CH682485A5 - Verfahren zur Herstellung optisch aktiver Carbonsäuren durch Racematspaltung. - Google Patents
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Description
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CH 682 485 A5
Beschreibung
Optisch aktive Carbonsäuren und deren funktionelle Derivate wie beispielsweise die Chloride, Amide oder Ester sind wichtige Ausgangsmaterialien oder Zwischenprodukte für die Synthese von pharmazeutischen oder agrochemischen Wirkstoffen. Stellvertretend für zahlreiche bekannte Beispiele sei hier das (S)-(+)-2,2-Dimethylcyciopropancarboxamid als Baustein des Dehydropeptidase-Inhibitors Cilastatin (EP 48 301) genannt.
Während einige optisch aktive Carbonsäuren aus natürlichen Quellen isoliert oder auf mikrobiologischem bzw. enzymatischem Weg gewonnen werden können, wobei aber in den meisten Fällen nur ein Enantiomer zugänglich ist, besteht in vielen Fällen die Notwendigkeit, aus einem synthetisch hergestellten Racemat eines der beiden Enantiomeren in reiner Form abzutrennen.
Solche Racematspaltungen werden üblicherweise dadurch bewirkt, dass man zunächst mittels einer optisch aktiven Hilfssubstanz das zu trennende Enantiomerengemisch in ein Gemisch diastereomerer Derivate überführt, welches sich aufgrund der unterschiedlichen physikalischen Eigenschaften von Dia-stereomeren durch fraktionierende Kristallisation oder Chromatographie trennen lässt. Aus den so getrennten Diastereomeren wird dann im Idealfall jeweils ein reines Enantiomeres der zu trennenden Verbindung und die optisch aktive Hilfssubstanz in Freiheit gesetzt.
In der Realität gelingt mit einer gegebenen Hilfssubstanz, auch wenn diese optisch völlig rein ist, meistens nur die unvollständige Abtrennung eines reinen Enantiomeren, so dass ein Gemisch zurückbleibt, welches überwiegend aus dem anderen Enantiomeren besteht. In weniger günstigen Fällen kann keines der beiden Enantiomeren in reiner Form isoliert werden. Als Derivate von Carbonsäuren zum Zweck der Racematspaltung werden häufig deren Salze mit optisch aktiven Basen, insbesondere Aminen, verwendet. Diese Salze haben den Vorteil, dass sie sich sehr leicht und schnell bilden und durch Zusatz einer starken Säure auch wieder spalten lassen.
Als optisch aktive Amine werden meistens natürlich vorkommende Verbindungen (Alkaloide) oder synthetisch hergestellte Phenylethylamine eingesetzt. Abgesehen von dem meist hohen Preis dieser Verbindungen ist deren begrenzte Auswahl und die schlechte Vorhersagbarkeit der Resultate von Nachteil. Es sind auch einige Fälle bekannt, in denen als diastereomere Derivate von Carbonsäuren deren Ester mit optisch aktiven Alkoholen zur Racematspaltung verwendet wurden, so beispielsweise die Ester mit (+)- oder (-)-Menthol (s. z.B. US-PS 4 487 956). Die Nachteile dieser Methode sind jedoch grundsätzlich die gleichen wie bei der Verwendung von optisch aktiven Aminen als Spaltungsreagenz.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war die Bereitstellung eines Verfahrens, das mit einer kostengünstigen und/oder leicht rückgewinnbaren optisch aktiven Hilfssubstanz auskommt und dennoch leicht an die spezifischen Eigenschaften verschiedener Carbonsäuren angepasst werden kann.
Erfindungsgemäss wird diese Aufgabe durch das Verfahren nach Patentanspruch 1 gelöst.
Es wurde gefunden, dass sich racemische Carbonsäuren beziehungsweise deren reaktionsfähige Derivate, insbesondere die Halogenide, mit optisch aktivem Carnitin oder Salzen von optisch aktivem Car-nitin in die entsprechenden diastereomeren Ester überführen lassen.
Unter racemischen Carbonsäuren sind hier selbstverständlich nicht nur Racemate im engeren Sinn, also Gemische von Enantiomeren im molaren Verhältnis 1:1, sondern auch solche Gemische zu verstehen, in denen ein Enantiomer bereits angereichert ist. Weiterhin liegt es im Rahmen der Erfindung, das erfindungsgemässe Verfahren auch auf Stereoisomerengemische von Carbonsäuren mit mehreren Asymmetriezentren anzuwenden.
Die diastereomeren Ester können je nach den verwendeten Ausgangsprodukten und der Aufarbeitung als inneres Salz (Betain), also ohne dissoziierbares Anion, oder als Salz mit einer ein- oder mehrbasischen anorganischen oder organischen Säure erhalten werden. So ist es beispielsweise möglich, aus Carnitin oder Carnitinhydrochlorid und dem Carbonsäurechlorid die entsprechenden Esterhydrochloride zu erhalten.
Die bei der Veresterung anfallenden diastereomeren Salze oder inneren Salze können durch Anio-nenaustausch in die Betainform oder in andere Salze übergeführt werden.
Der Anionenaustausch kann beispielsweise dadurch erfolgen, dass die Salze mit einem basischen Anionenaustauscher oder durch Elektrodialyse zunächst in die Betainform übergeführt werden und anschliessend eine Säure mit dem gewünschten Anion zugesetzt wird. Desgleichen ist es möglich, durch Verwendung eines mit dem gewünschten Anion beladenen Anionenaustauschers direkt von dem zunächst vorliegenden Salz zu dem gewünschten Salz zu gelangen. Welterhin ist es möglich, durch Zusatz einer Base, die mit dem vorhandenen Anion ein schwerlösliches Salz bildet, oder durch Zusatz eines Salzes, dessen Kation mit dem vorhandenen Anion ein schwerlösliches Salz bildet, im Sinne einer Fällungsreaktion beziehungsweise einer doppelten Umsetzung einen Anionenaustausch zu erreichen. Beispielsweise können Hydrochloride durch Zusatz von Silberoxid oder Silbernitrat in die inneren Salze beziehungsweise Nitrate übergeführt werden. Dieses und weitere Beispiele für Fällungsreaktionen und doppelte Umsetzungen sind dem Fachmann geläufig. Schliesslich ist es auch möglich, durch Zugabe von Säuren, deren Salze mit den Carnitinestern eine geringere Löslichkeit besitzen, diese auszufällen, oder schwächere Säuren mit stärkeren Säuren beziehungsweise flüchtige Säuren mit weniger flüchtigen Säuren auszutreiben. Auch diese Reaktionstypen sind für Salze ganz allgemein charakteristisch und dem Fachmann bekannt.
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Unter Anionenaustausch ist hier auch die einfache Umwandlung eines inneren Salzes (das auch als Hydroxid aufgefasst werden kann) durch Säurezugabe in ein echtes Salz zu verstehen.
Dadurch ist es sehr einfach möglich, eine Vielzahl unterschiedlicher Salze mit entsprechend unterschiedlichem Löslichkeitsverhalten und entsprechend unterschiedlichen Trenneigenschaften unter Verwendung ein und derselben optisch aktiven Hilfssubstanz herzustellen. Je nach dem zu spaltenden Racemat kann damit durch Variation des Anions die Trennung optimiert werden und es ist möglich, gelegentlich auftretende Komplikationen, wie die Bildung von Mischkristallen oder diastereomeren Verbindungen, d.h. kristallinen Additionsverbindungen, die zwei oder mehrere Diastereomere in definiertem molaren Verhältnis erhalten, zu vermeiden.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird als optisch aktives Carnitinsalz das L-Carnitin-hydrochlo-rid eingesetzt. Dieses ist nach bekannten Verfahren sowohl auf chemischem als auch auf mikrobiologischem Wege leicht zugänglich. Als Carbonsäurederivate werden vorzugsweise die Halogenide eingesetzt, besonders bevorzugt sind die Chloride. Die Säurechloride sind aus den Carbonsäuren nach bekannten Verfahren, beispielsweise durch Umsetzung mit Thionylchlorid, leicht zugänglich und können gewöhnlich ohne besondere Reinigung in dem erfindungsgemässen Verfahren eingesetzt werden.
Als vorteilhaft hat sich die Verwendung von chlorierten Essigsäuren als Reaktionsmedium für die Umsetzung von Säurechloriden mit Carnitinhydrochlorid erwiesen. Besonders bevorzugt ist die Dichlores-sigsäure. Carnitinhydrochlorid ist in Dichloressigsäure sehr gut löslich.
Die aus dem racemischen Carbonsäurechlorid und dem optisch aktiven Carnitinhydrochlorid erhaltenen diastereomeren Carnitinester-Hydrochloride können entweder als solche der fraktionierenden Kristallisation unterworfen werden oder zuvor in Salze anderer Säuren übergeführt werden.
Eine bevorzugte Vorgehensweise besteht darin, zunächst mit einem basischen Anionenaustauscher die Carnitinester-Hydrochloride in die entsprechenden inneren Salze (Betaine) überzuführen, welche ebenfalls grundsätzlich geeignet sind, durch fraktionierende Kristallisation getrennt zu werden. In einer bevorzugten Ausführungsform werden die inneren Salze durch Elektrodiaiyse als Lösung erhalten. Die inneren Salze können dann durch Zugabe der gewünschten Säure in die anderen Salze übergeführt werden.
Hierfür eignen sich grundsätzlich alle mittelstarken bis starken ein- oder mehrbasischen Säuren, wobei mit mehrbasischen Säuren sowohl «saure» als auch «neutrale» Salze gebildet werden können, wie dies für starke Basen allgemein bekannt ist. Geeignet sind sowohl anorganische Säuren wie beispielsweise Halogenwasserstoffsäuren, Schwefelsäure oder Phosphorsäure als auch starke organische Säuren wie beispielsweise Oxalsäure oder Maleinsäure.
Besonders gute Ergebnisse wurden beispielsweise mit Bromwasserstoffsäure und Oxalsäure (als Hy-drogenoxalat) erzielt.
Die fraktionierende Kristallisation wird zweckmässig mit polaren Lösungsmitteln wie beispielsweise niederen Alkoholen, Nitrilen oder Ketonen oder Gemischen solcher Lösungsmittel untereinander oder mit weiteren Zusätzen wie beispielsweise Ethern durchgeführt. Als vorteilhaft haben sich beispielsweise Ethanol, Isopropylalkohol, Acetonitril oder Aceton erwiesen. Aus den durch die fraktionierende Kristallisation getrennten diastereomeren Carnitinestern bzw. Carnitinester-Salzen wird die optisch aktive Carbonsäure als solche oder in Form eines Derivats freigesetzt. Dies kann entweder direkt oder nach einem lonenaustausch, welcher in der oben beschriebenen Weise durchgeführt werden kann, erfolgen. Wenn die Carbonsäure als solche erhalten werden soll, ist lediglich eine Hydrolyse der Esterbindung durchzuführen. Diese kann grundsätzlich mit Säure- oder Basenkatalyse durchgeführt werden. Vorzugsweise wird mit einer Base hydrolysiert, so dass die Carbonsäure zunächst als Carboxylat freigesetzt wird und schliesslich durch Säurezusatz als solche erhalten werden kann.
Das ebenfalls entstehende Carnitin kann auf an sich bekannte Weise, beispielsweise durch Elektrodiaiyse, isoliert und wieder als Ausgangsmaterial für das erfindungsgemässe Verfahren verwendet werden, da bei keinem der Verfahrensschritte ein Verlust an optischer Reinheit auftritt.
Ein besonderer Vorteil des erfindungsgemässen Verfahrens liegt darin, dass bei der Spaltung der getrennten diastereomeren Ester nicht nur die optisch aktiven Carbonsäuren als solche, sondern auch funktionelle Derivate erhalten werden können. So ist es beispielsweise möglich, die Spaltung mit Ammoniak in Gegenwart von wenig Wasser vorzunehmen und so direkt die Carbonsäureamide zu erhalten.
Analog lassen sich mit primären oder sekundären Aminen die entsprechenden N-substituierten Carbonsäureamide herstellen. Die Spaltung der Ester mit Alkoholen bzw. Alkoholaten führt zu den entsprechenden Estern dieser Alkohole mit den optisch aktiven Carbonsäuren.
Die nachfolgenden Beispiele verdeutlichen die Durchführung des erfindungsgemässen Verfahrens.
Beispiel 1
(Ri-3-iïRSl-2.2-DimethvlcxvloDroDvlcarbonvloxv1-4-trimethvlammoniobuttersâure-chlorid
In 185 ml Dichlormethan wurden 37,7 g (RS)-2,2-Dimethylcyclopropancarbonsäure gelöst und mit einigen Tropfen Dimethylformamid versetzt. Zu dieser Mischung wurden innerhalb von 90 min 44,5 g Thionylchlorid getropft. Das Reaktionsgemisch wurde anschliessend 2 h zum Rückfluss erhitzt und das
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Dichlormethan anschliessend bei Normaldruck weitgehend abdestilliert. Der Rückstand (86,3 g, Gehalt (GC) an Säurechlorid: 43,7%) wurde bei 50°C innerhalb von 90 min zu einer Mischung von 59,3 g L-Carnitin-hydrochlorid und 1 00 g Dichloressigsäure gegeben und weitere 2,5 h auf dieser Temperatur gehalten. Anschliessend wurde das Gemisch unter Rühren mit 750 ml Diethylether versetzt. Das ausgefallene kristalline Produkt wurde abfiltriert und im Vakuum bei 40°C getrocknet.
Ausbeute: 87,9 g Schmp: 170-185°C [a]2D° = -1,9° (c=1, H20)
Eine Probe des Chlorids wurde einmal aus Isopropylalkohol umkristallisiert. Mittels 1H-NMR-Spektro-skopie konnte im Kristallisat eine Anreicherung des (R.S)-Diastereomeren entsprechend einem Verhältnis (R,S):(R,R) - 2:1 nachgewiesen werden.
Beispiel 2
(RV3-IYRSV2.2-Dimethvlcvclopropvlcarbonvloxvl-1-4-trimethvlammoniobutvrat (Betaini
In 100 ml Wasser wurden 20,0 g (R)-3-[(RS)-2,2-Dimethylcyc!opropylcarbonyloxy]-4-trimethylammo-niobuttersäure-chlorid (hergestellt nach Beispiel 1) gelöst und durch Filtration über eine Säule mit 150 g Anionenaustauscherharz Amberlite® IRA-93 (schwach basisch) entsalzt.
Die wässrige Lösung wurde eingedampft und der Rückstand bei 40°C im Vakuum getrocknet. Ausbeute: 17,1 g farblose Kristalle Schmp.: 96-125°C [a]2D° =—11,9° (c=1, H20)
Eine Probe des Betains wurde einmal aus Acetonitril umkristallisiert. Mittels 1H-NMR-Spektroskopie konnte im Kristallisat eine Anreicherung des (R,S)-Diastereomeren entsprechend eines Verhältnisses (R,S):(R,R) = 2:1 nachgewiesen werden.
Beispiel 3
(Ri-3-r(Si-2.2-Dimethivcvclopropvlcarbonvloxv1-4-trimethvlammoniobuttersäure-hvdropenoxalat
In 40 ml Wasser wurden 14,3 g (R)-3-[(RS)-2,2-Dimethylcyclopropylcarbonyloxy]-4-trimethylammonio-butyrat (hergestellt nach Beispiel 2) gelöst und mit 4,9 g wasserfreier Oxalsäure versetzt.
Die klare Lösung wurde im Vakuum eingedampft und der ölige Rückstand durch Zugabe von 100 ml Acetonitril zur Kristallisation gebracht.
Man erhielt 7,8 g farblose Kristalle (Schmp.: 132-133°C), die aus 108 ml Acetonitril nochmals heiss umkristallisiert wurden. Die gebildeten farblosen Kristalle wurden bei Raumtemperatur abfiltriert und im Vakuum getrocknet.
Ausbeute: 6,5 g Schmp.: 136-137°C [aJo = +37,3° (c=1, H20)
1H-NMR (DMSO-de, 300 MHz) 8: 7,74 (br.s, 2H), 5,40-5,50 (m, 1H), 3,61-3,92 (m, 2H), 3,16 (s, 9H), 2,57-2,75 (m, 2H),1,56-1,65 (m, 1H) 1,15 (s, 6H), 0,91-1,02 (m, 2H)
Beispiel 4
(SH+V2.2-Dimethvlcvclopropancarbonsäure
In 20,0 ml Wasser wurden 2,08 g (R)-3-[(S)-2,2-Dimethylcyclopropylcarbonyloxy]-4-trimethylammonio-buttersäure-hydrogenoxalat gelöst und mit 0,72 g Natriumhydroxid versetzt. Die klare Lösung wurde 70 min auf 80°C erhitzt und anschliessend auf Raumtemperatur abgekühlt. Die wässrige Lösung wurde dreimal mit je 10 ml Dichlormethan extrahiert, die vereinigten Dichlormethanphasen über Natriumsulfat getrocknet und eingedampft.
Ausbeute: 0,65 g (S)-(+)-2,2-Dimethylcyclopropancarbonsäure, farblose Flüssigkeit [a]2D° = +140,1° (c=1, CHCIs)
ee-Wert: 95,6% (GC)
Zurückgewinnung des L-Camitins:
Die wässrige Lösung wurde durch Elektrodialyse (siehe Beispiel 5) entsalzt und eingedampft. Der Rückstand wurde im Vakuum getrocknet.
Ausbeute: 0,90 g L-Camitin
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Beispiel 5
fRi-3-f(SV2.2-Dimethvlcvclopropvlcarbonvloxv'|-4-trimethvlammoniobuttersäure-hvdroqenoxalat (Methode ohne Isolierung der Betain-Zwischenstufe)
In 600 ml Wasser wurden 79,3 g (R)-3-[(RS)-2,2-Dimethylcyclopropylcarbonyloxy]-4-trimethylammo-niobuttersäure-chlorid (hergestellt nach Beispiel 1) gelöst und durch Zugabe von 25%iger Natronlauge auf pH 7 eingestellt. Die Lösung wurde bis zum Erreichen einer Leitfähigkeit von 37 nS/cm elektrodialy-siert. Die Elektrodialyse wurde in einem Elektrodialysegerät BEL-2 der Firma Berghof durchgeführt. Als Elektrodenflüssigkeit diente 20%ige wässrige Natriumsulfatlösung.
Das Diluat wurde mit 23,8 g wasserfreier Oxalsäure versetzt und eingedampft.
Der Rückstand wurde mit 150 ml n-Butanol versetzt und damit das restliche Wasser im Vakuum azeotrop abdestilliert. Anschliessend wurden 245 ml Acetonitril zugesetzt und das Gemisch bei Raumtemperatur gerührt, wobei das Oxalat in Form weisser Kristalle (34,6 g; [a] p1 = +31,2° (c=1, H2O)) ausfiel. Aus 165 ml Ethanol wurden 33,2 g des Oxalats heiss umkristallisiert. Nach Filtration bei Raumtemperatur wurde das Produkt im Vakuum getrocknet.
Ausbeute: 28,0 g weisse Kristalle H2d° = +39,2° (c=1, H20)
Analog zu Beispiel 4 wurde aus dem so hergestellten Oxalat (S)-(+)-2,2-Dimethylcyclopropancarbon-säure mit einem ee-Wert von 97,8% erhalten.
Beispiel 6
(SW+i-2.2-Dimethvlcvclopropancarboxamid
In einem Autoklaven wurden 3,5 g (R)-3-[(S)-2,2-DimethylcyclopropyIcarbonyloxy]-4-trimethylammonio-buttersäure-hydrogenoxalat (hergestellt nach Beispiel 5) mit 8,5 g Ammoniak, 1,5 g Wasser und 20 ml Dichlormethan 15 h bei 50°C gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde anschliessend im Vakuum eingedampft, der Rückstand in 10 ml Wasser aufgenommen und dreimal mit je 20 ml Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten Dichlormethan-Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet und eingedampft. Ausbeute: 0,95 g weisse Kristalle Schmp.: 135-137°C ee-Wert: 97,8% (GC)
Beispiele 7 und 8
Analog zu Beispiel 3 wurde das nach Beispiel 2 hergestellte Betain mit Bromwasserstoffsäure bzw. Maleinsäure versetzt. Das so erhaltene Salz wurde einmal aus Acetonitril (Bromid) bzw. Aceton (Hydro-genmaleat) umkristallisiert. Das Kristallisat zeigte im 1H-NMR-Spektrum eine Anreicherung der (R,S)-Diastereomeren im Verhältnis (R,S):(R,R) = 3:1 (Bromid) bzw. 2,5:1 (Hydrogenmaleat).
Claims (11)
1. Verfahren zur Herstellung optisch aktiver Carbonsäüren, Carbonsäureamide oder Carbonsäureester durch Racematspaltung, dadurch gekennzeichnet, dass eine racemische Carbonsäure oder ein racemisches Carbonsäurehalogenid durch Umsetzung mit optisch aktivem Carnitin oder einem Salz davon direkt oder über einen Anionenaustausch in ein Gemisch der diastereomeren Ester der Carbonsäure mit einem Salz oder inneren Salz des Carnitins der allgemeinen Formel
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(CH3)3N+-CH2-C*H-CH2-COOX 1/n yn~ I
O
*1
worin R C- der Acylrest der Carbonsäure ist und entweder X Wasserstoff und yn_ ein Anion einer ein- oder mehrbasischen anorganischen oder organischen Säure HnY und n eine positive ganze Zahl ist oder im Falle eines inneren Salzes X für eine negative Ladung steht und y"- nicht vorhanden ist, übergeführt wird, welches durch fraktionierende Kristallisation in die beiden diastereomeren Ester beziehungsweise deren Salze aufgetrennt wird, aus denen anschliessend durch Spaltung der Esterbindung
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die optisch aktive Carbonsäure beziehungsweise deren Amid oder Ester freigesetzt und von dem zurückgebildeten Carnitin abgetrennt wird.
2. Verfahren nach Patentanspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Carbonsäurehalogenid das Carbonsäurechlorid eingesetzt wird.
3. Verfahren nach Patentanspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass als Salz von optisch aktivem Carnitin das Carnitinhydrochlorid eingesetzt wird.
4. Verfahren nach Patentansprüchen 2 und 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung des Carbonsäurechlorids mit dem Carnitinhydrochlorid in Dichloressigsäure durchgeführt wird.
5. Verfahren nach einem der Patentansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das optisch aktive Carnitin beziehungsweise dessen Salz in der L-Konfiguration eingesetzt wird.
6. Verfahren nach einem der Patentansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die fraktionierende Kristallisation der diastereomeren Ester mit deren Hydrogenoxalaten durchgeführt wird.
7. Verfahren nach einem der Patentansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass zur Spaltung der Esterbindung der getrennten diastereomeren Ester wässriges Alkalihydroxid eingesetzt wird.
8. Verfahren nach einem der Patentansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass zur Spaltung der Esterbindung der getrennten diastereomeren Ester Ammoniak in Gegenwart von Wasser eingesetzt und die optisch aktive Carbonsäure als Amid erhalten wird.
9. Verfahren nach Patentanspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass (S)-(+)-2,2-Dimethylcyclopropan-carbonsäure hergestellt wird.
10. Verfahren nach Patentansprüchen 1 und 8, dadurch gekennzeichnet, dass (S)-(+)-2,2-Dimethyl-cyclopropancarboxamid hergestellt wird.
11. Verwendung von optisch aktivem Carnitin und/oder Salzen von optisch aktivem Carnitin zur Racematspaltung von Carbonsäuren gemäss Patentanspruch 1.
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Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH2384/91A CH682485A5 (de) | 1991-08-13 | 1991-08-13 | Verfahren zur Herstellung optisch aktiver Carbonsäuren durch Racematspaltung. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH2384/91A CH682485A5 (de) | 1991-08-13 | 1991-08-13 | Verfahren zur Herstellung optisch aktiver Carbonsäuren durch Racematspaltung. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH682485A5 true CH682485A5 (de) | 1993-09-30 |
Family
ID=4232520
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| CH2384/91A CH682485A5 (de) | 1991-08-13 | 1991-08-13 | Verfahren zur Herstellung optisch aktiver Carbonsäuren durch Racematspaltung. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH682485A5 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998038157A1 (en) * | 1997-02-25 | 1998-09-03 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Process for the preparation of stable, non-hygroscopic salts of l(-)carnitine and alkanoyl l(-)carnitines |
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1991
- 1991-08-13 CH CH2384/91A patent/CH682485A5/de not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998038157A1 (en) * | 1997-02-25 | 1998-09-03 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Process for the preparation of stable, non-hygroscopic salts of l(-)carnitine and alkanoyl l(-)carnitines |
| US6271258B1 (en) | 1997-02-25 | 2001-08-07 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Process for the preparation of stable, non-hygroscopic salts of L(-)carnitine |
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