035A1 (de) | Bildaufzeichnungsmaterial | |
| DE2413154A1 (de) | Verfahren und konstruktion zur herstellung von abbildungen (abbildungsmaterial) | |
| CH663100A5 (de) | Lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial und dessen verwendung. | |
| DE69224005T2 (de) | Lichtempfindliches Druckelement | |
| DE3208659A1 (de) | Bildreproduktionsmaterial und verfahren zu seiner herstellung | |
| EP0992849A1 (de) | Photopolymerisierbare Druckformen zur Herstellung von Reliefdruckplatten für den Druck mit UV-härtbaren Druckfarben | |
| EP0797120B1 (de) | Zur Herstellung von Flexodruckplatten durch digitale Informationsübertragung geeignetes mehrschichtiges Aufzeichnungselement | |
| EP0469375A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Druckzylindern mit nahtloser photolymerer Reliefschicht für den Rotationsdruck | |
| DE69321976T2 (de) | Übertragungsverfahren unter Verwendung von Ultraviolett-härtbaren Tonern ohne verlängerte Klebrigkeit | |
| DE4107378A1 (de) | Mehrfach verwendbare kopiermaske | |
| EP0681221B1 (de) | Lichtempfindliches Material und Verfahren zur Herstellung von Flachdruckplatten | |
| DE3433384A1 (de) | Bildwiedergabematerial und bild-wiedergebendes material |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased |