CH679670A5 - Commercial carrageenan purificn. - by treatment with hydrogen peroxide in hydrated, inert organic solvent - Google Patents
Commercial carrageenan purificn. - by treatment with hydrogen peroxide in hydrated, inert organic solvent Download PDFInfo
- Publication number
- CH679670A5 CH679670A5 CH3137/90A CH313790A CH679670A5 CH 679670 A5 CH679670 A5 CH 679670A5 CH 3137/90 A CH3137/90 A CH 3137/90A CH 313790 A CH313790 A CH 313790A CH 679670 A5 CH679670 A5 CH 679670A5
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- organic solvent
- carrageenan
- purified
- process according
- inert organic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; PREPARATION THEREOF
- A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
- A23C9/152—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations containing additives
- A23C9/154—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations containing additives containing thickening substances, eggs or cereal preparations; Milk gels
- A23C9/1544—Non-acidified gels, e.g. custards, creams, desserts, puddings, shakes or foams, containing eggs or thickening or gelling agents other than sugar; Milk products containing natural or microbial polysaccharides, e.g. cellulose or cellulose derivatives; Milk products containing nutrient fibres
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/02—Algae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L21/00—Marmalades, jams, jellies or the like; Products from apiculture; Preparation or treatment thereof
- A23L21/10—Marmalades; Jams; Jellies; Other similar fruit or vegetable compositions; Simulated fruit products
- A23L21/18—Simulated fruit products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
- A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
- A23L29/256—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin from seaweeds, e.g. alginates, agar or carrageenan
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0036—Galactans; Derivatives thereof
- C08B37/0042—Carragenan or carragen, i.e. D-galactose and 3,6-anhydro-D-galactose, both partially sulfated, e.g. from red algae Chondrus crispus or Gigantia stellata; kappa-Carragenan; iota-Carragenan; lambda-Carragenan; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Birds (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Physiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Botany (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
Description
1
CH 679 670 A5
2
Descrizione
L'invenzione si riferisce ad un procedimento chimico per ottenere in forma di elevata purezza di car-ragenine ossia copolimeri di ß-)1-»3)-D-galattosio e (1-»4)-3,6 anidro-D o L-galattosio, esterificati, in parte con gruppi solforici generalmente salificati con il catione potassio.
Questi copolimeri vengono infatti comunemente indicati anche con il nome generico di carragenine, o carragenani, o carrageni (THE MERCK INDEX 11, édition).
Le carragenine vengono ottenute per estrazione dal tallo di alcune alghe rosse presenti lungo le coste dell'Atlantico ed hanno differenti forme strutturali indicate rispettivamente come kappa, iota, lambda, carragenia.
Generalmente le carragenine commerciali contengono le tre forme in percentuali variabili.
La carragenine commerciali contengono diverse impurezze come ad esempio sali, muciiiagini, sostanze colorate ecc.
Vengono inoltre additivate con sali come ad esempio potassio cloruro o zuccheri come ad esempio il saccarosio, allo scopo di standardizzarne la qualità.
Pertanto le carragenine commerciali, non sono idonee per quegli usi che richiedono una elevata purezza ed in particolare l'assenza di sostanze che possono costituire degli impedimenti per un loro uso razionale.
Ad esempio l'uso delle carragenine commerciali in campo farmaceutico è ostacolato dalla presenza di potassio cloruro, un sale che possiede delle proprietà farmacologiche proprie.
Per l'uso dietetico la presenza di saccarosio nelle carragenine commerciali rende del tutto irrazionale il loro impiego ad esempio in preparati ipocalorici.
Per l'uso cosmetico la presenza nelle carragenine commerciali di impurezze quali sostanze colorate, mucillaggini, sali, ecc. può comportare notevoli inconvenienti nelle formulazioni.
In tutti i casi considerati inoltre, sia le impurezze normalmente presenti nelle carragenine commerciali, sia gli addittivi aggiunti, comportano dei notevoli rischi ai fini della compatibilità con altri composti presenti nei formulati e rende particolarmente complessi procedimenti analitici richiesti per la loro identificazione, nei formulati stessi.
Scopo della presente invenzione è l'ottenimento di carragenine caratterizzate da una elevata purezza e quindi particolarmente idonee all'impiego in campo farmaceutico, dietetico, cosmetico.
Tale scopo viene sostanzialmente conseguito con un procedimento di purificazione formante oggetto della presente invenzione che si caratterizza nel trattare a caldo le carragenine commerciali con perossido di idrogeno in presenza di un solvente organico inerte, miscibile con acqua e opportunamente idratato.
In queste condizioni l'azione ossidante del perossido di idrogeno agisce esclusivamente sulle impurezze colorate senza alterare la struttura chimica delle carragenine notoriamente sensibili agli agenti ossidanti; inoltre la idratazione del solvente organico inerte permette la dissoluzione e quindi la eliminazione delle impurezze idrosolubili presenti nelle carragenine commerciali, come ad esempio zuccheri e sali. Il solvente organico inerte e miscibile con acqua impedisce alla carragenina di rigonfiarsi per la presenza di acqua, fatto questo che renderebbe del tutto impossibile il ciclo lavorativo.
La concentrazione del perossido di idrogeno varia in rapporto all'effetto che si vuole ottenere; generalmente la concentrazione è tra lo 0,1% e il 25% rispetto al peso della carragenina.
Il volume della miscela costituita dal solvente organico e dall'acqua può variare entro ampi limiti e comunque per motivi pratici legati al procedimento è almeno due volte in volume il peso della carragenina da purificare; ancor più preferibilmente è cinque volte.
Il grado di idratazione del solvente organico è compreso tra il 5% e il 50% v/v e preferibilmente il 25%.
La temperatura di reazione dipende dal solvente organico utilizzato ed e comunque compresa preferibilmente tra 60°C e 120°C allo scopo di accelerare il procedimento di purificazione.
Il solvente organico inerte miscibile con acqua può essere ad esempio etanolo; isopropanolo, metanolo, acetone, dimetilformammide, acetonitrile e simili; preferibilmente è un alcool alifatico inferiore.
Le carragenine ottenute con il processo di purificazione oggetto della presente invenzione per la loro elevata purezza sono particolarmente idonee all'impiego nel campo farmaceutico, dietetico, cosmetico.
Impiego in campo farmaceutico
Le carragenine oggetto della presente invenzione sono utilizzabili in campo farmaceutico per le loro proprietà addensanti e gelificanti.
Le forme farmaceutiche che si avvalgono di queste carragenine sono tutte quelle note nell'arte ed in particolare gli sciroppi, le sospensioni, le bustine monodose, le compresse, i gel per l'impiego topico, i colliri, le gocce nasali ecc.
impiego in campo dietetico
L'elevata purezza delle carragenine oggetto della presente invenzione e le intrinseche proprietà come gelificanti, sospendenti, addensanti, stabilizzanti delle stesse le rendono particolarmente idonee per quei formulati dietetici dove è richiesta la presenza di acqua come ad esempio del tipo gelatina, fruttino, dessert ecc.
Anche i preparati estemporanei da disperdere in acqua per l'assunzione si avvalgono profiquamente delle carragenine rivendicate.
In campo dietetico inoltre le carragenine ottenute con il procedimento della presente invenzione possono essere utilizzate da sole come sazianti; per questo scopo possono anche essere accompagnate da sostanze complementari come le fibre vegetali, sali minerali ecc.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
3
CH 679 670 A5
4
Impiego in campo cosmetico
In questo campo le carragenine oggetto della presente invenzione possono essere vantaggiosamente utilizzate per le loro peculiari proprietà e per la loro elevata purezza in tutti quei formulati noti nell'arte dove è necessario esaltare particolari caratteristiche come la limpidezza l'assenza di colorazioni estranee, un elevato grado di idratazione ecc. Esempi di questi formulati sono; le creme in gel, le lozioni, le gommine per la cura dei capelli, i gel per l'igiene delle gengive, formulati in gel per l'igiene intima ecc.
L'esempio che segue serve ad illustrare l'invenzione senza in alcun modo limitarla.
In particolare l'esempio 1, illustra il procedimento dell'invenzione mentre gli esempi 2-23 riguardano composizioni preparate con la carragenina ottenuta con il procedimento di cui all'esempio 1.
ESEMPI01 -
Procedimento di purificazione
100 g di carragenina commerciale con le seguenti caratteristiche analitiche: polvere di colore nocciola; solfati (come sodio solfato) 4,25% cloruri (come potassio cloruro) 6,63%, zuccheri (come saccarosio) 10%, mucillaggini estranee 3%, sì sospendono in una miscela costituita da 375 mi di etanolo 95° e di 125 mi perossido d'idrogeno 4% in acqua.
La miscela agitata è stata portata alla temperatura di riflusso di 93°C e lasciata refluire per 4 ore.
Dopo completa decolorazione, la sospensione bianca è stata filtrata e lavata sul filtro a porzioni con una miscela costituita da etanolo 95° (375 mi) e acqua distillata (125 mi).
Si è infine lavato con etanolo 95° (60 mi).
Dopo essiccazione in stufa sottovuoto fino a peso costante si è ottenuto un prodotto assolutamente bianco con le seguenti caratteristiche analitiche:
solfati (come sodio solfato) 52 ppm; cloruri (come potassio cloruro) 0,17%; zuccheri: assenti; mucillaggini estranee: assenti.
La resa ponderale è stata del 75%.
ESEMPIO 2-sciroppo polivitaminico
100 g contengono principio attivo: tiammina cloridrato 9 mg, Riboflavi-na 6 mg, Piridossina cloridrato 4 mg, Nicotinammide 110 mg. Calcio pantotenato 6 mg, acido Paraminobenzoico 3 mg, colina cloruro 130 mg, Cia-nocobalamina 80 mg Inositolo 10 mg,
Eccipienti: Carragenina purificata dell'es. 1:1 g, Sodio benzoato 0,100 g, Glicerina 15 g, Sodio saccarinato 0,070 g, Cetiltrimetilammonio p-toluensolfonato 0,022 g, Vanillina 0,025 g, Acqua depurata q.b.a. 100 g
ESEMPIO 3 -
Antilipemico in bustine monodose
Una bustina contiene Principio attivo Deae-destrano 1,5 g
Eccipienti: Carragenina purificata dell'es. 1: 0,5 g, Acesulfame 0,070 g, Sorbitolo 1 g, Tropical aroma naturale polvere 0,070 g, Cedro aroma naturale polvere 0,030 g, Acido citrico 0,100 g, Riboflavina 5 fosfato 0,002 g
ESEMPIO 4-
Antilipemico in gelatina per somministrazione multi-dose g 100 contengono:
Principio attivo: Deae-destrano 10 g Eccipienti: carragenina purificata dell'es. 1: 3 g potassio sorbato 0,2 g, Acido citrico 1 g, Aroma di mandarino 1 mi, Sorbitolo 20 g, Aspartame 0,100 g, Acqua depurata q.b.a. g 100.
ESEMPIO 5 -
Antiulcera in bustine monodose
Una bustina contiene:
Principio attivo: Sucralfato 0,5 g,
Eccipienti: Carragenina purificata dell'es. 1: 0,5 g, Acesulfame 0,020 g, Aspartame 0,030 g, Aroma di menta polvere 0,030 g, Aroma tropical polvere 0,020 g.
ESEMPIO 6 -
Antiulcera in sospensione multidose 100 g di sospensione contengono:
Principio attivo: Sucralfato 10 g Eccipienti: Carragenina purificata dell'es. 1:29, Sodio saccarinato 0,070 g, aroma menta polvere 0,100 g, Aroma tropical polvere 0,050 g, Sodio benzoato 0,200 g, Acqua depurata q.b.a. 100 g.
ESEMPIO 7-
Antiacido in bustine monodose
Una bustina contiene:
Principio attivo: Magnesio idrossido 0,400 9, Alluminio idrossido gel secco 0,400 g,
Eccipienti: Carragenina purificata dell'es. 1: 0,49, Aspartame 0,040 g, Aroma liquirizia polvere 0,100 g, Aroma menta polvere 0,030 g,
ESEMPIO 8-
Antiacido in sospensione estemporanea multidose 100 mi di sospensione contengono:
Principio attivo: Magnesio idrossido 6 g, Alluminio idrossido gel secco 12 g,
Eccipienti: Carragenina purificata dell'es. 1: 3 g, Sodio benzoato 0,100 g, Sodio saccarinato 0,070 g, Acesulfame 0,030 g, Aroma di vaniglia polvere 0,070 g, Aroma di banana polvere 0,030 g.
Al momento dell'impiego portare alla tacca di mi 100 sul flacone, con acqua di fonte, agitare brevemente e somministrare in più dosi secondo prescrizione medica.
ESEMPIO 9 -
Antiacido in compresse da masticare Una compressa da masticare contiene:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
5
CH 679 670 A5
6
Principio attivo: Magnesio idrossido 0,3 g, Alluminio idrossido gel secco 0,6 g,
Eccipienti: carragenina purificata dell'es. 1: 0,100 g, Lattosio 0,100 g, Aroma di menta polvere 0,010 g, Aroma liquirizia polvere 0,020 g, Aspartame 0,020 g.
ESEMPIO 10-
Antinfiammatorio in gel per uso topico
100 g di gel topico contengono:
Principio attivo: Ibuprofene sale di lisina 10 g, Eccipienti: Carragenina purificata dell'es. 1 : 2 g, Maltitolo 10 g, Glicerina 5 g, Profumo di lavanda q.b., metil paraben 0,170 g, propil Paraben 0,060 g, Acqua preservata q.b.a. 100 g.
ESEMPIO 11-Collirio
100 mi contengono:
Principio attivo: Desametasone-21 fosfato bisodico 0,150 g, Neomicina solfato 0,500 g, Gramicidina 0,005 g, Tetrizzolina cloridrato 0,100 g,
Eccipienti: Carragenina purificata dell'es. 1 : 0,200 g, Sodio cloruro 0,600 g, Tiomersale sodico 0,010 g, Acqua distillata sterile q.b.a. 100 mi.
ESEMPIO 12-Gocce otologiche
100 mi contengono Principio attivo: Solfato di polimixina B 1 000 000 U, Solfato di Neomicina 340 000 U, Idrodortisone emi-succinato bisodico 20 mg,
Eccipienti: Carragenina purificata dell'es. 1: 0,200 g, Glicerina 5 g, Acqua depurata sterile q.b.a. 100 mi.
ESEMPIO 13-Gocce rinologiche
100 mi contengono:
Principio attivo: Sodio cromoglicato 4 g, Clorfenami-na maleato 0,2 g.
Eccipienti: carragenina purificata dell'es. 1: 0,2 g, Tiomersale sodico 0,010 g, Acqua depurata sterile q.b.a. 100 mi.
ESEMPIO 14-
Gelatine tipo fruttini sazianti per uso dietetico g 100 contengono
Carragenina purificata dell'es. 1: 3 g, Potassio sorbato 0,2 g, Fruttasio 7 g, sorbitolo 2,75 g, Aspartame 0,2 g, Acido citrico sol 50% 2 mi, E 124, 0,005 g, Mirtillo aroma naturale 1 mi Acqua depurata q.b.a. 100 g. Si ottengono 20 fruttini da g 5 cad.
ESEMPIO 15-
Gelatina tipo marmellata uso dietetico
Carragenina purificata dell'es. 1 : 1,5 g, Potassio sorbato 0,2 g, Fruttasio 7 9, Sorbitolo 2,75 g, Aspartame 0,2 g, Acido citrico sol 50% 2 mi, Riboflavi-
na 5 fosfato sodico 0,005 g, Mandarino aroma naturale 1 mi, Acqua depurata q.b.a. 100 g.
Il prodotto viene dispensato in vasetti e utilizzato come una marmellata o una gelatina di frutta.
ESEMPIO 16-
Dessert al latte, ipocalorico, uso dietetico i]
Carragenina purificata dell'es. 1: 1,5 g, Potassio sorbato 0,2 g, Fruttasio 7 g, Sorbitolo 2,75 g, As- "*
partame 0,2 g, Latte in polvere 50 g, Aroma di vaniglia 0,050 g, Acqua depurata q.b.a. 100 g
ESEMPIO 17-
Saziante in bustine monodose
Una bustina contiene:
Carragenina purificata dell'es. 1: 0,5 g, Aspartame 0,100 g, Acido citrico 0,100 g, Riboflavina-5 fosfato sodico 0,005 g, Aroma tropical polvere 0,050 g
Per l'uso, il contenuto della bustina viene sospeso in un bicchiere di acqua (circa 150 mi).
ESEMPIO 18-Gel gengivale g 100 contengono:
Principio attivo: Collagene nativo 1% 10 g,
Eccipienti: Carragenina purificata dell'es. 1: 0,5 g CMC 2 g, Sorbitolo 70% 9 g, Menta 0,150 g, Acqua preservata q.b.a. 100 g
ESEMPIO 19-Gel gengivale g 100 contengono gli stessi componenti dell'es. 18 e l'1% di camomilla estratto molle.
ESEMPIO 20-Gel gengivale g 100 contengono gli stessi componenti dell'es. 18 e lo 0,5% di Allantoina
ESEMPIO 21 -
Gel fluido per l'igiene intima femminile g 100 contengono:
Sodio ialuronico 0,5 g, Carragenina purificata dell'es. 1 : 0,25 g, Profumo di rosa idrosolubile 0,5 g,
Acqua preservata q.b.a. 100 g.
Uso: il formulato viene applicato sui genitali esterni femminili più volte al giorno allo scopo di prevenire e curare la secchezza delle mucose o alterazioni delle stesse.
ESEMPIO 22-
Gel fluido per l'igiene intima femminile ì
g 100 contengono gli stessi componenti dell'es. 21 e lo 0,5% di Allantoina.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
4
7
CH 679 670 A5
ESEMPIO 23-
Gel fluido per l'igiene intima femminile g 100 contengono gli stessi componenti dell'es. 21 e il 5% di Estratto glicolico di centella asiatica.
*
Claims (11)
- RivendicazioniI 1. Procedimento per la purificazione di carrageni ne commerciali caratterizzato dal fatto di trattare a caldo la carragenina commerciale con perossido di idrogeno in presenza di un solvente organico inerte, miscibile con acqua, in condizione idratata.
- 2. Procedimento secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che detto solvente organico inerte è scelto tra metanolo, etanolo, isopropanolo, acetone, dimetilformammide ed acetonitrile.
- 3. Procedimento secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che detto solvente organico inerte è un alcool alifatico inferiore.
- 4. Procedimento secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che detto trattamento viene effettuato a temperatura compresa tra 60°C e 120°C.
- 5. Procedimento secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che il grado di idratazione di detto solvente organico è compreso tra il 5% ed il 50% v/v.
- 6. Procedimento secondo la rivendicazione 5, caratterizzato dal fatto che detto grado di idratazione è del 25% v/v.
- 7. Procedimento secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che il volume della miscela costituita dal solvente organico inerte e dell'acqua di idratazione è pari ad almeno due volte il volume della carragenina da purificare.
- 8. Procedimento secondo la rivendicazione 7, caratterizzato dal fatto che detto volume di detta miscela è pari a 5 volte il volume della carragenina da purificare.
- 9. Procedimento secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che la concentrazione di perossido di idrogeno nella miscela di reazione è compresa tra Io 0,1 ed il 25% in peso rispetto al peso della carragenina da purificare.
- 10. Carragenina purificata ottenuta con il procedimento delle rivendicazione 1-9.
- 11. Uso della carragenina purificata ottenuta con il procedimento delle rivendicazioni 1-9 nella preparazione di composizioni per uso farmaceutico dietetico e cosmetico.51015202530354045505560655
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH3137/90A CH679670A5 (en) | 1990-10-01 | 1990-10-01 | Commercial carrageenan purificn. - by treatment with hydrogen peroxide in hydrated, inert organic solvent |
| ITMI911889A IT1250659B (it) | 1990-10-01 | 1991-07-09 | Procedimento di purificazione di carragenine commerciali |
| KR1019910017191A KR100195394B1 (ko) | 1990-10-01 | 1991-10-01 | 카라진의 정제방법 |
| ES91202805T ES2098316T3 (es) | 1990-10-01 | 1991-10-30 | Procedimiento de purificacion de carrageninas comerciales. |
| EP91202805A EP0539627B1 (en) | 1990-10-01 | 1991-10-30 | A process for the purification of commercial carrageenins |
| DE69124609T DE69124609T2 (de) | 1990-10-01 | 1991-10-30 | Verfahren zur Reinigung von komerziellen Karraghenanen |
| AT91202805T ATE148715T1 (de) | 1990-10-01 | 1991-10-30 | Verfahren zur reinigung von komerziellen karraghenanen |
| DK91202805.7T DK0539627T3 (it) | 1990-10-01 | 1991-10-30 | |
| US07/784,939 US5246702A (en) | 1990-10-01 | 1991-10-31 | Process for the purification of commercial carrageenins |
| JP3293477A JPH05125102A (ja) | 1990-10-01 | 1991-11-08 | 市販カラゲニン類の精製方法 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH3137/90A CH679670A5 (en) | 1990-10-01 | 1990-10-01 | Commercial carrageenan purificn. - by treatment with hydrogen peroxide in hydrated, inert organic solvent |
| EP91202805A EP0539627B1 (en) | 1990-10-01 | 1991-10-30 | A process for the purification of commercial carrageenins |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH679670A5 true CH679670A5 (en) | 1992-03-31 |
Family
ID=40292419
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH3137/90A CH679670A5 (en) | 1990-10-01 | 1990-10-01 | Commercial carrageenan purificn. - by treatment with hydrogen peroxide in hydrated, inert organic solvent |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5246702A (it) |
| EP (1) | EP0539627B1 (it) |
| JP (1) | JPH05125102A (it) |
| KR (1) | KR100195394B1 (it) |
| AT (1) | ATE148715T1 (it) |
| CH (1) | CH679670A5 (it) |
| DE (1) | DE69124609T2 (it) |
| DK (1) | DK0539627T3 (it) |
| ES (1) | ES2098316T3 (it) |
| IT (1) | IT1250659B (it) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5952006A (en) * | 1995-09-29 | 1999-09-14 | L.A.M. Pharmaceuticals, Llc | Drug preparations for treating impotency |
| US5897880A (en) | 1995-09-29 | 1999-04-27 | Lam Pharmaceuticals, Llc. | Topical drug preparations |
| US6387407B1 (en) | 1995-09-29 | 2002-05-14 | L.A.M. Pharmaceutical Corporation | Topical drug preparations |
| US6479649B1 (en) * | 2000-12-13 | 2002-11-12 | Fmc Corporation | Production of carrageenan and carrageenan products |
| US20020172712A1 (en) * | 2001-03-19 | 2002-11-21 | Alan Drizen | Antiemetic, anti-motion sustained release drug delivery system |
| FR2876581B1 (fr) * | 2004-10-20 | 2007-05-18 | Interpharm Dev | Composition bioadhesive a liberation programmee |
| AU2012200105B2 (en) * | 2004-10-20 | 2014-11-20 | Care & Pharma Perspectives Sa | Bioadhesive composition with programmed release |
| FR2977157B1 (fr) * | 2011-06-28 | 2016-07-29 | Oreal | Composition cosmetique comprenant de l'acide hyaluronique, une gomme de carraghenane et un diol particulier. |
| DE202013000445U1 (de) * | 2012-10-04 | 2013-10-07 | Maria Clementine Martin Klosterfrau Vertriebsgesellschaft Mbh | Zusammensetzung, insbesondere pharmazeutische Zusammensetzung, insbesondere zur Verabreichung bei Heiserkeit |
| US11206841B2 (en) | 2016-09-09 | 2021-12-28 | International Agriculture Group, LLC | Yogurt product from high starch fruits |
| MA46207A (fr) | 2016-09-09 | 2019-07-17 | Int Agriculture Group Llc | Alternative au cacao naturel et ses procédés de production |
| CN114163541A (zh) * | 2021-03-19 | 2022-03-11 | 贵州省生物研究所 | 一种蓝莓多糖的绿色分离纯化方法及应用 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE571785A (it) * | ||||
| US3236833A (en) * | 1964-02-19 | 1966-02-22 | Nat Dairy Prod Corp | Method of extracting carrageenan in the presence of hydrogen peroxide |
| US4443486A (en) * | 1980-04-09 | 1984-04-17 | Fmc Corporation | Modified extractive of Eucheuma cottonii seaweed and composition containing same |
| US4543250A (en) * | 1983-04-11 | 1985-09-24 | Fmc Corporation | Toiletry formulations comprising low molecular weight carrageenan |
| GB8628068D0 (en) * | 1986-11-24 | 1986-12-31 | Unilever Plc | Aqueous gel comprising carrageenan |
-
1990
- 1990-10-01 CH CH3137/90A patent/CH679670A5/it not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-07-09 IT ITMI911889A patent/IT1250659B/it active IP Right Grant
- 1991-10-01 KR KR1019910017191A patent/KR100195394B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-30 DK DK91202805.7T patent/DK0539627T3/da active
- 1991-10-30 DE DE69124609T patent/DE69124609T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-30 AT AT91202805T patent/ATE148715T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-10-30 EP EP91202805A patent/EP0539627B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-30 ES ES91202805T patent/ES2098316T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-31 US US07/784,939 patent/US5246702A/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-11-08 JP JP3293477A patent/JPH05125102A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05125102A (ja) | 1993-05-21 |
| DK0539627T3 (it) | 1997-04-28 |
| IT1250659B (it) | 1995-04-21 |
| ITMI911889A0 (it) | 1991-07-09 |
| US5246702A (en) | 1993-09-21 |
| EP0539627B1 (en) | 1997-02-05 |
| ITMI911889A1 (it) | 1993-01-09 |
| EP0539627A1 (en) | 1993-05-05 |
| ES2098316T3 (es) | 1997-05-01 |
| DE69124609T2 (de) | 1997-05-28 |
| KR920007635A (ko) | 1992-05-27 |
| ATE148715T1 (de) | 1997-02-15 |
| DE69124609D1 (de) | 1997-03-20 |
| KR100195394B1 (ko) | 1999-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4413004A (en) | Pharmaceutical compositions | |
| CH679670A5 (en) | Commercial carrageenan purificn. - by treatment with hydrogen peroxide in hydrated, inert organic solvent | |
| JP2588109B2 (ja) | 鎮痛剤 | |
| DE60300011T2 (de) | Perindoprilsalz und dieses enthaltende Arzneimittel | |
| ITRM20130135A1 (it) | Nuovi derivati del resveratrolo. | |
| JPH01193206A (ja) | 皮膚の老化に対するアデメチオニンの用途 | |
| SE461378B (sv) | Komposition foer medicinsk behandling av och foer att foerhindra paradontopati | |
| JPS638330A (ja) | ウスニン酸またはその誘導体の使用方法およびその含有組成物 | |
| CA3098108C (en) | Compositions of o-glycosyl flavonoids | |
| US4376781A (en) | Pharmaceutical compositions | |
| ES2213820T3 (es) | Utilizacion de un extracto flavonoidico de ginko biloba que comprende como maximo 1% de terpenos asociados a ceramidas, para la higiene buco-dental, y composiciones que contienen dicho extracto. | |
| JP2009001700A (ja) | 精製カラギーナン及びその製造方法 | |
| JP2024533530A (ja) | 複合ジンセノシド組成物を含む抗炎症組成物 | |
| EP1315473B1 (de) | Verwendung von ectoin oder ectoin-derivaten zur mundpflege | |
| EP0448029B1 (en) | Novel pharmaceutical uses of forskolin derivatives | |
| US4978536A (en) | Novel synthetic aluminum silicate preparation | |
| DE3247610A1 (de) | Verfahren zur herstellung von rosmarinsaeure aus pflanzenzellkulturen und von rosmarinsaeure enthaltenden pflanzenzell-presslingen | |
| CN114939120B (zh) | 一种唾液酸组合物及其在缓解炎症中的应用 | |
| CN112438947B (zh) | 羧甲司坦口服溶液及其制备方法 | |
| ES3033734T3 (en) | Compositions comprising extract of poplar buds and uses thereof | |
| CA2070524A1 (fr) | Retinoides substitues par un cycle dithiane et leur utilisation, procedede preparation desdits composes, compositions cosmetique et pharmaceutique les contenant et utilisation therapeutique de cette derniere | |
| JP2698908B2 (ja) | 生体機能調整物質 | |
| JP2727441B2 (ja) | 抗アレルギー剤 | |
| JPH0425923B2 (it) | ||
| AT334525B (de) | Verfahren zur herstellung von menschlichem antistaphylokokkusimmunoglobulin |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased |