CH678868A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- CH678868A5 CH678868A5 CH1040/89A CH104089A CH678868A5 CH 678868 A5 CH678868 A5 CH 678868A5 CH 1040/89 A CH1040/89 A CH 1040/89A CH 104089 A CH104089 A CH 104089A CH 678868 A5 CH678868 A5 CH 678868A5
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- aqueous
- sizing
- paper
- complex
- preparation
- Prior art date
Links
- 238000004513 sizing Methods 0.000 claims abstract description 41
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims description 38
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 30
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 17
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 15
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 15
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 8
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 claims description 4
- 239000010893 paper waste Substances 0.000 claims description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 4
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 2
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 5
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 8
- 239000011436 cob Substances 0.000 description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 5
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical group [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010812 mixed waste Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- -1 rags (linen Substances 0.000 description 3
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 3
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000006196 deacetylation Effects 0.000 description 2
- 238000003381 deacetylation reaction Methods 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 229910021555 Chromium Chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- FLASNYPZGWUPSU-SICDJOISSA-N chitosan Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]([C@H]1O)N)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]([C@H]1O)N)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]([C@H]1O)N)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]([C@H]1O)N)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]([C@H]1O)N)O[C@H]1[C@H](O)[C@H]([C@@H](O[C@@H]1CO)O[C@@H]1[C@H](O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]2O)CO)[C@H](N)[C@H]1O)CO)NC(=O)OC)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1N FLASNYPZGWUPSU-SICDJOISSA-N 0.000 description 1
- WCMDIJAOIKTHAW-UHFFFAOYSA-N chromium hypochlorous acid tetradecanoic acid Chemical compound OCl.[Cr].C(CCCCCCCCCCCCC)(=O)O WCMDIJAOIKTHAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFGKITSFLPAWGI-UHFFFAOYSA-N chromium(3+) Chemical class [Cr+3] BFGKITSFLPAWGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSWDMMVNRMROPK-UHFFFAOYSA-K chromium(3+) trichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cr+3] QSWDMMVNRMROPK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H3/00—Paper or cardboard prepared by adding substances to the pulp or to the formed web on the paper-making machine and by applying substances to finished paper or cardboard (on the paper-making machine), also when the intention is to impregnate at least a part of the paper body
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/21—Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
- D21H17/24—Polysaccharides
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/03—Non-macromolecular organic compounds
- D21H17/05—Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
- D21H17/12—Organo-metallic compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/21—Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials
Landscapes
- Paper (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
Es wurde gefunden, dass durch kombinierte Verwendung von Chitosanen und bestimmten Fettsäure-Chrom(III)-komplexen, wie unten beschrieben, für die Oberflächenleimung von Flächengebilden aus Papierstoff hervorragende Leimungseffekte erreicht werden können.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Oberflächenleimung von Papierstoff-Flächengebilden, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man sie nach der Flächenbildung mit einem Leimungspräparat behandelt, welches
(a) ein Chitosan und
(b) einen (C12-22-Fettsäure)-Cr(III)-komplex als leimungsaktive Bestandteile enthält.
Als Substrate für das erfindungsgemässe Leimungsverfahren eignen sich Papiergebilde aus beliebigen Papiersorten, wie sie üblicherweise als Substrate für die Oberflächenleimung eingesetzt werden können, u.zw. von feinem Dünndruckpapier bis zu Karton und schwerer Pappe; sie können aus den verschiedensten üblichen Cellulosefasermaterialien verschiedener Herkunft hergestellt sein, z.B. Zellstoff, Holzschliff, Einjahrespflanzenfasern, Hadern (Leinen, Hanf, Baumwolle, Jute usw.) oder aufgearbeitetem Altpapier. Das erfindungsgemäss an der Oberfläche zu leimende Papiergebilde kann ungeleimt oder vorgeleimt sein und gegebenenfalls mit Nassfestmitteln ausgerüstet sein (wie es z.B. bei Etikettenpapieren für die maschinelle Etikettierung von Flaschen und Dosen üblich ist). Das eingesetzte Cellulosefasermaterial kann gebleicht oder ungebleicht sein.
Gelegentlich können auch synthetische Papiere als Substrat verwendet werden. Vorteilhaft werden Papiergebilde von mindestens 60 g/m<2> (schwerere Papiere, Karton und Pappe) verwendet, insbesondere Karton und Pappe mit einem m<2>-Gewicht von mindestens 400 g. Die erfindungsgemässe Oberflächenleimung erweist sich als besonders vorteilhaft auf Papierstoff- Flächengebilden, die aus wiederverwertetem, gegebenenfalls gebleichtem, Altpapier hergestellt sind.
Als Chitosane, die erfindungsgemäss als Komponente (a) einsetzbar sind, eignen sich beliebige, unter dieser Bezeichnung bekannte Abkömmlinge des Chitins, die mindestens kolloidal in wässriger Säure löslich sind (die Löslichkeit wird unter solchen Bedingungen verstanden - insbesondere Konzentration, Säuregehalt und Temperatur - wie sie bei der Applikation der Präparate vorkommen). Es kommen insbesondere die Desacetylierungsprodukte von Chitinen verschiedenster Herkunft in Betracht, z.B. der alpha -, beta - oder gamma -Formen des Chitins oder auch Gemische davon. (Siehe z.B. M. Florkin u. E.H. Stotz "Comprehensive Biochemistry", Vol. 26, Part C, Kapitel IX - Elsevier Publishing Company, 1971).
Der Desacetylierungsgrad kann in weiten Grenzen variieren, insbesondere so dass der durchschnittliche Substitutionsgrad der Aminogruppen des Polyaminosaccharidgrundgerüstes durch Acetyl (als Acetylamino) [=Sg(NAc)] im Bereich von 0,70 bis 0,00 liegt [Sg(NAc) = 1,0 entspricht einem Chitin, in welchem alle Aminogruppen des Polyaminosaccharidgrundgerüstes als Acetylamino vorliegen]. Vorteilhaft werden Chitosane eingesetzt, in welchen der genannte Substitutionsgrad Sg(NAc) </= 0,50, vorzugsweise </= 0,30 ist. Vornehmlich werden solche Produkte eingesetzt, in welchen Sg(NAc) >/= 0,00 ist, insbesondere >/= 0,05 ist. Die freien Aminogruppen des Chitosans können unsubstituiert oder protoniert sein oder gegebenenfalls (z.B. durch Alkylierungsreaktionen, vornehmlich durch Alkylierung mit C1-4-Alkyl) alkylsubstituiert sein, gewünschtenfalls bis zur quaternären Stufe.
Gegebenenfalls können die Chitosane teilweise oxydiert sein. Das durchschnittliche Molekulargewicht Mw der Chitosane liegt vorteilhaft im Bereich von 1 x 10<5> bis 1 x 10<7>, vorzugsweise im Bereich von 5 x 10<5> bis 5 x 10<6>. Am einfachsten und bevorzugt werden im erfindungsgemässen Leimungsverfahren Chitosane eingesetzt, die weder oxydiert noch am Stickstoff alkyliert sind aber vorzugsweise protoniert sind. Für die Protonierung eignen sich z.B.
Mineralsäuren, insbesondere Salzsäure, oder organische, vorzugsweise aliphatische Carbonsäuren mit vorteilhaft 1-6, vorzugsweise 2-4 Kohlenstoffatomen, insbesondere Ameisensäure, Essigsäure, Milchsäure, Apfelsäure, Maleinsäure, Oxalsäure, Acrylsäure, Crotonsäure, Weinsäure, Glykolsäure und Ascorbinsäure, worunter diejenigen mit 2-4 Kohlenstoffatomen, insbesondere die Maleinsäure und die Essigsäure, vor allem letztere, bevorzugt sind; vorteilhaft werden die vor handenen Aminogruppen erschöpfend protoniert.
Als Fettsäure-Chrom(III)-komplexe, die als Komponente (b) erfindungsgemäss einsetzbar sind, sind im wesentlichen sogenannte Werner-Komplexe gemeint, wie sie z.B. durch Umsetzung von entsprechenden Fettsäuren mit basischen Chrom(III)-salzen monobasischer Säuren, insbesondere basischem Chromchlorid [Cr(OH)Cl2] in wasserfreiem Medium, vorzugsweise in einem Alkohol, entstehen. Diese Komplexe enthalten durchschnittlich 2 Chromatome pro Fettsäurerest und können angelagertes Wasser oder auch angelagerte Alkohole enthalten, welche z.B. diejenigen des Reaktionsmediums oder durch Austausch eingeführte Alkohole sein können. Diese Komplexe können durch die allgemeine Formel
EMI3.1
worin R einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 11 bis 21 Kohlenstoffatomen,
X1, X2, Y1 und Y2 jeweils H2O oder R min -OH und
R min gegebenenfalls durch -O- unterbrochenes C1-8-Alkyl bedeuten,
dargestellt werden. Die Fettsäurereste R-COO- können Reste üblicher Fettsäuren sein, vornehmlich der Laurinsäure, der Palmitinsäure, der Myristinsäure, der \lsäure, der Stearinsäure, der Behensäure oder der Arachinsäure oder auch von Gemischen von Fettsäuren, insbesondere technischen Gemischen, insbesondere der Kokosfettsäure, der technischen \lsäure oder der Talgfettsäure. Unter den genannten Fettsäuren sind diejenigen mit 12-18 Kohlenstoffatomen bevorzugt.
Die Alkohole, die gegebenenfalls an die Komplexe angelagert sein können (z.B. als X1, X2, Y1 oder Y2) können linear oder verzweigt sein und, insbesondere wenn sie 3 oder mehr Kohlenstoffatome enthalten, können sie durch -O- unterbrochen sein (z.B. durch bis zu 3 -O-, insbesondere Mono-, Di- oder Triäthylenglykolmonoalkyläther); vorzugsweise kommen aliphatische Alkanole mit 1-4 Kohlenstoffatomen in Betracht, insbesondere Methanol, Äthanol, Isopropanol oder Butanol, oder auch Ätheralkohole, insbesondere Butylcarbitol. In den genannten Komplexen ist vorteilhaft mindestens ein Teil der koordinativ gebundenen Moleküle X1, X2, Y1 und Y2, vorzugsweise X1 und X2, Wasser.
Diese WERNER-Komplexe können auf an sich bekannte Weise hergestellt werden, z.B. wie in den US-Patenten 2 273 040 und 3 284 215 beschrieben, auf welche ausdrücklich Bezug genommen wird. Vorzugsweise werden sie in Form von alkoholischem oder wässrig/alkoholischem Präparat mit einem Fettsäurechromkomplexgehalt von vorzugsweise 10-50 Gew.-% des Präparates, verwendet, wobei der Alkohol ein solcher der Formel R min -OH ist; in den wässrig/alkoholischen Präparaten liegt das Gewichtsverhältnis Wasser/Alkohol vorteilhaft im Bereich von 1:1 bis 1:10, vorzugsweise 1:2 bis 1:6.
Das Gewichtsverhältnis (a)/(b) liegt vorteilhaft im Bereich von 1/0,2 bis 1/5, vorzugsweise 1/0,6 bis 1/3 - bezogen auf die nicht-protonierte Form von (a). Beim Zusammenbringen der Komponenten (a) und (b) können Komplexe entstehen. In diesen Komplexen kann ein Teil der angelagerten Moleküle X1, X2, Y1 und Y2 durch eine Amino- oder Ammoniumgruppe des Chitosans und/oder gegebenenfalls durch Hydroxygruppen des Chitosans ersetzt sein.
Für die Applikation auf die Flächengebilde werden die Komponenten (a) und (b) zweckmässig als wässrige Leimungspräparate formuliert, welche vorteilhaft 0,01 bis 1 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 0,5 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 0,25 Gew.-% der Komponente (a) und vorteilhaft 0,03 bis 1 Gew.-%, vorzugsweise 0,04 bis 0,6 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 0,4 Gew.-% der Komponente (b) enthalten. Die auf die Komponente (a) bezogenen, hier angegebenen Mengen, beziehen sich auf die nicht-protonierte Form; die Säure für die Protonierung der Komponente (a) kann z.B. direkt in das Leimungspräparat gegeben werden, so dass gleichzeitig die protonierte Form der Komponente (a) entsteht, oder es kann die protonierte Form der Komponente (a) vorher hergestellt werden und der Säuregehalt des Leimungspräparates kann dann nur noch auf den gewünschten Wert justiert werden.
Der pH der Leimungspräparate liegt vorteilhaft bei Werten zwischen 3 und 6, vorzugsweise zwischen 3,5 und 4,5. Vorteilhaft wird das Chitosan (a) in Form von wässriger Stammlösung der protonierten Form eingesetzt; vorzugsweise wird eine Stammlösung, die 0,5 bis 1,2 Gew.-% Chitosan (als nicht protoniertes Chitosan berechnet) in 0,1 N bis 1,0 N Säure, insbesondere 0,2 N bis 0,6 N Säure enthält, hergestellt. Die Komponente (b) (vorzugsweise in Form von alkoholischer oder wässrig/alkoholischer Lösung wie oben angegeben) wird vorteilhaft erst dann zugegeben, wenn die Komponente (a) in gelöster Form vorliegt.
Gewünschtenfalls können dem Leimungspräparat auch weitere kompatible Leimungskomponenten zugegeben werden, insbesondere nicht-ionische oder kationische Leimungszusätze (c), z.B. Stärke, Polyvinylalkohol oder kationische Stärke. Das Mengenverhältnis (c)/(b) liegt dann vorteilhaft im Bereich von 0,3:1 bis 7,0:1, vorzugsweise im Bereich von 1,3:1 bis 5,0:1. Besonders bevorzugt wird aber keine weitere Komponente zugegeben, sondern es werden (a) und (b) als alleinige leimungsaktive Substanzen in den erfindungsgemässen Präparaten eingesetzt.
Die wässrigen, (a) und (b) enthaltenden [insbesondere im wesentlichen aus (a), (b), Wasser und der erforderlichen Menge Säure sowie gegebenenfalls Alkohol - aus der alkoholischen oder wässrig/alkoholischen Lösung von (b), wenn (b) in dieser Form zugegeben wird - bestehenden] Leimungspräparate können direkt nach der Herstellung für die Leimung eingesetzt werden oder können vor ihrem Gebrauch gewünschtenfalls auch längere Zeit gelagert werden.
Die Leimung der Papierstoff-Flächengebilde kann nach üblichen, an sich bekannten Oberflächenleimungsmethoden durchgeführt werden, z.B. durch Beschichtung mit einem Luftmesser, mit einem Rakel oder mit einer Giessmaschine oder noch in der Leimpresse. Die erfindungsgemässen Leimungspräparate können sowohl auf das noch feuchte (z.B. nur teilweise getrocknete) Substrat oder auch auf das vollständig trockene Substrat appliziert werden und das behandelte Substrat kann dann auf übliche Weise und bei üblichen Temperaturen (insbesondere bei Temperaturen zwischen 80 und 130 DEG C) getrocknet werden.
Die erfindungsgemässen Leimungspräparate sind hochwirksam und sehr ausgiebig. Je nach gewünschtem Leimungseffekt können pro m<2> Oberfläche insbesondere solche Mengen Leimungspräparat aufgetragen werden, die 0,005 bis 0,3 g der Summe der Komponenten (a) + (b) pro m<2> entsprechen. Je nach Beschaffenheit des Substrates und gewünschtem Effekt können die jeweiligen Mengen noch optimiert werden.
Durch das erfindungsgemässe Leimungsverfahren kann eine hervorragende hochwertige Leimung, insbesondere Oberflächenleimung, erreicht werden, welche sich durch sehr gute Eigenschaften, insbesondere Beschreibbarkeit, Bedruckbarkeit und Biegeverhalten und verringertes Wasseraufnahmevermögen, auszeichnen. Die Präparate lassen sich auch problemlos auf die Substrate applizieren.
In den folgenden Beispielen ist das eingesetzte Chitosan ein alpha -Chitosan, das aus einem aus Krabbenschalen gewonnenen alpha -Chitin hergestellt worden ist, einen Sg(NAc) = 0,23 und eine optische Drehung [ alpha ]D_26 = -5 DEG (c = 0,9 in 2%iger wässriger Essigsäure) aufweist ("Flonac-N"); der eingesetzte Fettsäurechromkomplex wird in Form von 40%iger Lösung in Butylcarbitol/Wasser (3,7/1) eingesetzt und ist ein Myristinsäure-chromhydroxychloridkomplex des Werner-Typs; die angegebenen Mengen an Fettsäurechromkomplex beziehen sich auf die 40%ige Lösung in Butylcarbitol/Wasser. Die angegebenen Chitosanmengen beziehen sich auf das trockene Chitosan. Das Chitosan ist als 1%ige Stammlösung in 2,5%iger wässriger Essigsäure eingesetzt.
Die Leimungsmittel-Lösungen werden hergestellt, indem man den Cr-Komplex in diese Lösung einrührt und dann die jeweils erforderliche Menge Wasser und erforderlichenfalls Essigsäure zugibt. Die Prozente sind Gewichtsprozente, die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben. Die angegebenen Cobb-Werte sind nach 24 Stunden bestimmt.
Beispiel 1
Ein in der Masse ungeleimter Graukarton hergestellt aus 100% gemischtem Altpapier, mit einer flächenbezogenen Masse von 450 g/m<2> wird auf der Oberfläche folgendermassen geleimt:
Eine wässrige Lösung enthaltend
0,25 g/l Chitosan
2,0 g/l Fettsäure-Cr(III)-komplex (40%ig) und
2,5 g/l Essigsäure
wird mit einem Rakel in einer Auftragsmenge von 16g/m<2> einseitig auf die Oberfläche des Kartons aufgetragen und anschliessend wird die behandelte Seite am Trockenzylinder anliegend während 5 Minuten bei 90 DEG C getrocknet.
Wasseraufnahmevermögen (Cobb-Werte) des Kartons:
Unbehandelter Karton:
Cobb60 46
Cobb600 360
Behandelter Karton:
Cobb60 13
Cobb600 80
Beispiel 2
Ein in der Masse ungeleimter Graukarton hergestellt aus 100% gemischtem Altpapier, mit einer flächenbezogenen Masse von 520 g/m<2> wird auf der Oberfläche folgendermassen geleimt:
Eine wässrige Lösung enthaltend
0,75 g/l Chitosan,
5,0 g/l Fettsäure-Cr(III)-komplex (40%ig) und
2,5 g/l Essigsäure
wird mit einem Rakel in einer Auftragsmenge von 16 g/m<2> einseitig auf die Oberfläche des Kartons aufgetragen. Anschliessend wird die behandelte Seite am Trockenzylinder anliegend während 5 Minuten bei 90 DEG C getrocknet.
Wasseraufnahmevermögen (Cobb-Werte) des Kartons:
Unbehandelter Karton:
Cobb60 525
Cobb600 690
Behandelter Karton:
Cobb60 15
Cobb600 75
Beispiel 3
Ein in der Masse ungeleimtes Papier hergestellt aus 100% gemischtem Altpapier, mit einer flächenbezogenen Masse von 120 g/m<2> wird auf der Oberfläche folgendermassen geleimt:
Das Papier wird in der Leimpresse beidseitig mit je 9 g/m<2> einer wässrigen Lösung enthaltend
0,25 g/l Chitosan
2,0 g/l Fettsäure-Cr(III)-komplex (40%ig) und
2,5 g/l Essigsäure
behandelt. Anschliessend erfolgt die Trocknung auf dem Trockenzylinder während 5 Minuten bei 90 DEG C.
Wasseraufnahmevermögen (Cobb-Werte) des Papiers:
Unbehandeltes Papier:
Cobb60 100
Cobb600 150
Behandeltes Papier:
Cobb60 20
Cobb600 70
Beispiel 4
Ein in der Masse ungeleimter Graukarton hergestellt aus 100% gemischtem Altpapier, mit einer flächenbezogenen Masse von 600 g/m<2> wird auf der Oberfläche folgendermassen geleimt.
Der Karton wird mittels Rakelauftrag beidseitig mit je 45 g/m<2> einer wässrigen Lösung enthaltend
1 g/l Chitosan
5 g/l Fettsäure-Cr(III)-komplex (40%ig) und
2,5 g/l Essigsäure
auf der Oberfläche behandelt. Anschliessend erfolgt die Trocknung auf dem Trockenzylinder während 5 Minuten bei 110 DEG C.
Heisswasserbeständigkeit des Kartons:
Der Grad der Leimung (Imprägnierung) wird getestet mittels Schwimmprobe auf Wasser mit einer Temperatur von 90-95 DEG C. Ein Muster des Kartons wird auf der Wasseroberfläche zum Schwimmen gebracht und die Zeit gemessen, bis das Wasser den Karton durchdringt.
Unbehandelter Karton: Schwimmprobe 20 Sekunden
Behandelter Karton: Schwimmprobe über 5 Minuten
Die Schwimmproben werden eine Stunde nach der Behandlung bestimmt.
Beispiel 5
Ein in der Masse ungeleimtes, gebleichtes Rohpapier mit einer flächenbezogenen Masse von 90 g/m<2> wird auf der Oberfläche folgendermassen geleimt.
Das Papier wird in der Leimpresse beidseitig mit je 9 g/m<2> einer wässrigen Lösung enthaltend
0,5 g/l Chitosan
6,0 g/l Fettsäure-Cr(III)-komplex (40%ig) und
2,5 g/l Essigsäure
behandelt. Anschliessend erfolgt die Trocknung auf dem Trockenzylinder während 5 Minuten bei 90 DEG C.
Wasseraufnahmevermögen (Cobb-Werte) des Papiers:
Unbehandeltes Papier: Cobb60 96
Behandeltes Papier: Cobb60 18
Beispiel 6
Ein in der Masse mit Harz und Aluminiumsulfat vorgeleimtes und mit Nassfestmittel ausgerüstetes Etikettenrohpapier mit einem Aschegehalt von 12% (China Clay) und einer flächenbezogenen Masse von 65 g/m<2> wird in der Leimpresse auf der Oberfläche mit insgesamt 10 g/m<2> einer wässrigen Lösung enthaltend
15 g/l Fettsäure-Cr(III)-komplex (40%ig)
0,75 g/l Chitosan und
2,5 g/l Essigsäure
behandelt. Anschliessend erfolgt die Trocknung auf dem Trockenzylinder bei 90 DEG C während 5 Minuten.
Wasseraufnahmevermögen (Cobb-Werte) des Papiers:
unbehandeltes Papier: Cobb60 40
behandeltes Papier: Cobb60 16,5
Leimungsgrad nach der Stöckigt-Testmethode:
unbehandeltes Papier: 8 Sekunden
behandeltes Papier: 70 Sekunden
Die Cobb- und Stöckigtwerte werden 24 Stunden nach der Behandlung bestimmt.
Beispiele 1bis - 6bis
Auf analoge Weise wird in den Beispielen 1-6 anstelle der 40%igen Lösung des Fettsäure-Cr(III)-komplexes in Butylcarbitol/Wasser eine 40%ige Lösung davon in Isopropanol/Wasser eingesetzt.
Claims (10)
1. Verfahren zur Oberflächenleimung von Papierstoff-Flächengebilden, dadurch gekennzeichnet, dass man sie nach der Flächenbildung mit einem Leimungspräparat behandelt, welches
(a) ein Chitosan und
(b) einen (C12-22-Fettsäure)-Cr(III)-komplex, als leimungsaktive Bestandteile enthält.
2. Verfahren nach Anspruch 1 zur Oberflächenleimung von Papier, Karton oder Pappe aus wiederverwertetem Altpapier.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass man mit einer wässrigen (a) und (b) enthaltenden sauren Flotte leimt.
4. Wässriges Präparat zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an den Komponenten (a) und (b), welche wie im Anspruch 1 definiert sind.
5.
Wässriges Präparat gemäss Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass (a) einen durchschnittlichen Substitutionsgrad der Aminogruppen des Polyaminosaccharidgrundgerüstes durch Acetyl (als Acetylamino) im Bereich von 0,00 und 0,50 aufweist und (b) ein Komplex der Formel
EMI11.1
worin R einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 11 bis 21 Kohlenstoffatomen,
X1, X2, Y1 und Y2 jeweils H2O oder R min -OH und
R min gegebenenfalls durch -O- unterbrochenes C1-8-Alkyl bedeuten, ist.
6. Wässriges Präparat gemäss Anspruch 4 oder 5 mit einem pH im Bereich von 3-6, bestehend im wesentlichen aus (a), (b), Wasser und der erforderlichen Menge Säure sowie gegebenenfalls Alkohol.
7. (C12-22-Fettsäure)-Cr(III)-komplex zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass er angelagertes Chitosan (a) enthält.
8.
Verfahren zur Herstellung der Präparate gemäss einem der Ansprüche 4-6, dadurch gekennzeichnet, dass man die Komponente (b) mit einer wässrigen sauren Lösung der Komponente (a) mischt.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass (b) in Form von alkoholischer oder wässrig/alkoholischer Lösung zugegeben wird.
10. Verwendung der Präparate gemäss einem der Ansprüche 4-6 oder Chromkomplexe gemäss Anspruch 7, zur Oberflächenleimung von Papierstoff-Flächengebilden.
1. Verfahren zur Oberflächenleimung von Papierstoff-Flächengebilden, dadurch gekennzeichnet, dass man sie nach der Flächenbildung mit einem Leimungspräparat behandelt, welches
(a) ein Chitosan und
(b) einen (C12-22-Fettsäure)-Cr(III)-komplex, als leimungsaktive Bestandteile enthält.
2. Verfahren nach Anspruch 1 zur Oberflächenleimung von Papier, Karton oder Pappe aus wiederverwertetem Altpapier.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass man mit einer wässrigen (a) und (b) enthaltenden sauren Flotte leimt.
4. Wässriges Präparat zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an den Komponenten (a) und (b), welche wie im Anspruch 1 definiert sind.
5.
Wässriges Präparat gemäss Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass (a) einen durchschnittlichen Substitutionsgrad der Aminogruppen des Polyaminosaccharidgrundgerüstes durch Acetyl (als Acetylamino) im Bereich von 0,00 und 0,50 aufweist und (b) ein Komplex der Formel
EMI11.1
worin R einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 11 bis 21 Kohlenstoffatomen,
X1, X2, Y1 und Y2 jeweils H2O oder R min -OH und
R min gegebenenfalls durch -O- unterbrochenes C1-8-Alkyl bedeuten, ist.
6. Wässriges Präparat gemäss Anspruch 4 oder 5 mit einem pH im Bereich von 3-6, bestehend im wesentlichen aus (a), (b), Wasser und der erforderlichen Menge Säure sowie gegebenenfalls Alkohol.
7. (C12-22-Fettsäure)-Cr(III)-komplex zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass er angelagertes Chitosan (a) enthält.
8.
Verfahren zur Herstellung der Präparate gemäss einem der Ansprüche 4-6, dadurch gekennzeichnet, dass man die Komponente (b) mit einer wässrigen sauren Lösung der Komponente (a) mischt.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass (b) in Form von alkoholischer oder wässrig/alkoholischer Lösung zugegeben wird.
10. Verwendung der Präparate gemäss einem der Ansprüche 4-6 oder Chromkomplexe gemäss Anspruch 7, zur Oberflächenleimung von Papierstoff-Flächengebilden.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3810109 | 1988-03-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH678868A5 true CH678868A5 (de) | 1991-11-15 |
Family
ID=6350672
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH1040/89A CH678868A5 (de) | 1988-03-25 | 1989-03-21 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH026690A (de) |
| KR (1) | KR890014834A (de) |
| AU (1) | AU612249B2 (de) |
| CH (1) | CH678868A5 (de) |
| FR (1) | FR2629110B1 (de) |
| GB (1) | GB2216555B (de) |
| IT (1) | IT1232825B (de) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5308663A (en) * | 1989-06-20 | 1994-05-03 | Kanai Juyo Kogyo Company Limited | Biodegradable nonwoven fabric and its molding vessel |
| DE4427667A1 (de) * | 1994-08-04 | 1996-02-15 | Bremer Sonderabfall Beratungsg | Biologisch abbaubarer Werkstoff, Verfahren zu dessen Herstellung sowie Verwendung desselben |
| US20200180844A1 (en) * | 2018-12-06 | 2020-06-11 | Helix Spirits LLC | Method and Apparatus for Collateral Use of Bottle Packaging |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3023072A (en) * | 1962-02-27 | Certification of correction | ||
| US3793067A (en) * | 1972-06-16 | 1974-02-19 | Lowe Paper Co | Food release coating |
-
1989
- 1989-03-20 FR FR898903724A patent/FR2629110B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-21 CH CH1040/89A patent/CH678868A5/de not_active IP Right Cessation
- 1989-03-22 GB GB8906637A patent/GB2216555B/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-22 IT IT8947773A patent/IT1232825B/it active
- 1989-03-23 KR KR1019890003627A patent/KR890014834A/ko not_active Withdrawn
- 1989-03-23 AU AU31651/89A patent/AU612249B2/en not_active Ceased
- 1989-03-24 JP JP1070717A patent/JPH026690A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT1232825B (it) | 1992-03-05 |
| KR890014834A (ko) | 1989-10-25 |
| FR2629110A1 (fr) | 1989-09-29 |
| AU3165189A (en) | 1989-09-28 |
| FR2629110B1 (fr) | 1991-09-20 |
| GB8906637D0 (en) | 1989-05-04 |
| GB2216555A (en) | 1989-10-11 |
| JPH026690A (ja) | 1990-01-10 |
| GB2216555B (en) | 1991-12-11 |
| IT8947773A0 (it) | 1989-03-22 |
| AU612249B2 (en) | 1991-07-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE68903439T2 (de) | Staerkemischungen, verwendbar als aeusserliche papierleimungsmittel. | |
| DE69212494T2 (de) | Weiches, absorbierendes seidenpapier mit hoher, temporärer nassfestigkeit | |
| DE69931946T2 (de) | Zusammensetzungen und verfahren zur zubereitung von dispersionen und verfahren zur verwendung der dispersionen | |
| EP0150754B1 (de) | Modifizierte Kolophoniumharze, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung und solche modifizierten Kolophoniumharze enthaltende Papierleimungsmittel | |
| DE1148130B (de) | Ketendimeremulsionen und ihre Verwendung zum Leimen von Papier | |
| DE1720106B2 (de) | Kollagenhaltige beschichtungsmassen fuer die herstellung von selbstklebenden ueberzuegen auf beliebigen substraten | |
| DE2750717B2 (de) | Stärkegemisch | |
| DE2700260C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines druckempfindlichen Kopierpapiers | |
| DE2018088A1 (de) | Verfahren zum Behandeln von Pappe | |
| DE2522306C3 (de) | Cyclische, substituierte Dicarbonsäureanhydride enthaltendes Papierleimungsgemisch und dessen Verwendung | |
| CH678868A5 (de) | ||
| DE2032056A1 (de) | Verfahren zur Oberflachenver leimung von Papier oder Papierpro dukten | |
| DE2533411B2 (de) | ||
| DE1812416C3 (de) | Verfahren zur Oberflächen- und/oder Masseleimung von Papier | |
| DE3908215A1 (de) | Oberflaechenleimung von papiergebilden | |
| DE3227749C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines absorbierenden Materials für Öle | |
| DE69423352T2 (de) | Wasserfrei selbstemulgierbare chemische weichmachende zusammensetzung anwendbar in faserigen materialien aus zellulose | |
| DE69628797T2 (de) | Verfahren zur verhinderung von harzablagerungen | |
| DE1767782A1 (de) | Pigment | |
| DE4202703A1 (de) | Alkoxylierungsprodukte ungesaettigter fettsaeureester als porosierungsmittel und mittel zur volumenerhoehung bei papieren und papieraehnlichen materialien | |
| DE2321680C3 (de) | Mittel zur Oberflächenleimung von Papier, Karton, Pappe, Vlies und anderen cellulosehaltigen Materialien und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| DE69005302T2 (de) | Papierleimungszusammensetzungen. | |
| DE3338088C1 (de) | Verfahren zur Neutralleimung von Papier, Karton, Pappe und anderen cellulosehaltigen Materialien | |
| DE1964664A1 (de) | Verfahren zur Oberflaechenleimung von Papier mit modifiziertem Kolophonium | |
| DE2627213C3 (de) | Mittel zur Masseleimung von Papier, Verfahren zur Herstellung und Verwendung desselben |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased | ||
| PL | Patent ceased |